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84

抑制剂 & 激动剂

5

生化试剂

7

多肽产品

15

抗体抑制剂

9

天然产物

6

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0192A
    Alfuzosin hydrochloride
    1 篇文献验证

    SL 77499-10

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride
  • HY-B0192
    Alfuzosin
    1 篇文献验证

    SL 77499

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin
  • HY-P99461
    Barecetamab

    ISU-104

    		 EGFR Cancer
    Barecetamab (ISU-104) 是一种人源话抗 ErbB3 单克隆抗体。Barecetamab 可用于复发/转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Barecetamab
  • HY-16488
    Temoporfin
    10 篇以上引用文献

    m-THPC; KW2345

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    替莫泊芬 Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。
    Temoporfin
  • HY-113168
    Butyrylcarnitine
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    丁酰肉碱 Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。
    Butyrylcarnitine
  • HY-169581
    DIM-C-pPhtBu

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Mitosis Cancer
    DIM-C-pPhtBu 是一种具有口服活性的内质网应激激活剂。DIM-C-pPhtBu 在颈部癌细胞中诱导线粒体和溶酶体功能障碍、过度有丝分裂、ROS 产生和未折叠蛋白反应介导的细胞死亡。DIM-C-pPhtBu 具有抗肿瘤的活性。
    DIM-C-pPhtBu
  • HY-155645
    Topoisomerase II inhibitor 15

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。
    Topoisomerase II inhibitor 15
  • HY-B0192AR
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)

    SL 77499-10 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Endocrinology
    盐酸阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (hydrochloride) (Standard) 是 Alfuzosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin hydrochloride 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin hydrochloride 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin hydrochloride (Standard)
  • HY-B0192R
    Alfuzosin (Standard)

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪 (Standard) Alfuzosin (Standard) 是 Alfuzosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin (Standard)
  • HY-P99500
    Cetuximab sarotalocan

    RM-1929; Cetuximab-IRDye-700DX

    		 EGFR Cancer
    Cetuximab sarotalocan (RM-1929) 是 Cetuximab (抗 EGFR 单克隆抗体) 和 IRdye700DX (近红外光敏染料) 偶联物。Cetuximab sarotalocan 可用于头颈癌的研究。
    Cetuximab sarotalocan
  • HY-P99208
    Lirilumab
    2 篇文献验证

    IPH2102

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    利瑞鲁单抗 Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。
    Lirilumab
  • HY-16488R
    Temoporfin (Standard)

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    替莫泊芬 (Standard) Temoporfin (Standard) 是 Temoporfin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Temoporfin (m-THPC)，一种还原卟啉，是有效的第二代光敏剂。Temoporfin 可用于头颈部癌症的光动力疗法研究。
    Temoporfin (Standard)
  • HY-126425
    NCGC00262650

    		Parasite Infection
    NCGC00262650 是一种有效的顶膜抗原 1-菱形颈蛋白 2 AMA1-RON2 相互作用抑制剂。NCGC00262650 可以阻止裂殖子进入红细胞，IC50 为 9.8 μM。
    NCGC00262650
  • HY-P991342
    CQY684

    PCA062 antibody

    		 Cadherin Cancer
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
    CQY684
  • HY-169730
    Wnt pathway inhibitor 5

    		Wnt Cancer
    Wnt pathway inhibitor 5 (Compound 28) 是一个 wnt pathway 抑制剂，IC50 值小于 0.003 μM。Wnt pathway inhibitor 5 可抑制多种癌症，包括卵巢畸胎癌、乳腺癌、骨肉瘤、头颈部鳞状细胞癌。
    Wnt pathway inhibitor 5
  • HY-170843
    Antitumor agent-198

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-198 (Compound A3) 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞中表现出细胞毒性，可抑制 CAL27、HN6、HN30、SCC9 和 SCC25 的增殖，IC50 为 4 nM-77 nM。Antitumor agent-198 可抑制 HNSCC 细胞迁移、阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-198
  • HY-129812
    Borofalan

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Borofalan-10B 可用于硼中子俘获研究 (BNCT)。Borofalan-10B 可用于复发性或局部晚期头颈部癌症的研究。
    Borofalan
  • HY-P99406
    Petosemtamab

    MCLA 158

    		 EGFR Cancer
    派森妥单抗 Petosemtamab (MCLA 158) 是一种抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体 (mAb)。Petosemtamab 导致 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导阻断和受体降解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
    Petosemtamab
  • HY-N14752
    Hydroxymycotrienin A

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Hydroxymycotrienin A 是一种安莎抗生素，具有抑制人颈部肿瘤细胞株的活性，对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制作用强于 HPV 基因阴性的细胞。
    Hydroxymycotrienin A
  • HY-N15103
    Hydroxymycotrienin B

    		Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Hydroxymycotrienin B 是一种安莎抗生素，具有抑制人颈部肿瘤细胞株的活性，对人乳头瘤病毒（HPV）基因阳性颈部肿瘤细胞（如 HeLa、CaSKi、SiHa 等）的抑制作用强于 HPV 基因阴性的细胞。
    Hydroxymycotrienin B
  • HY-P99032
    Monalizumab
    3 篇文献验证

    IPH2201

    		 Checkpoint Kinase (Chk) IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫那利珠单抗 Monalizumab (IPH2201) 是一种靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可增加 IFN-γ 产生，从而促进自然杀伤细胞功能。Monalizumab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Monalizumab
  • HY-122949
    Momordicine I
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy DGK Mitochondrial Metabolism NO Synthase PI3K Akt Interleukin Related Src AMPK mTOR NF-κB c-Met/HGFR STAT Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Oxidative Phosphorylation Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Momordicine I 是一种葫芦烷型三萜类化合物。Momordicine I 通过促进细胞凋亡 (apoptosis) 和损害线粒体氧化磷酸化抑制胶质瘤生长。Momordicine I 抑制糖酵解、脂质代谢，诱导 HNC 细胞自噬 (autophagy)，从而抑制头颈癌的生长。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。Momordicine I 通过上调 NO、抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 活性、激活 PI3K/Akt 通路、减少氧化应激和炎症发挥其心血管益处。Momordicine I 可抑制 AKT1、IL-6 和 SRC，暗示其应用于 2 型糖尿病的潜力。
    Momordicine I
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-148751
    TRPV1 activator-1

    		TRP Channel Cancer
    TRPV1 activator-1 (compound 8) 是一种辣椒素类似物，具有改变的颈部结构。TRPV1 activator-1 与 T551 残基特异性相互作用。
    TRPV1 activator-1
  • HY-108345
    Bleomycin

    		Antibiotic Cancer
    博来霉素 Bleomycin 是一种糖肽抗生素。Bleomycin 对一系列的淋巴瘤、头颈部癌症和生殖细胞肿瘤具有强大的抗肿瘤活性。Bleomycin 可用于癌症和化疗的研究。
    Bleomycin
  • HY-16349
    Nimorazole
    1 篇文献验证

    K-1900

    		 Parasite Antibiotic Infection Cancer
    尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。
    Nimorazole
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-175164
    SVC112

    		Apoptosis c-Myc Cancer
    SVC112 是一种翻译延伸 (translation elongation) 抑制剂，其通过阻止 EF2 从核糖体上的周期性解离来抑制翻译的延伸步骤。 SVC112 在多种癌细胞系 (急性髓系白血病 (AML)、多发性骨髓瘤 (Myeloma)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中显示出抑制活性。SVC112 优先阻碍 mRNA 的核糖体加工，并减少包括 Myc 和 Sox2 在内的 CSC 相关蛋白。SVC112 在血液癌细胞系中诱导凋亡 (apoptosis)，而在结直肠癌细胞系中，c-Myc 的磷酸化与其对 SVC112 的敏感性相关。SVC112 在体外可灭活 HNSCC 干细胞，并防止小鼠 HNSCC 肿瘤异种移植模型的肿瘤再生长。SVC112 可以用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
    SVC112
  • HY-177439
    HLX43

    		ADC Antibody PD-1/PD-L1 Cancer
    HLX43 是一种靶向 PD-L1 的抗体药物偶联物 (ADC)。HLX43 有望用于 PD-L1 阳性实体肿瘤 (如非小细胞肺癌、头颈部癌症) 的研究。
    HLX43
  • HY-B1833
    Afloqualone

    HQ-495

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    氟喹酮 Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
    Afloqualone
  • HY-16349R
    Nimorazole (Standard)

    K-1900 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Antibiotic Infection Cancer
    尼莫拉唑(Standard) Nimorazole (Standard)是 Nimorazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。
    Nimorazole (Standard)
  • HY-NP164
    Concanavalin A-HRP

    Con A-HRP

    		 Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-HRP Concanavalin A-HRP (Con A-HRP) 是一种 HRP 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-HRP
  • HY-152007S
    Butyrylcarnitine-d3 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    丁酰肉碱-d3盐酸盐 Butyrylcarnitine-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Butyrylcarnitine (HY-113168)。Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。
    Butyrylcarnitine-d3 hydrochloride
  • HY-144614
    JH-XVII-10

    		DYRK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    JH-XVII-10 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 DYRK1A 和 DYRK1B 抑制剂，IC50值分别为 3 nM 和 5 nM。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。
    JH-XVII-10
  • HY-113168R
    Butyrylcarnitine (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    丁酰肉碱 (Standard) Butyrylcarnitine (Standard) 是 Butyrylcarnitine (HY-113168) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butyrylcarnitine 是一种内源性代谢物，可在血浆中发现。Butyrylcarnitine 水平的升高与脂质和能量代谢异常等密切相关。Butyrylcarnitine 可作为某些疾病的诊断和预后指标，如心力衰竭、头颈部癌。
    Butyrylcarnitine (Standard)
  • HY-B0192S
    Alfuzosin-d7

    SL 77499-d7

    		 Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪-d7 Alfuzosin-d7 是 Alfuzosin 的氘代物。 Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin-d7
  • HY-13617
    Edatrexate

    CGP 30694

    		 Antifolate Cancer
    Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
    Edatrexate
  • HY-P991061
    CHS-114

    SRF-114

    		 CCR Cancer
    CHS-114 (SRF-114) 是一种全人源 IgG1 抗体，靶向结合 (CCR8)。CHS-114 具有研究头颈鳞状细胞癌 (HNSCC) 的潜力。CHS-114 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    CHS-114
  • HY-NP164B
    Concanavalin A-AF488

    Con A-AF488

    		 Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-AF488 Concanavalin A-AF488 (Con A-AF488) 是一种 AF488 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-AF488
  • HY-P991244
    REGN-1400

    		EGFR Cancer
    REGN-1400 是一种靶向 ErbB3 的全人源单克隆抗体抑制剂。REGN-1400 通过抑制 ErbB3 阻断相关信号通路，减少肿瘤细胞增殖。REGN-1400 有望用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌 (CRC) 和头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 等实体瘤的研究。
    REGN-1400
  • HY-P1016
    BQ-3020

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    BQ-3020 是一种内皮素受体 (endothelin receptor) (ETBreceptor) 激动剂，取代[125I]ET-1 与猪小脑 ETB 受体结合，IC50 值为 0.2 nM。BQ-3020 引起兔肺动脉血管收缩和猪膀胱颈松弛，可用于心血管疾病研究。
    BQ-3020
  • HY-132259
    Depatuxizumab mafodotin

    ABT-414

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Depatuxizumab mafodotin (ABT-414) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性地靶向表皮生长因子受体 (EGFR)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于胶质瘤、头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌、皮肤表皮样癌、舌鳞状细胞癌的研究。
    Depatuxizumab mafodotin
  • HY-B1833R
    Afloqualone (Standard)

    HQ-495 (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    氟喹酮 (Standard) Afloqualone (Standard) 是 Afloqualone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afloqualone (HQ-495) 是一种具有口服活性的中枢性肌肉松弛剂和抗眩晕剂，可增加外侧前庭核神经元 GABA 受体的敏感性。Afloqualone (HQ-495) 能够用于腰痛和颈臂肩综合征的研究。
    Afloqualone (Standard)
  • HY-13334A
    BGT226
    5 篇以上引用文献

    NVP-BGT226

    		 PI3K mTOR Autophagy Cancer
    BGT226 (NVP-BGT226) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的 IC50分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
    BGT226
  • HY-W278582
    Topoisomerase II inhibitor 14

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 14 是一种强效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 14 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞于 S 期和 G2-M 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用，可降低谷胱甘肽 (GSH)、丙二醛 (MDA) 和一氧化氮 (NO) 的水平。Topoisomerase II inhibitor 14 可用于颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
    Topoisomerase II inhibitor 14
  • HY-B0192S3
    Alfuzosin-d6

    SL 77499-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology
    阿夫唑嗪-d6 Alfuzosin-d6 (SL 77499-d6) 是氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin-d6
  • HY-15673
    KP372-1
    2 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    KP372-1是一种 Akt 抑制剂，能抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡和失巢凋亡。KP372-1 也是一种 NQO1 氧化还原循环剂，通过产生活性氧 (ROS) 来引起 DNA 损伤 (包括 DNA 断裂)。KP372-1 能有效降低体内肿瘤生长，可用于癌症的研究 (如头颈部鳞状细胞癌和胰腺癌)。
    KP372-1
  • HY-13334
    BGT226 maleate
    5 篇以上引用文献

    NVP-BGT226 maleate

    		 PI3K mTOR Autophagy Apoptosis Cancer
    BGT226 (NVP-BGT226 maleate) 是一种 PI3K (针对 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 的IC50分别是4 nM，63 nM，38 nM ) /mTOR 双抑制剂，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
    BGT226 maleate
  • HY-144617
    JH-XIV-68-3

    		DYRK Cancer
    JH-XIV-68-3 是 DYRK1A/B 的选择性大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中显示出对 DYRK1A 和近亲 DYRK1B 的选择性。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。
    JH-XIV-68-3
  • HY-W004121
    4-Biphenylsulfonyl chloride

    		Drug Intermediate Cancer
    4-Biphenylsulfonyl chloride 是一种合成中间体，通过参与磺酰胺形成反应，合成抗增殖化合物。4-Biphenylsulfonyl chloride 的衍生物可通过增加 PTEN 表达和抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路而抑制人头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞。4-Biphenylsulfonyl chloride 可用于 HNSCC 的抗癌药物的研发。
    4-Biphenylsulfonyl chloride

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