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By Targets:	Akt (6) AMPK (1) Annexin A (2) Apoptosis (4) Autophagy (4) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (1) CXCR (1) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Glucocorticoid Receptor (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Integrin (4) Interleukin Related (1) JNK (1) Liposome (1) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) MMP (1) NF-κB (4) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (2) p38 MAPK (2) PAI-1 (1) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PKC (1) RAD51 (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (4) ROCK (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) SRPK (1) Tie (1) TNF Receptor (2) VEGFR (12)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (22) Endocrinology (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) siRNA drugs (2)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153484A

Bevasiranib sodium	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib sodium 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-116868

Anecortave acetate Anecortave	PAI-1	Cardiovascular Disease
δ-9(11)-氢化可的松醋酸酯 Anecortave acetate 是一种有效的眼部血管抑制剂。Anecortave acetate 抑制由许多不同的血管生成因子诱导的新血管形成，也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于研究眼部新生血管疾病。

HY-118530

Bucillamine 1 篇文献验证 SA96; Thiobutarit	VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant)。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent)，具有抗血管生成 (antiangiogenic) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-136340

21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione	Glucocorticoid Receptor NF-κB	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
21-Acetoxypregna-1,4,9(11),16-tetraene-3,20-dione 是 delta 9,11 类固醇类合成的中间体 (intermediate)，如 Vamorolone (HY-109017)。delta 9,11 steroids 是糖皮质激素的修饰后的产物，具有抗炎 (anti-inflammatory) 特性。delta 9,11 类固醇类可以用作保护细胞损伤(脂质过氧化)和抑制新生血管的试剂。

HY-P3369

Gersizangitide AXT-107	VEGFR Tie Akt	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Gersizangitide (AXT107) 是一种含有 20 个氨基酸的血管生成抑制肽，由胶原蛋白 IV 衍生而来。Gersizangitide 是一种 VEGF-A 和 VEGF-C 抑制剂和 Tie2 激活剂。Gersizangitide 可阻断 VEGF 受体信号传导，抑制血管渗漏、新生血管形成和炎症。Gersizangitide 可用于眼部血管新生相关和血管生成相关疾病的研究。

HY-153484

Bevasiranib	VEGFR Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bevasiranib 是一种 siRNA，可沉默产生血管内皮生长因子(VEGF)的基因。VEGF在脉络膜新生血管形成(choroidal neo-vascularization, CNV)的发病机制中起着关键作用，而CNV是湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)的前兆。

HY-116030

JNJ-26076713	Integrin	Metabolic Disease
JNJ-26076713 是一种有效的口服活性 alpha V 整合素拮抗剂，对 alpha(V)beta(3) 和 alpha(V)beta(5) 的 IC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 6.3 nM。JNJ-26076713 抑制视网膜新生血管形成。

HY-117133

Nesvategrast SF0166	Integrin	Metabolic Disease
Nesvategrast (SF0166) 是一种有效的选择性 α_vβ₃ 拮抗剂，对于 α_vβ₃，α_vβ₆，和 α_vβ₈ 的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM, 8 nM 和 13 nM。Nesvategrast 抑制人、大鼠、兔和狗细胞系中玻连蛋白的细胞粘附，IC₅₀ 值为 7.6 pM 至 76 nM。Nesvategrast 在氧诱导视网膜病变小鼠模型中减少新生血管。

HY-118530R

Bucillamine (Standard) SA96 (Standard); Thiobutarit (Standard)	Reference Standards VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Bucillamine (Standard)是 Bucillamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bucillamine (SA96) 是一种口服有效的巯基供体和抗氧化剂 (antioxidant)。Bucillamine 也是一种抗风湿药 (antirheumatic agent)，具有抗血管生成 (antiangiogenic) 的特性。Bucillamine 对高危器官移植的缺血再灌注 (I/R) 损伤有保护作用。Bucillamine 抑制 VEGF 的产生。Bucillamine 可用于脉络膜新生血管性疾病 (CNV) 和类风湿关节炎 (RA) 的研究。

HY-P10797

TAT-N24	NF-κB HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR TNF Receptor Interleukin Related	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
TAT-N24 是一种细胞渗透性 TAT 肽，作为 p55PIK 信号抑制剂。TAT-N24 可通过抑制角膜缝合 (CS) 中 HIF-1α/NF-κB 信号通路，对角膜新生血管 (CNV) 和眼部炎症有效。TAT-N24 也抑制角膜新生血管形成。

HY-P4253

Arginyl-Glutamine	VEGFR	Cardiovascular Disease
Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。

HY-P4253A

Arginyl-Glutamine TFA	VEGFR	Cardiovascular Disease
Arginyl-Glutamine TFA 是一种二肽，可以降低 VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。

HY-15492A

AG-13958 (mono(hydrochloride)) AG-013958 monohydrochloride	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 monohydrochloride 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-P10335

SPARC (119-122) (mouse)	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
SPARC (119-122) (mouse) 刺激内皮细胞增殖和血管生成。SPARC (119-122) (mouse) 可用于增强聚丙烯生物材料的血管生成。

HY-15492

AG-13958 1 篇文献验证 AG-013958	VEGFR	Cardiovascular Disease
AG-13958 (AG-013958) 是一种有效的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于研究年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成。

HY-132126

SPHINX	SRPK	Others
SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

HY-152087

DCZ19931	ERK p38 MAPK	Cardiovascular Disease
DCZ19931 是一种有效的多靶向激酶抑制剂。DCZ19931 对眼部新生血管有抗血管生成作用。DCZ19931 还抑制 ERK1/2-MAPK 和 p38-MAPK 信号。

HY-118672

HNHA	HDAC MMP HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HNHA 是一种强效的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。HNHA 通过诱导 p21 将细胞周期阻滞于 G1/S 期。HNHA 还能抑制肿瘤生长和肿瘤新生血管形成。HNHA 可能是一种有效的抗乳腺癌药物。

HY-N1419

Vaccarin 1 篇文献验证	AMPK Akt ERK p38 MAPK NF-κB Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) JNK	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
王不留行黄酮苷 Vaccarin 是一种具有口服活性和多种生物学功能活性类黄酮糖苷。Vaccarin 通过激活 AKT 和 ERK 促进新血管形成。Vaccarin 可激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。Vaccarin 是一种 MAPK、NF-κB 和 NFAT 抑制剂，有效阻断 RANKL 诱导的破骨细胞形成。

HY-172334

2N12B	Liposome	Metabolic Disease
2N12B 是一种含有二硫键的生物可还原离子化脂质。2N12B 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体外和体内递送 mRNA。含有 2N12B 的脂质纳米颗粒可以递送 siRNA，从而抑制视网膜新生血管形成。

HY-101990

IMS2186	VEGFR	Others
IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂，能够在 VEGF 上游抑制血管生成。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期，由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性，并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。

HY-N7271

Solanidine	RAD51 MDM-2/p53	Cardiovascular Disease Cancer
茄次碱 Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51，升高 γH2AX 和 p53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

HY-125639

(rac)-AR-13503 (rac)-AR-13324 M1 metabolite	PKC ROCK	Cardiovascular Disease
(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。

HY-116312

8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 8-CPT-2'-O-Me-cAMP	Ras	Cardiovascular Disease
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (8-CPT-2'-O-Me-cAMP) 是 cAMP 的类似物，是一种由 cAMP 激活的交换蛋白 (Epac) 的激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可激活 Epac1 (EC₅₀ = 2.2 μM)，但不激活 PKA (EC₅₀ >10 μM)。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可在体外刺激胰腺 β 细胞中 Epac 介导的 Ca²⁺ 释放。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 是 Rap1 激活剂。8-pCPT-2′-O-Me-cAMP 可增强视网膜色素上皮屏障，抵御黄斑变性中发生的病理性脉络膜内皮细胞侵袭。

HY-145604

Vicasinabin RG7774	Cannabinoid Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Vicasinabin (RG7774) 是一种口服活性的、选择性的、完全的 CB2R 激动剂，对人 CB2R 和小鼠 CB2R 的 EC₅₀ 值分别为 2.81 nM 和 2.60 nM。Vicasinabin 通过选择性激活 CB2R 来抑制炎症、减少白细胞粘附并降低血管通透性。Vicasinabin 可用于糖尿病视网膜病变、葡萄膜炎和激光诱导的脉络膜新生血管研究。

HY-N7271R

Solanidine (Standard)	Reference Standards RAD51 MDM-2/p53	Cardiovascular Disease Cancer
茄次碱 (Standard) Solanidine (Standard)是 Solanidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solanidine 是一种口服活性的胆甾烷生物碱。Solanidine 可以从马铃薯中分离得到。Solanidine 降低 RAD51，升高 γH2AX 和 p53。Solanidine 对 LLC 肿瘤、肺癌具有抗肿瘤作用。Solanidine 促进乳腺癌细胞增殖。Solanidine 可减少新生血管形成。Solanidine导致一些怀孕小鼠流产。

HY-P2333A

LCKLSL hydrochloride 5 篇以上引用文献	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL hydrochloride 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL hydrochloride 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-P2333

LCKLSL 5 篇以上引用文献	Annexin A	Cardiovascular Disease
LCKLSL 是一种 N 末端六肽，是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂，可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生，并具有抗血管生成的作用。

HY-108544

INCA-6 2 篇文献验证 Triptycene-1,4-quinone	Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)	Cardiovascular Disease
INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 NFAT 抑制剂。INCA-6 特异性阻断 NFAT底物靶向钙调神经磷酸酶位点，是 calcineurin (CN)-NFAT 信号传导的有效抑制剂。

HY-P10783

BGC0222	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Integrin	Cancer
BGC0222 是一种新型 Irinotecan (HY-16562) 原药。BGC0222 作为一种 PEG-cRGD 偶联的 Irinotecan (HY-16562) 衍生物，可缓慢、稳定地释放 Irinotecan (HY-16562)。BGC0222 与 α_Vβ₃ 靶点结合，其 IC₅₀ 值为 4.25 μM，针对 α_Vβ₅ 的 IC₅₀ 为 58.7 μM。BGC0222 可诱导血管新生。BGC0222 在多种肿瘤中表现出良好的抗肿瘤活性。

HY-N2464

Maltotetraose 1 篇文献验证 Amylotetraose; Fujioligo 450; α-1,4-Tetraglucose	TNF Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Integrin NF-κB	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
麦芽四糖 Maltotetraose 可以作为生物流体中酶联测定淀粉酶活性的一个底物。Maltotetraose 具有口服活性，通过抑制 NF-κB 活性和减少 ICAM-1 表达来降低 TNF-α 诱导的炎症反应。Maltotetraose 还能抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞迁移和新生血管形成。此外，Maltotetraose 衍生物可作为探针，通过靶向细菌麦芽糊精转运蛋白 (maltodextrin transporter) 以检测细菌感染。Maltotetraose 具有良好的长期安全性，有望用于动脉硬化相关疾病研究。

HY-P991310

Lpathomab LT3015; LT-3000	LPL Receptor	Neurological Disease Cancer
Lpathomab (LT3015; LT-3000) 是一种靶向 LPA 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。Lpathomab 降低 SKOV3 细胞中 IL-8 和 IL-6 细胞因子的释放，并阻断 LPA 触发的肿瘤细胞迁移。Lpathomab 在 Matrigel 栓和 CNV 模型中减少新生血管形成。Lpathomab 在 CCI 小鼠模型中可抑制脑损伤。Lpathomab 可用于脑损伤、卵巢癌、糖尿病性神经病变和脊髓损伤的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide 2 篇文献验证 TG-0054 hydrobromide	CXCR VEGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Burixafor (TG-0054) hydrobromide 是一种选择性、口服有效的 CXCR4 拮抗剂，可有效阻断 CXCR4 与其配体基质细胞衍生因子 SDF-1 的相互作用。Burixafor hydrobromide 干扰 SDF-1/CXCR4 信号通路，促使骨髓干细胞释放进入外周循环，发挥免疫调节和抗炎活性。Burixafor hydrobromide 可用于癌症、眼内新生血管疾病 (如脉络膜新生血管化)、心肌梗死等研究，具有干细胞动员、改善心脏功能、减轻炎症反应的潜力。

HY-B1625R

Deferoxamine (Standard) Deferoxamine B (Standard); Deferriferrioxamine B (Standard); Deferrioxamine (Standard)	Reference Standards HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Akt Autophagy	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去铁胺 (Standard) Deferoxamine (Standard) 是 Deferoxamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-B0988R

Deferoxamine mesylate (Standard) Desferrioxamine B mesylate (Standard); DFOM (Standard)	Reference Standards Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Akt	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲磺酸去铁胺 (Standard) Deferoxamine (mesylate) (Standard) 是 Deferoxamine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-B0988

Deferoxamine mesylate 最多引用文献 299 篇文献验证 Desferrioxamine B mesylate; DFOM	Autophagy HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Akt	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
甲磺酸去铁胺 Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine mesylate 可上调 HIF-1α 水平，具有较好的抗氧化活性，还能抗增殖和诱导癌细胞凋亡。Deferoxamine mesylate 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-B1625

Deferoxamine 最多引用文献 299 篇文献验证 Deferoxamine B; Deferriferrioxamine B; Deferrioxamine	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Akt Autophagy	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
去铁胺 Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子)，被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性，可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性，能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid 8,11,14-Icosatriynoic acid	Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area