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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156430
    MMP-7-IN-3

    		MMP Cancer
    MMP-7-IN-3 是一种有效的 MMP-7 选择性抑制剂。MMP-7-IN-3 在单侧输尿管梗阻小鼠模型中抑制了肾纤维化进展。
    MMP-7-IN-3
  • HY-14151
    Prucalopride
    2 篇文献验证

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Cancer
    普芦卡必利 Prucalopride 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
    Prucalopride
  • HY-135270
    ADRA1D receptor antagonist 1

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    ADRA1D receptor antagonist 1 是一个高效、选择性的，有口服活性的 α1D 肾上腺素受拮抗剂，Ki 值为 1.6 nM。
    ADRA1D receptor antagonist 1
  • HY-108746
    Defibrotide sodium

    		Others Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    去纤苷钠 Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。
    Defibrotide sodium
  • HY-14152
    Prucalopride hydrochloride

    		5-HT Receptor Cancer
    普芦卡必利盐酸盐 Prucalopride hydrochloride 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为 8.6 和 8.1。Prucalopride hydrochloride 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力。Prucalopride hydrochloride 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。Prucalopride hydrochloride 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
    Prucalopride hydrochloride
  • HY-125923
    Djenkolic acid

    		Others Metabolic Disease
    3,3′-(亞甲二硫)雙丙胺酸 Djenkolic acid 是一种天然存在于东南亚植物 Archidendron jiringa 的 Djenkol 豆中的含硫非蛋白质氨基酸。Djenkolic acid 造成的肾损伤包括对 Djenkol 豆 代谢物的超敏反应或直接毒性作用，导致急性肾损伤和/或由 Djenkol 酸结晶、淤渣和/或可能的输尿管痉挛引起的尿路梗阻。
    Djenkolic acid
  • HY-105999
    APC 366

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    APC 366 是肥大细胞类胰蛋白酶 (tryptase) 的选择性抑制剂(Ki=7.1 μM)。在羊过敏性哮喘模型中，APC 366 抑制抗原诱导的早期哮喘反应 (EAR)、晚期哮喘反应 (LAR) 和支气管高反应性 (BHR)。
    APC 366
  • HY-106954
    Upidosin

    Rec 15/2739; Recordati 15/2739; SB 216469

    		 Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Upidosin (Rec 15/2739) 是 α-1 肾上腺素受体 (α-1 AR) 拮抗剂。Upidosin 具有对 α-1A AR 亚型的中等选择性。Upidosin 具有尿选择性，在尿道和前列腺有更高的亲和力，Kb 值为 2-3 nM，在耳动脉和主动脉的 Kb 值为 20-100 nM。Upidosin 抑制 [3H]prazosin 与人 α-1A 肾上腺素受体结合。Upidosin 可用于尿道梗阻的研究。
    Upidosin
  • HY-120961
    Oleoyl ethyl amide

    N-Ethyloleamide

    		 FAAH Metabolic Disease
    Oleoyl ethyl amide (N-Ethyloleamide) 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。Oleoyl ethyl amide 可抑制膀胱过度活动。
    Oleoyl ethyl amide
  • HY-12694
    Prucalopride succinate
    2 篇文献验证

    R-108512

    		 5-HT Receptor Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Cancer
    琥珀酸普芦卡必利 Prucalopride succinate 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
    Prucalopride succinate
  • HY-114683
    KS370G

    		Others Cardiovascular Disease
    KS370G 是一种具有口服活性的降糖和心血管保护剂。KS370G 改善压力过载小鼠心脏左室肥厚和功能。KS370G 降低肾阻塞性肾病。
    KS370G
  • HY-155657
    BT424

    		Src Inflammation/Immunology
    BT424 是一种特异性 HCK 抑制剂。 BT424 可以在体外调节巨噬细胞活化和自噬。 BT424 可改善 UUO 模型中的炎症和肾纤维化。
    BT424
  • HY-B0592
    Trandolapril

    RU44570

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利 Trandolapril (RU44570) 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolaprilat)。Trandolapril 是一种口服血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril
  • HY-B0592A
    Trandolapril hydrochloride

    RU44570 hydrochloride

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    群多普利盐酸盐 Trandolapril (RU44570) hydrochloride 是一种非巯基前体化合物，水解为活性双乙酰 (Trandolapril hydrochlorideat)。Trandolapril hydrochloride 是一种口服有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，用于研究高血压和充血性心力衰竭 (CHF) 及心肌梗死 (MI)。
    Trandolapril hydrochloride

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