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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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osteosarcoma cells

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

2

多肽产品

7

抗体抑制剂

15

天然产物

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99218
    Robatumumab

    Sch 717454; 19D12

    		 IGF-1R Cancer
    罗妥木单抗 Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
    Robatumumab
  • HY-134901
    WM-3835
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    WM-3835 是一种有效的，高特异性 HBO1 (KAT7 or MYST2) 抑制剂，可直接与 HBO1 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡，同时抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖，迁移和侵袭。WM-3835 具有抗肿瘤活性，并有效抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长。
    WM-3835
  • HY-32341
    Seocalcitol
    2 篇文献验证

    EB 1089

    		 VD/VDR Cancer
    西奥骨化醇 Seocalcitol 是一种 vitamin D 类似物，作用于人骨肉瘤 MG-63 细胞，结合 vitamin D 受体蛋白，Kd 为 0.27 nM。
    Seocalcitol
  • HY-P3731
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II

    		CDK Cancer
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide II
  • HY-P3730
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I

    		CDK Cancer
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I (Tat-LFG) 是一种 CDK2 抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。
    Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
  • HY-169296
    IMPDH2-IN-4

    		VEGFR CDK Cancer
    IMPDH2-IN-4 (compound 2d) 是一种 Mycophenolic acid (HY-B0421) 类似物，是一种选择性 IMPDH2 抑制剂，Ki 为 1.8 μM。IMPDH2-IN-4 对骨肉瘤癌细胞系表现出良好的细胞毒活性。IMPDH2-IN-4 对 VEGFR-2、CDK2 和 IMPDH 具有高亲和力。
    IMPDH2-IN-4
  • HY-175317
    Nogo-B-IN-1

    		PI3K Akt NF-κB Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    Nogo-B-IN-1 ((S,R)-4v) 是一种共价 Nogo-B 抑制剂。Nogo-B-IN-1 通过抑制 Nogo-B 活性和 PI3K/AKT/NF-κB/Bcl-2 信号通路来抑制骨肉瘤 (OS) 的进展。Nogo-B-IN-1 抑制 OS 143B 细胞的增殖 (IC50 = 0.28 µM)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nogo-B-IN-1 可用于 OS 靶向研究。
    Nogo-B-IN-1
  • HY-161417
    LIMK-IN-2

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    LIMK-IN-2 (Compound 52) 是 LIMK 抑制剂。LIMK-IN-2 能抑制骨肉瘤和宫颈癌细胞的细胞迁移，具有抗血管生成的潜力。
    LIMK-IN-2
  • HY-124144
    MMV667492

    		Endogenous Metabolite Cancer
    MMV667492是一种有效的Ezrin抑制剂，具有抑制骨肉瘤细胞侵袭表型的活性。MMV667492在所有生物学实验中表现出强大的抗Ezrin活性，并且其化合物特性优于NSC305787。MMV667492在斑马鱼胚胎中能够表现出与Ezrin抑制相关的形态缺陷表型。MMV667492还显示出抑制高表达Ezrin的骨肉瘤细胞的肺转移的能力。
    MMV667492
  • HY-115996
    Antitumor agent-51

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-51 对骨肉瘤细胞的生长和迁移具有有效的选择性抑制作用，对 MNNG/HOS 细胞的 IC50 为 21.9 nM。Antitumor agent-51 具有低毒性和相当大的生物利用度。
    Antitumor agent-51
  • HY-157126
    Pterostilbene-isothiocyanate

    PTER-ITC

    		 β-catenin Cancer
    Pterostilbene-isothiocyanate (PTER-ITC) 具有强大的抗癌作用 体外效应。 Pterostilbene-isothiocyanate 通过消除 β-catenin/TCF-4 相互作用来对抗人骨肉瘤细胞。
    Pterostilbene-isothiocyanate
  • HY-169053
    SU1261

    		IKK NF-κB Cancer
    SU1261 是一种 IKK 抑制剂，对 IKKα 和 IKKβ 的 Ki 值分别为 10 nM 和 680 nM。SU1261 可以抑制 U2OS 骨肉瘤细胞中非经典 NF-κB 信号传导。
    SU1261
  • HY-N8498
    GKK1032B

    		Apoptosis Cancer
    GKK1032B 是一种生物碱化合物，存在于内生真菌青霉中。GKK1032B 可通过 b<>caspase 通路激活诱导人骨肉瘤 MG63 细胞凋亡。
    GKK1032B
  • HY-N7385
    Nudol

    		MMP Apoptosis Cancer
    Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (Ki 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。
    Nudol
  • HY-N6611
    Chimaphilin

    		IGF-1R Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Chimaphilin 是一种 IGF-1R 抑制剂 (IC50: 0.086 μM)。Chimaphilin 具有抗真菌、抗氧化和抗癌活性。Chimaphilin 抑制药物敏感和耐药骨肉瘤细胞系的生长。Chimaphilin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Chimaphilin 是鹿蹄草的主要成分。
    Chimaphilin
  • HY-17372
    Rofecoxib
    5 篇文献验证

    MK 966

    		 COX Inflammation/Immunology Cancer
    罗非考昔 Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
    Rofecoxib
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-174240
    Anticancer agent 274

    		Drug Derivative Cancer
    Anticancer agent 274 (Compound 1) 是一种 Sorafenib (HY-10201) 类似物。Anticancer agent 274 可抑制肿瘤细胞生长，对 SaOS-2 和 MNNG-HOS 细胞的 IC50 分别为 0.034 μM 和 0.042 μM。Anticancer agent 274 对正常细胞毒性较低，可用于骨肉瘤等肿瘤的研究。
    Anticancer agent 274
  • HY-B1508
    Vitamin K4

    Acetomenaphthone

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    维生素K4 Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。
    Vitamin K4
  • HY-17372R
    Rofecoxib (Standard)

    MK 966 (Standard)

    		 Reference Standards COX Inflammation/Immunology Cancer
    罗非考昔(Standard) Rofecoxib (Standard)是 Rofecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
    Rofecoxib (Standard)
  • HY-17372S
    Rofecoxib-d5

    		Isotope-Labeled Compounds COX Inflammation/Immunology Cancer
    罗非考昔 d5 Rofecoxib-d5 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC50 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC50 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。
    Rofecoxib-d5
  • HY-N6865
    Groenlandicine
    2 篇文献验证

    		 Cholinesterase (ChE) Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Beta-secretase Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    格兰地新 Groenlandicine 是一种原小檗碱类生物碱，是一种胆碱酯酶 (cholinesterase) 抑制剂 (AChE (IC50 = 0.54 μM)、BChE (IC50 = 3.32 μM))， Groenlandicine 以非竞争性方式抑制 BACE1 (IC50 = 19.68 μM，Ki = 21.2)，且在体外可抑制 RLAR (IC50 = 140.1 μM)、HRAR (IC50 = 154.2 μM) 和总活性氧 (ROS) 生成 (IC50 = 51.78 μM)。Groenlandicine 可抑制骨肉瘤细胞增殖，同时促进其凋亡 (apoptosis)。Groenlandicine 与 Cisplatin (HY-17394) 联合使用时能抑制肿瘤生长。Groenlandicine 可用于骨肉瘤、阿尔茨海默症和糖尿病的相关研究。
    Groenlandicine
  • HY-12941
    AM-7209

    		MDM-2/p53 Cancer
    AM-7209 是一种有效的选择性 MDM2-p53 相互作用抑制剂，Kd 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC50 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。
    AM-7209
  • HY-163518
    Antitumor agent-153

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    Antitumor agent-153 (compound 11b) 是基于 PRT4165 (HY-19817) 优化的 H2A 组蛋白泛素化抑制剂。Antitumor agent-153 可抑制人骨肉瘤 U2OS 细胞的活力并减少组蛋白 H2A 单泛素化，具有抗癌活性。
    Antitumor agent-153
  • HY-N0153
    Naringin
    最多引用文献
    19 篇文献验证

    Naringoside

    		 Cytochrome P450 Autophagy Mitophagy Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    柚皮苷 Naringin是黄烷酮糖苷，有很多药理作用，例如抗氧化活性，降血脂，抗癌，抑制细胞色素P450酶。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。
    Naringin
  • HY-N0153R
    Naringin (Standard)

    Naringoside (Standard)

    		 Endogenous Metabolite Cytochrome P450 Mitophagy Autophagy Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    柚皮苷 (标准品); Naringin是黄烷酮糖苷，有很多药理作用，例如抗氧化活性，降血脂，抗癌，抑制细胞色素P450酶。Naringin 也通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。
    Naringin (Standard)
  • HY-P10841
    CyPep-1

    		Amino Acid Derivatives Cancer
    CyPep-1 是一种新型阳离子溶解肽，具有抗肿瘤活性。CyPep-1 通过与癌细胞带负电的细胞膜相互作用发挥强细胞毒性。CyPep-1 在体内外对癌细胞均表现出较强的细胞溶解活性，可用于实体瘤的研究。
    CyPep-1
  • HY-B1508R
    Vitamin K4 (Standard)

    Acetomenaphthone (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    维生素K4(Standard) Vitamin K4 (Standard)是 Vitamin K4 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin K4 是一种化学合成的维生素K，在正常的凝血系统中发挥着重要作用。Vitamin K4 将细胞阻滞于 S 期并诱导细胞凋亡。Vitamin K4 可用于癌症研究，如前列腺癌和骨肉瘤。
    Vitamin K4 (Standard)
  • HY-P991537
    Risvutatug

    HS-20093 Antibody; GSK5764227 Antibody

    		 ADC Antibody CD276/B7-H3 Cancer
    HS-20093 Antibody (GSK5764227 Antibody) 是一种靶向 B7-H3 的抗体，可用于合成 ADC HS-20093。HS-20093 Antibody 具有抗肿瘤活性。HS-20093 Antibody 可用于研究小细胞肺癌、复发或难治性骨肉瘤以及晚期实体瘤。
    Risvutatug
  • HY-168890
    TRF2-IN-1

    		Telomerase Apoptosis Cancer
    TRF2-IN-1 (compound F2) 是一种有效的端粒重复结合因子 2 (telomere repeat-binding factor 2 (TRF2)) 抑制剂。TRF2-IN-1 具有抗增殖活性。TRF2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TRF2-IN-1 直接结合 TRF2TRFH 结构域并选择性抑制 TRF2 蛋白表达和端粒定位。TRF2-IN-1 具有抗癌活性。TRF2-IN-1 具有研究骨肉瘤的潜力。
    TRF2-IN-1
  • HY-P99126
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过阻断 CD44 和透明质酸之间的相互作用来缓解炎症和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7)
  • HY-N6932
    Voacamine

    		Cannabinoid Receptor P-glycoprotein PI3K Akt mTOR Apoptosis Autophagy EGFR Metabolic Disease Cancer
    老刺木胺 Voacamine 是一种具有大麻素1 (CB1) 拮抗活性的吲哚生物碱。Voacamine 可以抑制核易位。Voacamine 能够增强阿霉素 (HY-15142A) 的作用，因为它可以干扰 P-糖蛋白 (P-gp) 的功能。Voacamine 能够促进人骨肉瘤细胞中不依赖凋亡的自噬 (autophagic) 细胞死亡Voacamine 能够激活线粒体相关的凋亡 (apoptosis) 信号通路，并抑制 PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制乳腺癌进展。Voacamine 抑制 EGFR 发挥对抗结直肠癌的致癌活性。
    Voacamine
  • HY-174996
    NEP162

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    NEP162 是一种 BRD4 PROTAC 降解剂，在 SW480 和 U2OS 细胞中的 DC50 值分别为 1.2 和 1.6 μM。NEP162 具有抗增殖活性，能有效抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NEP162 可用于研究骨肉瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌等癌症。 (粉色：BRD4 配体 (HY-78695)，蓝色：E3 连接酶配体 (HY-D2259)，黑色：Linker，E3 连接酶配体-Linker 复合物 (HY-174997))。
    NEP162
  • HY-17509
    Deracoxib
    1 篇文献验证

    SC 046; SC 46; SC 59046

    		 COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔 Deracoxib (SC 046; SC 59046) 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib
  • HY-N1408
    trans-Trimethoxyresveratrol

    trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene

    		 VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Trans-Trimethoxyresveratrol (trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 是 Resveratrol (HY-16561) 的一种具有口服活性的天然衍生物。与 Resveratrol 相比，Trans-Trimethoxyresveratrol 具有更强的抗癌特性，能够更好地抑制癌细胞增殖、诱导细胞周期停滞、减少转移、并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Trans-Trimethoxyresveratrol 可通过 VEGFR2 发挥抗血管作用，导致微管和微管蛋白解聚。Trans-Trimethoxyresveratrol 可用于抗血管新生和癌症 (如非小细胞肺癌和骨肉瘤) 的研究。
    trans-Trimethoxyresveratrol
  • HY-17509R
    Deracoxib (Standard)

    SC 046 (Standard); SC 46 (Standard); SC 59046 (Standard)

    		 Reference Standards COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔 (Standard) Deracoxib (SC 046; SC 59046) (Standard) 是 Deracoxib (HY-17509) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib (Standard)
  • HY-W703540
    Deracoxib-d4

    SC 046-d4; SC 46-d4; SC 59046-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis COX Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Deracoxib-d4 (SC 046-d4; SC 59046--d4) 是氘代标记的 Deracoxib (HY-17509). Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib-d4
  • HY-171656
    G721-0282

    		Glycosidase NF-κB COX STAT ERK p38 MAPK Apoptosis CDK Survivin Bcl-2 Family Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    G721-0282 是一种口服有效的 CHI3L1 抑制剂。G721-0282 可以降低炎性蛋白和细胞因子的表达。G721-0282 抑制 NF-κB 信号通路的激活。G721-0282 抑制神经炎症并减少焦虑行为。G721-0282 通过抑制 STAT3 信号通路显著抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖。G721-0282 通过上调促凋亡蛋白水平和下调抗凋亡蛋白水平诱导 OS 细胞凋亡 (apoptosis)。G721-0282 可用于神经炎症性疾病和癌症的研究。
    G721-0282
  • HY-P990208
    Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1)

    		Interleukin Related NF-κB Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 是一种抗小鼠 IL-9 IgG2a 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 可以减少 NF-κB 信号通路的激活并减少炎性细胞的浸润。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 能有效降低 Th9 细胞介导的过敏反应和抗肿瘤作用。Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1) 可用于研究炎症疾病、感染疾病和癌症，如寄生虫感染、过敏反应、乳腺癌和骨肉瘤。
    Anti-Mouse IL-9 Antibody (9C1)
  • HY-17509S
    Deracoxib-d3

    SC 046-d3; SC 46-d3; SC 59046-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地拉考昔-d3 Deracoxib-d3 (SC 046-d3; SC 59046-d3) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。
    Deracoxib-d3
  • HY-128892
    EN6
    4 篇文献验证

    		 Autophagy Neurological Disease
    EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联，导致 mTORC1 信号的抑制，增加溶酶体酸化，并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。
    EN6
  • HY-144653
    PDGFR-IN-1

    		PDGFR Apoptosis Cancer
    PDGFR-IN-1 (compound 7m) 是一种口服有效的 PDGFR (血小板源性生长因子受体) 抑制剂, PDGFRα 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 2.4 和 0.9 nM。PDGFR-IN-1 具有较强的抗肿瘤作用和低毒性，可用于骨肉瘤的研究。
    PDGFR-IN-1
  • HY-N3387
    Licoricidin

    		Apoptosis NF-κB Akt MMP Inflammation/Immunology Cancer
    甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。
    Licoricidin
  • HY-N0837
    Veratramine
    1 篇文献验证

    NSC17821; NSC23880

    		 PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine
  • HY-N0885
    Telocinobufagin
    1 篇文献验证

    Telobufotoxin; Telocinobufogenin

    		 JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na+/K+-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。
    Telocinobufagin
  • HY-P990858
    Anti-CD47 Antibody (B6.H12)

    		CD47 Cancer
    Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 CD47。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 可阻断 CD47 与 SIRPα 的相互作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 抑制细胞增殖、细胞迁移和侵袭。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 增强巨噬细胞吞噬作用。Anti-CD47 Antibody (B6.H12) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤作用，如骨肉瘤。
    Anti-CD47 Antibody (B6.H12)
  • HY-N15657
    Geiparvarin

    		Apoptosis COX Caspase Microtubule/Tubulin Monoamine Oxidase Cancer
    Geiparvarin 是一种抗癌剂，是 MAO-B 的抑制剂 (pIC50 = 6.84 μM)。Geiparvarin 通过下调 COX2 表达，抑制血管生成发挥抗肿瘤作用。Geiparvarin 阻滞细胞周期于 G1 期并诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。Geiparvarin 有抗微管活性 (Microtubule/Tubulin) 并破坏细胞骨架发挥抗增殖作用。Geiparvarin 对肺癌、白血病、乳腺癌具有研究意义。
    Geiparvarin
  • HY-N0837R
    Veratramine (Standard)

    NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)

    		 Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。
    Veratramine (Standard)
  • HY-12238G
    IWR-1

    endo-IWR 1; IWR-1-endo

    		 Organoid Wnt Inflammation/Immunology Cancer
    IWR-1 (IWR-1-endo) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC50 = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤，即 β-catenin 转位至细胞核，随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究，以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究。
    IWR-1
  • HY-117391
    AZ-Dyrk1B-33
    2 篇文献验证

    		 DYRK Metabolic Disease Cancer
    AZ-Dyrk1B-33 是一种高效、选择性的 Dyrk1B 激酶抑制剂，其 IC50 值为 7 nM。
    AZ-Dyrk1B-33

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