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phagocytosis

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65

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

生化试剂

8

多肽产品

17

抗体抑制剂

6

天然产物

3

同位素标记物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-170506
    KB-208

    		Others Inflammation/Immunology
    KB-208 是一种吞噬作用 (phagocytosis) 抑制剂，在剂量为 1 mg/kg 时可在小鼠模型中改善免疫性血小板减少症 (ITP)。KB-208 不影响其他血液参数且不会升高血清毒性生化标志物。KB-208 可用于免疫领域的研究。
    KB-208
  • HY-15130
    DL-O-Phosphoserine

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物，是 2 种立体化学结构 (D 型和 L 型 O-phospho-serine) 的磷酸丝氨酸混合物。其中 O-phospho-L-serine 是丝氨酸消旋酶 (serine racemase) 的竞争性抑制剂和细胞吞噬 (phagocytosis) 抑制剂。O-phospho-L-serine 通过与丝氨酸消旋酶的活性位点竞争结合，抑制酶促反应，从而影响 D-丝氨酸的生成。O-phospho-L-serine 还模拟磷脂酰丝氨酸头基，与磷脂酰丝氨酸受体结合，干扰吞噬信号传导，部分阻断细胞对凋亡细胞的吞噬作用。O-phospho-L-serin 可用于视网膜再生、骨修复以及昆虫生长发育等领域的研究。
    DL-O-Phosphoserine
  • HY-154921
    Lactosylceramide (bovine buttermilk)

    LacCer (bovine buttermilk)

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    乳糖神经酰胺 (bovine buttermilk) Lactosylceramide (bovine buttermilk) (LacCer (bovine buttermilk)) 是一种在人吞噬细胞质膜上高度表达的鞘脂。Lactosylceramide 介导吞噬作用、趋化作用和超氧化物 (superoxide) 的产生。
    Lactosylceramide (bovine buttermilk)
  • HY-P99706
    Ligufalimab

    AK 117

    		 CD47 Interleukin Related Cancer
    莱法利单抗 Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。
    Ligufalimab
  • HY-157131
    TRPV2-selective blocker 1

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬作用。
    TRPV2-selective blocker 1
  • HY-P99273
    Vorsetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) 是抗人 CD70 抗体。Vorsetuzumab 能够增强肾癌细胞巨噬相关吞噬作用，对Burkitt 淋巴瘤具有抑制作用。
    Vorsetuzumab
  • HY-152246
    ZIM

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。
    ZIM
  • HY-P99777
    Ontorpacept

    TTI-621

    		 CD47 Cancer
    Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Ontorpacept
  • HY-156996
    AGI-134

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。
    AGI-134
  • HY-169089
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)

    		Drug Derivative Cancer
    RP-182-PEG3-K palmitic acid (Compound 1a) 是免疫调节肽 RP-182 的脂肪酸衍生物。RP-182-PEG3-K palmitic acid 可抑制 CD206high M2 样巨噬细胞（IC50 为 3.2 μM）并诱导吞噬作用。RP-182-PEG3-K palmitic acid 在小鼠 B16 黑色素瘤同种异体移植中表现出抗肿瘤活性。
    RP-182-PEG3-K(palmitic acid)
  • HY-P0064
    Palmitoyl Tetrapeptide-3

    Palmitoyl Tetrapeptide-7

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Palmitoyl Tetrapeptide-3 (Palmitoyl Tetrapeptide-7) 是一种合成多肽，对应人免疫球蛋白重链的第 341-344 氨基酸序列，具有刺激吞噬的作用。Palmitoyl Tetrapeptide-3 可减少角质形成细胞中白细胞介素-6 (IL-6) 的分泌，并抑制皮肤的 UVB 辐射暴露炎症反应。Palmitoyl Tetrapeptide-3 也具有抗炎、抗衰老作用，可以通过促进乳头真皮弹性纤维生成来减少皮肤皱纹。
    Palmitoyl Tetrapeptide-3
  • HY-115983
    DMUP

    		CD47 Apoptosis Cancer
    DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。
    DMUP
  • HY-P10707
    Tpp-CAQK

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK。Mito-Tpp-CAQK 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK
  • HY-A0183
    Phosphatidylserine

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    		 Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活，通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用，在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固，并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症，抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-P10707A
    Tpp-CAQK TFA

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Tpp-CAQK TFA 可以结合到线粒体上从而构建出一种具有良好生物活性的工程化线粒体复合物 Mito-Tpp-CAQK TFA。Mito-Tpp-CAQK TFA 可以被巨噬细胞摄取，从而增强髓鞘碎片的吞噬作用，减轻线粒体功能障碍并降低促炎特征，促进小鼠脊髓损伤后组织修复和功能恢复。
    Tpp-CAQK TFA
  • HY-P99381
    XmAb 5592
    1 篇文献验证

    		 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
    XmAb 5592
  • HY-D1671
    TRITC-DHPE

    		Fluorescent Dye Others
    TRITC-DHPE 是一种罗丹明标记的甘油磷酸乙醇胺脂质，头部带有亮红色 TRITC 荧光 (λEx/λEm=514/580 nm)。TRITC-DHPE 可用于膜融合测定，示踪胞内吞噬作用中的脂质加工过程。TRITC-DHPE 可作为 NBD、BODIPY 和荧光素脂质探针的能量转移受体。
    TRITC-DHPE
  • HY-NP006
    Protein A

    SPA

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Protein A (SPA) 是一种存在于细菌表面并可自由分泌到细胞外环境中的免疫球蛋白 (Ig) 结合蛋白。Protein A 通过结合抗体的 Fc 区和 B 细胞受体的 Fab 区，从而阻断调理吞噬作用并在体外导致 B 细胞死亡。Protein A 能够抑制体外调理作用和吞噬作用。
    Protein A
  • HY-103348
    Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone

    Boc-Asp(OMe)-FMK

    		 Caspase Inflammation/Immunology
    Boc-Asp(OME)-Fluoromethyl Keton 是一种广泛的 caspase 抑制剂，可抑制 Fas 介导的吞噬作用和氧化破裂抑制，但不影响 IL-8 的趋化活性。
    Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
  • HY-P6442
    Chemerin15

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Chemerin15 是一种趋化因子肽，可增强巨噬细胞 (MPhi) 对微生物颗粒和凋亡细胞的吞噬作用。Chemerin15 可抑制巨噬细胞 (MPhi) 的活化，并抑制由酵母细胞壁成分酵母聚糖诱发的腹膜炎。
    Chemerin15
  • HY-164290
    Rhodady C10

    		Dynamin Infection Neurological Disease
    Rhodady C10 (Compound C10) 是一种 动力蛋白 I GTPase 抑制剂。Rhodady C10 可阻断受体介导的内吞作用 (IC50: 7 μM)。动力蛋白参与不依赖于网格蛋白的内吞作用、吞噬作用和小窝内化。
    Rhodady C10
  • HY-P991411
    NI-006

    ALXN2220

    		 Transthyretin (TTR) Cardiovascular Disease Neurological Disease
    NI-006 (ALXN2220) 是一种靶向 Transthyretin/TTR 的人类单克隆抗体 (mAb)。NI-006 可刺激巨噬细胞介导的沉积淀粉样蛋白原纤维的吞噬作用。NI-006 可用于心肌病和家族性淀粉样神经病的研究。
    NI-006
  • HY-106350
    Cefpimizole

    U-63196E; AC-1370

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefpimizole (U-63196E) 是一种广谱头孢菌素抗生素。Cefpimizole 可抑制许多对氨苄西林 (HY-B0522) 有抗性的细菌，并且对革兰氏阴性菌有活性。Cefpimizole 可增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用。
    Cefpimizole
  • HY-106350A
    Cefpimizole sodium

    U-63196E sodium; AC-1370 sodium

    		 Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Cefpimizole (U-63196E) sodium 是一种广谱头孢菌素抗生素。Cefpimizole sodium 可抑制许多对氨苄西林 (HY-B0522) 有抗性的细菌，并且对革兰氏阴性菌有活性。Cefpimizole sodium 可增强巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用。
    Cefpimizole sodium
  • HY-P990707
    Maplirpacept

    TTI-622; PF-07901801

    		 CD47 Inflammation/Immunology
    Maplirpacept (TTI-622; PF-07901801) 是一种融合蛋白，由人类 SIRPα 的 CD47 结合域与人类 IgG4 的 Fc 区连接而成。Maplirpacept 通过阻断 CD47 来增强吞噬作用。
    Maplirpacept
  • HY-P991367
    ES004

    		CD47 Cancer
    ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
    ES004
  • HY-122008
    ORM-3819

    		Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    ORM-3819
  • HY-14926B
    Levonadifloxacin arginine

    (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine

    		 Bacterial Infection
    Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。
    Levonadifloxacin arginine
  • HY-126346
    DL-175

    		GPR84 Inflammation/Immunology
    DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂，具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应，诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。
    DL-175
  • HY-P991401
    GSK2862277

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    GSK2862277 是一种靶向 TNFRSF1A 的人类单克隆抗体 (mAb)。GSK2862277 可增加中性粒细胞胞外陷阱的形成以及肺泡巨噬细胞的吞噬作用。GSK2862277 可用于急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。推荐同型对照：VHH-hFc。
    GSK2862277
  • HY-171905
    N-Sterol

    		Liposome Others
    N-Sterol 是一种甾醇脂质，已用于生成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于在体外和体内递送 mRNA。N-Sterol LNP 在 J774A.1 巨噬细胞中以脂质组成依赖的方式，通过网格蛋白小窝、洞穴蛋白介导的内吞作用、微胞饮作用或不同频率的吞噬作用被摄取。
    N-Sterol
  • HY-P99015
    Dacetuzumab

    		TNF Receptor Cancer
    达西组单抗 Dacetuzumab (SGN-40) 是一种人源化的 IgG1，抗 CD40单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
    Dacetuzumab
  • HY-106835
    Flobufen

    VUFB 16066

    		 COX Lipoxygenase Inflammation/Immunology
    Flobufen (VUFB 16066) 是一种非甾体抗炎剂，还是环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。Flobufen 可抑制同种抗原驱动的细胞免疫反应和刺激腹膜细胞的吞噬作用。Flobufen 可改善免疫病理紊乱，对类风湿性关节炎有抑制作用。
    Flobufen
  • HY-P99029
    Magrolimab
    2 篇文献验证

    Hu5F9-G4

    		 CD47 Cancer
    莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
    Magrolimab
  • HY-P9976A
    Isatuximab (anti-CD38)
    1 篇文献验证

    		 CD38 Cancer
    Isatuximab (anti-CD38) 是靶向跨膜受体和胞外酶 CD38 的单克隆抗体。Isatuximab 可通过片段可结晶 (Fc) 依赖性机制或独立 Fc 机制诱导肿瘤细胞杀伤，包括抗体依赖性细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP) 和补体依赖性细胞毒性 (CDC)。
    Isatuximab (anti-CD38)
  • HY-131180
    BMS-986235
    1 篇文献验证

    LAR-1219

    		 Formyl Peptide Receptor (FPR) Cardiovascular Disease
    BMS-986235 (LAR-1219) 是一种选择性、具有口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。BMS-986235 具有预防心力衰竭的潜力。
    BMS-986235
  • HY-P10091
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 不仅可以阻断 CD24/Siglec-10 的相互作用，还可以阻断 PD-1/PD-L1。CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP 可诱导肿瘤细胞的吞噬作用。
    CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP
  • HY-168091
    YM-I-26

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Inflammation/Immunology
    YM-I-26 是一种具有选择性的 NLRP3 炎症小体抑制剂。YM-I-26 提高了小鼠小胶质细胞 BV2 细胞对 β-淀粉样蛋白的吞噬功能，并抑制 IL-1β 和 IL-10 的产生。YM-I-26 可用于炎症相关的免疫调节活性的研究。
    YM-I-26
  • HY-125527
    Resolvin D1

    RvD1

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1
  • HY-124410
    Mitoquinol

    		Reactive Oxygen Species (ROS) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。
    Mitoquinol
  • HY-W094758A
    4-Di-1-ASP

    		Fluorescent Dye Cancer
    4-Di-1-ASP 是一种苯乙烯基染料，可用作活脑组织中的神经胶质瘤细胞染色，用于细胞结构、活力、增殖及内吞、胞吐、吞噬作用分析，也可用于观察活细胞线粒体结构。4-Di-1-ASP 在显微镜成像时可发出绿色荧光 (λex /λem = 475/606 nm)。
    4-Di-1-ASP
  • HY-113533
    Resolvin D4

    RvD4

    		 Bacterial Inflammation/Immunology
    Resolvin D4 (RvD4) 是一种特异性的促解素介质，可以在金黄色葡萄球菌感染期间产生生物活性水平。
    Resolvin D4
  • HY-B0019
    Azasetron

    (Rac)-SENS-401 free base

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    阿扎司琼 Azasetron ((Rac)-SENS-401 free base)是一种抗呕吐药，具有5-HT3受体拮抗活性。Azasetron常作为术后恶心呕吐或化疗引起的恶心呕吐的预防措施。Azasetron不会损害中性粒细胞的趋化性或吞噬作用，并且不会清除由无细胞系统生成的O(-)(2)或H(2)O(2)。
    Azasetron
  • HY-167715
    Traxanox

    		Histamine Receptor Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Traxanox 是一种口服利尿剂，可在体外增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。Traxanox 抑制 IgE 介导的组胺释放和环 AMP 磷酸二酯酶 活性。Traxanox 具有抗炎活性，因为它可抑制过敏反应并减少炎症实验模型中的胸腔积液。Traxanox 与氢化可的松或吲哚美辛联合使用时，还可在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
    Traxanox
  • HY-174333
    CYP1A1-IN-1

    		Bacterial Cytochrome P450 Infection Cardiovascular Disease
    CYP1A1-IN-1 (Compound 47) 是一种小分子的细胞色素 P4501A1 (CYP1A1) 抑制剂。CYP1A1-IN-1 通过增强巨噬细胞的吞噬作用来降低耐甲氧西林的 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Acinetobacter baumannii 的细菌载量。CYP1A1-IN-1 有望用于由多重耐药 (MDR) 细菌引起的败血症的研究。
    CYP1A1-IN-1
  • HY-125527S
    Resolvin D1-d5

    RvD1-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
    Resolvin D1-d5
  • HY-124410S
    Mitoquinol-d15

    		Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Mitoquinol-d15 是氘代标记的 Mitoquinol (HY-124410)。Mitoquinol 是一种口服有效的线粒体靶向的抗氧化剂。Mitoquinol 可调节线粒体呼吸和氧化作用。Mitoquinol 能够抑制 ROS 生成，并通过 HIF-1α-PFKP 轴改善乙醇暴露的巨噬细胞的吞噬作用和糖酵解。此外，Mitoquinol 在猪中可部分缓解热应激导致的生长性能下降、炎症反应及代谢紊乱。
    Mitoquinol-d15
  • HY-P9983
    Lintuzumab

    SGN-33; HuM-195

    		 Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Inflammation/Immunology
    林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。
    Lintuzumab
  • HY-P9976
    Isatuximab
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    艾萨妥昔单抗 Isatuximab 是一种单克隆抗体，靶向跨膜受体和胞外酶 CD38，一种在血液系统恶性细胞，包括多发性骨髓瘤中高度表达的蛋白。Isatuximab 通过多种生物学机制具有抗肿瘤活性，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性、补体依赖性细胞毒性、抗体依赖性细胞吞噬作用和无交联直接诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Isatuximab 还直接抑制 CD38 胞外酶活性，这与许多细胞功能有关。
    Isatuximab
  • HY-P991518
    IBI-322

    		PD-1/PD-L1 CD47 Cancer
    IBI-322 是一种靶向 PD-L1 和 CD47 的双特异性抗体。IBI-322 在单价结合时可减弱 CD47 的活性，在双价结合时可阻断 PD-L1 的活性。IBI-322 选择性结合 CD47+PD-L1+ 肿瘤细胞，有效抑制 CD47-SIRPα 信号，并在体外引发强烈的肿瘤细胞吞噬作用。
    IBI-322

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