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polymerase acid protein

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

8

多肽产品

1

MCE 试剂盒

8

天然产物

26

重组蛋白

2

同位素标记物

6

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115574

    RSV Infection
    RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (PolymeraseIC50=0.089 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,可降低病毒滴度。
    RSV L-protein-IN-1
  • HY-14775
    Nesbuvir
    5 篇以上引用文献

    HCV-796

    HCV Infection
    Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。
    Nesbuvir
  • HY-167927

    CVL218

    PARP Cancer
    Mefuparib (CVL218) 是一种用于癌症研究的聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,由于其高蛋白结合率而表现出有效的脑渗透性。
    Mefuparib
  • HY-149648

    RSV DNA/RNA Synthesis Infection
    JNJ-8003 是一种强效且口服有效的非核苷类呼吸道合胞病毒聚合酶 (RSV polymerase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.29 nM。JNJ-8003 靶向 RSV 的 L 蛋白聚合酶复合物 (IC50 = 0.67 nM),通过抑制 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的活性来阻断病毒基因组的转录和复制。JNJ-8003 在体外表现出亚纳摩尔活性,并在小鼠和新生羔羊模型中表现出显著的疗效。JNJ-8003 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 的研究。
    JNJ-8003
  • HY-154968

    RSV Infection
    RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (PolymeraseIC50=0.66 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,降低病毒滴度。
    RSV L-protein-IN-5
  • HY-170440

    Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    ATV2301 是一种口服有效的抗流感药物 (H1N1 的 EC50 为 1.88 nM,H3N2 为 4.77 nM)。ATV2301 的抗流感活性是由于其对聚合酶酸蛋白 (PA)、核蛋白 (NP) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的影响。
    ATV2301
  • HY-168510

    Influenza Virus Infection
    ATV03 是一种抗流感病毒剂,具有出色的抗甲型和乙型流感病毒活性。ATV03 抑制甲型流感病毒 (H3N2) 和乙型流感病毒,EC50 值分别为 0.78 nM 和 2.02 nM。ATV03 通过抑制聚合酶酸性蛋白 (PA) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 以及破坏核蛋白发挥抗流感活性。
    ATV03
  • HY-P1580

    Influenza Virus Infection
    PA (224-233), Influenza 是由 10 个氨基酸组成的多肽,为甲型流感病毒聚合酶 2 蛋白的片段。
    PA (224-233), Influenza
  • HY-N7821

    Aphidicolin 17-monoacetate

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Aphidicolin 17-acetate 是一种选择性真核 DNA 聚合酶 α (DNA polymerase α) 抑制剂。Aphidicolin 17-acetate 不抑制 DNA 聚合酶 β 和 γ。Aphidicolin 17-acetate 显著抑制海胆胚胎和 HeLa 细胞的体内 DNA 合成,但不抑制 RNA 和蛋白质合成。
    Aphidicolin 17-acetate
  • HY-154967

    RSV Infection
    RSV L-Protein-IN-4 (Compound C) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50: 0.88 μM)。RSV L-protein-IN-4 对 RSV 株具有抗病毒活性 (EC50: 0.25 μM)。
    RSV L-protein-IN-4
  • HY-172452

    RSV Infection
    RSV L-protein-6 (Compound 19a) 是一种呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂,在 SPA 引物延伸酶促试验中的 IC50 为13 nM。RSV L-protein-6 可以抑制 HeLa 细胞中的 RSV 复制。
    RSV L-protein-6
  • HY-154964

    RSV Infection
    RSV L-protein-IN-2 (Compound A) 是一种非竞争性 RSV 聚合酶 抑制剂 (IC50: 4.5 μM)。RSV L-protein-IN-2 对长 RSV 株具有抗病毒活性 (EC50: 1.3 μM)。
    RSV L-protein-IN-2
  • HY-152078

    Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-6 (Compound 35) 是一种有效的流感聚合酶酸性蛋白亚基内切酶 N 端结构域 (PAN) 抑制剂,IC50 为 0.20 μM。
    Influenza virus-IN-6
  • HY-14775R

    HCV Infection
    Nesbuvir (Standard) 是 Nesbuvir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nesbuvir 是一种非核苷抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV) 非结构蛋白 5B (NS5B) 聚合酶。
    Nesbuvir (Standard)
  • HY-P10980

    Bacterial Infection
    Citrocin 是一种强效的细菌 RNA 聚合酶 (RNAP) 抑制剂。Citrocin 对 Escherichia coli RNA 聚合酶表现出显著的抑制作用,MIC 范围为 16-125 μM。Citrocin 特异性地与 RNA 聚合酶结合并抑制其活性,从而阻断细菌转录过程,并主要通过内膜蛋白 SbmA 进入细胞。Citrocin 有望用于革兰氏阴性细菌感染的研究,例如 enterohemorrhagic E. coli
    Citrocin
  • HY-171587

    HCV Infection
    3′-Deoxy CTP 是一种核苷酸类似物,属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止,抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性,阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
    3′-Deoxy CTP
  • HY-154966

    RSV Infection
    RSV L-protein-IN-3 是一种野生型 RSV 聚合酶抑制剂,IC50 值为 10.4 μM,EC50 值为 2.1 μM(RSV)。RSV/IAV-IN-2 细胞毒性远低于临床活性分子 Ribavirin (HY-B0434)。
    RSV L-protein-IN-3
  • HY-E70660

    CDK Cancer
    CDK13/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种 RNA 聚合酶 II C 末端结构域激酶。CDK13 与剪接因子 SRSF1 相互作用,并调控 HIV 的选择性剪接。
    CDK13/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-128744
    Phosphonoacetic acid
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis Infection
    磷酰基乙酸 Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性,影响晚期病毒蛋白合成。
    Phosphonoacetic acid
  • HY-102038
    PC786
    1 篇文献验证

    RSV Infection
    PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。
    PC786
  • HY-P1933A

    CDK Cancer
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD (TFA) 是 CDK7 的一个底物,是 RNA 聚合酶 II 羧基端域 (CTD) 的 ser2、ser5 和 ser7 位点磷酸化的多肽。
    [pSer2, pSer5, pSer7]-CTD TFA
  • HY-12429
    Beclabuvir
    4 篇文献验证

    BMS-791325

    HCV Infection
    Beclabuvir 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
    Beclabuvir
  • HY-E70659

    CDK Cancer
    CDK12/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种细胞周期依赖性激酶,可磷酸化 RNA 聚合酶 II (Pol II) 的 C 末端结构域 (CTD),从而调节转录周期从转录起始、延伸到终止的不同阶段。
    CDK12/CycK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-167927S

    Isotope-Labeled Compounds PARP Cancer
    Mycophenolic Acid-d3 Acyl-Beta-D-glucuronide 是 Mefuparib (HY-167927) 的氘代物。Mefuparib (CVL218) 是一种用于癌症研究的聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,由于其高蛋白结合率而表现出有效的脑渗透性。
    Mycophenolic Acid-d3 Acyl-Beta-D-glucuronide
  • HY-16750

    GS-9669

    HCV Infection
    Radalbuvir (GS-9669) 是非结构蛋白 5B (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 的非核苷抑制剂。 Radalbuvir 表现出较强的抗 HCV 效力 (GT1a intrinsic EC50 = 2.9 nM, GT1b EC50 = 6 nM)。
    Radalbuvir
  • HY-171587A

    HCV Infection
    3′-Deoxy CTP trisodium 是 3′-Deoxy CTP (HY-171587) 的钠盐形式。3′-Deoxy CTP trisodium 是一种核苷酸类似物,属于强制链终止剂。3′-Deoxy CTP trisodium 能够通过缺乏 3′-羟基导致链终止,抑制 HCV 非结构蛋白 (NS5B) 聚合酶的 RNA 合成活性,阻断病毒复制。3′-Deoxy CTP trisodium 可用于研究 HCV 聚合酶的链终止机制及抗病毒药物的开发。
    3′-Deoxy CTP trisodium
  • HY-170605

    HBV Infection
    BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌,IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM;抑制 HBV DNA 复制,IC50 为 0.70 µM。
    BA-AZT1
  • HY-19587

    NSC335153

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ditercalinium chloride 是一种抗癌剂。Ditercalinium chloride 抑制人类 DNA 聚合酶 γ 活性。Ditercalinium chloride 可以消耗小鼠和人类细胞中的线粒体 DNA。Ditercalinium chloride 是对抗COMMD10-AP3S1融合蛋白的潜在配体。
    Ditercalinium chloride
  • HY-12429A

    BMS-791325 hydrochloride

    HCV Infection
    Beclabuvir (BMS-791325) hydrochloride 是 HCV NS5B RNA-依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,也可抑制 HCV 基因型 1,2,4,5 表达的 NS5B 蛋白活性,IC50 值均 < 28 nM。
    Beclabuvir hydrochloride
  • HY-125586

    DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。
    β-Amanitin
  • HY-128744R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Orthopoxvirus HSV DNA/RNA Synthesis Infection
    磷酰基乙酸 (Standard) Phosphonoacetic acid (Standard) 是 Phosphonoacetic acid (HY-128744) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phosphonoacetic acid 是一种内源性代谢产物和抗病毒剂。Phosphonoacetic acid 对正痘病毒、疱疹病毒都具有活性。Phosphonoacetic acid 能抑制 HSV 的 DNA 合成及病毒特异性 DNA 聚合酶活性,影响晚期病毒蛋白合成。
    Phosphonoacetic acid (Standard)
  • HY-134349A

    8-Piperidino-NAD+ sodium

    Endogenous Metabolite Others
    8-PIP-NAD+ (sodium) (8-Piperidino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-PIP-NAD+ (sodium) 可用于测定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 靶蛋白。8-PIP-NAD+ (sodium) 是一种合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物的合成中间体。
    8-PIP-NAD+ sodium
  • HY-100126
    Tubercidin
    5 篇以上引用文献

    7-Deazaadenosine

    Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic Infection
    结核菌素 Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素,抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNARNA 抑制聚合酶,从而抑制 DNA 复制,RNA 和蛋白质合成。Tubercidin 是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。Tubercidin 具有抗病毒活性。
    Tubercidin
  • HY-150641

    CDK Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    CDK-IN-9 (compound 24) 是一种有效的 CDK 抑制剂,也作为一个分子胶诱导 CDK12 和 DDB1 的互作,对 CDK2/E 的 IC50 为 4 nM。CDK-IN-9 导致细胞周期蛋白 K (cyclin K) 的多泛素化及其随后的降解。CDK-IN-9 通过去磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白和 RNA 聚合酶 II 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    CDK-IN-9
  • HY-W003943

    Biochemical Assay Reagents Infection
    6-羟基吡啶-3-硼酸 6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 是一种杂环结构单元,可以被用于合成丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 依赖性 RNA 聚合酶非结构蛋白 5B (NS5B) 的非核苷类抑制剂。6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid 也可以被用于合成哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 抑制剂。
    6-Hydroxypyridin-3-ylboronic acid
  • HY-P10285

    D-(KLAKLAK)2

    Mitochondrial Metabolism PARP Caspase Cancer
    d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
    d-KLA Peptide
  • HY-134320

    8-Azidoadenosine 5'-triphosphate; 8-N3-ATP

    Potassium Channel Metabolic Disease
    8-Azido-ATP 是一个光解性的核苷酸类似物,用于鉴定蛋白,如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-ATP
  • HY-128974
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
    5 篇文献验证

    Lauryl Maltoside

    DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside
  • HY-118723

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-22 是一种苯并萘啶,是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组,与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性,并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。
    BMH-22
  • HY-136778

    6-aMino-5-IodocouMarin

    PARP Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Caspase ERK p38 MAPK Cardiovascular Disease
    INH2BP 是一种聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂,具有抗氧化和抗凋亡活性。INH2BP 可减少细胞内活性氧 (ROS) 的生成,调节 Bax、Bcl-2 和裂解的半胱天冬酶-3 等凋亡相关蛋白的表达,并通过激活 ERK1/2 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路增强细胞存活能力。INH2BP 有望用于心血管疾病的研究。
    INH2BP
  • HY-P3103

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa
  • HY-10118
    Filibuvir
    2 篇文献验证

    HCV DNA/RNA Synthesis Infection
    Filibuvir 是一种口服有效,选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子,EC50 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成,并有效降低病毒 RNA 的积累。
    Filibuvir
  • HY-17559
    Actinomycin D
    最多引用文献
    685 篇文献验证

    Dactinomycin; Actinomycin IV

    DNA/RNA Synthesis Autophagy Bacterial Apoptosis Antibiotic Cardiovascular Disease Cancer
    放线菌素 D Actinomycin D (Dactinomycin) 是一种抗生素 (antibiotic),发现于小链霉菌 (Streptomyces microsporum),具有抗菌和抗肿瘤作用。Actinomycin D 是一种 RNA 和蛋白质合成抑制剂,能够抑制细菌的蛋白合成,可以直接结合转录起始复合体中单链或双链 DNA 的鸟嘌呤基团,抑制 DNA 依赖的 RNA 聚合酶活力,干扰 DNA 的转录过程,从而抑制 mRNA 合成。Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 值为 0.42 μM。Actinomycin D 也是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Actinomycin D 有望用于癌症和心血管疾病的研究。
    Actinomycin D
  • HY-100126R

    7-Deazaadenosine (Standard)

    Reference Standards Bacterial DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Antibiotic Infection
    结核菌素 (Standard) Tubercidin (Standard)是 Tubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tubercidin (7-Deazaadenosine) 是一种从 Streptomyces tubercidicus 获得的抗生素,抑制粪链球菌 (8043) 生长的 IC50 值为 0.02 μM。Tubercidin 通过结合 DNARNA 抑制聚合酶,从而抑制 DNA 复制,RNA 和蛋白质合成。Tuber
    Tubercidin (Standard)
  • HY-P3103A

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽,由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa TFA
  • HY-134320B

    8-Azidoadenosine 5'-triphosphate trisodium; 8-N3-ATP trisodium

    Potassium Channel Metabolic Disease
    8-Azido-ATP (8-N3-ATP) trisodium 是一种光解性的核苷酸类似物,用于鉴定蛋白,如依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶。8-Azido-ATP trisodium 是一种点击化学试剂,含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。8-Azido-ATP trisodium 还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    8-Azido-ATP trisodium
  • HY-N6818

    MTF

    Apoptosis Caspase PARP Endogenous Metabolite CFTR Cancer
    5,7,4'-三甲氧基黄酮 5,7,4’-Trimethoxyflavone 可从药用植物 Kaempferia parviflora (KP) 中分离出来。5,7,4’-Trimethoxyflavone 是 CFTR 激活剂,EC50为64 μM。5,7,4’-Trimethoxyflavone 诱导细胞凋亡,增加 caspase-3 的蛋白水解活化,聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 蛋白的降解。5,7,4’-Trimethoxyflavone 有抗肿瘤活性。5,7,4’-Trimethoxyflavone 可用于预防皮肤老化和氧化应激相关研究。
    5,​7,​4'-​Trimethoxyflavone
  • HY-128974S

    Lauryl Maltoside-d25

    Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Others
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25 (Lauryl Maltoside-d25) 是 N-Dodecyl-β-D-maltoside (HY-128974) 的氘代物。N-Dodecyl-β-D-maltoside 是非离子洗涤剂。N-Dodecyl-β-D-maltoside 对氧化铝、二氧化钛和赤铁矿有较强的吸附作用。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能促进多种蛋白的再活化。N-Dodecyl-β-D-maltoside 能有效稳定光活性反应中心复合物 (RCs),抑制溶液中球形红假单胞菌 R-26 反应中心的降解。N-Dodecyl-β-D-maltoside 可以用于RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。
    N-Dodecyl-β-D-maltoside-d25
  • HY-175454

    DNA/RNA Synthesis PDGFR Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    YH-0623 是一种具有口服活性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂 (IC50 = 50.48 nM,NanoBRET 测定)。YH-0623 通过降低线粒体相关基因表达进而对 22Rv1 细胞表现出抗增殖作用。YH-0623 抑制 22Rv1 细胞生长、集落形成以及与 OXPHOS 相关的蛋白质的表达。YH-0623 在前列腺癌异种移植小鼠模型中观察到显著的肿瘤生长抑制。YH-0623 可用于研究前列腺癌。
    YH-0623
  • HY-B0879

    Phosphatase Sirtuin Reverse Transcriptase Topoisomerase SARS-CoV Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    苏拉明 Suramin 是一种可逆的,竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂:SirT1 (IC50=297 nM),SirT2 (IC50=1.15 μM),SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K,并且是抗寄生虫 (antiparasitic),抗肿瘤和抗血管生成剂。
    Suramin

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