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                    Results for "
progenitor cells " in MCE Product Catalog:
                
             
            
        
        
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                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Target 
                            Research Area 
                            Chemical Structure 
                         
                    
                    
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-10071A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Organoid ROCK Apoptosis  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的,ATP 竞争性的 ROCK-I  和 ROCK-II  抑制剂,Ki   分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-E70735 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Kit  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT D816H 是 KIT 的一个突变体。KIT D816H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT D816H 蛋白,可用于研究 KIT D816H 的相关功能。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-E70737 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Kit  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT T670I 蛋白,可用于研究 KIT T670I 的相关功能。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-118452 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Microtubule/Tubulin Apoptosis  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c 释放到细胞质。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡 与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-147615 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Fms  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    CSF1R-IN-12 (compound 1) 是一种有效的 CSF1R  抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-W018555R 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P1682 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    POL6326
                                                 
                                                
                                                    
                                                        CXCR Arrestin  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Balixafortide (POL6326) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4  拮抗剂,其 IC50   小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4  的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50  < 10 nM 阻断 β-arrestin  募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-174645 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        mRNA  
                                                
                                                    
                                                        Metabolic Disease  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Human IL10RA mRNA编码人类白细胞介素10受体亚基α(IL10RA)蛋白,该蛋白是白细胞介素10的受体。IL10RA已被证实能够介导白细胞介素10的免疫抑制信号,从而抑制促炎细胞因子的合成。据报道,它还通过胰岛素受体底物2/磷脂酰肌醇3-激酶/AKT通路促进祖细胞髓系细胞的存活。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-10396A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    (2R,3S)-PF 03491390;  (2R,3S)-IDN-6556
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Caspase Flavivirus  
                                                
                                                    
                                                        Infection Neurological Disease Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    (2R,3S)-Emricasan ((2R,3S)-PF 03491390) 是 Emricasan (HY-10396) 的异构体。Emricasan 是一种口服有效的不可逆 pan-caspase  抑制剂。Emricasan 抑制 Zika 病毒 (ZIKV ) 诱导的 caspase-3  活性增加并保护了人类皮层神经祖细胞。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P990002 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Kit  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种 IgG2b 抗体,靶向小鼠 CD117/c-Kit 。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可与小鼠 c-Kit (也称为 CD117) 发生反应,c-Kit 在造血祖细胞、肥大细胞和急性髓系白血病 (AML) 细胞上表达。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可用于癌症和炎症中的流式细胞术、免疫荧光和免疫组织化学检测。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-110093 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-15273 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-147616 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Fms  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R  抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1,化合物 32)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P1122 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-W700452 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Isotope-Labeled Compounds Apoptosis ROCK  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Y-27632-d4  hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的,ATP 竞争性的 ROCK-I  和 ROCK-II  抑制剂,Ki   分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P1682A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    POL6326 TFA
                                                 
                                                
                                                    
                                                        CXCR Arrestin  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4  拮抗剂,其 IC50   小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4  的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50  < 10 nM 阻断 β-arrestin  募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-108417 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        STAT JAK Bcr-Abl  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂,可减少原代人 AML CD34+  干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶,如 JAK、SRC、ABL 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 在 STAT3 驱动的实体瘤中具有功效。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-174987 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        mGluR Steroid Sulfatase  
                                                
                                                    
                                                        Neurological Disease  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    mGluR1 activator-1 是一种稳定的、可透过血脑屏障的维生素 K (HY-B2172) 类似物和 mGluR1  激活剂。mGluR1 activator-1 能通过类固醇和外源性物质受体及视黄酸受体实现强转录激活。mGluR1 activator-1 能有效诱导小鼠神经祖细胞的神经分化。mGluR1 activator-1 可用于神经退行性疾病,如阿尔茨海默的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-172594 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-112680 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        G-quadruplex  
                                                
                                                    
                                                        Neurological Disease  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Carboxypyridostatin 是一种 G-四联体 (G-quadruplex ) 配体。Carboxypyridostatin 对 DNA G4s  上的 RNA  具有高度分子特异性,并可降低 ATF-5  蛋白。Carboxypyridostatin  可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-112680A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        G-quadruplex  
                                                
                                                    
                                                        Neurological Disease  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 是一种 G-四联体 (G-quadruplex ) 配体。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 对 DNA G4s  上的 RNA  具有高度分子特异性,并可降低 ATF-5  蛋白。Carboxy pyridostatin trifluoroacetate salt 可抑制细胞增殖并阻碍应激颗粒 (SG) 的形成。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-W127530R 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-W127530 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-15001G 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    SR1
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Aryl Hydrocarbon Receptor  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR ) 拮抗剂,IC50   为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB /p-ERK MAPK-NFATc1  信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P0172 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        CXCR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4)  功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P0172A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        CXCR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4)  功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-P5982 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Phosphatase  
                                                
                                                    
                                                        Neurological Disease  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-E70739 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Kit  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/T670I 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/T670I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/T670I 蛋白,可用于研究 KIT V559D/T670I 的相关功能。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-E70740 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Kit  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    KIT (CD117) 是一种重要的细胞表面标志物,用于识别骨髓中某些类型的造血祖细胞。KIT 是一种细胞因子受体,在造血干细胞和其他类型的细胞表面表达。该受体的变异形式可能与某些类型的癌症有关。KIT V559D/V654A 是 KIT 的一个突变体。KIT V559D/V654A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT V559D/V654A 蛋白,可用于研究 KIT V559D/V654A 的相关功能。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-113427A 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Antibiotic  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        
                                                            十八烷酸
                                                         
                                                        Rhodopseudomonas capsulate  的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate  的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-N14774 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Antibiotic Bacterial  
                                                
                                                    
                                                        Infection  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Lactoquinomycin B 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及部分革兰氏阴性菌的活性,但抗革兰氏阴性菌作用较弱,对真菌无作用。Lactoquinomycin B 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-121 0细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用,ID50  (μg/mL)分别为 0.43、0.21、0.19、0.16、0.2 和 0.12。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-147617 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        c-Fms  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R  抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1,化合物 1)。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-129453 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Integrin  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1  整联蛋白抑制剂,Kd   值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7,α1β1,α2β1 和 α5β1,αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-117285 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    Lactoquinomycin A;  LQM-A
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Antibiotic Bacterial  
                                                
                                                    
                                                        Infection Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Lactoquinomycin A 是一种醌类抗生素。Lactoquinomycin A 具有抗革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌的活性,但抗革兰氏阴性菌作用较弱,对真菌无作用。Lactoquinomycin A 对多种细胞株包括淋巴瘤 L5178Y 祖细胞、阿霉素耐药细胞、博来霉素耐药细胞、人白血病 K562 细胞、小鼠白血病 L-1210 细胞和小鼠白血病 P388 细胞均有抑制作用,ID50 (μg/mL)分别为 0.02、0.006、0.008、0.033、0.013 和 0.03。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-N1916 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-10475G 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    CD336; NSC608001; Ro 40-6055
                                                 
                                                
                                                    
                                                        RAR/RXR  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-12317 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Smo Hedgehog  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo ) 受体激动剂。 GSA-10是一种强效成骨分子。GSA-10 可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再生医学和脂肪发育的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-159905 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        MAP4K  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    HPK1-IN-54 (Compound 16) 是一种高效的 HPK1  (造血祖细胞激酶 1) 抑制剂,通过抑制 HPK1  活性来增强 T 细胞的激活和增殖,从而发挥抗肿瘤作用。其对 HPK1  的 IC50   为 2.67 nM,显示出对 MAP4K  家族(>100 倍)和其他选定激酶(>300 倍)的优异选择性。HPK1-IN-54 在小鼠和大鼠中表现出中等的体内清除率和合理的口服暴露度。此外,HPK1-IN-54 在 CT26 小鼠结肠癌模型中展现了良好的抗肿瘤效果,并与抗 PD-1  (HY-P9902A) 联合使用时表现出协同作用。HPK1-IN-54 有望用于免疫领域的研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                    
                                    
                                        
                                            HY-117947 
                                            
                                         
                                    
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Histone Methyltransferase  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    (R)-OR-S1是OR-S1的异构体。ZH1/2双抑制剂OR-S1和OR-S2对EZH1和EZH2都表现出强烈的抑制活性。OR-S1和OR-S2是针对EZH1和EZH2的高度选择性的甲基转移酶抑制剂,它们具有非常相似的分子特征。因此,我们研究了OR-S1对急性髓系白血病(AML)的影响。研究发现,OR-S1能够诱导AML细胞的细胞分化和凋亡。这些发现鼓励我们研究功能性LT-HSCs是否能在OR-S1或OR-S1与阿糖胞苷联合抑制的PRC2靶向抑制下存活。结果显示,OR-S1没有引起显著的骨髓抑制,而且接受联合抑制的BM细胞即使在抑制后4个月也能进行正常的造血。因此,暂时抑制EZH1和EZH2在临床上是可以忍受的,使得这种联合抑制适用于AML患者。通常认为,AML起源于继承了大量生物学特性的髓系祖细胞。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                         
                 
            
            
            
                
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-L038 
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        2,074  compounds
                                                    
                                                 
                                             
                                            
                                                
                                                    干细胞存在于所有的多细胞生物中,可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型,并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时,才能在疾病治疗中发挥作用,这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响,比如成纤维生长因子(FGFs),Wnt 蛋白家族,转化生长因子β(TGFβ)超家族以及骨形态发生蛋白(BMP)等。但是,目前使用重组细胞因子成本较高,大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低,且无免疫原性,比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路,建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 2,074 种小分子化合物,这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路,是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Type 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-15001G 
                                        
                                        
                                        
                                            
                                            
                                                
                                            
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    SR1 (GMP)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Fluorescent Dye  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR ) 拮抗剂,IC50   为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB /p-ERK MAPK-NFATc1  信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-10475G 
                                        
                                        
                                        
                                            
                                            
                                                
                                            
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Fluorescent Dye  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-107614G 
                                        
                                        
                                        
                                            
                                            
                                                
                                            
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (GMP); 1-Oleoyl-LPA sodium (GMP)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Fluorescent Dye  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激小鼠或大鼠神经祖细胞中的神经元分化,还可通过激活自分泌 TGF-β1-Smad  信号通路,刺激人类脂肪组织衍生的间充质干细胞在体外分化为肌成纤维细胞样细胞。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Type 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-W127530 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    alpha-Tocopherol phosphate disodium; TocP disodium; Vitamin E phosphate disodium
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Biochemical Assay Reagents  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        
                                                            α-生育酚磷酸二钠盐
                                                         
                                                         
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-15001G 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    SR1 (GMP)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Biochemical Assay Reagents  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Stemregenin 1 (SR1) (GMP) 是 GMP 级别的 Stemregenin 1 (HY-15001)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Stemregenin 1 是一种有效的芳香烃受体 (AhR ) 拮抗剂,IC50   为 127 nM。Stemregenin 1 (GMP) 可竞争性结合 AhR 并抑制其核转位,通过阻断 AhR-c-src-NF-κB /p-ERK MAPK-NFATc1  信号通路,发挥抑制破骨细胞生成、促进造血祖细胞扩增的活性。Stemregenin 1 (GMP) 可用于骨质疏松治疗、造血干细胞体外扩增及骨代谢疾病机制研究。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-10475G 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Biochemical Assay Reagents  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-107614G 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (GMP); 1-Oleoyl-LPA sodium (GMP)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Biochemical Assay Reagents  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (GMP) 是 GMP 级别的 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (HY-107614),GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可刺激小鼠或大鼠神经祖细胞中的神经元分化,还可通过激活自分泌 TGF-β1-Smad  信号通路,刺激人类脂肪组织衍生的间充质干细胞在体外分化为肌成纤维细胞样细胞。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-W127530R 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    alpha-Tocopherol phosphate disodium (Standard); TocP disodium (Standard); Vitamin E phosphate disodium (Standard)
                                                 
                                                
                                                    
                                                        Biochemical Assay Reagents  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        
                                                            α-生育酚磷酸二钠盐 (Standard)
                                                         
                                                         
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Target 
                            Research Area 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-129283A 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                            Peptides  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Goralatide TFA 是细胞周期进程的抑制剂。Goralatide TFA 增强了热清除人祖细胞的选择性。Goralatide TFA 具有白血病研究的潜力。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-169675 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-P1122 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-P1682A 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    POL6326 TFA
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            CXCR Arrestin  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4  拮抗剂,其 IC50   小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4  的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50  < 10 nM 阻断 β-arrestin  募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-P0172A 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            CXCR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4)  功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-P5982 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Phosphatase  
                                                
                                                    
                                                        Neurological Disease  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    PTPσ Inhibitor, ISP 可以与重组人 PTP 结合并抑制 PTPσ 信号传导。PTPσ Inhibitor, ISP 可以穿透细胞膜,缓解脊髓损伤模型中硫酸软骨素蛋白多糖 (CSPG) 介导的轴突出芽抑制。PTPσ Inhibitor, ISP 增强 LPC 诱导的脱髓鞘脊髓的髓鞘再生。PTPσ Inhibitor, ISP 还可促进多发性硬化症 (MS) 动物模型中少突胶质细胞祖细胞 (OPC) 的迁移、成熟、髓鞘再生和功能恢复.
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-129283 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            Ras  
                                                
                                                    
                                                        Others  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Goralatide 是一种具有调节造血祖细胞对热敏感性的化合物,可降低正常造血祖细胞的热敏感性,增加白血病祖细胞与正常祖细胞在热敏感性上的差异,从而提高热疗的抑制窗口。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-P1682 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    POL6326
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            CXCR Arrestin  
                                                
                                                    
                                                        Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Balixafortide (POL6326) 是一种有效的,选择性的,耐受性好的肽类 CXCR4  拮抗剂,其 IC50   小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4  的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50  < 10 nM 阻断 β-arrestin  募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂,并具有抗癌作用。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    
                                        HY-P0172 
                                        
                                     
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            CXCR  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    ATI-2341 是一种有效的 C-X-C 趋化因子受体 4 型 (CXCR4)  功能选择性变构激动剂,其作为偏向配体起作用,有利于 Gα1激活而不是 Gα13。ATI-2341 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (Gi) 以促进 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。ATI-2341 是一种有效骨髓多形核中性粒细胞 (PMNs) 和造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 动员剂。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Target 
                            Research Area 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P990002 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            c-Kit  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 是一种 IgG2b 抗体,靶向小鼠 CD117/c-Kit 。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可与小鼠 c-Kit (也称为 CD117) 发生反应,c-Kit 在造血祖细胞、肥大细胞和急性髓系白血病 (AML) 细胞上表达。Anti-Mouse CD117/c-Kit Antibody (2B8) 可用于癌症和炎症中的流式细胞术、免疫荧光和免疫组织化学检测。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-P99913 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                 
                                                
                                                    
                                                        
                                                        
                                                            c-Fms  
                                                
                                                    
                                                        Inflammation/Immunology Cancer  
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    Eflapegrastim 是一种复合蛋白,由经遗传修饰的粒细胞集落刺激因子 (GCSF) 分子与 IgG4 Fc 片段 (LAPS-载体) 通过化学键连接组成。Eflapegrastim 靶向 G-CSF 受体 (c-Fms)。Eflapegrastim 刺激中性粒细胞祖细胞的增殖和分化,维持成熟和功能性中性粒细胞数目稳定。Eflapegrastim 还缩短中性粒细胞减少的持续时间。
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Category 
                            Target 
                            Chemical Structure 
                         
                    
                    
                 
            
            
            
            
            
                
                    
                        
                            Cat. No. 
                            Product Name 
                            Chemical Structure 
                         
                    
                    
                        
                            
                            
                                
                                    HY-B0534S1 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                 
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        Moclobemide-d4  是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A ) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50   为 6.061 μM 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-B0534S 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                 
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        Moclobemide-d8  (Ro111163-d8 ) 是 Moclobemide 的氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A ) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50   为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
                                                    
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                            
                            
                                
                                    HY-W700452 
                                        
                                            
                                                
                                                    
                                                 
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                        Y-27632-d4  hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的,ATP 竞争性的 ROCK-I  和 ROCK-II  抑制剂,Ki   分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis )。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
                                                    
                                                 
                                             
                                        
                                     
                                    
                                        
                                        
                                             
                                 
                             
                        
                        
                     
                 
            
            
            
            
            
                
                
                    
                        
                            
                                Cat. No. 
                                Product Name 
                                Classification 
                             
                        
                        
                            
                            
                        
                            
                                HY-174644 
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                        mRNA  
                                         
                                        
                                            
                                                
                                                    Human IL11 mRNA 编码人类白细胞介素 11 (IL11) 蛋白,该蛋白属于 gp130 细胞因子家族。IL11 已被证实能够刺激 T 细胞依赖性免疫球蛋白生成 B 细胞的发育。此外,它还被发现能够支持造血干细胞和巨核细胞祖细胞的增殖。
                                                
                                                
                                             
                                         
                                    
                                 
                             
                         
                        
                            
                        
                            
                                HY-174767 
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                        mRNA  
                                         
                                        
                                            
                                                
                                                    Human CCL16 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体16 (CCL16)蛋白,该蛋白是一种对淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性的细胞因子,但对中性粒细胞无趋化活性。CCL16还具有强效的骨髓抑制活性,并能抑制髓系祖细胞的增殖。
                                                
                                                
                                             
                                         
                                    
                                 
                             
                         
                        
                            
                        
                            
                                HY-174759 
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                        mRNA  
                                         
                                        
                                            
                                                
                                                    Human CCL23 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体23 (CCL23)蛋白,该蛋白是一种细胞因子,对静息T淋巴细胞和单核细胞具有趋化活性,对中性粒细胞的活性较低,对活化T淋巴细胞无活性。CCL23也是多能造血祖细胞系集落形成的强效抑制剂。
                                                
                                                
                                             
                                         
                                    
                                 
                             
                         
                        
                            
                        
                            
                                HY-174645 
                                    
                                        
                                            
                                                
                                                
                                             
                                            
                                                
                                                    
                                                    
                                                        mRNA  
                                         
                                        
                                            
                                                
                                                    Human IL10RA mRNA编码人类白细胞介素10受体亚基α(IL10RA)蛋白,该蛋白是白细胞介素10的受体。IL10RA已被证实能够介导白细胞介素10的免疫抑制信号,从而抑制促炎细胞因子的合成。据报道,它还通过胰岛素受体底物2/磷脂酰肌醇3-激酶/AKT通路促进祖细胞髓系细胞的存活。
                                                
                                                
                                             
                                         
                                    
                                 
                             
                         
                        
                        
                         
                     
                
         
        
        
        
        
        
        
        
        
            
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