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programmed cell death

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43

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

1

生化试剂

5

多肽产品

14

抗体抑制剂

2

天然产物

60

重组蛋白

9

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0596
    Panaxadiol
    3 篇文献验证

    20(R)-Panaxadiol

    PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3,然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-101058A

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1 TFA
  • HY-P2149
    Concanavalin A
    5 篇文献验证

    Antibiotic Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    伴刀豆球蛋白A Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。Concanavalin A 可诱导急性肝损伤。
    Concanavalin A
  • HY-P99203

    PD-1/PD-L1 Cancer
    西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体,可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。
    Cemiplimab
  • HY-128605

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂,IC50 为 92.3 nM。
    PD-1-IN-22
  • HY-P2780

    Apoptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Others Cancer
    组织蛋白酶B,来源于牛脾脏 Cathepsin B, Bovine spleen 是一种半胱氨酸蛋白酶,参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死和自噬性细胞死亡)。
    Cathepsin B, Bovine spleen
  • HY-N0596R

    20(R)-Panaxadiol (Standard)

    Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3,然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol (Standard)
  • HY-101058

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。
    PD1-PDL1-IN 1
  • HY-147783

    MDM-2/p53 Cancer
    Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。
    Anticancer agent 68
  • HY-158052

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂,IC50 为 23.78 nM。
    PD-1/PD-L1 antagonist 1
  • HY-P99052
    Tislelizumab
    3 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
    Tislelizumab
  • HY-101097

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17
  • HY-P9902
    Pembrolizumab
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    MK-3475; Lambrolizumab

    PD-1/PD-L1 Cancer
    帕博利珠单抗 Pembrolizumab (MK-3475) 是一种人源化 IgG4 抗体,为 PD-1 的抑制剂,用于癌症免疫的研究。
    Pembrolizumab
  • HY-101097A

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 TFA 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17 TFA
  • HY-P99941

    PD-1/PD-L1 Cancer
    瑞弗利单抗 Retifanlimab 是一种抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
    Retifanlimab
  • HY-P9903
    Nivolumab
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    BMS-936558; ONO-4538; MDX-1106

    PD-1/PD-L1 Cancer
    纳武单抗 Nivolumab 是一种 PD-1 人源类 IgG4 抗体类抑制剂,用于晚期(转移性)非小细胞肺癌的研究。
    Nivolumab
  • HY-174714

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human FAS mRNA编码人类Fas细胞表面死亡受体(FAS)蛋白,该蛋白属于TNF受体超家族。FAS已被证实在程序性细胞死亡的生理调节中发挥核心作用,并与多种恶性肿瘤和免疫系统疾病的发病机制有关。
    Human FAS mRNA
  • HY-151066

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂,IC50 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡,在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。
    BMS-1233
  • HY-P2780A

    Apoptosis Cathepsin Pyroptosis Ferroptosis Autophagy Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    组织蛋白酶B,来源于人肝脏 Cathepsin B, Human Liver 是存在于肝脏的半胱氨酸蛋白酶,参与多种程序性细胞死亡 (包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡和自噬性细胞死亡)。Cathepsin B (CTSB) 可能与ECM相关的多种疾病有关,如扩张型心肌病、肺纤维化、蛋白尿肾病、癌症和骨质疏松症。
    Cathepsin B, Human Liver
  • HY-P991122

    PD-1/PD-L1 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Besufetamig 是一种双特异性抗体,靶向程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 和 CD3ε 链。Besufetamig 调节免疫细胞活性,发挥免疫抑制和抗肿瘤活性。Besufetamig 有望用于癌症的研究。
    Besufetamig
  • HY-P99938

    HX008

    PD-1/PD-L1 Cancer
    普特利单抗 Pucotenlimab (HX008) 是一种人源化免疫球蛋白 G4 (IgG4) 抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
    Pucotenlimab
  • HY-P990072

    LZM-009

    PD-1/PD-L1 Cancer
    利普苏拜单抗 Lipstobart 是一种 IgG4-kappa,抗 PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
    Lipustobart
  • HY-P99480

    M7824; MSB0011359C

    TGF-β Receptor Cancer
    Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白,由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。
    Bintrafusp alfa
  • HY-174586

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human LTBR mRNA编码人类淋巴毒素β受体(LTBR)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族。LTBR在淋巴系统和其他器官的发育、脂质代谢、免疫反应和程序性细胞死亡过程中发挥信号传导作用。
    Human LTBR mRNA
  • HY-152944

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6K1-IN-DG2 (Compound 66) 是一种 p70S6K 抑制剂 (IC50: <100 nM)。
    S6K1-IN-DG2
  • HY-P99473

    BI-505

    Integrin Cancer
    Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体,靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。
    Bersanlimab
  • HY-P99114

    PD-1/PD-L1 Cancer
    舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性,可用于非小细胞肺癌的研究。
    Sugemalimab
  • HY-P991113

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Abazistobart是一种免疫刺激剂和抗肿瘤剂,靶向程序性细胞死亡蛋白 1 (PDCD1)。Abazistobart 是一种嵌合人源化单克隆抗体,特异性结合 PDCD1 阻断相关信号通路,从而激活免疫系统,发挥抗肿瘤活性。Abazistobart 有望用于癌症的研究。
    Abazistobart
  • HY-152228

    Histone Methyltransferase Autophagy Cancer
    SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂,可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用,IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。
    SMYD3-IN-2
  • HY-P10950

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。
    PD-L1 inhibitory peptide
  • HY-P10370

    Bacterial Apoptosis Infection Cancer
    d-(KLAKLAK)2 作为一种抗菌,抗肿瘤的多肽,是抗菌肽群的代表,也具有良好的抗癌性能。d-(KLAKLAK)2 能够通过破坏细菌的细胞膜,导致细胞内容物泄漏来杀死细菌。d-(KLAKLAK)2 还可以通过引起线粒体肿胀和线粒体膜破坏,引发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤细胞增值。
    d-(KLAKLAK)2, Proapoptotic Peptide
  • HY-P10439

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂,KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。
    CVRARTR
  • HY-P10950A

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽,靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1,解除免疫抑制,恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。
    PD-L1 inhibitory peptide TFA
  • HY-175364

    Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Antiparasitic agent-27 (Compound 2) 是一种强效抗寄生虫剂,靶向 Leishmania infantum (IC50=3.1 μM)。Antiparasitic agent-27 诱导细胞周期停滞于 G0/G1 期及增强活性氧 (ROS) 生成触发程序性死亡。Antiparasitic agent-27 有望用于内脏利什曼病 (VL) 的研究。
    Antiparasitic agent-27
  • HY-173552

    Molecular Glues Histone Acetyltransferase BCL6 Cancer
    TCIP3 是一种二价分子胶 (molecular glue),可与 p300/CBPBCL6 双重结合。TCIP3 可重定向 p300 和 CBP,从而激活通常受致癌驱动基因 BCL6 抑制的程序性细胞死亡基因。TCIP3 可用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)。TCIP3 对未转化的扁桃体淋巴细胞或成纤维细胞无毒性。
    TCIP3
  • HY-101959

    AG213

    EGFR Topoisomerase Cancer
    Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC50=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC100=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。
    Tyrphostin AG213
  • HY-114324A

    PROTACs PARP Cancer
    rel-PROTAC PARP1 degrader 是 PROTAC PARP1 degrader (HY-114324) 的相对构型。PROTAC PARP1 degrader 是基于 MDM2 E3配体的 PARP1 降解剂。它可显著诱导PARP1剪切和程序性死亡。在10 μM,24 h时,PROTAC PARP1 degrader抑制MDA-MB-231的 IC50 值为6.12 μM。
    rel-PROTAC PARP1 degrader
  • HY-149393

    Mixed Lineage Kinase RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡,RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌,抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-161742

    AUTOTACs MetAP Autophagy p62 Cancer
    Fumagilin-105 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC),能以不依赖泛素化的方式通过 p62 介导的巨自噬降解 MetAP2。Fumagilin-105 可抑制肿瘤细胞的迁移和诱导程序性细胞死亡。Fumagilin-105 具有抗肿瘤的活性。(p62-ZZ ligand (HY-W489121); target-binding ligand (HY-B0751); linker (HY-W245803))
    Fumagilin-105
  • HY-P99489

    ABBV 181; PR 1648817

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    布格利单抗 Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817) 是一种人源化、重组的 IgG1 单克隆抗体,靶向程序性细胞死亡 1 (PD-1) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变,减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。Budigalimab 可以阻断 PD-1 与 PD-L1 的结合,具有抗肿瘤的活性。Budigalimab 可用于实体瘤的研究。
    Budigalimab
  • HY-173356

    Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物,对 Naegleria fowleri 生长具有强效抑制作用,IC50 为 22.87 μM (滋养体阶段) 和 25.16 μM (包囊阶段)。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡,包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP 合成抑制、ROS 积累及染色质凝聚,来发挥抗寄生虫i活性。Antiparasitic agent-26 可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。
    Antiparasitic agent-26
  • HY-114324

    PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader 是基于 MDM2 E3 配体的 PARP1 降解剂。PROTAC PARP1 degrader 可显著诱导 PARP1 剪切和程序性死亡。PROTAC PARP1 degrader 由 E3 泛素酶配体 MDM2 ligand (HY-128836),blue part;靶蛋白配体 PAPR1 ligand (HY-171543),pink part;PROTAC linker N3-PEG4-C2-NH2 (HY-128834),black part 组成。
    PROTAC PARP1 degrader
  • HY-169480

    Liposome Infection Cancer
    Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质,已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP),用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中,但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合,可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭,并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比,并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
    Lipid C2

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