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radiosensitivity

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (2) ATM/ATR (1) Bcl-2 Family (1) c-Met/HGFR (2) E1/E2/E3 Enzyme (4) Endogenous Metabolite (3) NF-κB (1) PARP (1) Phosphatase (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Infection (1) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-100683

A12B4C3	Phosphatase	Cancer
A12B4C3 是一种人多核苷酸激酶/磷酸酶 (hPNKP) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.06 μM。A12B4C3 对癌细胞具有抗增殖活性。A12B4C3 还能增加某些癌细胞的辐射敏感性。

HY-13540

E7016 GPI 21016	PARP	Cancer
E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。E7016 用作一种潜在的抗肿瘤剂。

HY-134594

SENP1-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134595

SENP1-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134596

SENP1-IN-3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134597

SENP1-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-W008449

1-Methylxanthine	Endogenous Metabolite	Cancer
1-甲基黄嘌呤 1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-162002

WSD0628	ATM/ATR	Cancer
WSD0628 是可透过血脑屏障的，有效的 ATM 抑制剂，具有明显的放射增敏效果。

HY-120429

SKLB-163	Apoptosis	Cancer
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移，并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-W008449S

1-Methylxanthine-13C,d3	Endogenous Metabolite	Cancer
1-甲基黄嘌呤 ¹³C,d₃ 1-Methylxanthine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-W008449S1

1-Methylxanthine-13C4,15N3	Endogenous Metabolite	Cancer
1-甲基黄嘌呤 ¹³C₄,¹⁵N₃ 1-Methylxanthine-¹³C₄,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-N4327

Eurycomalactone	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family	Infection Inflammation/Immunology
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

HY-13299

MK-8033 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-13299A

MK-8033 hydrochloride 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
MK-8033 hydrochloride 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC₅₀s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 hydrochloride 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库	41 Compounds compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。 MCE 精心收录了数字种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

放射增敏剂库

41 Compounds compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了数字种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W008449

1-Methylxanthine	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
1-甲基黄嘌呤 1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-N4327

Eurycomalactone	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Apoptosis Akt Bcl-2 Family
东革内酯 Eurycomalactone 是一种可以从 Eurycoma longifolia Jack 中分离得到的活性拟松类化合物。Eurycomalactone 是一种有效的NF-κB 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.5 μM。Eurycomalactone 可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平。Eurycomalactone 通过阻滞细胞周期于G2/M 期和延迟 DNA 双链断裂修复来提高放射敏感性。Eurycomalactone 抑制 AKT/NF-κB 信号通路的激活，诱导细胞凋亡并增强对 Cisplatin (HY-17394) 的化疗敏感性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W008449S

1-Methylxanthine-13C,d3
1-Methylxanthine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

HY-W008449S1

1-Methylxanthine-13C4,15N3
1-Methylxanthine-¹³C₄,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 1-Methylxanthine。1-Methylxanthine 是一种咖啡因衍生物，是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤，TP) 在人体尿代谢产物。1-Methylxanthine 可增强肿瘤细胞的放射敏感性。

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