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49

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

9

多肽产品

12

天然产物

43

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13402
    Varespladib
    4 篇文献验证

    LY315920

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪 Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib
  • HY-13402A
    Varespladib sodium
    4 篇文献验证

    LY315920 sodium

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    伐瑞拉迪钠 Varespladib sodium (LY315920 sodium) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2) 抑制剂,其 IC50 值为 9 nM。Varespladib sodium 对大鼠,兔,豚鼠和人等各种物种血清的 sPLA2 活性具有明显的抑制作用,IC50 分别为 8.1 nM,5.0 nM,3.2 nM 和 6.2 nM。
    Varespladib sodium
  • HY-107393

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    LY-311727 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂 (IC50 <1 μM for group IIA sPLA2)。sPLA2 是一种重要的促炎症酶。
    LY-311727
  • HY-11059

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    sPLA2 inhibitor 1 是一种 D-酪氨酸衍生物,是口服有效的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂,对人非胰腺分泌型 PLA2 异构体 IIa (hnpsPLA2-IIa) 的 IC50 为 29 nM。sPLA2 inhibitor 1 具有抗炎活性。
    sPLA2 inhibitor 1
  • HY-P4060

    Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    Pancreatic polypeptide 是胰腺内分泌的 PP 细胞分泌的一种多肽,可以调节胰腺分泌活动,也影响肝糖原储存和胃肠分泌。
    Pancreatic polypeptide
  • HY-136177

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物,具有抗炎活性,并通过分子对接抑制了分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2)。
    Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate
  • HY-12413A

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    BMS-986118 是一种有效的,具有口服活性的、选择性的 GPR40 激动剂,EC50 为 0.07 µM。BMS-986118 具有双重促胰岛素和 GLP-1 分泌作用,在急性动物模型中产生强烈的降血糖作用。
    BMS-986118
  • HY-B1557
    Betazole
    1 篇文献验证

    Ametazole

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole
  • HY-B1557A

    Ametazole dihydrochloride

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Ametazole) dihydrochloride 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole dihydrochloride 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole dihydrochloride 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole dihydrochloride
  • HY-B1557R

    Histamine Receptor Metabolic Disease
    Betazole (Standard)是 Betazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betazole (Ametazole) 是一种吡唑类组胺,是一种口服活性 H2 受体激动剂。Betazole 诱导胃酸分泌,导致胆总管压力立即显著升高。Betazole 被用作一种被称为 histalog 的诊断剂,用于研究胃酸分泌能力。
    Betazole (Standard)
  • HY-107572

    CI 976

    Acyltransferase Metabolic Disease
    PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶),IC50 为 73 nM。PD 128042 也是一种有效的 LPAT (溶血磷脂酰基转移酶) 抑制剂。PD 128042 抑制高尔基体相关 LPAT 活性 (IC50=15 μM)。PD 128042 抑制多种膜运输步骤,包括在内吞和分泌途径中发现的步骤。
    PD 128042
  • HY-N10661

    Ipom-F

    SARS-CoV Infection Cancer
    Ipomoeassin F 是一种有效的、选择性内质网 (ER) 蛋白易位抑制剂,通过靶向 ER 膜上的 Sec61 复合物 (Sec61α) 的成孔亚基。Ipomoeassin F 选择性抑制 SARS-CoV-2 蛋白的 ER 膜转位。Ipomoeassin F 阻断分泌蛋白和 I 型跨膜蛋白 (TMP) 的内质网易位,但不阻断 III 型 TMP。
    Ipomoeassin F
  • HY-N10763

    Others Endocrinology
    N-甲基紫堇碱 N-Methylcorydaldine 是一种生物碱,具有良好的抗分泌活性。
    N-Methylcorydaldine
  • HY-U00406

    mAChR Inflammation/Immunology
    BTM-1086是一种有效的抗溃疡和胃分泌抑制剂。
    BTM-1086
  • HY-N7036

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    鼠李素 Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物,可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性,具有抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin
  • HY-17448
    Varespladib methyl
    1 篇文献验证

    A-002; LY333013

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    Varespladib methyl (A-002; LY333013) 是一种选择性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。
    Varespladib methyl
  • HY-15481

    Insulin Receptor Metabolic Disease Endocrinology
    KU14R是胰岛素受体拮抗剂,能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。
    KU14R
  • HY-108609

    Phospholipase Inflammation/Immunology
    YM-26734 是分泌型磷脂酶 A2 (PLA2) 的竞争性抑制剂,对几种 PLA2 都具有广泛的抑制作用。
    YM-26734
  • HY-126233

    Phosphodiesterase (PDE) Metabolic Disease
    PAT-347 是一种 Autotaxin (ATX) 抑制剂。ATX 是一种分泌型酶,能够水解溶血磷脂酰胆碱 (LPC),调节血液中的溶血磷脂酸 (LPA) 产生。
    PAT-347
  • HY-121406

    (Z)-FRG-8813

    Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    (Z)-Lafutidine ((Z)-FRG-8813) 是一种通过感觉传入神经元发挥粘膜保护作用的组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗分泌和胃保护活性。
    (Z)-Lafutidine
  • HY-18337
    IOWH-032
    3 篇文献验证

    CFTR SARS-CoV Infection Metabolic Disease
    IOWH-032 是一种合成的抗分泌分子,是一种有效的 CFTR 抑制剂,IC50 值为 8 µM。IOWH-032 也是一种止泻剂。
    IOWH-032
  • HY-N7031

    (±)​-Peganine

    Proton Pump Inflammation/Immunology
    (±)​-​鸭嘴花碱 (±)-Vasicine 是 Vasicine 的消旋体。Vasicine (Peganine) 可显着抑制 H+-K+-ATPase 活性,IC50 为 73.47 μg/mL。抗溃疡活性。Vasicine 还显示出显着的抗分泌,抗氧化剂和细胞保护作用。
    (±)​-​Vasicine
  • HY-17485

    EB-382

    Phospholipase COX Inflammation/Immunology
    Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A2 (sPLA2) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。
    Alminoprofen
  • HY-N2882

    HBV Infection
    Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 是有效的 HBV 抑制剂。Apigenin-4'-α-L-rhamnoside 抑制 HepG2.2.15 细胞 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌水平。
    Apigenin-4'-α-L-rhamnoside
  • HY-P1871

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (IAPP), feline 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline 是一种调节肽,可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
    Amylin (IAPP), feline
  • HY-P3041

    Calcium Channel Endocrinology
    Chromostatin bovine 是一种嗜铬素 A (CGA) 衍生肽,可抑制钾离子或 carbamoylcholine 诱导的儿茶酚胺 (catecholamine) 释放,ID50 为 5 nM。Chromostatin bovine 可减少钙通量,增强胆碱能诱发的分泌反应的脱敏过程,并调节与儿茶酚胺 (catecholamine) 相关的内分泌反应。
    Chromostatin (bovine)
  • HY-P1871A

    Amylin Receptor Metabolic Disease
    Amylin (IAPP), feline TFA 是来源于猫科动物的含有 37 个氨基酸的多肽。Amylin (IAPP), feline TFA 是胰岛 β 细胞的主要分泌产物之一。Amylin (IAPP), feline TFA 是一种调节肽,可抑制胰岛素和胰高血糖素的分泌。
    Amylin (IAPP), feline TFA
  • HY-106288

    PTHR Cancer
    Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP,具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
    Human PTHrP-(1-36)
  • HY-113273B

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Diadenosine pentaphosphate pentaammonium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
    Diadenosine pentaphosphate pentaammonium
  • HY-113273C

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Diadenosine pentaphosphate pentalithium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
    Diadenosine pentaphosphate pentalithium
  • HY-113273A

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Diadenosine pentaphosphate pentasodium 是一种内源性血管活性嘌呤二核苷酸,可从血小板中分离出来。Diadenosine polyphosphates (ApnA, n=2–7) 已被确定为分泌小泡的成分,如血小板、嗜铬细胞、Torpedo 突出末端和脑突触体。
    Diadenosine pentaphosphate pentasodium
  • HY-W230975

    (E/Z)-Bioperine; (E/Z)-1-Piperoylpiperidine

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (E/Z)-Piperine ((E/Z)-Bioperine) 是一种具有辛辣特性的生物碱。(E/Z)-Piperine 具有抗炎、免疫调节、抗癌、解痉和抗分泌作用。(E/Z)-Piperine 对阿尔茨海默病和帕金森病具有显着的神经保护作用。
    (E/Z)-Piperine
  • HY-156355

    Others Cancer
    Sec61-IN-5 (Compound 16c) 是一种 Sec61 抑制剂。Sec61 在 A549 细胞中显示出细胞毒性 (IC50: 0.27 nM)。Sec61-IN-5 抑制 Sec61 依赖性分泌功能 (IC50: 0.08 nM)。
    Sec61-IN-5
  • HY-17485R

    Phospholipase COX Inflammation/Immunology
    Alminoprofen (Standard)是 Alminoprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Alminoprofen 是苯丙酸类非甾体抗炎剂 (NSAID)。Alminoprofen 同时具有抑制分泌磷脂酶A2 (sPLA2) 活性和抗环氧化酶 (COX-2) 的活性。
    Alminoprofen (Standard)
  • HY-N8211
    Gypenoside L
    2 篇文献验证

    p38 MAPK ERK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    绞股蓝皂苷L Gypenoside L 是一种皂苷,存在于 Gynostemma pentaphyllum 中。Gypenoside L 增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。Gypenoside L 还可以激活 p38ERK MAPK 通路和 NF-κB 通路以诱导衰老。Gypenoside L 具有抗肿瘤和抗炎活性。
    Gypenoside L
  • HY-P5370

    Amyloid-β Others
    Scrambled β-amyloid (1-40) 是一种有生物活性的肽。(Aβ (1-40) 和 Aβ (1-42) 是构成 Aβ 大部分的 Aβ 蛋白的两个主要 C 端变体。它们在阿尔茨海默病患者的大脑中进行分泌后聚集和沉积。该肽是 Abeta 1-40 HY-P0265 的乱序序列)
    Scrambled β-amyloid (1-40)
  • HY-17507
    Pantoprazole
    3 篇文献验证

    BY1023; SKF96022

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑 Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole
  • HY-17507A
    Pantoprazole sodium
    3 篇文献验证

    BY1023 sodium; SKF96022 sodium

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium
  • HY-17507B

    BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠水合物 Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium hydrate 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium hydrate 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium hydrate
  • HY-137975

    Others Endocrinology
    Exo2 是一种分泌 (secretion) 抑制剂。Exo2 干扰志贺毒素在核内体和跨高尔基体网络之间的运输。Exo2 可以阻断内质网 (ER) 的分泌物质出口,破坏高尔基体,但不影响 TGN (跨高尔基网络)的形态。Exo2 可以刺激细胞中透性肾上腺染色质中钙依赖的胞外作用。
    Exo2
  • HY-D1687

    Fluorescent Dye Others
    Flubi-2 是一种基于荧光素-生物素的 pH 值比率染料 (Ex=480 nm, Em= 520-560 nm),pK值为6.7。Flubi-2 是 Flubida-2 (无荧光,具有膜渗透性) 的水解产物。Flubi-2 可用于活细胞分泌途径细胞器 (如高尔基体和内质网) 的 pH 值测定。
    Flubi-2
  • HY-P3600

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白,在过敏性气道炎症中,由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
    FIZZ-1 (32-51) (mouse)
  • HY-162269

    NAMPT Neurological Disease
    Nampt activator-5 (compound C8) 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)) 激活剂,KD 值为 6.19 µM。Nampt activator-5 显示出细胞抗衰老作用 Nampt activator-5 促进大脑中 NAD+ 的产生,并减少与年龄相关的标记物和分泌表型的表达。Nampt activator-5 具有研究年龄相关疾病的潜力。
    Nampt activator-5
  • HY-123245

    TRP Channel Phospholipase ERK Akt Inflammation/Immunology Cancer
    Scalaradial 是蜂毒磷脂酶 A2 (PLA2) 和 TRPM 离子通道 (TRPM2) 的抑制剂,IC50 为 0.07 和 0.21 μM。Scalaradial 通过抑制分泌性 PLA2Akt,调节 ERK 的磷酸化。Scalaradial 抑制 PMA (HY-18739) 诱导的小鼠腹膜巨噬细胞中 Arachidonic acid (HY-109590) 的释放。
    Scalaradial
  • HY-17507S

    BY1023-d6; SKF96022-d6

    Isotope-Labeled Compounds Proton Pump Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑-d6 Pantoprazole-d6 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d6
  • HY-17507S1

    BY1023-d3; SKF96022-d3

    Isotope-Labeled Compounds Proton Pump Autophagy Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑-d3 Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole-d3
  • HY-17507AR

    BY1023 sodium (Standard); SKF96022 sodium (Standard)

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑钠 (标准品) Pantoprazole (sodium) (Standard) 是 Pantoprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pantoprazole sodium (BY1023 sodium) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo sodium 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo sodium 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole sodium (Standard)
  • HY-17507R

    Proton Pump Autophagy Apoptosis Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    泮托拉唑(Standard) Pantoprazole (Standard)是 Pantoprazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的,有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑,是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂,IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性,并具有抗分泌,抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
    Pantoprazole (Standard)
  • HY-133233

    1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂,可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 的 IC50 值为 2 μM,底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外,Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果 是,在低浓度下,Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 可能会激活磷脂酶活性,而不 是抑制它。
    Thioetheramide-PC

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