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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120252

    Others Neurological Disease
    ABC44 是一种有效的丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂,对棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 原位和体外的 IC50 分别为 0.1 μM 和 6.5 μM。ABC44 可用于婴儿晚期神经元样脂褐质沉积症的研究。
    ABC44
  • HY-18522

    Phospholipase Metabolic Disease
    AA26-9 是一种高效的广谱丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂。AA26-9 靶点包括丝氨酸肽酶、脂肪酶、酰胺酶、酯酶和硫酯酶。AA26-9 对永生化 T 细胞系中检测到的 40+ 丝氨酸水解酶中的 1/3 有抑制作用。
    AA26-9
  • HY-111621
    DC661
    4 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis Cancer
    DC661 是一种有效的棕榈酰蛋白硫酯酶 1 (PPT1) 抑制剂,抑制自噬 (autophagy),并作为抗溶酶体剂。具有抗肿瘤活性。
    DC661
  • HY-118621

    Elastase Parasite Infection
    JCP174 是棕榈酰蛋白硫酯酶-1 (TgPPT1) 的抑制剂,该酶是弓形虫体内的一种去棕榈酰化酶。JCP174 也是猪胰腺弹性蛋白酶和人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
    JCP174
  • HY-151598

    Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 2 (化合物 32) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.30 μM)。Pks13-TE inhibitor 2 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0039-0.0078 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 2 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 2
  • HY-151599

    Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 3 (化合物 23) 是一种 13-硫酯酶 (Pks13-TE) 抑制剂 (IC50=1.55 μM)。Pks13-TE inhibitor 3 对活性分子敏感和耐药的 Mtb 菌株都显示出良好的抗结核活性 (MIC=0.0625-0.25 μg/mL)。Pks13-TE inhibitor 3 可用于耐多药结核和广泛耐药结核的研究。
    Pks13-TE inhibitor 3
  • HY-100736
    ML348
    4 篇文献验证

    GNF-Pf-1127

    Phospholipase Cancer
    ML348 (GNF-Pf-1127) 是一个选择性的和可逆的 酰基蛋白硫酯酶 1 (APT1)/溶血磷脂酶 1 (LYPLA1) 抑制剂, IC50 值为 210 nM。
    ML348
  • HY-100737
    ML349
    1 篇文献验证

    Phospholipase Cancer
    ML349 是一个有效且特异的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT2)/溶血磷脂酶 2 (LYPLA2) 抑制剂,其 Ki 值为 120 nM。ML349 也是 LYPLA2 的抑制剂,其 IC50 值为 144 nM。
    ML349
  • HY-120911

    Phospholipase Cancer
    Palmostatin B 是一种酰基蛋白硫酯酶 1 和 2 (APT-1, APT-2) 抑制剂。Palmostatin B 降低 NRAS 突变黑色素瘤细胞系的细胞活力。Palmostatin B 抑制细胞 Ras 去棕榈酰化。
    Palmostatin B
  • HY-145519

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Mu-6S-Palm-β-Glc 是棕榈酰蛋白硫酯酶 (PPT) 的荧光底物。Mu-6S-Palm-β-Glc 可用于婴儿神经元蜡样脂褐素病的研究 。
    Mu-6S-Palm-β-Glc
  • HY-128035

    Phospholipase MAGL
    ML-211 是一种基于氨基甲酸酯的酰基蛋白硫酯酶1 (APT1) / 溶血磷脂酶1 (LYPLA1) (IC50=17 nM) 和 LYPLA2 (IC50=30 nM) 的双重抑制剂。ML-211 还抑制丝氨酸水解酶 ABHD11,其IC50 值为 10 nM,但在 20 个丝氨酸水解酶组合中,对 LYPLA 的选择性为 50 倍。
    ML-211

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