2. PI3K/Akt/mTOR Autophagy Apoptosis
  3. mTOR Autophagy Apoptosis
  4. 3BDO

3BDO 是一种新型 mTOR 激活剂，也能抑制自噬。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

3BDO Chemical Structure

3BDO Chemical Structure

CAS No. : 890405-51-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
1 mg ￥293
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1010
In-stock
25 mg ￥2200
In-stock
50 mg ￥3613
In-stock
100 mg ￥5094
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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3BDO 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    3BDO purchased from MCE. Usage Cited in: Acta Biomater. 2018 Nov;81:278-292.  [Abstract]

    PC12 cells are pretreated with 740-YP (30 μM), or SC79 (13.7 μM), or 3BDO (100 μM) for 1 h, and for the duration of GO (50 μg/mL) incubation for 24 h. LC3 turnover is detected by western blotting.

    查看 mTOR 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    mTOR mTORC1 mTORC2

    • 生物活性

    • 实验参考方法

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    3BDO is a new mTOR activator which can also inhibit autophagy.

    IC50 & Target[1]

    mTOR

     

    体外研究
    (In Vitro)

    RPS6KB1 和 EIF4EBP1 的磷酸化通过单独使用载体的 3BDO 显著增加，但被 FKBP1A 过表达抑制。在 3BDO 存在的情况下，雷帕霉素不能降低 MTOR 和 RPS6KB1 的磷酸化。3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点的增加。3BDO 还抑制雷帕霉素对 HUVEC 的作用。在用 10 μM 雷帕霉素处理的 HUVEC 中，Ser 残基的磷酸化降低，而 60 μM 3BDO 逆转磷酸化。结果表明，3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点数量增加、MAP1LC3B-II 水平增加和 SQSTM1 蛋白水平降低。3BDO 可以剂量和时间依赖性地降低 HUVEC 中的 FLJ11812 水平。FLJ11812 的过表达可逆转 3BDO 诱导的自噬抑制[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    3BDO 相关抗体:
    体内研究
    (In Vivo)

    免疫荧光测定显示 3BDO 处理增加了小鼠斑块内皮中 p-p70S6K 的水平并降低了 ATG13 的蛋白质水平。3BDO 不影响 mTOR 直接下游目标 p70S6K 和 4EBP1 的磷酸化。与对照组相比，apoE-/- 小鼠在 3BDO 处理下表现出抑制的内皮自噬和细胞凋亡，因此 3BDO 可防止动脉粥样硬化中的内皮损伤。3BDO 处理可稳定 apoE-/- 小鼠中已形成的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中，与对照组相比，3BDO 处理后血清IL-6和IL-8水平显著降低[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    分子量

    327.33

    Formula

    C18H17NO5
    CAS 号
    性状

    固液混合物

    颜色

    Off-white to light yellow

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Pure form -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (305.50 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 20 mg/mL (61.10 mM; 超声助溶)

    * "≥" means soluble, but saturation unknown.

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.0550 mL 15.2751 mL 30.5502 mL
    5 mM 0.6110 mL 3.0550 mL 6.1100 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: 2.5 mg/mL (7.64 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.91%

    COA (193 KB) LCMS (113 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献
    Kinase Assay
    [1]

    Total protein is obtained from HUVECs by using of IP lysis buffer after treatment with rapamycin (10 μM), 3BDO (60 μM) or both for 6 h. After centrifuging at 4°C, the supernatant is collected and incubated with protein A/G agarose beads and TIA1 antibody or normal mouse IgG as a control at 4°C overnight. The beads are washed 3 times with IP lysis buffer and then eluted with 4×SDS loading buffer. Ser phosphorylation is detected by western blot assay with Ser phosphorylation antibody[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Cell Assay
    [1]

    HUVECs are isolated from umbilical cords and cultured in M199 medium with 20% (v/v) fetal bovine serum and 10 IU/mL fibroblast growth factor 2 (FGF2) in a humidified incubator at 37°C with 5% CO2. Cells up to passage 10 are used for experiments. When HUVECs are grown to 80% confluency, HUVECs are treated with DMSO or 60 µM 3BDO for 24 h, then total RNA is extracted[1].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    Animal Administration
    [2]

    Male apoE-/- mice (8 weeks old) are used in this study. ApoE-/- mice are fed an atherogenic diet (containing 21% fat and 0.15% cholesterol). To avoid the potential confounding effects of variation among batches of diet, a single batch is reserved and used throughout the experiment. Mice at 20 weeks older are divided into 3 groups for treatment (n=8 mice/group) for 8 weeks: control (DMSO), low-dose 3BDO (50 mg/kg/d; 3BDO-L) and high-dose 3BDO (100 mg/kg/d; 3BDO-H). The body weight of mice is measured every week during 3BDO injection. Blood samples are taken from the inferior vena cava, and animals are killed by exsanguination[2].

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
    参考文献

    3BDO 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 3.0550 mL 15.2751 mL 30.5502 mL 76.3755 mL
    5 mM 0.6110 mL 3.0550 mL 6.1100 mL 15.2751 mL
    10 mM 0.3055 mL 1.5275 mL 3.0550 mL 7.6376 mL
    15 mM 0.2037 mL 1.0183 mL 2.0367 mL 5.0917 mL
    20 mM 0.1528 mL 0.7638 mL 1.5275 mL 3.8188 mL
    25 mM 0.1222 mL 0.6110 mL 1.2220 mL 3.0550 mL
    30 mM 0.1018 mL 0.5092 mL 1.0183 mL 2.5459 mL
    40 mM 0.0764 mL 0.3819 mL 0.7638 mL 1.9094 mL
    50 mM 0.0611 mL 0.3055 mL 0.6110 mL 1.5275 mL
    60 mM 0.0509 mL 0.2546 mL 0.5092 mL 1.2729 mL
    DMSO 80 mM 0.0382 mL 0.1909 mL 0.3819 mL 0.9547 mL
    100 mM 0.0306 mL 0.1528 mL 0.3055 mL 0.7638 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    3BDO890405-51-3mTORAutophagyApoptosisMammalian target of RapamycinInhibitorinhibitorinhibit

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    产品名称：
    3BDO
    目录号：
    HY-U00434
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