2. JAK/STAT Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. EGFR
  4. CNX-2006

CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂；对 EGFRT790M 的IC50 值小于20 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

CNX-2006 Chemical Structure

CNX-2006 Chemical Structure

CAS No. : 1375465-09-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1140
In-stock
1 mg ￥361
In-stock
5 mg ￥950
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
50 mg ￥4185
In-stock
100 mg ￥7905
In-stock
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CNX-2006 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CNX-2006 is a mutant-selective and irreversible EGFR inhibitor with an IC50 below 20 nM for EGFRT790M.

IC50 & Target[1]

EGFRT790M

20 nM (IC50)

EGFRL858R/T790M

 

体外研究
(In Vitro)

CNX-2006 inhibits EGFR-T790M cells growth up to 1000-fold more compared to wild-type EGFR cells. EGFR inhibition is observed in cells harbouring the T790M mutation at IC50 values below 20 nM after 1 hour exposure to the drug. CNX-2006 also significantly reduces the volume of tumor spheres derived from H1975 cells[1]. CNX-2006 exhibits specificity and potent activity against T790M. The drug also shows activity against uncommon EGFR mutations including G719S, L861Q, an exon 19 insertion mutant (I744-K745insKIPVAI), and T854A, but not an exon 20 insertion (H773-V774HVdup). In an in vitro resistance model, CNX-2006 significantly inhibits the emergence of resistant cells. Chronic exposure to escalating doses of CNX-2006 fails to select for and/or enhance T790M-mediated resistance using PC-9 or HCC827 cells (both harboring exon 19 deletions), or PC-9/ER and HCC827/ER cells with existing T790M and resistance to erlotinib[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CNX-2006 相关抗体:
分子量

545.53

Formula

C26H27F4N7O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to gray

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 52 mg/mL (95.32 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8331 mL 9.1654 mL 18.3308 mL
5 mM 0.3666 mL 1.8331 mL 3.6662 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

CNX-2006 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8331 mL 9.1654 mL 18.3308 mL 45.8270 mL
5 mM 0.3666 mL 1.8331 mL 3.6662 mL 9.1654 mL
10 mM 0.1833 mL 0.9165 mL 1.8331 mL 4.5827 mL
15 mM 0.1222 mL 0.6110 mL 1.2221 mL 3.0551 mL
20 mM 0.0917 mL 0.4583 mL 0.9165 mL 2.2913 mL
25 mM 0.0733 mL 0.3666 mL 0.7332 mL 1.8331 mL
30 mM 0.0611 mL 0.3055 mL 0.6110 mL 1.5276 mL
40 mM 0.0458 mL 0.2291 mL 0.4583 mL 1.1457 mL
50 mM 0.0367 mL 0.1833 mL 0.3666 mL 0.9165 mL
60 mM 0.0306 mL 0.1528 mL 0.3055 mL 0.7638 mL
80 mM 0.0229 mL 0.1146 mL 0.2291 mL 0.5728 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CNX-20061375465-09-0CNX2006CNX 2006EGFREpidermal growth factor receptorErbB-1HER1Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
CNX-2006
目录号：
HY-13897
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