2. Epigenetics TGF-beta/Smad Apoptosis Immunology/Inflammation GPCR/G Protein
  3. PKC Apoptosis CXCR
  4. Decursin

Decursin  (Synonyms: 紫花前胡素; (+)-Decursin)

目录号: HY-18981 纯度: 99.99%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Decursin ((+)-Decursin) 是一种有效的抗肿瘤剂。Decursin 还是一种细胞毒剂和有效的蛋白激酶 C (protein kinase C) 激活剂。Decursin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。Decursin 在 48 小时降低 CDK2、CDK4、CDK6、cyclin D1 蛋白的表达。Decursin 抑制细胞增殖和迁移。Decursin 具有抗肿瘤、抗炎和镇痛活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Decursin Chemical Structure

Decursin Chemical Structure

CAS No. : 5928-25-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1210
In-stock
1 mg ￥380
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥1750
In-stock
25 mg ￥3800
In-stock
50 mg ￥6800
In-stock
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Decursin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Decursin ((+)-Decursin) is a potent anti-tumor agent. Decursin also is a cytotoxic agent and a potent protein kinase C activator. Decursin induces apoptosis and cell cycle arrest at G1 phase. Decursin decreases the expression of CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1 protein at 48 h. Decursin inhibits cell proliferation and migration. Decursin shows anti-tumor, anti-inflammatory and analgesic activities[1][2][3][4].

体外研究
(In Vitro)

Decursin (0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 DU145 细胞的细胞生长[1]。
Decursin (0、25、50、100 μM；24、28、72、96 小时) 在 DU145 细胞的 G1 期诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，在 PC-3 细胞中诱导 G1、S 和 G2-M 期停滞[1]。
Decursin (0，25，50，100 μM；24，48 h) 降低 DU145 细胞 48 h CDK2，CDK4，CDK6，cyclin D1 蛋白的表达[1]。
Decursin (0，5，20，100 μM；7天) 抑制AC133+细胞的增殖和分化能力[2]。
Decursin (0、5、20、100 μM) 以剂量依赖性方式抑制 SDF-1a 诱导的 Akt、ERK1/2 和 eNOS 激活[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Decursin 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: DU145 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100 µM
Incubation Time: 24, 28, 72, 96 h
Result: Showed a dose- and time- dependent inhibition cell growth with 22% to 51%, 21%to 68%, 9% to 72%, 42% to 90% growth inhibition after 24, 48, 72, and 96 hours oftreatment, respectively. And caused 15%-45% cell death.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: DU145 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100 µM
Incubation Time: 12-96 h
Result: Caused 52%, 65%, and 78% DU145 cells in G1phase.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: DU145 cells
Concentration: 0, 25, 50, 100 µM
Incubation Time: 24, 48 h
Result: Did not show any any alteration inprotein levels of CDK2, CDK4, CDK6, cyclin D1, and cyclin E, but dose-dependent decreased in the expression of these proteins except cyclin E at 48 h.
体内研究
(In Vivo)

Decursin (4 mg/kg；sc；daily for 4 weeks) 在小鼠中显示抗肿瘤活性[2]。
Decursin (50 mg/kg；鞘内注射；每隔 2 天 3 次，连续 6 天) 显示对紫杉醇诱导的小鼠周围神经病变的镇痛能力[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice (LLC cells)[2]
Dosage: 4 mg/kg
Administration: S.c.; daily for 4 weeks
Result: Delayed tumor formation and dramatically decreased tumor growth by inhibition of angiogenesis through VEGFR-2 signaling pathway.
Animal Model: Eight-week-old adult C57BL/6J male and female mice[3]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Intrathecal injection; three times at 2-day intervals, for 6 days
Result: Demonstrated the analgesic ability in the in vivo model of paclitaxel-induced peripheral neuropathy.
分子量

328.36

Formula

C19H20O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

紫花前胡素
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (152.27 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0454 mL 15.2272 mL 30.4544 mL
5 mM 0.6091 mL 3.0454 mL 6.0909 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.61 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.99%

COA (167 KB) HNMR (251 KB) LCMS (91 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Decursin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0454 mL 15.2272 mL 30.4544 mL 76.1360 mL
5 mM 0.6091 mL 3.0454 mL 6.0909 mL 15.2272 mL
10 mM 0.3045 mL 1.5227 mL 3.0454 mL 7.6136 mL
15 mM 0.2030 mL 1.0151 mL 2.0303 mL 5.0757 mL
20 mM 0.1523 mL 0.7614 mL 1.5227 mL 3.8068 mL
25 mM 0.1218 mL 0.6091 mL 1.2182 mL 3.0454 mL
30 mM 0.1015 mL 0.5076 mL 1.0151 mL 2.5379 mL
40 mM 0.0761 mL 0.3807 mL 0.7614 mL 1.9034 mL
50 mM 0.0609 mL 0.3045 mL 0.6091 mL 1.5227 mL
60 mM 0.0508 mL 0.2538 mL 0.5076 mL 1.2689 mL
80 mM 0.0381 mL 0.1903 mL 0.3807 mL 0.9517 mL
100 mM 0.0305 mL 0.1523 mL 0.3045 mL 0.7614 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Decursin5928-25-6(+)-Decursin紫花前胡素PKCApoptosisCXCRProtein kinase CCXC chemokine receptorsC-X-C motif chemokine receptorsapoptosisG1 phaseanti-tumoranti-inflammatoryDU145 cellsanalgesic abilityInhibitorinhibitorinhibit

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