1. Autophagy
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  3. Glaucocalyxin B

Glaucocalyxin B  (Synonyms: 蓝萼乙素)

目录号: HY-N2113 纯度: 99.65%
COA 产品使用指南

Glaucocalyxin B是从中药香茶菜中分离出来的对映-贝壳杉烷型二萜,具有抗癌和抗炎活性。 24h内减少HL-60 生长的IC50值约为5.86 μM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Glaucocalyxin B Chemical Structure

Glaucocalyxin B Chemical Structure

CAS No. : 80508-81-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3620
In-stock
1 mg ¥2000
In-stock
5 mg ¥4400
In-stock
10 mg ¥6820
In-stock
50 mg   询价  
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Customer Review

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Glaucocalyxin B is an ent kaurane diterpenoid isolated from the Chinese traditional medicine Rabdosia japonica with anticancer and antitumor activity; decreases the growth of HL-60 cells with an IC50 of approximately 5.86 μM at 24 h.

IC50 & Target

IC50: 5.86 μM (HL-60 cell Growth)[1]

体外研究
(In Vitro)

Glaucocalyxin A (GlnA) and (GlnB) dose-dependently decrease the growth of HL-60 cells with an IC50 of approximately 6.15 and 5.86 µM at 24 h, respectively. Both Gln A and B could induce apoptosis, G2/M-phase cycle arrest, DNA damage and the accumulation of reactive oxygen species (ROS) in HL-60 cells[1]. GlnB inhibits the proliferation of human cervical cancer cells in vitro through the induction of apoptosis andautophagy, which may be mediated by the phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate 3 kinase/Akt signaling pathway. Treatment with GlnB inhibits the proliferation of HeLa and SiHa cervical cancer cell lines in a dose dependent manner. GlnB increases the apoptotic cell population of and enhanced poly (ADP ribose) polymerase 1 cleavage. GlnB also induces increased light chain 3 II/I protein cleavage, indicating the induction of autophagy. GlnB treatment increases the expression of phosphatase and tensin homolog and decreases the expression of phosphorylated protein kinase B[2]. Glaucocalyxin B (GLB), one of five ent-kauranoid diterpenoids, significantly decreased the generation of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1β, cyclooxygenase (COX)-2 and inducible nitric oxide synthase (iNOS) in the lipopolysaccharide (LPS)-activated microglia cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

374.47

Formula

C22H30O5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

蓝萼乙素 B

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (267.04 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6704 mL 13.3522 mL 26.7044 mL
5 mM 0.5341 mL 2.6704 mL 5.3409 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.34 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.65%

参考文献
Cell Assay
[3]

The microglia cells viability is assessed by MTT assay. Cells are seeded in 96-well plates at the density of 5 × 104 cells/well. The cell culture supernatant is discarded after treatment with various agents, and then 30 μL of MTT (0.5 mg/mL) solution is added into each well. After incubation for 4 h at 37 °C, 100 μL of DMSO is added into each well to dissolve the formazan dye, and then the absorbance of solubilized formazan is measured by microplate reader[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

Glaucocalyxin B 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6704 mL 13.3522 mL 26.7044 mL 66.7610 mL
5 mM 0.5341 mL 2.6704 mL 5.3409 mL 13.3522 mL
10 mM 0.2670 mL 1.3352 mL 2.6704 mL 6.6761 mL
15 mM 0.1780 mL 0.8901 mL 1.7803 mL 4.4507 mL
20 mM 0.1335 mL 0.6676 mL 1.3352 mL 3.3381 mL
25 mM 0.1068 mL 0.5341 mL 1.0682 mL 2.6704 mL
30 mM 0.0890 mL 0.4451 mL 0.8901 mL 2.2254 mL
40 mM 0.0668 mL 0.3338 mL 0.6676 mL 1.6690 mL
50 mM 0.0534 mL 0.2670 mL 0.5341 mL 1.3352 mL
60 mM 0.0445 mL 0.2225 mL 0.4451 mL 1.1127 mL
80 mM 0.0334 mL 0.1669 mL 0.3338 mL 0.8345 mL
100 mM 0.0267 mL 0.1335 mL 0.2670 mL 0.6676 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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