JNK (c-Jun氨基末端激酶)

c-Jun N-terminal kinase

JNK（c-Jun N 端激酶）是 MAPK 的一个激酶亚家族，在各种应激刺激下被激活，具有多种调节功能。JNK 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族包含三种亚型（JNK1、JNK2 和 JNK3）。JNK 参与多种病理的出现和发展，如神经退行性疾病、心血管疾病和代谢性疾病以及炎症和癌症。

与其他 MAP 激酶类似，JNK 由磷酸化级联激活，通常涉及两种类型的上游激酶，即所谓的 MAP 激酶激酶激酶（MAP3K、MKKK）和 MAP 激酶激酶（MAP2K；MKK）。在 MAP2K 水平上，JNK 由 MKK4 和 MKK7 激活，前者是 JNK 和 p38 MAP 激酶信号通路的共同激活剂。JNK 级联与其他通路共享各种交叉点，使其成为复杂信号网络的一部分。

JNK (c-Jun N-terminal kinase), a kinase subfamily belonging to the MAPK, is activated in response to various stress stimuli and possesses a wide variety of regulatory functions. The JNK family of serine/threonine protein kinases comprises three isoforms (JNK1, JNK2 and JNK3). JNKs are involved in the emergence and progression of diverse pathologies such as neurodegenerative, cardiovascular and metabolic disorders as well as inflammation and cancer.

Similar to the other MAP kinases, JNKs are activated by a phosphorylation cascade generally involving two types of upstream kinases, the so-called MAP kinase kinase kinases (MAP3K, MKKK) and the MAP kinase kinases (MAP2K; MKK). At the MAP2K level, JNKs are activated by MKK4 and MKK7, the former is a common activator of the JNK and the p38 MAP kinase signaling pathway. The JNK cascade shares various intersection points with other pathways making it a part of a complex signaling network.

JNK 亚型特异性产品:

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JNK Isoform Comparison

By Effects:	抑制剂 (204) Control (3) 激动剂 (3) 降解剂 (1) 激活剂 (54) 调节剂 (1) 诱导剂 (4)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-19696B

Tauroursodeoxycholate dihydrate 牛磺熊去氧胆酸二水合物	Inhibitor	99.96%
Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。

HY-B1839

Fluazinam 氟啶胺	Activator	99.36%
Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化，激活 p38 通路，降低 Bcl-2，激活 caspase-3，降低 complex I 活性，促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroi 和 B. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。

HY-N6031

Dendrophenol 石斛酚		99.93%
Dendrophenol (Moscatilin) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外，Dendrophenol 可通过抑制 WNT3/β-catenin 的激活抑制血管钙化。

HY-10366

BI-78D3	Inhibitor	99.85%
BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC₅₀ 为 280 nM。

HY-B0774

Seratrodast 塞曲司特	Inhibitor	98.86%
Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。

HY-N2149A

Tomatidine hydrochloride 盐酸番茄碱	Inhibitor	99.58%
Tomatidine hydrochloride 通过阻断 NF-κB 和 JNK 信号发挥抗炎作用。Tomatidine hydrochloride 激活哺乳动物细胞或秀丽隐杆线虫中的自噬 (autophagy)。

HY-N1500

Pulegone 胡薄荷酮	Inhibitor
Pulegone 是一种广泛存在于多种植物精油中的单萜酮类化合物，也可作为鸟类驱避剂。Pulegone 具有抗炎、抗菌、抗真菌和抗痛觉过敏等多种活性。Pulegone 对沙门氏菌属细菌效果显著。

HY-N2420

Flavokawain A 卡瓦胡椒素A	Inhibitor	99.93%
Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。

HY-N3442

Juglanin	Activator	99.90%
Juglanin 是一种可以从粗萹蓄中分离得到的黄酮类化合物。Juglanin 是一种 JNK 的激活剂，具有抗炎，抗氧化和抗肿瘤活性。Juglanin 能诱导人乳腺癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-12829

SR-3306	Inhibitor	99.0%
SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。

HY-N2179

Hypaphorine 云甘定; 刺桐碱	Inhibitor	99.97%
Hypaphorine 是从 Caragana korshinskii 中发现的一种吲哚类生物碱。Hypaphorine 具有神经和降血糖作用。Hypaphorine 通过上调 DUSP1 抑制 p38/JNK 信号通路，从而抑制 Lipopolysaccharides (LPS) (HY-D1056) 介导的急性肺损伤 (ALI) 和促炎反应。

HY-N0809

Sesamolin 芝麻林素	Inhibitor	99.78%
Sesamolin 可从Sesamum indicum 中分离得到，具有抗氧化活性。Sesamolin 抑制脂质过氧化，具有神经保护作用。Sesamolin 通过抑制 JNK、p38 MAPKs 和 caspase-3 磷酸化，抑制 MAPK 的级联反应。Sesamolin 具有口服活性。

HY-W097899

Vanillylamine	Activator	98.03%
Vanillylamine 是辣椒素的直接前体。Vanillylamine 是 Vanillin (HY-N0098) 的衍生物，通过辣椒素合成途径中苯丙烷类化合物的转氨酶反应合成。Vanillylamine 可显著缓解腹部和盆腔肿瘤化疗引起的骨髓抑制。

HY-105935

Keracyanin chloride 花青素鼠李葡糖苷	Inhibitor	99.90%
Keracyanin chloride 抑制 NF-κB/FAK/MAPK 信号通路。Keracyanin chloride 具有抗氧化、抗炎和降血糖作用，并且具有口服活性。

HY-N4109

Decursinol	Inhibitor	99.89%
Decursinol 是一种口服有效的和可以从 Angelica gigas 根部分离得到的香豆素类化合物。Decursinol 也是 Decursin (HY-18981) 和 Decursinol angelate (HY-N4322) 的代谢产物。Decursinol 具有镇痛、抗伤害、抗炎抗氧化、抗肿瘤转移和神经保护等多种活性。Decursinol 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。

HY-Y0278

Chloranil 四氯对醌	Modulator	98%
Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 ROS-JNK-NOX2 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-125838

J30-8	Inhibitor	99.90%
J30-8 是一种高效的，具有亚型选择性的 JNK3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 40 nM，选择性比 JNK1α1 和 JNK2α2 亚型高 2500 倍。J30-8 在体外有神经保护活性，具有研究神经退行性疾病的潜力。

HY-N0721

Neoandrographolide 新穿心莲内酯	Inhibitor	99.65%
Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路，抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成，激活 eNOS，具有抗炎和降血脂作用。

HY-13703A

Nimustine hydrochloride	Inhibitor	98.22%
Nimustine hydrochloride (ACNU) 是 Nimustine (HY-13703) 的盐酸盐形式。Nimustine hydrochloride 是一种烷化剂，可诱导 DNA 双链断裂 (DSB) 和链间交联 (ICL)，从而激活 DNA 损伤反应 (DDR) 信号通路。Nimustine hydrochloride 可激活 p38 MAPK/JNK 信号通路，并表现出抗肿瘤活性。

HY-B0380A

Trimebutine maleate 马来酸曲美布汀	Inhibitor	99.91%
Trimebutine maleate 是一种多靶点抑制剂和阿片受体 (Opioid Receptor) 激动剂，具有抗毒蕈碱活性。Trimebutine maleate 抑制 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channels) 和大电导钙激活钾通道 (BK_Ca channels)，而抑制细胞外钙内流及钾离子外流。Trimebutine maleate 还靶向 Toll 样受体，抑制 Toll-like receptor 2/4/7/8/9 信号而抑制 LPS 诱导 IRAK1 激活，以及 ERK1/2、JNK 和 NF-κB 的激活，从而发挥抗炎作用。Trimebutine maleate 还通过抑制 AKT/ERK 通路诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trimebutine maleate 还抑制平滑肌过度收缩，可用于肠易激综合征 (IBS) 等胃肠道功能紊乱的研究。

JNK Isoform Comparison

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