2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
    Epigenetics
  4. Sirtuin
  5. SIRT1 Isoform
  6. SIRT1 激活剂

SIRT1 激活剂

SIRT1 激活剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-123033A
    Nicotinamide riboside chloride

    烟酰胺核糖氯酸盐

    		Activator 99.59%
    Nicotinamide riboside Chloride 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside Chloride 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
  • HY-10532
    SRT 1720 Activator 99.82%
    SRT 1720 是人 SIRT1 的有效激活剂，EC1.5 值为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱，EC1.5 值分别为 37 μM 和 > 300 μM。
  • HY-15145
    SRT 1720 monohydrochloride Activator 99.92%
    SRT 1720 monohydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
  • HY-15262
    SRT 2104 Activator 99.10%
    SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂，增加 Sirt1 蛋白水平，但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
  • HY-N0704
    Agrimol B

    仙鹤草酚 B

    		Activator 99.75%
    Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
  • HY-19759
    SRT 2183 Activator 98.17%
    SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂，其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡，同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化，并降低 c-Myc 蛋白水平。
  • HY-124037
    SRT 1460 Activator 98.92%
    SRT 1460 是一种有效的 Sirtuin-1 (SIRT1) 激动剂，其 EC1.5 值为 2.9 μM。与对 SIRT2 和 SIRT3 (EC1.5>300 μM) 相比，SRT 1460 对 SIRT1 有很好的选择性，并且比白藜芦醇和相近 sirtuin 同系物更为有效。
  • HY-104073
    CAY10602 Activator 98.65%
    CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。
  • HY-15145A
    SRT 1720 dihydrochloride Activator 99.13%
    SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
  • HY-N0341
    Scopolin

    东莨菪苷

    		Activator 99.93%
    Scopolin 是一种从鼠耳芥 (Arabidopsis) 根中分离出来的香豆素。Scopolin 通过激活SIRT1 介导的信号级联反应减轻了肝脂肪变性。
  • HY-117006
    E1231 Activator 98.55%
    E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。
  • HY-19634
    YK-3-237 Activator 99.59%
    YK-3-237 是一种 SIRT1 激活剂，靶向突变体 p53。YK-3-237 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖。
  • HY-122936
    Tanshindiol C

    丹参二醇C

    		Activator 98.47%
    Tanshindiol C 是一种 S-腺苷甲硫氨酸竞争性 EZH2 (Histone Methyltransferase) 抑制剂，抑制甲基转移酶活性的 IC50 为 0.55 μM。Tanshindiol C 也是巨噬细胞中 Nrf2 和 Sirtuin 1 (Sirt1) 的激活剂。Tanshindiol C 具有抗癌活性，可用于动脉粥样硬化研究。
  • HY-123033
    Nicotinamide riboside

    烟酰胺核糖

    		Activator
    Nicotinamide riboside 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，可以增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
  • HY-N3504
    Ophiopogonin D'

    麦冬皂苷 D'

    		Activator 99.85%
    Ophiopogonin D' 是从麦冬 (Ophiopogon japonicus) 的块茎中分离的，是一种罕见的天然存在的 C29 甾体糖苷。Ophiopogonin D' 针对两种人肿瘤细胞系 MG-63 和 SNU387 的有细胞毒活性，IC50 分别为 3.09 μM 和 3.63 μM。Ophiopogonin D' 以剂量依赖方式激活 SIRT1。
  • HY-N9398
    3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol Activator
    3β,6α,12β-Dammar-E-20(22)-ene-3,6,12,25-tetraol 是一种 SIRT1 激活剂，具有抗肿瘤活性。
  • HY-N10009
    Cudraflavone B Activator
    Cudraflavone B 是一种异戊二烯化类黄酮，具有抗炎和抗癌特性。Cudraflavone B 也是 COX-1 和 COX-2 的双重抑制剂。Cudraflavone B 阻断巨噬细胞中 核因子 κB (NF-κB) 从细胞质到细胞核的易位。由此，Cudraflavone B 也抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 的基因表达和分泌。Cudraflavone B 还触发线粒体凋亡通路，激活 NF-κB、MAPK p38 和 ERK，并诱导 SIRT1 的表达。由此，Cudraflavone B 抑制人口腔鳞状细胞癌细胞的生长。
  • HY-E70008
    Lumbokinase capsules Activator
    Lumbokinase capsules 通过激活 Sirt1 信号减轻心肌缺血再灌注 (I-R) 损伤，从而增强自噬通量并减少 I-R 诱导的氧化损伤、炎症和细胞凋亡。
  • HY-123033C
    Nicotinamide riboside malate

    烟酰胺核糖苹果酸盐

    		Activator
    Nicotinamide riboside malate 是具有口服活性的 NAD+ 的前体，增加 NAD+ 水平并激活 SIRT1 和 SIRT3。Nicotinamide riboside malate 是维生素 B3 (烟酸) 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。Nicotinamide riboside malate 可以减少阿尔茨海默氏病转基因小鼠模型中的认知退化。
  • HY-N10125
    Ainsliadimer C Activator
    Ainsliadimer C 是一种潜在的SIRT1激活剂，可改善脂肪组织的炎症反应。
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