2. Membrane Transporter/Ion Channel Autophagy
  3. CFTR Autophagy
  4. Elexacaftor

Elexacaftor  (Synonyms: VX-445)

目录号: HY-111772 纯度: 99.50%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 是一种囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 校正剂。Elexacaftor (VX-445, Compound 1) 促进CFTR的加工和转运，增加细胞表面CFTR的数量。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Elexacaftor Chemical Structure

Elexacaftor Chemical Structure

CAS No. : 2216712-66-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3287
In-stock
1 mg ￥1100
In-stock
5 mg ￥2500
In-stock
10 mg ￥4000
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Elexacaftor:

Elexacaftor 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Elexacaftor purchased from MCE. Usage Cited in: J Cyst Fibros. 2022.

    Elexacaftor/Tezacaftor (elexa/teza; 3 μM/10 μM; 24 h) combination causes a significant increase in the expression of the mature protein, with no changes in the expression of the immature, core-glycosylated form (B band) in Epithelia.

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Elexacaftor (VX-445, Compound 1) is a modulator of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Elexacaftor (VX-445, Compound 1) facilitates the processing and trafficking of CFTR to increase the amount of CFTR at the cell surface[1].

    IC50 & Target

    CFTR[1].
    体外研究
    (In Vitro)

    Elexacaftor (VX-445) 是一种新一代囊性纤维化跨膜传导调节剂 (CFTR) 校正剂，旨在恢复 Phe508del CFTR蛋白功能。Elexacaftor (VX-445) 具有处理囊性纤维化的潜力。VX-445-Tezacaftor-VX-770 在双联用时显著改善了 Phe508del CFTR 蛋白的加工、运输和氯离子转运，其改善程度大于联合使用中两种化合物的任何一种[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Elexacaftor 相关抗体:
    Clinical Trial
    分子量

    597.65

    Formula

    C26H34F3N7O4S
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (209.15 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 1.6732 mL 8.3661 mL 16.7322 mL
    5 mM 0.3346 mL 1.6732 mL 3.3464 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.48 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.48 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    Elexacaftor 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 1.6732 mL 8.3661 mL 16.7322 mL 41.8305 mL
    5 mM 0.3346 mL 1.6732 mL 3.3464 mL 8.3661 mL
    10 mM 0.1673 mL 0.8366 mL 1.6732 mL 4.1831 mL
    15 mM 0.1115 mL 0.5577 mL 1.1155 mL 2.7887 mL
    20 mM 0.0837 mL 0.4183 mL 0.8366 mL 2.0915 mL
    25 mM 0.0669 mL 0.3346 mL 0.6693 mL 1.6732 mL
    30 mM 0.0558 mL 0.2789 mL 0.5577 mL 1.3944 mL
    40 mM 0.0418 mL 0.2092 mL 0.4183 mL 1.0458 mL
    50 mM 0.0335 mL 0.1673 mL 0.3346 mL 0.8366 mL
    60 mM 0.0279 mL 0.1394 mL 0.2789 mL 0.6972 mL
    80 mM 0.0209 mL 0.1046 mL 0.2092 mL 0.5229 mL
    100 mM 0.0167 mL 0.0837 mL 0.1673 mL 0.4183 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Elexacaftor2216712-66-0VX-445VX445VX 445CFTRAutophagyCystic fibrosis transmembrane conductance regulatorCysticFibrosisInhibitorinhibitorinhibit

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