2. 诱导疾病模型产品
  3. 肿瘤模型 皮肤疾病模型
  4. 肺肿瘤模型 乳腺肿瘤模型 皮肤肿瘤模型
  5. DMBA

DMBA  (Synonyms: 7,12-DMBA; 7,12-Dimethylbenzanthracene)

目录号: HY-W011845 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

DMBA 是一种具有致癌活性的多环芳烃 (PAH)。DMBA 被用于在各种啮齿动物模型中诱导肿瘤形成。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

DMBA Chemical Structure

DMBA Chemical Structure

CAS No. : 57-97-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
50 mg ￥500
In-stock
100 mg ￥800
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

DMBA 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

DMBA has carcinogenic activity as a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH). DMBA is used to induce tumor formation in various rodent models[1].

体内研究
(In Vivo)

DMBA 可用于动物建模，构建化学诱导皮肤致癌、乳腺癌等癌症模型。
DMBA (7,12-MDBA) (0-150 mg/kg，口服) 导致 C57BL/6 小鼠的脾脏重量减少，从脾脏中回收的淋巴细胞总数减少。DMBA 在 SD 大鼠体内在所有剂量范围内 (5-50 mg) 终末沉积半衰期均为 45 分钟[5]。 DMBA (0-150 mg/kg，口服) 导致 C57BL/6 小鼠的脾脏重量减少，从脾脏中回收的淋巴细胞总数减少。DMBA 在 SD 大鼠体内在所有剂量范围内 (5-50 mg) 终末沉积半衰期均为 45 分钟[5]。
1. 诱导乳腺癌模型[2]
致病原理
DMBA 激活 AhR，AhR 转入细胞核并与辅助因子 ARNT 二聚化，从而诱导原癌基因 c-myc 的表达。
具体造模方法
大鼠：Sprague-Dawley?•?雌性?•?50 天•140-150 g
给药方式：15-20 mg DMBA ?•?灌胃?•?单剂量
Note
1.5-2 g DMBA 溶解在 100 mL 芝麻油中。

造模成功指标
触诊：150 天内可检测出肿瘤。
组织学分析：肿瘤呈现紧密排列的腱索上皮细胞、囊肿和乳头状结构。
表型：身体生长暂时停止。
拮抗产品: Phytic acid (HY-N0814); Limonene (HY-N0544)

2. 诱导皮肤癌模型[3]
致病原理
DMBA 被代谢为反应性中间体，例如顺式和反式二醇环氧化物，并广泛结合表皮 DNA。
具体造模方法
欧洲仓鼠：• 10 周 • 180-200 g •
给药方式：25 mg DMBA • 涂抹在剃光后的背部皮肤上• 单剂量
Note
1.5-2 g DMBA 溶解在 100 mL 芝麻油中。

造模成功指标
组织学研究：观察到表皮增生。病变多发生于背部皮肤，如毛发上皮瘤、肿瘤性表皮囊肿和黑色素瘤。
拮抗产品: α-Mangostin (HY-N0328); DHEA (HY-14650); Salidroside (HY-N0109)

3. 诱导肺癌模型[4]
致病原理
DMBA 被细胞色素 P450 酶代谢为致癌形式 7,12-DMBA-3,4-dihydrodiol-1,2- epoxide，与 DNA 结合形成加合物并产生突变。
具体造模方法
BALB/c 小鼠：•12 周 • 25-35 g • 5-20 mg/kg • 气管内滴注 • 单剂量
Note
(1) 5-20 mg DMBA 溶解在 0.2 ml 生理盐水中。
(2) 滴注后涂上一层抗生素。

造模成功指标
分子变化：支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的巨噬细胞数量和肺组织中的丙二醛 (MDA) 水平增加。
组织学分析：产生炎症反应并伴有肺泡上皮增生，腺化生，腺瘤样增生，不典型增生。
拮抗产品: Diclofenac (HY-15036)

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

256.34

Formula

C20H16
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (97.53 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

Acetone 中的溶解度 : 25 mg/mL (97.53 mM; 超声助溶)

Ethanol 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (12.99 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9011 mL 19.5053 mL 39.0107 mL
5 mM 0.7802 mL 3.9011 mL 7.8021 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (9.75 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (7.80 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (196 KB) HNMR (247 KB) LCMS (251 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

DMBA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO / Acetone 1 mM 3.9011 mL 19.5053 mL 39.0107 mL 97.5267 mL
5 mM 0.7802 mL 3.9011 mL 7.8021 mL 19.5053 mL
10 mM 0.3901 mL 1.9505 mL 3.9011 mL 9.7527 mL
DMSO / Acetone 15 mM 0.2601 mL 1.3004 mL 2.6007 mL 6.5018 mL
20 mM 0.1951 mL 0.9753 mL 1.9505 mL 4.8763 mL
25 mM 0.1560 mL 0.7802 mL 1.5604 mL 3.9011 mL
30 mM 0.1300 mL 0.6502 mL 1.3004 mL 3.2509 mL
40 mM 0.0975 mL 0.4876 mL 0.9753 mL 2.4382 mL
50 mM 0.0780 mL 0.3901 mL 0.7802 mL 1.9505 mL
60 mM 0.0650 mL 0.3251 mL 0.6502 mL 1.6254 mL
80 mM 0.0488 mL 0.2438 mL 0.4876 mL 1.2191 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

DMBA57-97-67,12-DMBA 7,12-DimethylbenzanthraceneOthersInhibitorinhibitorinhibit

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