2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. EMD386088

EMD386088 是一种有效的5-羟色胺 6 受体 (5-HT6R) 激动剂。EMD386088 诱导细胞死亡。EMD386088 调节 ERK1/2 的活性。EMD386088具有研究阿尔茨海默病（AD）和精神分裂症的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

EMD386088 Chemical Structure

EMD386088 Chemical Structure

CAS No. : 1171123-46-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2809
In-stock
10 mg ￥4493
In-stock
50 mg   询价  
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EMD386088 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

EMD386088 is a potent serotonin 6 receptor (5-HT6R) agonist. EMD386088 induces cell death. EMD386088 regulates the activity of ERK1/2. EMD386088 has the potential for the research of alzheimer's disease (AD) and schizophrenia[1][2][3].

IC50 & Target[1]

5-HT6 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

EMD386088 (1, 10, 60 μM; 0-18 h) induces cell death in a dose- and time- dependent manner[1].
EMD386088 (1, 10, 60 μM) regulates the activity of ERK1/2 in a 5-HT6R-dependent and 5-HT6R–independent manner[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

EMD386088 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HEK/HA-5-HT6R, native HEK293 cells
Concentration: 1, 10, 60 μM
Incubation Time: 0-18 h
Result: Induced cell death in HEK293 cells stably expressing HA-5-HT6R (HEK/HA-5-HT6R) and in native HEK293 cells in a dose- and time- dependent manner.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK/HA-5-HT6R, native HEK293 cells
Concentration: 1, 10, 60 μM
Incubation Time: 0-18 h
Result: Led to the activation of ERK1/2 at 0-30 μM, retarded ERK1/2 activation at a high dose of 60 μM in HEK/HA-5-HT6R cells.
体内研究
(In Vivo)

EMD386088 (1, 5, 10 mg/kg) impairs both short-term memory (STM) and long-term memory (LTM) at 5 mg/kg, but produces no significant effects at 10 mg/kg in male Wistar rats[2].
EMD386088 (0, 2, 4 mg/kg) significantly impairs spontaneous alternation performancein at 2 mg/kg, but the high dose of 4 mg/kg dose not reach significance in C57BL/6J mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

283.20

Formula

C14H16Cl2N2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (353.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5311 mL 17.6554 mL 35.3107 mL
5 mM 0.7062 mL 3.5311 mL 7.0621 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

EMD386088 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.5311 mL 17.6554 mL 35.3107 mL 88.2768 mL
5 mM 0.7062 mL 3.5311 mL 7.0621 mL 17.6554 mL
10 mM 0.3531 mL 1.7655 mL 3.5311 mL 8.8277 mL
15 mM 0.2354 mL 1.1770 mL 2.3540 mL 5.8851 mL
20 mM 0.1766 mL 0.8828 mL 1.7655 mL 4.4138 mL
25 mM 0.1412 mL 0.7062 mL 1.4124 mL 3.5311 mL
30 mM 0.1177 mL 0.5885 mL 1.1770 mL 2.9426 mL
40 mM 0.0883 mL 0.4414 mL 0.8828 mL 2.2069 mL
50 mM 0.0706 mL 0.3531 mL 0.7062 mL 1.7655 mL
60 mM 0.0589 mL 0.2943 mL 0.5885 mL 1.4713 mL
80 mM 0.0441 mL 0.2207 mL 0.4414 mL 1.1035 mL
100 mM 0.0353 mL 0.1766 mL 0.3531 mL 0.8828 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

EMD3860881171123-46-8EMD 386088EMD-3860885-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine Receptorcell deathERK1/2alzheimer's diseaseschizophreniaHEK/HA-5-HT6Rnative HEK293 cellsInhibitorinhibitorinhibit

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EMD386088
目录号：
HY-103130
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