2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. LY266097 hydrochloride

LY266097 hydrochloride 

目录号: HY-103094 纯度: 99.60%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

LY266097 hydrochloride 是一种选择性的 5-HT2B 受体拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C 的 pKi 分别为 7.7、9.8 和 7.6。5-HT2B 受体阻断有助于抑郁症的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

LY266097 hydrochloride Chemical Structure

LY266097 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 172895-39-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥440
In-stock
5 mg ￥1450
In-stock
10 mg ￥2150
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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LY266097 hydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LY266097 hydrochloride is a selective 5-HT2B receptor antagonist with pKis of 7.7, 9.8, and 7.6 for 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, respectively. 5-HT2B receptor blockade contributes to the research in depression[1].

IC50 & Target[1]

5-HT2B Receptor

9.8 (pKi)

5-HT2A Receptor

7.7 (pKi)

5-HT2C Receptor

7.6 (pKi)

体外研究
(In Vitro)

LY266097 is a highly selective 5-HT2B receptor antagonist with a pKi of 9.7 for the human cloned 5-HT2B receptor and a 100-fold greater selectivity over human 5-HT2C and 5-HT2A sites[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LY266097 hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

LY266097 (0.6 mg/kg for 2-day administration) rescues Escitalopram-induced decrease in dopamine (DA) [1].
The administration of LY266097 alone or its addition on the last 3 days of a 14-day Escitalopram regimen increases pyramidal neuron firing and burst activity[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats weighing 250-350 g[1]
Dosage: 0.6 mg/kg
Administration: Administered i.p. alone or concomitantly with Escitalopram (2 mg/kg) for 2 days
Result: Short-term administration (0.6 mg/kg/day for 2 days; i.p.) alone had no effect on these parameters, its co-administration counteracted the inhibitory effect of escitalopram on the firing activity of DA neurons, resulting in a recovery to control level.
分子量

407.33

Formula

C21H24Cl2N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to light brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (153.44 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4550 mL 12.2751 mL 24.5501 mL
5 mM 0.4910 mL 2.4550 mL 4.9100 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: 2.08 mg/mL (5.11 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

LY266097 hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4550 mL 12.2751 mL 24.5501 mL 61.3753 mL
5 mM 0.4910 mL 2.4550 mL 4.9100 mL 12.2751 mL
10 mM 0.2455 mL 1.2275 mL 2.4550 mL 6.1375 mL
15 mM 0.1637 mL 0.8183 mL 1.6367 mL 4.0917 mL
20 mM 0.1228 mL 0.6138 mL 1.2275 mL 3.0688 mL
25 mM 0.0982 mL 0.4910 mL 0.9820 mL 2.4550 mL
30 mM 0.0818 mL 0.4092 mL 0.8183 mL 2.0458 mL
40 mM 0.0614 mL 0.3069 mL 0.6138 mL 1.5344 mL
50 mM 0.0491 mL 0.2455 mL 0.4910 mL 1.2275 mL
60 mM 0.0409 mL 0.2046 mL 0.4092 mL 1.0229 mL
80 mM 0.0307 mL 0.1534 mL 0.3069 mL 0.7672 mL
100 mM 0.0246 mL 0.1228 mL 0.2455 mL 0.6138 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LY266097172895-39-5LY 266097LY-2660975-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorInflammasomePyroptosisInflammationPotassiumTyrosinekinaseSykSrcGPVIsignalingPARPiceatannolInhibitorinhibitorinhibit

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