2. Apoptosis
  3. c-Myc
  4. MYCi361

MYCi361  (Synonyms: NUCC-0196361)

目录号: HY-129600 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MYCi361 Chemical Structure

MYCi361 Chemical Structure

CAS No. : 2289690-31-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4580
In-stock
1 mg ￥1495
In-stock
5 mg ￥3288
In-stock
10 mg ￥4913
In-stock
25 mg ￥7435
In-stock
50 mg
询价
100 mg
询价

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MYCi361 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MYCi361 (NUCC-0196361) is a MYC inhibitor with the Kd of 3.2 μM for binding to MYC. MYCi361 (NUCC-0196361) suppresses tumor growth and enhances anti-PD1 immunotherapy[1].

体外研究
(In Vitro)

MYCi361 inhibits the viability of MYC-dependent cancer cells including prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2) with low-micromolar IC50 values[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MYCi361 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: The prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2).
Concentration: 1.4-5.0 μM
Incubation Time: 5 days
Result: IC50s of 2.9, 1.4, 1.6, 2.6, 5.0, 2.1, and 4.9 μM for prostate cancer (MycCaP, LNCaP, and PC3), leukemia (MV4-11), lymphoma (HL-60 and P493-6), and neuroblastoma (SK-N-B2), respectively.
体内研究
(In Vivo)

MYCi361 inhibits MYC-dependent tumor growth in vivo. MYCi361 treatment (100 mg/kg/day for 2 days; then 70 mg/kg/day for 9 days) induces tumor regression in FVB or NSG male mice[1].
? MYCi361 has moderate terminal elimination half-life of 44 and 20 h for intraperitoneal (i.p.) or oral (p.o.) dosing in mice, respectively[1].
? MYCi361 suppresses tumor growth in mice, increases tumor immune cell infiltration, upregulates PD-L1 on tumors, and sensitizes tumors to anti-PD1 immunotherapy. However, MYCi361 demonstrates a narrow therapeutic index. An improved analog, MYCi975 shows better tolerability[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: FVB or NSG male mice of 6-8 weeks of age and 25 g bearing established MycCaP tumors[1]
Dosage: 50 mg/kg and 70 mg/kg
Administration: Treatment i.p. initially at 50 mg/kg twice daily for 2 days, then 70 mg/kg/day for 9 days
Result: Induced tumor regression.
Animal Model: C57BL/6 mice[1]
Dosage: 50 mg/kg (Pharmacokinetic analysis)
Administration: Treated p.o. or i.p.; 24 hours
Result: Intraperitoneal (i.p.) or oral (p.o.) dosing in mice indicated plasma half-lives of 44 and 20 h, respectively, with maximum plasma concentrations (Cmax) of 27,200 ng/mL (46 μM) i.p. and 13,867 ng/mL (23 μM) p.o..
分子量

594.86

Formula

C26H16ClF9N2O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (168.11 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6811 mL 8.4053 mL 16.8107 mL
5 mM 0.3362 mL 1.6811 mL 3.3621 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.50 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (271 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MYCi361 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6811 mL 8.4053 mL 16.8107 mL 42.0267 mL
5 mM 0.3362 mL 1.6811 mL 3.3621 mL 8.4053 mL
10 mM 0.1681 mL 0.8405 mL 1.6811 mL 4.2027 mL
15 mM 0.1121 mL 0.5604 mL 1.1207 mL 2.8018 mL
20 mM 0.0841 mL 0.4203 mL 0.8405 mL 2.1013 mL
25 mM 0.0672 mL 0.3362 mL 0.6724 mL 1.6811 mL
30 mM 0.0560 mL 0.2802 mL 0.5604 mL 1.4009 mL
40 mM 0.0420 mL 0.2101 mL 0.4203 mL 1.0507 mL
50 mM 0.0336 mL 0.1681 mL 0.3362 mL 0.8405 mL
60 mM 0.0280 mL 0.1401 mL 0.2802 mL 0.7004 mL
80 mM 0.0210 mL 0.1051 mL 0.2101 mL 0.5253 mL
100 mM 0.0168 mL 0.0841 mL 0.1681 mL 0.4203 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MYCi3612289690-31-7NUCC-0196361MYCi 361MYCi-361NUCC0196361NUCC 0196361c-MycMycInhibitorinhibitorinhibit

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