2. PROTAC Neuronal Signaling
  3. PROTACs α-synuclein
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PROTAC α-synuclein degrader 5 

目录号: HY-155021 纯度: 99.35%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC) ， DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体，可用于神经系统疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PROTAC α-synuclein degrader 5 Chemical Structure

PROTAC α-synuclein degrader 5 Chemical Structure

CAS No. : 2781922-42-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2700
In-stock
5 mg ￥5400
In-stock
10 mg ￥9720
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

* Please select Quantity before adding items.

PROTAC α-synuclein degrader 5 相关抗体

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von Hippel-Lindau (VHL) Cereblon MDM2 cIAP1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PROTAC α-synuclein degrader 5 is a highly selective small-molecule degraders (PROTAC) of α-synuclein aggregates, with an DC50 of 7.51 μM and the highest degradation rate Dmax of 89%. PROTAC α-synuclein degrader 5 contains probe molecule sery308 and E3 ligase ligands. PROTAC α-synuclein degrader 5 can be used for neurological disease research[1].

体外研究
(In Vitro)

PROTAC α-synuclein degrader 5 (Compound 2b) (0-40 μM, 48 小时) 在处理期间降低 PFF 接种的细胞模型中 α-synuclein 聚集体的水平[1]。
PROTAC α-synuclein degrader 5 (0-10 μM, 48 hour) 以剂量依赖性方式降解 α-synuclein 聚集体，使 α-synuclein 阳性点的数量和密度减少以及荧光强度逐渐下降[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PROTAC α-synuclein degrader 5 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Preformed fibril (PFF)-seeding model in HEK-293T cells
Concentration: 0-40 μM
Incubation Time: 0-48 hours
Result: Decreased the level of α-synuclein aggregates within the treatment period. This kind of change became statistically significant by 3h and reached its plateau after 24h.
Lowered the level of α-synuclein aggregates in model cells after treatment of 48 h.

Immunofluorescence[1]

Cell Line: HEK-293T cells
Concentration: 0-10 μM
Incubation Time: 48 hours
Result: Degraded α-synuclein aggregates inadose-dependent manner, as indicated bythe reduced number and density of α-synuclein (+) punctae aswell asthe gradually declined fluorescence intensity.
分子量

767.78

Formula

C39H41N7O10
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (130.25 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3025 mL 6.5123 mL 13.0246 mL
5 mM 0.2605 mL 1.3025 mL 2.6049 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 3.75 mg/mL (4.88 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 3.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.71%

COA (191 KB) HNMR (527 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

PROTAC α-synuclein degrader 5 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3025 mL 6.5123 mL 13.0246 mL 32.5614 mL
5 mM 0.2605 mL 1.3025 mL 2.6049 mL 6.5123 mL
10 mM 0.1302 mL 0.6512 mL 1.3025 mL 3.2561 mL
15 mM 0.0868 mL 0.4342 mL 0.8683 mL 2.1708 mL
20 mM 0.0651 mL 0.3256 mL 0.6512 mL 1.6281 mL
25 mM 0.0521 mL 0.2605 mL 0.5210 mL 1.3025 mL
30 mM 0.0434 mL 0.2171 mL 0.4342 mL 1.0854 mL
40 mM 0.0326 mL 0.1628 mL 0.3256 mL 0.8140 mL
50 mM 0.0260 mL 0.1302 mL 0.2605 mL 0.6512 mL
60 mM 0.0217 mL 0.1085 mL 0.2171 mL 0.5427 mL
80 mM 0.0163 mL 0.0814 mL 0.1628 mL 0.4070 mL
100 mM 0.0130 mL 0.0651 mL 0.1302 mL 0.3256 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PROTAC α-synuclein degrader 52781922-42-5PROTACsα-synucleinα-Synneurodegenerative diseasesHEK-293TPROTAC α-synuclein degraderPFF-seeding modelInhibitorinhibitorinhibit

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