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内酰胺 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-121329
HY-E70137
Drug Intermediate
Others
固定化头孢菌素C酰化酶
内酰胺 酰化酶或肽酶，可切断 β-内酰胺 之间的酰胺键。
HY-16752
MK-7655
Beta-lactamase Bacterial
Infection
瑞来巴坦
diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺 酶（β-lactamases ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺 酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-B0593AR
HY-B1459AS
HY-16752R
HY-159969
Bacterial Antibiotic
Infection
MLEB-22043 是一种合成铁载体-单环 β-内酰胺 偶联物，通过其合成铁载体部分被细菌 TonB 依赖型转运蛋白摄取后进入细菌内部，再通过 β-内酰胺 部分来发挥抑菌活性。MLEB-22043 是一种广谱抗生素，对 Klebsiella pneumoniae 、Escherichia coli 、Acinetobacter baumannii 和 Pseudomonas aeruginosa 均具有显著的抑制活性。
HY-B1275A
HY-14879A
HY-14879B
HY-14879
HY-14879C
HY-163338
Beta-lactamase
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-13 (Compound 13i) 是一种泛金属-β-内酰胺 酶 (Metallo-β-Lactamase ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-13 更广泛地覆盖表达革兰氏阴性 (GN) 细菌的金属-β-内酰胺 酶。Metallo-β-lactamase-IN-13 对铜绿假单胞菌 (P. aeruginosa ) 具有抗菌活性。
HY-16752S1
HY-14879BR
HY-14879AR
HY-14879R
HY-B1275AR
HY-139744
HY-146637
Beta-lactamase Bacterial
Infection
VIM-2-IN-1 (compound 1dj) 是一种具有抗菌活性的 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂。VIM-2-IN-1 对 Verona 整合子编码的金属-β-内酰胺 酶 (VIM-2 )、德国亚胺培内酶-1 (GIM-1 ) 和新德里金属 (NDM-1 ) 的 IC50 值分别为 23 µM、48 µM 和 231 µM。
HY-125604
Beta-lactamase Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺 酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶，或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性，增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸，具有对B类金属β-内酰胺 酶（MBLs）的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂，促使金属辅因子的解离，从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解，从而增强其作为β-内酰胺 增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-14879S2
HY-A0088A
HY-105113
HY-129629
HY-117740
Others
Others
Heronamide C 是一种从海洋链霉菌中分离出的聚酮类大环内酰胺 化合物，具有对哺乳动物细胞形态产生可逆的非细胞毒性影响的活性。
HY-A0088
HY-B1463
HY-137927
HY-B0522
HY-122505
HY-105549
HY-A0269
HY-N14182
HY-B1682A
HY-N14895
HY-B1252A
HY-B1682
HY-N7115
HY-N14108
HY-N7111
HY-B1252
HY-12359
HY-W764182
HY-N14896
HY-W320685
HY-N14185
HY-A0088AR
HY-N14183
HY-13320
HY-N13994
HY-N15062
HY-N14693
HY-167644
HY-N14692
HY-N13997
HY-B0186A
HY-106922A
GV104326 sodium
Antibiotic Bacterial
Infection
Sanfetrinem (GV104326) sodium 是一种 β-内酰胺 酶稳定的抗生素 (antibiotic )。Sanfetrinem sodium 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。
HY-16251A
HY-N13999
HY-124218
Antibiotic
Others
S 863390 是一种具有抑制肠道摄取系统的化合物，可与肠道摄取系统相互作用，抑制β-内酰胺 抗生素和小肽的摄取，同时自身也可被运输。
HY-148790
HY-147274
HY-19050
HY-A0088S
HY-N13996
HY-A0088R
HY-B0186
HY-N14694
HY-119002
Antibiotic
Others
BO-1236 是一种具有抗菌活性的化合物，对革兰氏阴性菌包括铜绿假单胞菌有强活性，在体外和体内实验中表现出优于或相当于某些常用抗生素的活性，且对β-内酰胺 酶有一定稳定性。
HY-W856812
Drug Intermediate
Others
6-氨基青霉烷酸盐
内酰胺 酶抑制剂及前药。Penicillanic acid (sodium) 衍生物美西林具有抗菌活性。
HY-171456
HY-145158
HY-117074
HY-172243
HY-B0522B
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate
Bacterial Antibiotic
Infection
Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺 类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-W588257
HY-B0522R
HY-115872
HY-106922
HY-19647
HY-B0529A
HY-A0256
HY-117108
Antibiotic Bacterial
Infection
Nocardicin A 是一种内酰胺 类抗生素 (antibiotic )，具有选择性抗菌活性。Nocardicin A 对广谱革兰氏阴性菌包括变形杆菌和假单胞菌具有中等抑菌活性；对葡萄球菌、分枝杆菌、真菌、酵母菌无抑制作用。
HY-B0522A
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt
Bacterial Antibiotic
Infection
氨苄西林钠
内酰胺 类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria )。
HY-W009168
HY-P2038
Bacterial
Infection
Cephabacin M6 是一种头孢菌素的成分之一，是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M6 能够从内酰胺 黄单胞菌的培养滤液中分离得到。
HY-B0522S
HY-B1466
HY-A0269R
HY-P2011
Bacterial
Infection
Cephabacin M4 是一种头孢菌素的成分之一，是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M4 能够从内酰胺 黄单胞菌的培养滤液中分离得到。
HY-B1466A
HY-19930
HY-B1682AR
HY-B1463R
HY-N7111R
HY-A0269S
HY-N7115R
HY-B1252R
HY-139746
HY-W749146
HY-139628
HY-120203
HY-B1418
HY-24470B
HY-A0090
Bacterial Antibiotic
Infection
呋喃妥因
内酰胺 酶抗菌剂 (antimicrobial agent )。Nitrofurantoin 是一种抗生素 (antibiotic )，可用于尿路感染 (UTIs) 的研究，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-155202
HY-136502
HY-B1354
HY-B1256A
HY-129949
HY-120658
HY-156009
HY-103095
HY-B1256
HY-132823
HY-B0129
HY-B0529AR
HY-B0186B
HY-107869
Fluorescent Dye
Others
异靛蓝
内酰胺 环和强吸电子特性。Isoindigo 可用于染色和颜料制备。Isoindigo 在 FET 中表现出高迁移率和良好的环境稳定性。
HY-E70077
HY-B1923S
HY-B1466R
HY-B0334
HY-A0256R
HY-B0334A
CP45899 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠
内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-165272
Bacterial Antibiotic
Infection
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素，表现出对具有 β-内酰胺 类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia ) 的抑制活性。
HY-149327
Others
Cancer
HCT-116-IN-1 是 γ-内酰胺 融合的吡啶酮衍生物，具有抗癌活性，对 HCT116 细胞显示出高度的细胞毒性， IC50 值为 5.59 μM。
HY-117951
HY-B1117
HY-118482
Saurolactam
Others
Neurological Disease
Sauristolactam是从 Saururus chinensis 的气相部分分离得到的天然马兜铃内酰胺 ，对原代培养大鼠皮层细胞谷氨酸诱导的毒性具有显著的神经保护作用。Sauristolactam 还能抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，并有抑制破骨细胞分化的潜力。
HY-113557
HY-W009168R
HY-103095A
AAI101 iodide
Bacterial
Others
Enmetazobactam (iodide) (AAI101 (iodide)) 是一种广谱的 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。
HY-B0522AR
HY-17452
HY-B0925S
HY-W654101
HY-B0522BR
D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
Ampicillin (trihydrate) (Standard) 是 Ampicillin (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampicillin trihydrate (D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin trihydrate) 是一种广谱 β-内酰胺 类抗生素，可对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
HY-W140760
HY-132824
HY-B1252AS
HY-16137
Cephaloglycin
Bacterial
Infection
Cefaloglycin (Cephaloglycin) 是一种具有口服活性的肾毒性 β-内酰胺 类 (β-lactam ) 头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。Cefaloglycin 对肠球菌以外的革兰氏阳性球菌 (Gram-Positive cocci ) 有活性。Cefaloglycin 对线粒体底物的摄取和呼吸也具有毒性。
HY-107330
Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺 头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。
HY-B0974
HY-135235
Fluorescent Dye
Others
Cysteine Thiol Probe 是一种基于硫醇的探针，旨在标记亲电子的天然产物。Cysteine Thiol Probe 具有理想药效团探针的每个特征，并具有发色团。Cysteine Thiol Probe 能够结合基于烯酮，β-内酰胺 和 β-内酯的亲电子代谢物。
HY-100500
HY-B1256AR
HY-13625
L-749345; MK-826
Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
厄他培南钠
内酰胺 。Ertapenem sodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem sodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-A0090R
HY-B1418R
HY-A0294
MK-0826
Antibiotic Bacterial
Infection
厄他培南
内酰胺 抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-111019A
Antibiotic Bacterial
Infection
SCH 34343 sodium 是一种强效的 β-内酰胺 抗生素 (Antibiotic )，对肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae )、绿色链球菌、A、B、C 和 G 组链球菌以及牛链球菌 (Str. bovis ) 具有杀菌活性。
HY-B0522C
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin
Antibiotic
Infection
氨苄西林EP杂质B
内酰胺 抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-136071
HY-B1256R
HY-120876
HY-B1117R
HY-119033
MAGL
Inflammation/Immunology
MGL-IN-1 是一种高效、选择性的不可逆 MGL (β-内酰胺 基单酰甘油脂肪酶 )抑制剂。MGL-IN-1 在体内多发性硬化症模型中缓解疾病症状，在体内急性炎性疼痛模型中表现出镇痛作用。MGL-IN-1 具有较高的膜通透性和血脑屏障通透性。
HY-17452A
HY-17452B
Cefditoren pivoxyl hydrochloride; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester hydrochloride; ME 1207 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢妥仑匹酯盐酸盐
内酰胺 酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil hydrochloride 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-136070
HY-B1256S
HY-P2834
HY-108288
HY-121544AR
HY-B0129R
HY-W654023
HY-Z14061
HY-132987
HY-B0129S
HY-B0334R
HY-B0334AR
HY-19882
Bacterial
Infection
BAL-30072 是一种磺胺嘧啶类的单环 β-内酰胺 类抗生素，据有抗多重耐药革兰氏阴性杆菌的活性。BAL-30072 对多耐药型Acinetobacter spp. 和P. aeruginosa 的 MIC90 值分别为 4 μg/mL 和 8 μg/mL。
HY-160255
Cbz-cysteine
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺 酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂，Ki 值为 97 µM。
HY-A0166
MK0791
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-A0166A
MK0791 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁钠
renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。
HY-B0186BR
HY-A0294A
MK-0826 disodium
Bacterial Antibiotic
Infection
厄他培南
内酰胺 抗生素。Ertapenem disodium 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem disodium 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-B0334AS
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d5
5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0334AS1
CP45899-d2 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
舒巴坦钠-d2
2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-10957A
MK-0751 hydrochloride
GHSR
Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) hydrochloride 是一种苯并内酰胺 的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS ) 激动剂。L-692429 hydrochloride 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor )。
HY-34588
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine; 4-Hydroxy-D-phenylglycine
Antibiotic
Others
D-对羟基苯甘氨酸
内酰胺 类抗生素的最重要原料之一，例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-13588B
SCE-129 sodium hydrate
Antibiotic Bacterial
Infection
头孢磺啶钠水合物
内酰胺 类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-121544
HY-10957
MK-0751
GHSR
Metabolic Disease
L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺 的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS ) 激动剂。L-692429 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor )。
HY-13588
SCE-129 sodium
Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠
内酰胺 类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-A0166AR
HY-129836
Antibiotic
Infection
L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺 酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-121544A
HY-B0974R
HY-146075
HY-10004
Faropenem medoxil
Antibiotic Bacterial
Infection
法罗培南酯
内酰胺 类抗生素 (beta-lactam antibiotic )。Faropenem daloxate 在体外对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和其他与急性细菌性鼻窦炎相关的主要病原体具有优异的活性。Faropenem daloxate 可用于研究呼吸道病原体和急性细菌性鼻窦炎。
HY-155011
Bacterial Antibiotic
Others
MB076 是一种改善血浆稳定性的新型杂环三唑，可抑制 7 种C类 Acinetobacter 衍生的 Cephalosporinases (ADCs ) β -内酰胺 酶变异体，其 Ki ＜ 1 μM。 MB076 与多种头孢菌素协同作用，恢复 pBCSK(−) 对多种 Cephalosporinases 的易感性。
HY-120859
HY-19773
HY-13625R
HY-120859A
HY-N2598
Bacterial
Infection Cancer
油酸甲酯
内酰胺 酶 (ESBL) 潜力、抗癌和抗菌活性。Methyl oleate 显着提高了二烷基二硫代磷酸锌 (ZDDP) 抗氧化能力，但显着削弱了 ZDDP 的抗磨能力。Methyl oleate 有望用于产生多药耐药病原菌的 ESBL 的研究。
HY-A0090S
HY-113590
Bacterial
Infection
FR295389 是一种具有抗菌活性的二氢咪唑并吡唑鎓头孢菌素。FR295389 对产生 IMP 型金属-β-内酰胺 酶 (MBL) 的 Klebsiella pneumoniae ，Acinetobacter baumanii 和 Pseudomonas putida 显示出活性，MIC 值范围为 4 到 32 mg/mL。
HY-160255A
Cbz-D-Cys
Beta-lactamase
Infection
N-Cbz-D-Cysteine (Cbz-D-Cys) (compound 5) 是一种有效的 β-内酰胺 酶 II (β-lactamase II ) 抑制剂，Ki 值为 20.1 µM。
HY-10004R
Faropenem medoxil (Standard)
Reference Standards Antibiotic Bacterial
Infection
法罗培南酯 (Standard)
内酰胺 类抗生素。Faropenem daloxate 在体外对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和其他与急性细菌性鼻窦炎相关的主要病原体具有优异的活性。Faropenem daloxate 可用于研究呼吸道病原体和急性细菌性鼻窦炎。
HY-138247
HY-N2892
Aristololactam A IIIa; Sch 546909
DYRK
Cardiovascular Disease Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺 型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。
HY-130613
Bacterial
Infection
MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR ) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 nM)。 MAC-545496 是一种抗毒剂，可逆转耐甲氧西林的菌株 (MRSA ) 中的 β-内酰胺 耐药性。
HY-142128
Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside
Bacterial
Infection
Cymal-6 (Cyclohexyl-hexyl-β-D-maltoside) 是一种有效的 TEM-1 β-内酰胺 酶 抑制剂，Ki 值为 40.05 µM。Cymal-6 可用作糖苷表面活性剂。
HY-19964
Potassium clavulanate:cellulose (1:1)
Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
Infection
克拉维酸钾:微晶纤维素 (1:1)
β-内酰胺 酶 的抑制剂。克拉维酸钾 (Clavulanate potassium) 是克拉维酸 (Clavulanic acid) 的一种形式。克拉维酸钾能抵抗青霉素类和其他抗生素的细菌。克拉维酸钾与阿莫西林结合，可用于研究由细菌引起的不同感染，如鼻窦炎、肺炎、耳部感染、支气管炎、尿路感染、皮肤感染等。
HY-17452AR
HY-149929
HY-108288R
HY-A0166R
HY-170803
Bacterial
Infection
KPC-IN-1 (compound 1e) 是一种肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶 KPC-2 的抑制剂 (IC50 =8.3 nM)。KPC 是一种革兰氏阴性菌中表达的 β-内酰胺 酶，能够水解碳青霉烯。KPC 导致细菌对 Carbapenem 类抗生素产生显著的耐药性。
HY-152105
HY-169973
Beta-lactamase Bacterial
Infection
PhoPS 是光活化的 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂。PhoPS 可以被光照激活，释放出具有活性的 β-lactamase 抑制剂 Sulbactam (HY-B0334)。PhoPS 可抑制细菌细胞壁的合成和大肠杆菌生物膜的形成，具有抗菌活性。
HY-13588R
SCE-129 sodium (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic
Infection
头孢磺啶钠(Standard)
内酰胺 类抗生素，属于头孢类抗生素亚群。Cefsulodin sodium 通过竞争性抑制青霉素结合蛋白 (PBP ) 肽交联和转肽来抑制细胞壁的合成。Cefsulodin sodium 是一种有效的酪氨酸磷酸酶抑制剂，对来自结核分枝杆菌的强毒磷酸酶 (mPTPB ) 的 IC50 为 16 μM。
HY-W740028
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ，MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺 酶（如 TEM-2 和 PSE 酶）的水解具有抗性。
HY-120859R
HY-A0294AR
HY-B0334S
HY-129836R
Antibiotic Reference Standards
Infection
L-Amoxicillin (Standard)是 L-Amoxicillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Amoxicillin是一种抗生素，具有抑制多种细菌感染的活性。L-Amoxicillin在与β-内酰胺 酶抑制剂钾克拉维酸联合使用时，常用于抗菌组合中。L-Amoxicillin的相关物质分析方法已根据国际会议的和谐（ICH）指南进行开发和验证，确保其在混合物中的有效性和准确性。L-Amoxicillin及其一些杂质在压力测试和稳定性研究中得到了进一步分析，为优化其应用提供了支持。
HY-B0712A
Ro 13-9904 sodium hydrate
Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
Infection Cancer
头孢曲松钠水合物
内酰胺 类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-116815
HY-B2091A
Bacterial Antibiotic
Infection
Azidocillin sodium 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin sodium 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin sodium 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin sodium 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B2091
Bacterial Antibiotic
Infection
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W013549
HY-A0294S
HY-B0712
HY-B0712B
HY-17452AS
HY-W013376
HY-144262
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.5 μM (VIM-1), 2.1 μM (NDM-1), 和 3.3 μM (IMP-7)。
HY-144259
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-4 (compound 40) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.1 μM (VIM-1), 1.3 μM (NDM-1), 和 5.0 μM (IMP-7)。
HY-E70318
Immobilized Penicillin G acylase
Endogenous Metabolite
Others
固定化青霉素酰化酶
内酰胺 类抗生素的关键中间体。
HY-103645
HY-B0712R
HY-B1418S2
HY-A0166S
MK0791-15 N,d3
Bacterial Antibiotic
Infection
西司他丁-15 N,d3
15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-34588R
D-(-)-4-Hydroxyphenylglycine (Standard); 4-Hydroxy-D-phenylglycine (Standard)
Drug Intermediate Reference Standards
Others
D-对羟基苯甘氨酸 (标准品)
内酰胺 类抗生素的最重要原料之一，例如阿莫西林 (HY-B0467A) 和头孢羟氨苄 (HY-B1190)。
HY-N6736
HY-B0712AR
Ro 13-9904 sodium hydrate (Standard)
Reference Standards Bacterial Antibiotic GSK-3 Aurora Kinase
Infection Cancer
头孢曲松钠水合物(Standard)
内酰胺 类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone sodium hydrate 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 μM。 Ceftriaxone sodium hydrate 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone sodium hydrate 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone sodium hydrate 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
HY-148493
Bacterial
Infection
MK-3402 (Compound303) 是一种 metallo-beta-lactamase 抑制剂，对 IMP-1 ，NDM-1 ，VIM-1 的 IC50 为 0.53，0.25，0.169 nM。MK-3402 可用于细菌研究，与 β-内酰胺 抗生素联合使用时表现出协同作用。
HY-144100
Beta-lactamase Bacterial
Infection
β-Lactamase-IN-7 (compound 14) 是一种有效的 VIM 型金属 β 内酰胺 酶抑制剂，对 VIM-1 和 VIM-4 的 Ki 分别为 1.26 μM 和 0.54 μM。β-Lactamase-IN-7 能有效抑制肺炎杆菌 Klebsiella pneumoniae 。
HY-13271AG
HDAC Beta-lactamase Autophagy Apoptosis
Cancer
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺 酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
HY-139745
Beta-lactamase Bacterial
Infection
FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2 ，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
HY-W746564
L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5
Isotope-Labeled Compounds Antibiotic
Infection
氨苄西林EP杂质B-d5
5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5 ) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺 抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-139745A
Beta-lactamase Bacterial
Infection
FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2 ，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
HY-107330R
Reference Standards Antibiotic
Others
(6R,7S)-Cefminox (sodium heptahydrate) (Standard)是 (6R,7S)-Cefminox (sodium heptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate 是 Cefminox sodium heptahydrate 的异构体。Cefminox sodium heptahydrate 是一种 β-内酰胺 头孢菌素抗生素，具有广谱抗菌活性。
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-138247R
HY-162493
Bacterial
Infection
MBL-IN-3 (compound 72922413) 是一种新德里金属 β-内酰胺 酶-1 (NDM-1 ) 抑制剂 (IC50 =54±4 μM)。 MBL-IN-3 可降低 Meropenem (HY-13678) 对表达 NDM-1 的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌临床分离株的最低抑菌浓度 (mic)。 MBL-IN-3 可用于抗生素增敏剂的研究。
HY-117974
ETX2514
Bacterial
Infection
Durlobactam sodium salt (ETX2514) 是一种广谱 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 A 类酶 KPC-2，C 类酶 AmpC 和 D 类酶 OXA-24，IC50 分别为 4,14 和 190 nM。可用于耐药性的革兰氏阴性菌的研究，包括 Acinetobacter baumannii 。
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-W013549R
6-APA (Standard)
Drug Metabolite Reference Standards Bacterial
Infection
6-氨基青霉烷酸 (Standard)
内酰胺 类抗生素的重要前体，也是一种抗菌(antibacterial) 剂。6-Aminopenicillanic acid 以类似于青霉素的方式干扰细菌分裂过程中细胞壁的合成。6-Aminopenicillanic acid 对革兰氏阴性菌有抗菌活性。6-Aminopenicillanic acid 主要用于青霉素相关免疫反应的研究[sup>[2] 。
HY-144261
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-3 (compound 35) 是一种有效的金属 -β- 内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 VIM-1 和NDM-1 的活性较高，其 IC50 值分别为 0.6 和 1.0 μM。Metallo-β-lactamase-IN-3 对 IMP-7 无抑制作用。
HY-118013
Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-2是一种新德里金属β-内酰胺 酶-1（NDM-1）的抑制剂，具有抑制NDM-1活性的能力。NDM-1 inhibitor-2对过表达NDM-1的耐药细菌株展现良好的抑制效果。NDM-1 inhibitor-2与碳青霉烯类抗生素美洛培南联合使用时，能够产生有利的协同作用。
HY-173197
Bacterial
Infection
PBP4-IN-1 (Compound 1) 是一种金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 4 (PBP4 ) 抑制剂。PBP4-IN-1 通过抑制 PBP4 功能，发挥增强抗生素对 PBP2a 介导的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA ) 的抑制活性。PBP4-IN-1 可用于研究金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，以及用于研究逆转 PBP4 介导的 β- 内酰胺 类抗生素耐药性等。
HY-143415
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-7 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺 酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.019 μM、13.64 μM 和 0.38 μM。Metallo-β-lactamase-IN-7 能增强 Meropenem 对革兰氏阴性菌的抗菌活性。
HY-109124
VNRX-5133
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Taniborbactam (VNRX-5133) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-109124A
VNRX-5133 hydrochloride
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 抑制剂，IC50 为 8-530 nM。Taniborbactam hydrochloride 对 KPC-2，AmpC，OXA-48 和 VIM-2 的 IC50 分别为 30 nM，32 nM，42 nM，20 nM。Taniborbactam hydrochloride 具有抗革兰氏阴性菌 (bacteria ) 活性。
HY-173472
Bacterial Beta-lactamase
Infection
MBL-IN-5 是一种金属-β-内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂。MBL-IN-5 可抑制三种临床相关的 B1 亚家族 MBL (NDM-1、 VIM-1 和 IMP-1)，IC50 分别为 0.05 nM、 14 nM 和 21 nM。MBL-IN-5 显著增强 carbapenems 抗生素对产 MBL 临床菌株的疗效，且与 IPM 抗生素联合使用可显著降低大腿感染模型中的细菌负荷。
HY-144659
Beta-lactamase Apoptosis Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-5 (compound 5c) 是一种有效的金属-β-内酰胺 酶 (MBL ) 抑制剂。Metallo-β-lactamase-IN-5 对MBLs NDM-1和VIM-1表现出抑制活性。Metallo-β-lactamase-IN-5 可抑制HUVECs，IC50 值为 45 μg/mL。Metallo-β-lactamase-IN-5 与 Imipenem 联用具有协同抗微生物活性。
HY-B0368C
epi-D-SQ 14225
Beta-lactamase
Infection
epi-D-Captopril (epi-D-SQ 14225) 是 Captopril (HY-B0368) 的一种立体异构体，是金属 β-内酰胺 酶 (MBLs ) 抑制剂。epi-D-Captopril 对 NDM-1 、IMP-1 、 VIM-2 的 IC50 分别为 64 μM、173 μM 和 5.5 μM。epi-D-Captopril 有望用于 MBLs 相关的耐药菌感染疾病领域的研究。
HY-155504
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-11 (化合物 5f) 是一种 Metallo-β-lactamases (MBLs ) 抑制剂，能有效抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA (IC50 =45 µM)。Metallo-β-lactamase-IN-11 (10 µM) 能抑制 49% 的 NDM-1 和 61% 的 AIM-1 。Metallo-β-lactamase-IN-11 可用于抑制抗生素耐药性的研究。
HY-162174
Beta-lactamase Bacterial
Infection
MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 是 Metallo-β-lactamase (MBL) 抑制剂，能抑制 New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1) IC50 为 0.3 μM. MBL-IN-2 ((2R, 2R')-5αC) 可以用于β内酰胺 类抗生素的耐药性的研究。
HY-168861
Beta-lactamase Bacterial
Infection
NDM-1 inhibitor-8 (Compound 18b) 是新德里金属-β-内酰胺 酶 1 (new delhi metallo-β-lactamase-1 , NDM-1 ) 的共价抑制剂，IC50 为 7.03 μM。NDM-1 inhibitor-8 可抑制耐药菌株，与 Meropenem (HY-13678) 一起使用时具有协同抗菌作用。NDM-1 inhibitor-8 在小鼠模型中表现出抗感染活性。
HY-B1325
Bacterial Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
头孢呋辛酯
内酰胺 类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成，导致细菌裂解死亡，对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药，可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌，减少全身暴露及抗生素耐药风险。
HY-B0712S1
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-143414
Beta-lactamase Bacterial
Infection
Metallo-β-lactamase-IN-6 是一种有效的 VIM 型金属 β-内酰胺 酶 (metallo-β-lactamase ) 抑制剂，对VIM-2、VIM-1和VIM-5 的 IC50 为 0.56 μM、29.50 μM 和 5.78 μM。Metallo-β-lactamase-IN-6 与 Meropenem 具有较强的协同抗菌活性，能抑制重组大肠杆菌 (Escherichia coli ) 以及临床分离、能产生 VIM-2 MBL 的铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa )。
HY-12826
Beta-lactamase Bcl-2 Family Bacterial
Cancer
IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1 ) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺 酶 NDM-1，IMP-4，ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM，3.980 μM，0.2287 μM 和 1.158 μM。
HY-L914
3,300 compounds
含有羟基的侧链氨基酸（如丝氨酸和苏氨酸）在靶向共价酶抑制剂的研究中有着悠久的历史。最著名的共价药物，如阿司匹林，靶向环氧酶的非催化域丝氨酸（人COX1中的Ser529）；β-内酰胺 抗生素，靶向青霉素结合蛋白的催化域丝氨酸。除此之外，还有许多共价抑制剂是靶向各种蛋白酶或水解酶的催化域丝氨酸或者苏氨酸，这些羟基由于其周围的环境，如催化三联体的引入，比一般的羟基的亲核性更强。近期有许多共价抑制剂的例子使用酰基化化合物、磷酸酯和磷酸盐、硼酸盐、磺酰氟化物来靶向催化丝氨酸和苏氨酸。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 3,300 个具有靶向丝氨酸/苏氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-121694
Dyes
CENTA 是 β-内酰胺 酶的比色头孢菌素底物。经 β-内酰胺 酶水解后，CENTA 从淡黄色变为铬黄色，可通过 405 nm 比色检测来量化，作为 β-内酰胺 酶活性的量度。
HY-13271AG
Fluorescent Dye
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺 酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W010542
HY-W010542R
HY-13271AG
Biochemical Assay Reagents
Tubastatin A (GMP) 是 GMP 级别的 Tubastatin A (HY-13271A)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Tubastatin A 是一种强效且选择性的 HDAC6 抑制剂，在无细胞实验中 IC50 为 15 nM，并且对除 HDAC8 (高 57 倍) 之外的所有其他同工酶均具有选择性（高 1000 倍）。Tubastatin A 还能抑制 HDAC10 和金属-β-内酰胺 酶结构域蛋白 2 (MBLAC2 )。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1195
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P5429
Peptides
Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P2038
Bacterial
Infection
Cephabacin M6 是一种头孢菌素的成分之一，是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M6 能够从内酰胺 黄单胞菌的培养滤液中分离得到。
HY-P2011
Bacterial
Infection
Cephabacin M4 是一种头孢菌素的成分之一，是一种 7-甲氧基去乙酰头孢素。Cephabacin M4 能够从内酰胺 黄单胞菌的培养滤液中分离得到。
HY-P5479
Peptides
Others
EE epitope 是一种有生物活性的肽。(该肽是小鼠多瘤病毒中间 T 抗原的 314 至 319 个氨基酸片段。 Glu-Glu 表位肽广泛用作表位标签。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P1195A
iGluR
Neurological Disease
PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺 侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5325
Bcl-2 Family
Others
Bid BH3 (80-99) 是一种有生物活性的肽。(BID 是 BCL-2 蛋白家族“仅 BH3”(BOPS) 子集的促凋亡成员，构成细胞凋亡的关键控制点。据报道，Bid 是第一个结合并激活 Bcl-2、Bax 和 Bak 的 BOP。 Bid 是一种死亡诱导配体，从细胞质移动到线粒体膜，使 Bcl-2 失活或激活 Bax。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列N末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物（第 27 位由 Leu 取代 Ala）显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺 环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0522S
Ampicillin-d5 是 Ampicillin 的氘代物。Ampicillin是一种广谱β-内酰胺 抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B1923S
Piperacillin-d5 是 Piperacillin 氘代物。Piperacillin 是一种半合成青霉素。Piperacillin 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧菌具有广谱活性。与其他青霉素相比，Piperacillin 对产生 β-内酰胺 酶的生物体表现出更强的活性
HY-W654101
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺 酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。
HY-B1252AS
Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺 类头孢菌素抗生素，被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。
HY-B1459AS
Dicloxacillin-13 C4 是 13 C 标记的 Dicloxacillin。 Dicloxacillin 是青霉素类的 β 内酰胺 抗生素 (β-lactam antibiotic )，可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效抑制 β-内酰胺 酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
HY-16752S1
Relebactam-d9 (MK-7655-d9 ) 是氘代标记的 Relebactam. Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷（diazabicyclooctane ）抑制剂，具有广谱抗 β 内酰胺 酶（β-lactamases ）活性，包括 A 类（超广谱β内酰胺 酶和 KPC）和 C 类（AmpC 酶）。Relebactam 具有抗细菌（antibacterial ）活性。
HY-14879S2
Avibactam sodium salt-13 C5 (NXL-104-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Avibactam (sodium)。Avibactam sodium (NXL-104) 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺 酶抑制剂 (β-lactamase ) 抑制剂，抑制 β-lactamase TEM-1 和 CTX-M-15 ，IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
HY-A0088S
Cefotaxime-d3 (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺 酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
HY-A0269S
Mecillinam-d12 是 Mecillinam 氘代物。Mecillinam (Amdinocillin) 是一种β 内酰胺 类抗生素，具有广谱的抗革兰氏阴性菌的活性。
HY-B0925S
Oxacillin-13 C6 (sodium) 是 13 C6 标记的 Oxacillin (sodium)。Oxacillin钠盐是一种青霉素类的窄谱β-内酰胺 抗生素。
HY-B1256S
Cefuroxime-d3 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic )，增加了对 β-内酰胺 酶 (β-lactamase ) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
HY-W654023
Tazobactam-15 N3 sodium 是 15 N 标记的 Tazobactam sodium (HY-W009168)。Tazobactam sodium 是 β-内酰胺 酶抑制剂类抗生素。
HY-B0129S
Aztreonam-d6 是 Aztreonam 氘代物。Aztreonam (SQ-26,776) 是单环β-内酰胺 抗生素，与青霉素结合蛋白3（PBP-3）有较高亲和力。
HY-B0334AS
Sulbactam-d5 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-B0334AS1
Sulbactam-d2 (sodium) 是 Sulbactam sodium 的氘代物。 Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-A0090S
Nitrofurantoin-13 C3 是 13 C 标记的 Nitrofurantoin (HY-A0090)。Nitrofurantoin 是一种有效的口服活性广谱 β-内酰胺 酶抗菌剂。Nitrofurantoin 也作为抗生素，可用于研究尿路感染 (UTI)，包括膀胱炎和肾脏感染。
HY-W740028
Cefditoren-d3 (sodium) (ME 1206-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren (sodium). Cefditoren sodium (ME 1206) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺 酶具有增强的稳定性。Cefditoren sodium 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren sodium 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B0334S
Sulbactam-d3 (CP45899-d3 ) 是氘代标记的 Sulbactam. Sulbactam (CP45899) 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺 酶 (beta-lactamase ) 抑制剂。Sulbactam 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。
HY-A0294S
Ertapenem-d4 (MK-0826-d4 ) 是氘代标记的 Ertapenem. Ertapenem (MK-0826) 是一种广谱的长效 β-内酰胺 抗生素。Ertapenem 对多种厌氧菌具有广谱抗菌活性，其 MIC 值为 0.12 μg/mL。Ertapenem 可用于皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道的细菌感染相关的研究。
HY-17452AS
Cefditoren Pivoxil-d3 (Cefditoren pivoxyl-d3 ) 是氘代标记的 Cefditoren Pivoxil. Cefditoren Pivoxil (ME 1207) 是一种广谱的第三代口服头孢菌素抗菌剂，对多种常见的 β 内酰胺 酶具有增强的稳定性。Cefditoren Pivoxil 对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌有活性。Cefditoren Pivoxil 可用于慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎 (CAP)、链球菌性咽炎/扁桃体炎或单纯性皮肤和皮肤结构感染等感染疾病的研究。
HY-B1418S2
Tazobactam-15 N,d2 (CL-298741-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Tazobactam. Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺 酶抑制剂 (β-lactamases ) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。
HY-A0166S
Cilastatin-15 N,d3 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I ) 抑制剂，IC50 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺 酶 CphA 的 IC50 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
HY-W746564
L-(+)-Ampicillin-d5 (L-(+)-α-Aminobenzylpenicillin-d5 ) 是 L-(+)-Ampicillin (HY-B0522C) 的氘代物。L-(+)-Ampicillin (L-(2S) ampicillin) 是 Ampicillin (HY-B0522) 的 L-异构体。Ampicillin 是一种广谱 β-内酰胺 抗生素，适用于各种革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。
HY-B0712S1
Ceftriaxone-13 C2 ,d3 triethylammonium salt 是 13 C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺 类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC50 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-B2091
叠氮化物
Azidocillin 是一种半合成青霉素，是一种具有口服活性的 β-内酰胺 类抗生素 (antibiotic )。Azidocillin 具有叠氮化功能，并在细菌内 (bacteria ) 保持靶向活性。Azidocillin 可用于研究牙科手术引起的骨炎，或中耳炎、肠球菌败血症和其他细菌感染性疾病。Azidocillin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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