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转染 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-10981A
E7080 mesylate
VEGFR
FGFR
PDGFR
RET
c-Kit
Cancer
仑伐替尼甲酸盐
Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-160554
HY-10981
E7080
VEGFR
FGFR
PDGFR
c-Kit
RET
Cancer
仑伐替尼
Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Liposome
Others
DOTAP(甲基硫酸盐)
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂,是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物,分别利用静电相互作用和内吞作用,吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域,促进内体膜融合,将 DNA 释放至细胞质,发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染 及非病毒载体设计等研究领域。
HY-W250110
Biochemical Assay Reagents
Infection
Others
Polyethylenimine (branched) (30% in water) 是一种具有高阳离子电荷密度电位的有机大分子。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 可以捕获 DNA 并且附着在细胞膜上,同时 Polyethylenimine (branched) (30% in water) 在几乎任何 pH 值下都能保持强大的缓冲能力。Polyethylenimine (branched) (30% in water) 被广泛用作转染 试剂。
HY-W754691
HBV
Infection
Glaziovine 是一种可在 Hypserpa nitida 中被发现的抗病毒剂。Glaziovine 对 HBV 具有显著抑制活性,可在被 HBV 转染 的 Hep G2.2.15 细胞中抑制乙肝病毒表面抗原 (HBsAg ) 分泌,IC50 为 8 nM。
HY-B0528A
HY-126862
mAChR
Others
AQ-RA 721 是一种毒蕈碱受体拮抗剂,对 m4 和 M2 位点的亲和力不同,可用于表征毒蕈碱受体亚型。其他的毒蕈碱受体拮抗剂在不同组织中的亲和力也不同,包括 M1(大鼠大脑皮层)、M2(大鼠心脏)、M3(大鼠下颌下腺)、m4(转染 入中国仓鼠卵巢细胞 CHO 中表达的受体)以及豚鼠子宫平滑肌中毒蕈碱结合位点。
HY-160225
STING
Inflammation/Immunology
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染 到细胞中时,ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
HY-150023
EGFR
Itk
PI4K
Btk
CDK
Raf
JAK
Cancer
BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2 ) 抑制剂,IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果,具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
HY-112764A
Liposome
Metabolic Disease
DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 DMG-PEG 2000 (HY-112764),可用作药用辅料。 DMG-PEG 2000 可被用于脂质纳米颗粒制备,用于 siRNA 体外转染 或质粒 DNA 的体内递送。DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-169603
FAAH
Metabolic Disease
AZ513 是一种可逆性 FAAH 抑制剂,对人类 FAAH 和大鼠 FAAH 的 IC50 分别为 551 nM 和 27 nM。AZ513 可抑制人类 FAAH 转染 的 HEK293 细胞中的花生四烯乙醇胺 (HY-10863) 水解 (IC50 为 360 nM)。
HY-10981R
HY-P3789
Orphan Receptor
Metabolic Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 是催乳素释放肽 (PrRP) 的片段。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 对 GPR10 受体表现出高亲和力。Prolactin-Releasing Peptide (12-31) 在转染 有 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中刺激钙动员。
HY-150150
Small Interfering RNA (siRNA)
Inflammation/Immunology
SiRNA Negative Control 是一个 21 个核苷酸的 siRNA,可用作阴性对照。SiRNA Negative Control 与大多数已知基因序列均无同源性。SiRNA Negative Control 带有荧光标记,可快速评估转染 效率。SiRNA Negative Control 可用于体外人、小鼠和大鼠细胞。SiRNA Negative Control 可作为实验对照基准,验证实验的可靠性并作为标准化参考。SiRNA Negative Control 是文献中普遍使用的一种阴性对照。
HY-100678
HY-10981AR
E7080 mesylate (Standard)
Reference Standards
VEGFR
FGFR
PDGFR
RET
c-Kit
Cancer
仑伐替尼甲酸盐(Standard)
Lenvatinib (mesylate) (Standard)是 Lenvatinib (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-10981S
E7080-d4
VEGFR
FGFR
PDGFR
c-Kit
RET
Cancer
乐伐替尼 d4
Lenvatinib-d4 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-119695B
HY-115292
HY-B0528AR
HY-10981S1
E7080-d5
VEGFR
FGFR
PDGFR
c-Kit
RET
Cancer
乐伐替尼 d5
Lenvatinib-d5 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-119695A
HY-N15419
HBV
Infection
Acutumidine (compound 4) 是一种具有抗 HBV 活性的生物碱,可以从 Hypserpa nitida Miers 中分离得到。Acutumidine 对稳定转染 HBV 基因组的 Hep G2.2.15 细胞系中 HBsAg 的产生具有抑制作用,IC50 值为 2.023 mM。
HY-B0528AS
HY-145973
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG
DNA/RNA Synthesis
Others
3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染 领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-B0920
U-17835
Potassium Channel
Metabolic Disease
Endocrinology
甲磺氮草脲
Tolazamide (U-17835) 是一种口服磺酰脲类药物,可抑制与内向整流钾通道连接的磺酰脲类受体 1 (SUR1 ) (在转染 了人受体的 HEK293 细胞中,IC50 = 4.2 µM)。Tolazamide 具有抗糖尿病特性。Tolazamide 在磺酰脲类药物中,可降低血糖。Tolazamide 可降低胰岛素剂量,同时继续维持适当的代谢控制。Tolazamide 能够改善或恢复高血糖和糖化血红蛋白 (HbA) 的正常水平。
HY-119695
HY-114141
HY-103565
mGluR
Neurological Disease
AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染 哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-160222
HY-122716
PPAR
Others
PTGR2-IN-1 是一种有效的 PTGR2 抑制剂,IC50 为 ~0.7 μM。PTGR2-IN-1 增加了转染 PTGR2 的 HEK293T 细胞 15-keto-PGE2 依赖的 PPARγ 转录活性。
HY-130358
Calcium Channel
Neurological Disease
PDDHV 是钙吸收诱导剂,可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元(表达天然香草素受体)中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50 : 70 nM),并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50 : 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
HY-158058
HY-112378
FLT3
Cancer
D-65476 是 Ⅲ 型受体酪氨酸激酶 (Flt3 ) 抑制剂。在缺乏 IL-3 的情况下,D-65476 抑制 TEL-Flt3 转染 的 BA/F3 细胞增殖 (IC50 = 0.2 μM),可以用于 Flt3 驱动的白血病的研究。
HY-162837
Aurora Kinase
Cancer
AURKA against 1(compound Ac13) 是 Aurora 激酶 (AURKA ) 的抑制剂 (IC50 小于 0.5 nM),靶向内源性赖氨酸 (K162) 乙酰化,并具有抗肿瘤细胞增殖活性。AURKA against 1 诱导的 K162 乙酰化的 AURKA 的激酶活性在转染 SIRT3 的 HCT116 细胞中被可逆的恢复。
HY-B0920R
HY-100678R
HY-139052
γ-secretase
Neurological Disease
III-31-C 是一种 (hydroxyethyl)urea γ-secretase 抑制剂。III-31-C 可抑制 Aऔ 的产生,在无细胞 γ-分泌酶测定中 IC50 为 10 nM,在 APP 转染 细胞中为 200 nM。III-31-C 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-119695AR
HY-142922
Bcr-Abl
Cancer
BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABL L 抑制剂,具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长,对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染 的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1;化合物 11)。
HY-116607
HBV
Infection
BAY38-7690 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY38-7690 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY38-7690 在稳定转染 的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.15 μM。
HY-117999
HBV
Infection
BAY39-5493 是一种对 HBV 复制具有抑制效果的非核苷类抑制剂。BAY39-5493 通过阻止病毒核心颗粒 (衣壳蛋白) 的形成,来抑制病毒 DNA 的复制。BAY39-5493 在稳定转染 的 HepG2.2.15 细胞中对 HBV 抑制效果的 IC50 值为 0.03 μM。
HY-134541
Liposome
Infection
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染 效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-103118
HY-103565A
mGluR
Neurological Disease
AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染 哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
DNA/RNA Synthesis
Others
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染 领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-164059
HY-119695AS
HY-144899
Notch
Cancer
ASR-490 通过下调 Notch1 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染 子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。
HY-164060
Fluorescent Dye
Others
海肾荧光素酶(renilla luciferase,RLuc)是一种新型的荧光素酶,大小为 36 kD。海肾荧光素酶能够在氧气下催化可穿透细胞膜的肠腔素并发出荧光(最大波长480nm)。LZCap AG(3'Acm) RLuc mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。LZCap AG(3'Acm) RLuc mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率、转染 效率和体内成像等实验。
HY-103565R
Reference Standards
mGluR
Neurological Disease
AMN082 (Standard)是 AMN082 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMN082 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染 哺乳动物细胞上,AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-135783
nAChR
Neurological Disease
AT 1001 是一种高亲和力和选择性的 α3β4 烟碱型乙酰胆碱受体 (α3β4 nAChR ) 拮抗剂 (Ki =2.64 nM)。AT 1001 可逆地阻断了转染 α3β4 nAChR 的 HEK 细胞中由 Epibatidine (HY-101078) 诱导的内向电流。AT-1001 剂量依赖性地阻断大鼠的尼古丁自我给药行为,但不会影响食物响应。AT 1001 可用于尼古丁成瘾和戒烟疗法的研究。
HY-10981S2
HY-116116
SIM010603
c-Kit
RET
VEGFR
Cancer
Tafetinib (SIM010603) 是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂。Tafetinib 抑制干细胞因子受体(Kit )、血管内皮生长因子受体-2 (VEGFR-2 )、血小板来源的生长因子受体-β (PDGFR-β )、胶质细胞系来源的神经营养因子受体(转染 时重排;RET )和 fms 样酪氨酸激酶3 (FLT3 ),其 IC50 值在 5.0 ~ 68.1 nmol/l之间。Tafetinib 抑制 PDGFR-β 和 VEGFR-2 的磷酸化。Tafetinib 抑制内皮细胞增殖、内皮细胞趋化和角膜血管生成。
HY-119695AS1
HY-119695S
HY-125102
IGF-1R
Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染 人IGF-1R)的增殖的 IC50 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC50 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。
HY-156584
Endogenous Metabolite
Infection
ODE-Bn-PMEG是一种抗病毒化合物,具有强烈抑制HPV-11、-16和-18的活性。ODE-Bn-PMEG有效降低转染 细胞中病毒DNA的瞬时扩增,浓度远低于其细胞毒性水平。ODE-Bn-PMEG在人体包皮成纤维细胞中的摄取增加,并能够在体外有效转化为活性抗病毒代谢物PMEG二磷酸盐。ODE-Bn-PMEG的P-手性对映体显示出相当的抗病毒活性,表明其在多种HPV类型中的潜在应用。ODE-Bn-PMEG是HPV-16、HPV-18及其他高风险类型局部抑制的有前景候选药物。
HY-P5894
Galanin-like peptide (3-32)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
human GALP (3-32) (Galanin-like peptide (3-32)) 是一种有效的 galanin receptor 激动剂,在竞争性结合实验中对 GalR1 (IC50 =33 nM) 和 GalR2 (IC50 =15 nM) 具有高亲和力。human GALP (3-32) 对转染 GalR2 (EC50 =360 nM) 的 SH-SY5Y 细胞的胞外酸化率有较高的影响。
HY-121579
PPAR
Others
L-764406 是一种非噻唑烷二酮 (TZD) 型的 PPARg 核受体配体,具有高亲和力。L-764406 对 PPARg 具有显著的结合能力(IC50 =70 nM)。在表达 PPARg LBD 和相应报告基因的嵌合受体以及 3T3-L1 细胞中,L-764406 表现出部分激动剂活性,并诱导表达脂肪细胞特异性基因 aP2。相反,在转染 含有 PPARa 或 PPARd LBD 的嵌合受体的细胞中,L-764406 未表现出活性。
HY-172236
BNC210; IW-2143
nAChR
Neurological Disease
Soclenicant (BNC210) 是具有口服活性的,无明显副作用的 α7 nAChR 负变构调节剂 (NAM)。Soclenicant 在焦虑的啮齿动物模型中表现出急性抗焦虑活性。Soclenicant 抑制由乙酰胆碱、尼古丁、胆碱以及一种特定于 α7 的激动剂 PNU-282987 (HY-12560A) 诱导的鼠和人类 α7 nAChR 电流 (在稳定转染 的细胞系中),其 IC50 值范围在 1.2 到 3 μM 之间。Soclenicant 可以用于焦虑、创伤和压力相关障碍的研究。
HY-150229
Liposome
Cancer
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染 活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-103565AR
Reference Standards
mGluR
Neurological Disease
AMN082 (free base) (Standard)是 AMN082 (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMN082 free base 是一种选择性,具有口服活性,可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂,通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染 哺乳动物细胞上,AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50 , 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
HY-P991430
TB-403
VEGFR
Cancer
RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PLGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC50 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。
HY-19858
iGluR
Neurological Disease
LY-466195 是一种选择性、竞争性 GLUK5 受体拮抗剂。LY-466195 在大鼠背根神经节神经元中拮抗红藻氨酸诱导的电流,IC50 值为 0.045 μM。在转染 GLUK5 、GLUK2 /GLUK5 或 GLUK5 /GLUK6 受体的 HEK293 细胞中,LY466195 产生的 IC50 值分别为 0.08 μM、0.34 μM 和 0.07 μM。
HY-164474
MEK
Cancer
DS03090629 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂,以 ATP 竞争性方式抑制 MEK 活性。DS03090629 对 MEK 及磷酸化 MEK 都具有高亲和力,Kd 值分别为 0.11 和 0.15 nM。DS03090629 可抑制突变 BRAF 过表达的黑色素瘤细胞系的增殖,对转染 了 BRAF V600E 和 MEK1 F53L 的 A375 细胞的 IC50 分别为 74.3 和 97.8 nM。DS03090629 在抗黑色素瘤领域具有潜在应用价值。
HY-162116
HY-134541A
Liposome
Infection
SM-102 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541),可用作药用辅料。 SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染 效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM,1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-19408
TRP Channel
Others
Pyr10 是一种吡唑衍生物和一种选择性 TRPC3 通道抑制剂。Pyr10 抑制卡巴可刺激的 TRPC3 转染 的 HEK293 细胞中的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.72 μM (对于 BRL-2H3 细胞中存储的 Ca2+ 进入,IC50 为 13.08 μM)。Pyr10 具有区分受体操纵的 TRPC3 和天然基质相互作用分子 1 (STIM1)/Orai1 通道的能力。
HY-164482
RET
Cancer
HG-6-63-01 是一种二型 RET 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI )。HG-6-63-01 还抑制了在转染 过程中重排的 (RET ) 激酶及其在携带致癌 RET 等位基因的人类甲状腺癌细胞系中的信号传导。HG-6-63-01 损害 RET 致癌突变体的磷酸化和信号传导。HG-6-63-01 抑制 RET/C634R 和 RET/M918T 转化的成纤维细胞以及 RET 突变的甲状腺癌细胞的增殖,有望用于 RET 致癌激活的癌症的研究。
HY-155141
Cytochrome P450
Cancer
hCYP3A4-IN-1 (compound C6) 是一种口服有效的 hCYP3A4 抑制剂。 hCYP3A4-IN-1 在人肝微粒体 (HLM) 和 CHO-3A4 稳定转染 细胞系中对 hCYP3A4 的 IC50 值分别为 43.93 nM 和 153.00 nM。 hCYP3A4-IN-1 以竞争性方式有效抑制 CYP3A4 催化的 N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺 (NEN) 羟基化 (Ki = 30.00 nM)。
HY-W011121
2-OG
GPR119
NF-κB
TGF-beta/Smad
GLP Receptor
Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯
2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染 的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路,增强巨噬细胞的炎症反应,促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
HY-168371
Scavenger Receptor Class B type I (SR-BI)
Metabolic Disease
1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC (13-HODE-PC) 是一种氧化磷脂,在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 Palmitic acid (HY-N0830) 和 13(S)-HODE (HY-113884B)。1-Palmitoyl-2-13(S)-HODE-sn-glycero-3-PC 能够竞争 125I-NO2-LDL(5 g/ml)与 CD36 转染 的 293 细胞的结合,其 IC50 为大于 200 μM。
HY-173033
Constitutive Androstane Receptor
Cytochrome P450
Metabolic Disease
MI-883 是口服有效的 Constitutive Androstane Receptor (CAR , EC50 =73 nM) 激动剂和 Pregnane X Receptor (PXR , IC50 =0.1 μM) 拮抗剂。MI-883 可刺激 CAR LBD 组装 (EC50 =0.38 µM) 和 CAR3 变体激活 (EC50 =0.074 µM),在 HepaRG 和原代人肝细胞中诱导 CYP2B6 mRNA 表达。 MI-883 在瞬时转染 的 HepG2 细胞中抑制 PXR 的基础活性 (IC50 =2.03 µM),在 HepG2 中抑制 CYP3A4 mRNA 表达。MI-883 调节胆固醇代谢和胆汁酸排泄,在小鼠模型中改善高胆固醇血症。
HY-149359
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
IHMT-IDH1-053 (compound 16) 是一种高度选择性且不可逆的 IDH1 突变抑制剂,对 IDH1 R132H 的 IC50 为 4.7 nM。IHMT-IDH1-053 对 IDH1 wt 和 IDH2 wt/突变体表现出低活性。IHMT-IDH1-053 抑制 IDH1 R132H 突变体转染 的 293T 细胞中 2-羟基戊二酸 (2-HG) 的产生 (IC50 =28 nM)。IHMT-IDH1-053 通过与残基 Cys269 的共价键与 NAPDH 结合袋相邻的变构袋中的 IDH1 R132H 蛋白结合。IHMT-IDH1-053 抑制带有 IDH1 R132 突变体的 HT1080 细胞系和原代 AML 细胞的增殖。
HY-W701772
HY-156086
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂,抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R 、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50 s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖,IC50 为 1.43-47.56 nM。
HY-L214
143 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡,可由天然或合成磷脂制成,具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体,广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响,延长稳定性和活性;2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向,提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度;3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整,如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染 、研究细胞摄取机制及药物释放动力学,以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。
MCE 收录了 143 个脂质体化合物,是进行脂质组学相关研究的良好工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-143218
Tetraphenylethene maleimide
Fluorescent Dyes/Probes
TPE-MI (Tetraphenylethene maleimide) 是一种硫醇探针,用于测量细胞内未折叠蛋白负荷和蛋白质稳态 (激发波长为 350 nm,发射波长为 470 nm)。TPE-MI 可以报告亨廷顿病诱导多能干细胞模型以及转染 突变型亨廷顿外显子 1 的细胞中可见聚集体形成前的蛋白质稳态失衡情况。TPE-MI 还可以检测恶性疟原虫接受双氢青蒿素治疗后的蛋白质损伤情况。
HY-112005GL
Dioleoylphosphatidylethanolamine (GMP Like); 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (GMP Like)
Fluorescent Dye
DOPE (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOPE (HY-112005),可用作药用辅料。 DOPE 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid ),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染 效率。
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Fluorescent Dye
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-139200
Drug Delivery
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染 。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染 效果。
HY-112764
Drug Delivery
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery ) 的脂质体的制备,能够提高转染 效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-112005
Dioleoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Drug Delivery
DOPE (Dioleoylphosphatidylethanolamine) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid ),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染 效率。
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
Drug Delivery
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-124493
ATA; Ammonium aurintricarboxylate; Aurintricarboxylic acid ammonium
Indicators
玫红三羧酸铵
Aluminon (ATA; Ammonium aurintricarboxylate; Aurintricarboxylic acid ammonium) 是络合滴定指示剂,还可以作为核酸酶抑制剂,影响转染 。Aluminon 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-149037A
N4-Spermine cholesteryl carbamate pentahydrochloride
Drug Delivery
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) (pentahydrochloride)是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染 。
HY-141674
Drug Delivery
DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery ) 的脂质体的制备,能够提高转染 效率。DMG-PEG 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-142997
HY-158709
Drug Delivery
Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质,具有较高的基因转染 效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。
HY-149037
N4-Spermine cholesteryl carbamate
Drug Delivery
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) 是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染 。
HY-164035
Drug Delivery
DOPE-PEG-DBCO (MW 2000) 是一种 DOPE 和 DBCO 作为功能基团的 PEG 脂质。DOPE 可用作基因转染 中的辅助脂质。PEG 用于药物输送系统。DBCO 可用于点击化学。
HY-112005GL
Dioleoylphosphatidylethanolamine (GMP Like); 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
DOPE (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOPE (HY-112005),可用作药用辅料。 DOPE 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid ),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染 效率。
HY-144016
Drug Delivery
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物,是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染 剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-112760
DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) sodium 是一种磷脂和聚乙二醇的共轭物,能够作为脂质纳米颗粒 (LNP) 中重要的 PEG 脂质成分。18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于基因转染 、药物载体和递送的研究。
HY-144015
Drug Delivery
14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 是含有单不饱和 14:1 链的乙基磷脂酰胆碱 (EPC)。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 显示转染 活性。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 可用于活性分子输送。
HY-148859
Drug Delivery
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染 。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
DEAE-Dextran (MW 500000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物,由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成,并用二乙基氨基乙基 (DEAE) 基团修饰。DEAE-Dextran 是一种阳离子分子,可用作转染 试剂,可将核酸(如 DNA 或 RNA)输送到细胞中。它的正电荷与带负电荷的细胞膜相互作用,促进核酸的摄取。DEAE-Dextran 也可用作离子交换色谱树脂,允许根据其电荷分离和纯化生物分子。
HY-112754AGL
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
DOTAP chloride (GMP Like) 是类 GMP 级别的 DOTAP chloride (HY-112754A)。 DOTAP chloride 是一种阳离子脂质,具有良好的膜融合能力和生物相容性。DOTAP chloride 可用作瞬时和稳定转染 DNA (质粒、杆粒) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸) 的赋形剂,无需使用辅助脂质。
HY-148842
Drug Delivery
C14-4 是一种用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs) 的可电离脂质。C14-4 可以增强 mRNA 递送,能够将 mRNA 递送至原代人 T 细胞从而诱导功能性蛋白表达。C14-4 具有高转染 效率和低细胞毒性。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
Drug Delivery
DOTAP(甲基硫酸盐)
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂,是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物,分别利用静电相互作用和内吞作用,吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域,促进内体膜融合,将 DNA 释放至细胞质,发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染 及非病毒载体设计等研究领域。
HY-134541
Drug Delivery
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染 效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染 领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-150229
Drug Delivery
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染 活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P2530
Peptides
Others
KALA 是一种在生理 pH 下形成 α-螺旋结构的两亲性肽。KALA 修饰了包裹质粒 DNA 的脂质体膜,也可以用作融合肽,通过半乳糖实现有效的肝靶向和受体转染 DNA。
HY-P0311A
Bacterial
Infection
LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染 (nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P3789
Orphan Receptor
Metabolic Disease
Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 是催乳素释放肽 (PrRP) 的片段。Prolactin-Releasing Peptide (12-31), rat 对 GPR10 受体表现出高亲和力。Prolactin-Releasing Peptide (12-31) 在转染 有 PrRP 受体的 CHOK1 细胞中刺激钙动员。
HY-P10443
Peptides
Others
ppTG20 是一种两亲性细胞穿透肽 (KALA),可用于基因转染 。ppTG20 可以与 DNA 结合,破坏膜的稳定性,并介导 DNA 转染 。
HY-P0311
Bacterial
Infection
LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial )、核酸转染 (nucleic acid transfection ) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
HY-P10477
Peptides
Cancer
CT-08 (CT8, Compound 3) 是一种大环 Sec61 调节剂,以信号序列依赖的方式阻断蛋白质分泌。CT-08 阻断 Sec61 介导的 VCAMss-GLuc 转位到 ER,导致荧光素酶活性丧失。CT-08 抑制转染 细胞中的 VCAM 表达。
HY-P5894
Galanin-like peptide (3-32)
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
human GALP (3-32) (Galanin-like peptide (3-32)) 是一种有效的 galanin receptor 激动剂,在竞争性结合实验中对 GalR1 (IC50 =33 nM) 和 GalR2 (IC50 =15 nM) 具有高亲和力。human GALP (3-32) 对转染 GalR2 (EC50 =360 nM) 的 SH-SY5Y 细胞的胞外酸化率有较高的影响。
HY-K1014
MCE PolyFast 转染 试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对 DNA、RNA 进行转染 。
HY-K2017
MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 是一种阳离子高分子聚合物的新型转染 试剂,适用于 siRNA 和 miRNA 的转染 。
HY-K2016
MCE Protein Transfection Reagent 是一种用于转染 蛋白质、抗体以及多肽的阳离子高分子聚合物,可将蛋白直接递送到细胞内。
HY-K2015
MCE Lentivirus Transfection Reagent 是一种基于阳离子高分子聚合物的新型转染 试剂,适用于慢病毒的包装、转染 ,能显著提高包装、转染 效率,并能产生更多的重组慢病毒。
HY-K2018
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于不同类型的 RNA 在常规细胞中的转染 。
HY-K2014
MCE PEI 转染 试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染 试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染 ,包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等,也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。
HY-K2026
MCE OptiLNP 短链 RNA 转染 试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于不同类型的短链 RNA 在常规细胞中的转染 。
HY-K2019
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(干细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于不同类型的 RNA 在干细胞中的转染 。
HY-K2021
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(免疫细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于不同类型的 RNA 在免疫细胞中的转染 。
HY-K2029
MCE HP PolyFast 转染 试剂是一种阳离子高分子聚合物的新型转染 试剂,适用于 DNA、RNA 的转染 。
HY-K2023
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(局部作用)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 体内转染 ,RNA 的作用类型为局部作用。
HY-K2025
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(肺部靶向)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 通过静脉注射给药的肺部靶向递送。
HY-K2024
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(肝脏靶向)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 通过静脉注射给药的肝脏靶向递送。
HY-K2022
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(系统性作用)一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于实验动物的 mRNA 和短链 RNA 体内转染 ,RNA 的作用类型为系统性作用。
HY-K2020
MCE OptiLNP RNA 转染 试剂(原代免疫细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于不同类型的 RNA 在人或鼠原代免疫细胞的转染 。
HY-K2027
MCE OptiLNP 基因编辑试剂盒是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于常规细胞(贴壁或悬浮细胞)基因编辑时 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的共转染 。
HY-K2028
MCE OptiLNP 基因编辑试剂盒(免疫细胞)是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染 试剂,适用于免疫细胞基因编辑时 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的共转染 。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P991430
TB-403
VEGFR
Cancer
RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PLGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC50 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10981S
Lenvatinib-d4 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-B0528AS
Octopamine-d4 (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染 人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
HY-10981S1
Lenvatinib-d5 是 Lenvatinib 的氘代物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-119695AS
Simvastatin acid-d6 (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类,并调节被 OATP3A1 基因转染 的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1
HY-10981S2
Lenvatinib-15 N,d4 是 15 N 和氘代标记的 Lenvatinib (HY-10981)。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3) ,成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4) ,血小板衍生生长因子受体 (PDGFR) ,干细胞因子受体 (KIT) ,转染 期间重排 (RET) ,显示有效抗癌的活性。
HY-119695AS1
Simvastatin acid-d9 ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS ) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
HY-119695S
Simvastatin acid-d6 (Tenivastatin-d6 ) 是氘代标记的 Simvastatin acid. Simvastatin acid (Tenivastatin),Simvastatin (HY-17502) 的水解产物,是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Simvastatin acid 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS ) 产生。Simvastatin acid 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
HY-W701772
2-Oleoylglycerol-d5 (2-OG-d5 ) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂,在瞬时转染 的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC50 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路,增强巨噬细胞的炎症反应,促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-164035
二苯并环辛炔
DOPE-PEG-DBCO (MW 2000) 是一种 DOPE 和 DBCO 作为功能基团的 PEG 脂质。DOPE 可用作基因转染 中的辅助脂质。PEG 用于药物输送系统。DBCO 可用于点击化学。
HY-151862
叠氮化物
3-Azidopropylamine 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。3-Azidopropylamine 可以与马铃薯淀粉的淀粉糖反应,以用于质粒 DNA 的络合和转染 。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139200
阳离子脂质
DOTMA 是一种阳离子脂类,被用作基因治疗的非病毒载体。DOTMA 作为脂质体的成分用于封装 siRNA、microRNA 和寡核苷酸,并用于体外基因转染 。DOTMA 通过诱导脂质体上的正电荷,促进脂质体与细胞膜的有效相互作用。DOTMA 在体外和体内均表现出良好的基因转染 效果。
HY-112764
PEG化脂质
DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery ) 的脂质体的制备,能够提高转染 效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-W590549
DODAC
阳离子脂质
Dioleyldimethylammonium chloride (DODAC) 是一种阳离子脂质,可用作转染 试剂。
HY-W800776
1,2-Dioleoyl-3-dimethyl-hydroxyethylammonium bromide
阳离子脂质
DORI 是一种阳离子脂质,可以在体外传递质粒 DNA。DORI 细胞毒性低,转染 效率高。
HY-112005
Dioleoylphosphatidylethanolamine; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
磷脂
DOPE (Dioleoylphosphatidylethanolamine) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质 (helper lipid ),与阳离子磷脂结合,提高裸 siRNA 的转染 效率。
HY-141674
PEG化脂质
DMG-PEG 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery ) 的脂质体的制备,能够提高转染 效率。DMG-PEG 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-142997
阳离子脂质
DOSPA 是一种阳离子脂质体。DOSPA 可以制备 DNA 转染 系统,可用于基因治疗的研究。
HY-W800783
CDESA
阳离子脂质
DSTAP chloride (CDESA) 是一种阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs)。DORI chloride 具有较高的转染 效率。
HY-W800782
阳离子脂质
DC-6-14 是一种具有基因转染 活性的阳离子脂类,可用于脂质体的合成。
HY-158709
胆固醇
Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质,具有较高的基因转染 效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。
HY-125529
Chol-T
阳离子脂质
DMPAC-Chol (Chol-T) 可用于脂质体的合成。DMPAC-Chol (Chol-T) 脂质体具有良好的转染 效率。
HY-125734
阳离子脂质
DMHAPC-Chol 是一种阳离子脂质,含有一个可生物降解的氨基甲酰连接器和极性氨基头部的羟乙基基团。DMHAPC-Chol可用于质粒或siRNA的转染 实验.
HY-112754A
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane chloride
阳离子脂质
DOTAP chloride 是一种高效的阳离子脂质 (cationic lipid ),用于瞬时或者稳定转染 DNA (质粒、bacmids) 和修饰核酸 (反义寡核苷酸),并且可以不使用辅助脂质。
HY-138913
胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质,可用于促进基因转染 的。
HY-149037
N4-Spermine cholesteryl carbamate
阳离子脂质
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) 是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染 。
HY-149037A
N4-Spermine cholesteryl carbamate pentahydrochloride
阳离子脂质
GL67 (N4-Spermine cholesteryl carbamate) (pentahydrochloride)是阳离子脂质。GL67 可用于核酸活性分子和疫苗的递送以及基因转染 。
HY-138912
胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid ),含有 L-Arginine 基团,具有非常高的优化质粒 DNA 转染 功效。
HY-156936
阳离子脂质
RCB-02-4-8 是一种可电离的阳离子脂质,被用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs) 以传递 mRNA。RCB-02-4-8 可提高小鼠肺转染 效率。
HY-144016
阳离子脂质
16:0 EPC chloride 是一种 P-O- 乙基衍生物,是一种饱和阳离子脂质。16:0 EPC chloride 可作为 DNA 和 RNA 转染 剂。16:0 EPC chloride 可作为制备疫苗和促进药物递送的辅助佐剂。
HY-112760
DSPE-mPEG2000 sodium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] sodium
PEG化脂质
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) sodium 是一种磷脂和聚乙二醇的共轭物,能够作为脂质纳米颗粒 (LNP) 中重要的 PEG 脂质成分。18:0 mPEG2000 PE sodium 可用于基因转染 、药物载体和递送的研究。
HY-144015
阳离子脂质
14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 是含有单不饱和 14:1 链的乙基磷脂酰胆碱 (EPC)。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 显示转染 活性。14:1 EPC trifluoromethanesulfonate 可用于活性分子输送。
HY-148859
阳离子脂质
AA-T3A-C12 是一种茴香酰胺配体-栓系类脂质 (AA-lipidoid)。AA-T3A-C12 介导大量 RNA 递送和活化的成纤维细胞的转染 。
HY-148842
阳离子脂质
阳离子脂质
C14-4 是一种用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs) 的可电离脂质。C14-4 可以增强 mRNA 递送,能够将 mRNA 递送至原代人 T 细胞从而诱导功能性蛋白表达。C14-4 具有高转染 效率和低细胞毒性。
HY-160554
阳离子脂质
C12-113 是一种脂质体递送剂,可以将 siRNA 转染 到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白的 mRNA。
HY-W127378
1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane methylsulfate
阳离子脂质
DOTAP methylsulfat 是一种阳离子脂质试剂,是三甲基铵的阳离子衍生物,与两个 18 碳脂肪酸尾部相连,每个尾部具有单个烯烃基团。DOTAP methylsulfat 能够与带负电的离子 (如 DNA) 自组装形成复合物,分别利用静电相互作用和内吞作用,吸附到细胞膜表面并进入细胞。DOTAP methylsulfat 凭借自身的疏水结构域,促进内体膜融合,将 DNA 释放至细胞质,发挥基因递送功能。DOTAP methylsulfat 可广泛用于基因治疗、细胞转染 及非病毒载体设计等研究领域。
HY-160225
CpG寡核苷酸
ISD (interferon stimulatory DNA) sodium 是来自单核细胞增生李斯特菌基因组的 45 bp 双链非 CpG 寡聚物。当转染 到细胞中时,ISD sodium 会强烈增强 IFN-β 的表达。这种 ISD 诱导的反应是由 STING-TBK1-IRF3 信号轴介导的。
HY-112764A
乳化剂
脂质体膜材
DMG-PEG 2000 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 DMG-PEG 2000 (HY-112764),可用作药用辅料。 DMG-PEG 2000 可被用于脂质纳米颗粒制备,用于 siRNA 体外转染 或质粒 DNA 的体内递送。DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
HY-150150
小干扰RNA
siRNA drugs
SiRNA Negative Control 是一个 21 个核苷酸的 siRNA,可用作阴性对照。SiRNA Negative Control 与大多数已知基因序列均无同源性。SiRNA Negative Control 带有荧光标记,可快速评估转染 效率。SiRNA Negative Control 可用于体外人、小鼠和大鼠细胞。SiRNA Negative Control 可作为实验对照基准,验证实验的可靠性并作为标准化参考。SiRNA Negative Control 是文献中普遍使用的一种阴性对照。
HY-145973
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG
帽类似物
3'OMe-m7GpppAmpG 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染 领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-134541
阳离子脂质
SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染 效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM, 1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
HY-145973A
m7(3'OMeG)(5')ppp(5')(2'OMeA)pG ammonium solution (100mM)
帽类似物
3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 是一种三核苷酸帽类似物。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium 具有显著的翻译效率。3'OMe-m7GpppAmpG ammonium solution (100mM) 可用作 mRNA 疫苗和 mRNA 转染 领域的潜在分子生物学工具,如蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫。
HY-164058
mRNA
红色荧光蛋白(RFP)是从太平洋与海葵相关的 (Discosomasp)中分离出来的一种能在紫外线的照射下可发射红色荧光的蛋白,其发射波长为587 nm。LZCap AG(3'Acm) RFP mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。 LZCap AG(3'Acm) RFP mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率、转染 效率和体内成像等实验。
HY-164059
mRNA
mCherry 是一种来源于 Discosoma sp.的红色荧光蛋白,其激发/发射光波长分别为587 nm /610 nm。LZCap AG(3'Acm) mCherry mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得. LZCap AG(3'Acm) mCherry mRNA进入细胞后将表达红色荧光蛋白,适用于mRNA运送,翻译效率,转染 效率和体内成像等实验。
HY-164060
mRNA
海肾荧光素酶(renilla luciferase,RLuc)是一种新型的荧光素酶,大小为 36 kD。海肾荧光素酶能够在氧气下催化可穿透细胞膜的肠腔素并发出荧光(最大波长480nm)。LZCap AG(3'Acm) RLuc mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。LZCap AG(3'Acm) RLuc mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率、转染 效率和体内成像等实验。
HY-164061
mRNA
Gaussia荧光素酶(Gaussia Luciferase,GLuc)是体内已知最小(20KD)的可自然分泌的荧光素酶。利用Gaussia Luciferase进行荧光报告实验时,可直接利用细胞上清进行检测。该荧光素酶催化底物腔肠素的氧化反应并且发光(480nm),该反应无需ATP参与。LZCap AG(3'Acm) GLuc mRNA通过T7 转录酶和LZCap AG(3'Acm)帽类似物由线性模板一步转录合成并纯化获得。 LZCap AG(3'Acm) GLuc mRNA 适用于mRNA运送、翻译效率和转染 效率等实验。
HY-150229
阳离子脂质
306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒,通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链),可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠,引导颗粒富集于肺部,释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达,发挥高效肺部细胞转染 活性,可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术,通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能,同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
HY-134541A
乳化剂
脂质体膜材
SM-102 (Excipient, GMP Like) 是类 GMP 级别的 SM-102 (HY-134541),可用作药用辅料。 SM-102 是一种氨基阳离子脂质,可用于形成脂质纳米颗粒 (LNPs )。SM-102 具有更高的转染 效率。SM-102 在脂质纳米颗粒传递 mRNA 治疗药物和疫苗的有效性中发挥重要作用。SM-102 (100 ~ 300μM,1 min) 浓度依赖性地抑制 GH3 细胞 的erg介导的K+ 电流(i k (erg) )。
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