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顺铂

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Akt (1) Aldose Reductase (2) Apoptosis (7) ATM/ATR (1) Autophagy (6) Bacterial (3) CDK (3) COX (1) DNA Alkylator/Crosslinker (5) DNA/RNA Synthesis (6) FAK (1) Ferroptosis (2) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mixed Lineage Kinase (2) mTOR (1) PI3K (2) Pim (1) Pyroptosis (2) Reactive Oxygen Species (1) RIP kinase (2) STAT (4) TNF Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (37) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (2)

By Targets:

Adenosine Receptor (1)

Akt (1)

Aldose Reductase (2)

Apoptosis (7)

ATM/ATR (1)

Autophagy (6)

Bacterial (3)

CDK (3)

COX (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (5)

DNA/RNA Synthesis (6)

FAK (1)

Ferroptosis (2)

Glucosylceramide Synthase (GCS) (1)

Guanylate Cyclase (1)

HDAC (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1)

HSP (1)

Integrin (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (1)

Lipoxygenase (1)

LPL Receptor (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Mixed Lineage Kinase (2)

mTOR (1)

PI3K (2)

Pim (1)

Pyroptosis (2)

Reactive Oxygen Species (1)

RIP kinase (2)

STAT (4)

TNF Receptor (1)

By Research Areas:

Cancer (37)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (3)

Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17394

Cisplatin 最多引用文献 391 篇文献验证 cis-Platinum; CDDP; cis-Diaminodichloroplatinum	DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis Lipoxygenase	Cancer
顺铂 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

HY-13700

Nedaplatin 1 篇文献验证 NSC 375101D	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Nedaplatin (NSC 375101D) 是顺铂衍生物和DNA损伤剂。

HY-17394R

Cisplatin (Standard) cis-Platinum (Standard); CDDP (Standard); cis-Diaminodichloroplatinum (Standard)	DNA Alkylator/Crosslinker Ferroptosis Autophagy Pyroptosis	Cancer
顺铂 (标准品) Cisplatin (Standard) 是 Cisplatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Cisplatin (CDDP) 是一种抗肿瘤的化疗剂，它与 DNA 交联引起癌细胞中 DNA 损伤。Cisplatin 可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。

HY-163506

Ebselen derivative 1	Apoptosis	Others
Ebselen derivative 1 (Compound 19) 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 模拟物。Ebselen derivative 1 在体外和体内对顺铂 (HY-17394) 诱导的毛细胞 (HC) 损伤具有显著的保护作用，能有效减轻毛细胞的氧化应激、凋亡 (apoptosis) 和铁死亡。Ebselen derivative 1 可以用于顺铂 (HY-17394) 诱导的听力损失的研究。

HY-162410

Fluplatin	Others	Cancer
Fluplatin 是一种由顺铂和氟伐他汀组成的前药。Fluplatin 具有抗肿瘤活性。

HY-101255

ODQ 2 篇文献验证	Guanylate Cyclase Apoptosis	Cancer
ODQ 是一种有效的选择性可溶性鸟苷酰环化酶 (sGC) 抑制剂。ODQ 增强顺铂促人间皮瘤细胞凋亡的作用。

HY-113636

Kazinol A	Others	Cancer
Kazinol A 诱导人膀胱癌细胞毒性作用，包括耐顺铂的 T24R2 人膀胱癌

HY-106588

Heptaplatin SKI 2053R	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Heptaplatin (SKI 2053R) 是一种铂衍生物，对多种癌细胞系具有抗癌活性，包括对顺铂耐药的肿瘤细胞系。SKI-2053R 在胃腺癌的研究中具有活性，具有良好的毒性特征。

HY-116392B

DL-threo-PDMP hydrochloride	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Cancer
DL-threo-PDMP hydrochloride 是 DL-threo-PDMP 的盐酸盐形式，是一种竞争性葡萄糖神经酰胺合酶 (GCS) 抑制剂。DL-threo-PDMP 使小鼠中难治性睾丸生殖细胞肿瘤和上皮性卵巢癌异种移植物对顺铂重新敏感。

HY-17393

Carboplatin 40 篇以上引用文献 NSC 241240	DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis	Cancer
卡铂 Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。

HY-129677

ORC-13661 hydrochloride	Others	Others
ORC-13661 hydrochloride 是一种毛细胞保护剂。ORC-13661 hydrochloride 保护感觉毛细胞免受氨基糖苷类和顺铂 (HY-17394) 的耳毒性。ORC-13661 hydrochloride 是一种可逆的机电传感器 (MET) 通道渗透阻滞剂。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-14743B

Golotimod hydrochloride SCV 07 hydrochloride; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan hydrochloride	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) hydrochloride 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod hydrochloride 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod hydrochloride 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜力。

HY-128064

Adenosine amine congener ADAC	Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂，可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。

HY-17393S

Carboplatin-d4 NSC 241240-d₄	Isotope-Labeled Compounds DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy DNA/RNA Synthesis	Cancer
卡铂 d₄ Carboplatin-d₄ 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。

HY-111253

CYM-5478	LPL Receptor	Neurological Disease
CYM-5478 是一种有效，高度选择性的 S1P₂ 激动剂，在TGFα-脱落试验中 EC₅₀ 为119 nM。CYM-5478 保护神经衍生细胞系免受顺铂 (Cisplatin) 毒性。

HY-P1380A

Difopein TFA	Apoptosis	Cancer
Difopein (TFA) 是 14-3-3 protein (一种高度保守的真核调节分子) 的特异性竞争性抑制剂，可阻止 14-3-3 与靶蛋白结合的能力，并抑制 14-3-3/配体的相互作用。Difopein (TFA) 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增强顺铂杀死细胞的能力。

HY-117082

UTL-5g GBL-5g	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

HY-19536

LLL12	STAT	Cancer
LLL12 是一种 STAT3 小分子抑制剂，抑制 STAT3 磷酸化。LLL12 增强顺铂 (HY-17394) 和紫杉醇 (HY-B0015) 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。

HY-N3847

Eriodictyol-7-O-glucoside Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
圣草酚-7-O-葡糖苷 Eriodictyol-7-O-glucoside (Eriodictyol 7-O-β-D-glucoside)，一种类黄酮，是有效的自由基清除剂。Eriodictyol-7-O-glucoside 也是一种 Nrf2 的激活剂，可防止顺铂诱导的毒性。

HY-13816

NU6027	CDK ATM/ATR	Cancer
NU6027 是一种有效且的、ATP竞争性的 CDK1 和 CDK2 的抑制剂，K_i 值分别为 2.5 µM 和 1.3 µM。NU6027 也是 ATR 的有效抑制剂，以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。

HY-14743A

Golotimod TFA SCV 07 TFA; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan TFA	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod TFA (SCV 07 TFA) 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-120139

KMH-233	Others	Cancer
KMH-233 是一种有效，可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂，可抑制LAT1底物，l-leucin 的摄取 (IC₅₀=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。

HY-139696

AKR1B10-IN-1	Aldose Reductase	Cancer
AKR1B10-IN-1 是一种有效的 AKR1B10 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.5 nM。AKR1B10-IN-1 抑制顺铂 (Cisplatin) 耐药的肺癌细胞的增殖和转移。

HY-148366

NecroIr2	Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK	Cancer
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

HY-148365

NecroIr1	Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK	Cancer
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是顺铂 (Cisplatin, HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。

HY-152100

CUR5g	Autophagy	Cancer
CUR5g 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂。CUR5g 通过阻断自噬体-溶酶体融合选择性地抑制癌细胞中的自噬体降解。CUR5g 通过依赖 UVRAG 的机制阻止 STX17 募集到自噬体，导致自噬体无法与溶酶体融合。CUR5g 可提高顺铂 (Cisplatin，HY-17394) 在体外和体内对 A549 细胞的抗癌作用。

HY-121222

alpha-Bisabolol	PI3K Apoptosis	Cancer
alpha-红没药醇 alpha-Bisabolol 是一种具有口服活性的倍半萜醇，可诱导细胞周期停滞、线粒体凋亡和抑制 PI3K/Akt 信号通路。alpha-Bisabolol 通过抑制 NFκB 激活减轻炎症和氧化应激，从而对顺铂 (HY-17394) 诱导的肾毒性发挥保护作用。alpha-Bisabolol 具有抗炎、镇痛、抗生素和抗癌活性。

HY-147356

ERCC1-XPF-IN-2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
ERCC1-XPF-IN-2 是一种有效的 ERCC1-XPF 核酸内切酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 µM。ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中显示出活性。

HY-163323

AKR1C3-IN-12	Aldose Reductase	Cancer
AKR1C3-IN-12 (compound 2j) 是一种醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂，IC₅₀ 为 27 nM。AKR1C3-IN-12 可增强吉西他滨和顺铂对膀胱癌的疗效。

HY-162344

Ir-CA	Apoptosis Autophagy	Cancer
Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。

HY-122639

ZINC05007751 1 篇文献验证	Others	Cancer
ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC₅₀ 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。

HY-139038

TDRL-X80	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TDRL-X80 是一种有效的色素性干皮症蛋白 (XPA)抑制剂。TDRL-X80 抑制 XPA 的 DNA 结合活性。TDRL-X80 对单、双和顺铂损伤的 DNA 具有作用活性，荧光偏振 (FP) 分析中的 IC₅₀ 为 18、20 和 29 μM，而 ELISA 分析中的 IC₅₀ 为 21、39 和 28。

HY-146194

NHEJ inhibitor-1	Reactive Oxygen Species	Cancer
NHEJ inhibitor-1 (Compound C2) 是一种三功能 Pt(II) 复合物，可缓解非同源末端连接 (NHEJ)/同源重组 (HR) 相关的双链断裂 (DSB) 修复，从而避免非小细胞肺对顺铂的耐药性。NHEJ inhibitor-1 抑制损伤修复蛋白 Ku70 和 Rad51，从而使肿瘤对活性分子重新敏感。NHEJ inhibitor-1 还诱导 ROS 产生和 MMP 降低。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Integrin	Cancer
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-124653

HSP27 inhibitor J2 5 篇文献验证 J2	HSP	Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。

HY-128895

KL1333 1 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
KL1333 是一种口服的 NAD⁺调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD⁺ 水平增加。升高的 NAD⁺ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

HY-117836

FAK-IN-16	FAK	Cancer
FAK-IN-16 (compound OXA-11) 是一种具有口服活性、选择性粘着斑激酶 (FAK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.2 pM。FAK-IN-16 抑制 pFAK[Y397] 和 pFAK[Y861] 处的 FAK 磷酸化。FAK-IN-16 减缓肿瘤生长并减少肿瘤血管分布和侵袭。FAK-IN-16 增强顺铂 (HY-17394) 对体外肿瘤细胞增殖和凋亡以及小鼠体内的抗肿瘤作用。

HY-123823

Nitroaspirin NCX 4016	COX Apoptosis	Cancer
Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物，Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性，并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白，在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。

HY-120139A

(R)-KMH-233	Others	Cancer
(R)-KMH-233 是 KMH-233 (HY-120139) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。KMH-233 是一种有效，可逆的且选择性的 l 型氨基酸转运蛋白 1 (LAT1) 抑制剂，可抑制LAT1底物，l-leucin 的摄取 (IC₅₀=18 μM) 以及细胞生长。即使在低浓度 (25 μM) 下，KMH-233 仍可显着增强 Bestatin 和顺铂的疗效。

HY-157169

IBL-302 AMU302	Pim mTOR Akt PI3K	Cancer
IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。

HY-124691

D-I03 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，K_d 为 25.8 µM。D-I03 抑制 RAD52 依赖性单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC₅₀ 分别为 5 µM 和 8 µM。D-I03 抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并抑制顺铂诱导的 RAD52 病灶形成，但对 RAD51 无影响。

HY-149918

Antiproliferative agent-23	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA)，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。

HY-144332

PHD2/HDACs-IN-1	HDAC HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
PHD2/HDACs-IN-1 是一种有效的 PHD2/HDACs 混合抑制剂 (PHD2 和 HDAC1、 HDAC2、 HDAC16 的 IC₅₀ 分别为1.15 μM、19.75 μM、26.60 μM、15.98 μM)。PHD2/HDACs-IN-1 是一种低毒性肾保护剂，可用于研究顺铂诱导的急性肾损伤 (AKI)。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area