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ACAT-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100401A
    Pactimibe sulfate

    CS-505

    		 Acyltransferase Cardiovascular Disease
    帕替麦布硫酸盐 Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，Ki 是5.6 μM。此外，Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。
    Pactimibe sulfate
  • HY-100401
    Pactimibe

    CS-505 free base

    		 Acyltransferase Cardiovascular Disease
    帕替麦布 Pactimibe (CS-505 free base) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC50 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC50 值为 3.0 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 抑制 ACAT，其 IC50 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，Ki 是5.6 μM。此外，Pactimibe (CS-505 free base) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC50 是6.7 μM。Pactimibe (CS-505 free base) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。
    Pactimibe
  • HY-139019
    ACAT-IN-2

    		Acyltransferase Inflammation/Immunology
    ACAT-IN-2 是一种酰基辅酶A: 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 EP1236468A1 中的化合物 187。ACAT-IN-2 抑制 NF-κB 介导的转录。
    <em>ACAT-IN-2</em>
  • HY-111880
    γ-Sanshool

    		Acyltransferase Cardiovascular Disease
    γ-Sanshool 可从花椒中分离得到。γ-Sanshool 抑制人 ACAT-1 和 ACAT-2 活性，IC50 分别为 12.0 和 82.6 μM。
    γ-Sanshool
  • HY-118486
    LDL-IN-1

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    LDL-IN-1 (Compound 1) 是一种抗氧化剂，具有抗铜介导的 LDL 氧化的活性 (IC50 = 52 μM)。LDL-IN-1 也是一种酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶-1 和 -2 (ACAT-1/2) 抑制剂，IC50s 为 60 μM。LDL-IN-1可用于抗动脉粥样硬化研究。
    LDL-IN-1
  • HY-117832
    Pyripyropene A

    		Acyltransferase Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    啶南平A Pyripyropene A 是一种具有口服活性的、高效、选择性的 SOAT2/ACAT2 抑制剂，其 IC50 值为 0.07 µM。Pyripyropene A 在体内能减轻高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
    Pyripyropene A

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