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ADR

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By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (1) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Estrogen Receptor/ERR (1) HBV (1) iGluR (1) Interleukin Related (2) Keap1-Nrf2 (1) Melanocortin Receptor (1) Microtubule/Tubulin (2) Neuropeptide Y Receptor (1) P-glycoprotein (4) p38 MAPK (1) PARP (1) PI3K (1) Potassium Channel (1) Sigma Receptor (1) SphK (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (2) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (4)

By Targets:

Adrenergic Receptor (1)

Akt (2)

Apoptosis (5)

Autophagy (1)

Bcl-2 Family (1)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

Dopamine Receptor (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

HBV (1)

iGluR (1)

Interleukin Related (2)

Keap1-Nrf2 (1)

Melanocortin Receptor (1)

Microtubule/Tubulin (2)

Neuropeptide Y Receptor (1)

P-glycoprotein (4)

p38 MAPK (1)

PARP (1)

PI3K (1)

Potassium Channel (1)

Sigma Receptor (1)

SphK (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

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Cancer (17)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-76201

Dexrazoxane hydrochloride 最多引用文献 8 篇文献验证 ICRF-187 hydrochloride; ADR-529 hydrochloride; NSC-169780 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease Cancer
右雷佐生盐酸盐 Dexrazoxane hydrochloride (ICRF-187 hydrochloride) 是心脏保护剂。

HY-B0581

Dexrazoxane 最多引用文献 8 篇文献验证 ICRF-187; ADR-529; NSC-169780	Others	Cardiovascular Disease Cancer
右雷佐生 Dexrazoxane (ICRF-187) 是心脏保护剂。

HY-148695B

ADR58 sodium	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM)拮抗剂，可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合，并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。

HY-101747A

ADR 851	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ADR 851是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂，可用于止吐剂的研究。

HY-148695C

*Truncated ADR58 sodium*	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
ADR58 sodium 是一种高效的选择性人类制瘤素 M (OSM)拮抗剂，可以阻止 OSM 与 gp130 受体的结合，并特异性拮抗 OSM 介导的信号传导。ADR58 sodium 可用于类风湿性关节炎相关疾病研究。

HY-10815

σ1 Receptor antagonist-1 1 篇文献验证	Sigma Receptor Apoptosis	Neurological Disease Cancer
σ1 Receptor antagonist-1 是一种高效且选择性的 sigma 1 受体拮抗剂 (pK_i=10.28)。σ1 Receptor antagonist-1 抑制细胞生长，在 G0/G1 期阻滞细胞周期并诱导 MCF-7/ADR 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-149360

P-gb-IN-1	P-glycoprotein	Cancer
P-gb-IN-1 (compound Ⅲ-8) 是一种2,5-二取代呋喃衍生物，是一种高效、广谱的P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。P-gb-IN-1 通过抑制 P-gp 外流显示出逆转活性。P-gb-IN-1 通过与残基 Asn 721 和 Met 986 形成氢键相互作用，对 P-gp 具有有效的亲和力P-gb-IN-1 在 MCF-7/ADR 细胞中具有广谱逆转活性和低毒性。

HY-N3584

Paris saponin VII 1 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

HY-114803

Kokusaginine	Cholinesterase (ChE) Apoptosis Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Cancer
Kokusaginine 一种呋喃喹啉生物碱，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 28.2 μM。 Kokusaginine 抑制 MCF-7/ADR 细胞增殖并且诱导其凋亡 (apoptosis)。

HY-125136

Chaetominine (-)-Chaetominine	PI3K Akt Keap1-Nrf2	Cancer
Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。

HY-161260

P-gp inhibitor 20	P-glycoprotein	Cancer
P-gp inhibitor 20 (化合物 H27) 是一种低细胞毒性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。P-gp inhibitor 20 通过剂量依赖性抑制 P-gp 的外流功能 (不影响 P-gp 的表达)，从而逆转 MCF-7/ADR 细胞的多药耐药 (MDR) 性，其 IC₅₀ 值为 46.6 nM。P-gp inhibitor 20 可用于癌症的研究。

HY-144306

ERα degrader 4	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis	Cancer
ERα degrader 4 是一种良好且具有选择性的雌激素受体 α (ERα) 降解剂 (MDA-MB-231、MCF-7 和 MCF-7/ADR 细胞中的 IC₅₀ 分别为 0.31 μM、0.41 μM 和 0.48 μM)。ERα degrader 4 对 MCF-7 细胞有较强的抑制活性。ERα degrader 4 是研究乳腺癌潜在的选择性雌激素受体降解剂候选活性分子。

HY-126123

NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1	iGluR Potassium Channel	Neurological Disease
NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 (compound 29) 是 NR1/NR2B 受体的有效拮抗剂，对 NR1/NR2B NMDA 受体, hERG, α1-AdR 的 IC₅₀ 分别为 0.05 μM、0.73 μM、2.4 μM。NR2B-selective NMDA receptor antagonist 1 表现出有效的血脑屏障渗透性。

HY-135014

Undecylenoyl phenylalanine	Melanocortin Receptor Adrenergic Receptor	Others
Undecylenoyl phenylalanine 是 α-黑色素细胞刺激激素 (α-MSH) 和 β-肾上腺素能受体 (β-ADR) 的拮抗剂，可减少黑色素细胞中的黑色素生成，减少色素沉积，从而改善黄褐斑病变和日光性雀斑。

HY-157464

[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4	Others	Cancer
[Ru(phen)2(4-Me-Sal)]BF4 (compound 10) 是一种基于 Ru(II) 的聚吡啶复合物，对药物敏感性 CCRF-CEM 和多重耐药 CEM/ADR5000 白血病细胞表现出出色的抗增殖活性，IC₅₀ 分别为 0.52 μM 和 5.56 μM。

HY-N1665

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Others	Cancer
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

HY-N1365

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	HBV	Infection Cancer
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

HY-12892

SKI-178	SphK Apoptosis	Cancer
SKI-178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。SKI-178 对活性分子敏感和多药耐药癌细胞系 (如MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR) 的 IC₅₀ 浓度范围为 1.8 到 0.1 μM。SKI-178 以 CDK1 依赖性方式诱导人急性髓性白血病细胞凋亡。

HY-101986A

BIIE-0246 hydrochloride AR-H 053591 hydrochloride	Neuropeptide Y Receptor	Metabolic Disease
BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂，对大鼠 [¹²⁵I]PYY_3-36 位点的 IC₅₀ 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。

HY-155391

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1	Carbonic Anhydrase P-glycoprotein Wnt β-catenin	Cancer
hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是 hCA 的抑制剂 (K_i: 对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 降低 P-gp 活性。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 还抑制 Wnt/β-catenin 信号通路。hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 抑制癌细胞活力，包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系。

HY-N10621

3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol	Others	Cancer
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物，可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0，MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 73.26 μM，118.40 μM，83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 20.4 μM。

HY-149388

Anticancer agent 139	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 139 (Compound 6h) 具有有效的抗癌活性。Anticancer agent 139 与 Tublin 的残基 Lys352 表现出 π-阳离子相互作用。Anticancer agent 139 对SNB-19、OVCAR-8和NCI-H40具有良好的抗癌活性，PGI分别为86.61、85.26和75.99。Anticancer agent 139 还对HOP-62、SNB-75、ACHN、NCI/ADR-RES、786-O、A549/ATCC、HCT-116和MDA-MB-231具有中等抗癌活性，PGI为67.55、65.46、分别为 59.09、59.02、57.88、56.88、56.53、56.4 和 51.88。

HY-12458

Pyrindamycin A	DNA/RNA Synthesis	Infection Cancer
吡啶霉素A Pyrindamycin A 吡啶霉素 A 是一种抑制 DNA 合成的抗生素。 Pyrindamycin A 显示出抗鼠白血病的抗肿瘤活性，对小鼠和人肿瘤细胞系具有强烈的细胞毒活性，特别是对抗多柔比星抗性细胞。

Cat. No.	Product Name

HY-L140

退市药物化合物库	198 compounds
撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因，从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市，将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制，可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺，退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解，这使得沙利度胺有了新的临床应用，1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑，又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失，也是给新适应症带来希望的途径之一。 MCE通过FDA，Drugbank，EMA等权威平台整理了198种撤市药物化合物，每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录，是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。

退市药物化合物库

198 compounds

撤市或退市药物是指药物由于效率低下、严重副作用、财务和监管问题等各种原因，从市场中被召回或停用。一旦药物被撤市，将给开发该药投入的大量时间、财务等大量成本的原研公司造成重创。

药物不良反应 (ADR) 是导致药物从市场撤回的主要原因。ADR 指治疗过程中因为脱靶相互作用等原因而产生的意外影响。然而研究这些ADR的作用机制，可能正好是发现新适应症的突破口。例如曾引起无数“海豹儿”畸形婴儿药害事件的主角沙利度胺，退市后经研究发现是因为它会导致一种转录因子-SALL4的降解，这使得沙利度胺有了新的临床应用，1998年获得FDA的批准用于麻风结节性红斑，又在2006年获得批准用于多发性骨髓瘤的治疗。退市药物的ADR研究不仅能提前避免药物开发损失，也是给新适应症带来希望的途径之一。

MCE通过FDA，Drugbank，EMA等权威平台整理了198种撤市药物化合物，每个化合物至少在一个国家/市场中有撤回记录，是进行药物副作用或药物毒性机制研究和发现药物新适应症的有用工具。

Paris saponin VII 1 篇文献验证 Chonglou Saponin VII	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Trillium tschonoskii Maxim. Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Akt p38 MAPK P-glycoprotein Bcl-2 Family Caspase PARP Autophagy Apoptosis
重楼皂苷 VII Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。

Isoscopoletin 6-Hydroxy-7-methoxycoumarin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Plants Compositae Infection Monophenols other families Phenols Phenylpropanoids Disease Research Fields Sindora sumatrana Miq. Cancer	HBV
异东莨菪素 Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC₅₀ 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。

Kokusaginine	Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Melicope pteleifolia (Champ. ex Benth.) Hartley Plants	Cholinesterase (ChE) Apoptosis Microtubule/Tubulin
Kokusaginine 一种呋喃喹啉生物碱，对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 具有抑制活性，IC₅₀ 为 28.2 μM。 Kokusaginine 抑制 MCF-7/ADR 细胞增殖并且诱导其凋亡 (apoptosis)。

2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone	Flavonoids Chalcones Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Perilla ocimoides L. Cancer	Others
2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 是一种可从 Polygonum Lapathifolium 中分离得到的天然产物。2',4'-Dihydroxy-3',6'-dimethoxychalcone 抑制 CCRF-CEM 白血病细胞和 CEM/ADR5000 细胞的生长，IC₅₀ 分别为 10.67 和 18.60 μM。

3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol	Structural Classification Combretaceae Phenols Polyphenols Plants Quisqualis indica Linn.	Others
3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol (compound 2) 是一种菲类化合物，可从黄牛奶树根 (Combretum laxum) 中分离得到。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 对人癌细胞系 786-0，MCF-7 和 NCI/ADR-RES 具有细胞毒性，IC₅₀s 分别为 73.26 μM，118.40 μM，83.99 μM。3,5-Dimethoxy-2,7-phenanthrenediol 还具有自由基清除活性，IC₅₀ 为 20.4 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74728

	*NA/Neuraminidase Protein, H1N2 (ADR51655, HEK293, His)* Influenza A H1N2 (A/swine/Italy/191985/2009) Neuraminidase / NA (HEK293, His)	Virus	HEK293
	NA/Neuraminidase 蛋白是一种受体破坏酶，可从细胞受体上裂解末端唾液酸，通过靶向气道上皮细胞粘蛋白上的唾液酸部分，可能促进病毒入侵上呼吸道。NA 通过催化从病毒和细胞糖复合物中去除末端唾液酸残基，在病毒传播中发挥关键作用。此外，晚期内体/溶酶体运输中的唾液酸酶活性似乎增强了病毒复制。NA/Neuraminidase Protein, H1N2 (ADR51655, HEK293, His) 是重组的 NA/神经氨酸酶蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。NA/Neuraminidase Protein, H1N2 (ADR51655, HEK293, His) 全长 434 个氨基酸，分子量约为 ~50.7 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80005

Adiponectin receptor protein 1 Antibody ACDCR1; ADIPO R1; Adiponectin receptor protein 1; ADIPOR 1; ADIPOR1; CGI-45; CGI-45 protein; FLJ25385; PAQR1; Progestin and adipoQ receptor family member I; TESBP1A; ADR1_HUMAN.	ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse
Adiponectin receptor protein 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 43 kDa, targeting to Adiponectin receptor protein 1. It can be used for ICC/IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81338

Aldose Reductase Antibody (YA1083) AR; ADR; ALR2; ALDR1	WB	Human, Mouse, Rat

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