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Isoforms Recommended:	ATM

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ATM

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ATM/ATR (41) Ack1 (1) Amyloid-β (1) Apoptosis (13) Autophagy (1) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) CDK (1) Checkpoint Kinase (Chk) (3) Choline Kinase (1) CMV (3) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (4) Drug Derivative (1) Dystrophin (1) Endonuclease (1) ERK (1) FLAP (1) Histone Methyltransferase (1) HSV (3) IAP (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MDM-2/p53 (2) MicroRNA (1) mTOR (4) Myosin (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) p38 MAPK (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PDGFR (1) Phosphatase (1) PI3K (2) PROTACs (2) Reference Standards (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STING (2) TNF Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (55) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Targets Recommended: ATM/ATR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153787

ATM Inhibitor-6	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-6 (A-193) 是选择性的 *ATM* 激酶抑制剂。ATM Inhibitor-6 可用于癌症研究。

HY-142931

ATM-IN-1	ATM/ATR	Neurological Disease Cancer
ATM-IN-1 是一种有效的 *ATM* 抑制剂。ATM 主要位于细胞核和微粒体中，参与细胞周期进程和细胞周期检查点对 DNA 损伤的反应。ATM-IN-1 具有研究癌症和神经疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139814A1，化合物 3)。

HY-155090

ATM Inhibitor-8	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-8 (Compound 10r) 是一种有效、选择性、可口服的 *ATM* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.15 nM。ATM Inhibitor-8 具有抗肿瘤活性。

HY-174989

ATM-IN-2	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
ATM-IN-2 是一种选择性且口服有效的 *ATM* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。ATM-IN-2 具有高度的激酶选择性 (相对于 PIKK 家族成员的选择性超过 700 倍)。ATM-IN-2 通过抑制 ATM 磷酸化和下游信号通路 (p53、H2AX) 发挥抗肿瘤作用并促进细胞凋亡 (apoptosis)。ATM-IN-2 可用于实体瘤，如结肠癌的研究。

HY-144687

ATM Inhibitor-4	ATM/ATR PI3K mTOR	Cancer
ATM Inhibitor -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 *ATM* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-4 对 PI3K 激酶家族有较强的抑制作用。ATM Inhibitor-4 在 1 μM 时能完全抑制 mTOR。ATM Inhibitor-4 具有良好的代谢稳定性。

HY-155091

ATM Inhibitor-9	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-9 (Compd 7a) 是一种有效的 *ATM* 抑制剂，作用于ATM 激酶的IC₅₀值为 5 nM，可用于癌症研究。

HY-144686

ATM Inhibitor-3	ATM/ATR PI3K mTOR	Cancer
ATM Inhibitor -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 *ATM* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.71 nM。ATM Inhibitor-3 对 PI3K 激酶家族有抑制作用。ATM Inhibitor-3 具有良好的代谢稳定性。

HY-169310

ATM Inhibitor-11	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-11 (Compound 1) 是 *ATM* 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-11 抑制 KAP1 磷酸化，IC₅₀ 为 0.97 nM。ATM Inhibitor-11 在 ICR 小鼠的大脑、心脏和血浆中表现出高暴露度。ATM Inhibitor-11 在 NCI-H441 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-118911

ATM Inhibitor-10	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-10 (compound 74)，一种 3-喹啉甲酰胺，是具有高选择性和口服活性的 *ATM* 抑制剂 (IC₅₀: 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性，并与 Top I 抑制剂有协同作用。

HY-149291

ATM Inhibitor-7	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
ATM Inhibitor-7 是一种有效的选择性 *ataxia-telangiectasia mutated (ATM)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.0 nM。ATM Inhibitor-7 与 CPT-11 (HY-16562) 结合使用时诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。ATM Inhibitor-7 与 CPT-11 结合显示出抗肿瘤活性。

HY-144685

ATM Inhibitor-2	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor -2 (化合物 7) 是一种强效的选择性 *ATM* 抑制剂，其 IC₅₀ 为 <1 nM。

HY-100948

ATM-3507	Myosin	Cancer
ATM-3507 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC₅₀ 值约为 3.83-6.84 μM。

HY-100948B

ATM-3507 trihydrochloride	Myosin	Cancer
ATM-3507 trihydrochloride 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂，其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC₅₀ 值约为 3.83-6.84 μM。

HY-P991049

Atrosimab ATM-001	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Atrosimab (ATM-001) 是一种 Fv-Fc1κ 融合蛋白，与人 TNFR1 强结合，EC₅₀ 值为 0.37 nM。Atrosimab 有效抑制 TNF 诱导的 TNFR1 激活。Atrosimab 具有研究慢性炎症性疾病的潜力。

HY-RS01160

ATM Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ATM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ATM Human Pre-designed siRNA Set A ATM Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01161

Atm Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Atm Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atm (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Atm Mouse Pre-designed siRNA Set A Atm Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01162

Atm Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Atm Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atm (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Atm Rat Pre-designed siRNA Set A Atm Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-112614

ATM Inhibitor-1	ATM/ATR	Cancer
ATM Inhibitor-1 是一种有效、选择性、可口服的 *ATM* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.7 nM，对 mTOR (IC₅₀，21 μM)，DNAPK (IC₅₀，2.8 μM)，PI3Kα (IC₅₀，3.8 μM)，PI3Kβ (IC₅₀，10.3 μM)，PI3Kγ (IC₅₀，3 μM) 和 PI3Kδ (IC₅₀，0.73 μM) 的作用很弱。ATM Inhibitor-1 具有抗肿瘤活性。

HY-118515

ATM4 4-Acetoxy analog	Drug Derivative	Neurological Disease
ATM4 4-Acetoxy analog 是一种海洛因合成中的杂质。

HY-150617

Lartesertib M4076; ATM Inhibitor-5	ATM/ATR STING PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lartesertib (M4076) 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 *ATM* 的抑制剂。Lartesertib 可抑制多种造血细胞系的生长。此外，Lartesertib 与 ATR 抑制剂 Tuvusertib (HY-111451) 联用可促进肿瘤细胞死亡，激活免疫信号通路，发挥抗肿瘤的活性。

HY-150617A

(Rac)-Lartesertib (Rac)-M4076; (Rac)-ATM Inhibitor-5	ATM/ATR STING PD-1/PD-L1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(Rac)-Lartesertib ((Rac)-M4076) 是 Lartesertib (HY-150617) 的异构体。Lartesertib (M4076) 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 *ATM* 的抑制剂。Lartesertib 可抑制多种造血细胞系的生长。此外，Lartesertib 与 ATR 抑制剂 Tuvusertib (HY-111451) 联用可促进肿瘤细胞死亡，激活免疫信号通路，发挥抗肿瘤的活性。

HY-162002

WSD0628	ATM/ATR	Cancer
WSD0628 是可透过血脑屏障的，有效的 *ATM* 抑制剂，具有明显的放射增敏效果。

HY-157941

ART0380	ATM/ATR	Cancer
ART0380 是一种有效的、选择性 ATR 激酶抑制剂。ART0380 具有选择性抗肿瘤活性，可用于共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 异常癌症的研究。

HY-19959

Mirin 5 篇以上引用文献	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
Mirin 一种有效的 Mre11-Rad50-Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂。Mirin 在不影响 ATM 蛋白激酶活性的情况下阻止 ATM (ataxia-telangiectasia mutated) 的 MRN 依赖性激活 (IC₅₀=12 μM)，并抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。Mirin 可消除哺乳动物细胞中的 G2/M 检查点和同源性依赖性修复。Mirin 在哺乳动物细胞中阻止 ATM 因 DNA 双链断裂 (DSBs) 而激活并阻断同源性定向修复 (HDR)。

HY-158345

PROTAC VHL-type degrader-1	PROTACs	Cancer
PROTAC VHL-type degrader-1 是一种 VHL 型 PROTAC 降解剂。PROTAC VHL-type degrader-1 诱导 ATM 降解并协同增强 ATR 抑制剂 AZD6738 的功效。

HY-160096

M3541	ATM/ATR	Cancer
M3541 是一种强效、ATP 竞争性和选择性 *ATM* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.25 nM。M3541 对其他蛋白激酶表现出显著的选择性。M3541 抑制双链断裂 (DSB) 修复并具有抗肿瘤活性。

HY-112305

AZ32	ATM/ATR	Cancer
AZ32 是一种口服可利用的，可穿透血脑屏障的 *ATM* 抑制剂，IC₅₀<6.2 nM。在细胞中抑制 ATM，IC₅₀ 为 0.31 μM。

HY-112477

Chk2-IN-1	Checkpoint Kinase (Chk) Choline Kinase	Cancer
Chk2-IN-1 (compound 1) 是一种有效和选择性的 checkpoint kinase 2 (Chk2) 抑制剂，抑制 Chk2 和 Chk1 的 IC₅₀ 值分别为 13.5 nM 和 220.4 nM。Chk2-IN-1 可引发强烈的共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 依赖性 Chk2 介导的辐射防护作用。

HY-112198

AZ31	ATM/ATR	Cancer
AZ31 是有效的、高选择性、具有口服活性的 *ATM* 的抑制剂，对 ATM 酶的 IC₅₀ 值 <1.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC₅₀ 值为 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 (>500 倍) 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于癌症的研究。

HY-141478

Antitumor agent-28	ATM/ATR	Cancer
Antitumor agent-28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (*ATM) 激酶。Antitumor agent-28 可预防 ATM* 介导的疾病并具有有效的抗癌活性。

HY-18650

KU 59403 1 篇文献验证	ATM/ATR	Cancer
KU 59403 是 *ATM* 的一个有效抑制剂，其对 ATM、DNA-PK 和 PI3K 的 IC₅₀ 值分别为 3 nM、9.1 μM 和 10 μM。

HY-100016

AZD0156 10 篇以上引用文献	ATM/ATR Apoptosis	Cancer
AZD0156 是一种有效的，选择性的和口服活性的 *ATM* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.58 nM。AZD0156 抑制 *ATM* 介导的信号转导，防止 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-12016

KU-55933 最多引用文献 50 篇文献验证	ATM/ATR Autophagy	Cancer
KU-55933 是有效的 *ATM* 抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 12.9 和 2.2 nM；对 ATM 的选择性比对 DNA-PK，PI3K/PI4K，ATR 和 mTOR 高。

HY-109566

AZD1390 5 篇以上引用文献	ATM/ATR	Inflammation/Immunology Cancer
AZD1390 是一种有效的，高度选择性的，口服生物利用的，可渗透脑的 *ATM* 抑制剂，在细胞中对 ATM 的 IC₅₀ 为 0.78 nM。

HY-117693

(E/Z)-Mirin 5 篇以上引用文献	ATM/ATR	Cancer
(E/Z)-Mirin 是 (E)-Mirin 和 Mirin ((Z)-Mirin) (HY-19959) 构型的混合物。其中，Mirin 是 MRN (Mre11-Rad50-Nbs1) 的抑制剂。Mirin 可抑制 MRN 依赖的 ATM 激活，而不会影响 ATM 蛋白激酶活性。

HY-162002A

(S)-WSD0628	ATM/ATR	Cancer
(S)-WSD0628 (Compound 28) 是 WSD0628 (HY-162002) 的 S 异构体。(S)-WSD0628 是 *ATM* 抑制剂，可在 MCF-7 细胞中抑制 ATM 的磷酸化，IC₅₀ <100 nM。(S)-WSD0628 具有放射增敏活性，并且具有血脑屏障通透性。

HY-15520

CGK733 5 篇以上引用文献	ATM/ATR	Cancer
CGK733 是一种有效的 ATM/ATR 抑制剂，用于癌症研究。

HY-151915

ATR-IN-20	ATM/ATR mTOR	Cancer
ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR) 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC₅₀ 为 18 nM)，同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。

HY-12061

KU-60019 20 篇以上引用文献	ATM/ATR	Cancer
KU-60019 是一种 *ATM* 激酶特异性的抑制剂，IC₅₀ 为 6.3 nM。

HY-16705

BRD4770 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
BRD4770 是一种组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂。BRD4770 可抑制 H3K9 的二甲基和三甲基化，EC₅₀ 为 5 μM，对 H3K27me3，H3K36me3，H3K4me3 和 H3K79me3 几乎没有影响。BRD4770 可以激活共济失调毛细血管扩张突变 (ATM) 途径并诱导细胞衰老。

HY-103241

Ro 90-7501 3 篇文献验证	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 *ATM* 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-13902

Berzosertib 20 篇以上引用文献 VE-822; VX-970; M6620	ATM/ATR	Cancer
Berzosertib (VE-822) 是一种 ATR 抑制剂，K_i值小于0.2 nM。也可抑制 *ATM，K_i* 为 34 nM。

HY-136835

GJ071 oxalate	ATM/ATR	Neurological Disease
GJ071 oxalate 可在携带纯合 TGA 或 TAG 终止密码子的共济失调毛细血管扩张 (A-T) 细胞中诱导 ATM 激酶活性。

HY-123834

FEN1-IN-1 5 篇以上引用文献	FLAP ATM/ATR	Cancer
FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上，并通过与 Mg²⁺ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路，磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。

HY-157767

Abd110	PROTACs ATM/ATR	Cancer
Abd110 (compound 42i) 是一种基于 Lenalidomide 的 PROTAC ATR 激酶降解剂。Abd110 选择性降低 ATR 和磷酸化 ATR，而不影响相关激酶 ATM 和 DNA-PKcs。

HY-144217

SKLB-197	ATM/ATR	Cancer
SKLB-197对ATR的IC₅₀值为0.013μM，但对其他402种蛋白激酶的活性非常弱或没有活性。在体外和体内，它对ATM缺陷型肿瘤显示出强大的抗肿瘤活性。

HY-11002

CP-466722 5 篇文献验证	ATM/ATR	Cancer
CP-466722 是一种可逆的 *ATM* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.41 μM，但对 PI3K，PIKK 家族蛋白没有作用。

HY-123359

RTC14	DNA/RNA Synthesis Dystrophin	Others
RTC14 是一种通读化合物 (RTC)，能诱导核糖体读取 mRNA 中无义突变并允许产生全长功能性蛋白质。RTC14 有潜力用于研究多种遗传疾病，例如共济失调性毛细血管扩张症致病基因 (ATM) 和肌营养不良蛋白基因中的无义突变。

HY-118921

Ovatodiolide	Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
防风草内酯 Ovatododiolide是一种可以从广防风 (Anisomeles indica) 中分离得到的化合物。Ovatododiolide 具有抗菌和抗炎特性。Ovatodiolide 还具有抗癌活性，可通过 ROS 依赖性 ATM/ATR 信号通路诱导细胞周期 G2/M 停滞和凋亡。

HY-19731

SID 3712249 MiR-544 Inhibitor 1	MicroRNA Apoptosis	Cancer
SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L173

抗卵巢癌化合物库

2,513 compounds

卵巢癌 (Ovarian Cancer) 是女性恶性肿瘤中比较常见的死亡原因，病死率位于女性生殖道恶性肿瘤之首。其特点是在疾病早期难以被发现、复发率高并且预后不良。事实上，卵巢癌包括多种病理类型，通常被分为上皮性卵巢癌，恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等，其中上皮性卵巢癌是最主要的类型。在临床上，卵巢癌的治疗优先考虑手术联合紫杉醇化疗。但是由于肿瘤细胞易扩散和具有耐药性，卵巢癌非常容易复发。在这种情况下，结合传统方法开发新的治疗药物有助于提高卵巢癌的治疗效果。

MCE 精心收录了 2,513 个具有明确或潜在抗卵巢癌活性的化合物，这些化合物靶向卵巢癌治疗中的关键靶点如 PARP、ATM/ATR、VEGFR、HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase 等，是抗卵巢癌药物筛选等相关研究的重要工具。

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,874 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,874 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991049

Atrosimab ATM-001	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
Atrosimab (ATM-001) 是一种 Fv-Fc1κ 融合蛋白，与人 TNFR1 强结合，EC₅₀ 值为 0.37 nM。Atrosimab 有效抑制 TNF 诱导的 TNFR1 激活。Atrosimab 具有研究慢性炎症性疾病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W766548

Floxuridine-13C,15N2

Floxuridine-¹³C,¹⁵N₂ (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-¹³C,¹⁵N₂) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P86109

	ATM Antibody (YA5801) ATM; Serine-protein kinase ATM; Ataxia telangiectasia mutated; A-T mutated	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat
	ATM Antibody (YA5801) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ATM 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80023

	ATM Antibody (YA597)	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	ATM Antibody (YA597) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 ATM 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P84535

	ATM Antibody (YA4232) AT1; ATA; ATC; ATD; ATE; ATDC; TEL1; TELO1	IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Monkey, Rat
	ATM Antibody (YA4232) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ATM 的 IgG2b 单克隆抗体。

HY-P83436

	*Phospho-ATM* (Ser1981) Antibody (YA3181)** ATM; Serine-protein kinase ATM; Ataxia telangiectasia mutated; A-T mutated	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-ATM (Ser1981) Antibody (YA3181) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 ATM (Ser1981) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80453

	*Phospho-ATM* (S1981) Antibody (YA223)**	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human
	Phospho-ATM (S1981) Antibody (YA223) 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 ATM (S1981) 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85049

	ATM Antibody (YA4741) ATM; Serine-protein kinase ATM; Ataxia telangiectasia mutated; A-T mutated	WB, ELISA	Human
	ATM Antibody (YA4741) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 ATM 的单克隆抗体。

HY-P87805

	*Phospho-ATM* (Ser1981) Antibody (YA7490)**	WB, IHC, ICC/IF, IP, ELISA, CHIP, Cut&Tag	Human, Mouse, Rat

HY-P82549

	BRAT1 Antibody (YA2294) BRCA1-associated ATM activator 1; BRCA1-associated protein required for ATM activation protein 1	WB, ICC/IF, IP	Human
	BRAT1 Antibody (YA2294) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 BRAT1 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86288

	BRAT1 Antibody (YA5980) BRAT1; BAAT1; C7orf27; BRCA1-associated ATM activator 1 ; BRCA1-associated protein required for ATM activation protein 1;	WB, ICC/IF, FC, IP	Human
	BRAT1 Antibody (YA5980) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 BRAT1 的 IgG 单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-RS01160

ATM Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
ATM Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATM (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01161

Atm Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Atm Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atm (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01162

Atm Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Atm Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Atm (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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ATM