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BRET

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128763
    HDAC-IN-4

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-4 是一种选择性的 HDAC6 和 HDAC10 抑制剂，在 BRET 实验中，对 HDAC6 和 HDAC10 的 pIC50 分别为 7.2 和 6.8。具有抗肿瘤活性。
    HDAC-IN-4
  • HY-108435
    GNE-049
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    GNE-049 是一种高效的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 1.1 nM。GNE-049 还抑制 BRET 和 BRD4(1)，IC50 分别为 12 nM 和 4200 nM。
    GNE-049
  • HY-18743
    Coelenterazine
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 。
    Coelenterazine
  • HY-153948
    CBP-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    CBP-IN-1 (compound 12) 是一种有效的 CBP 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。 CBP-IN-1 还抑制 CBP BRET 和 BRD4(1)，IC50 值分别为 690 和 3100 nM。
    CBP-IN-1
  • HY-118462A
    Coelenteramine 400a hydrochloride

    Coelenterazine 400a hydrochloride; Bisdeoxycoelenterazine hydrochloride

    		 Others Others
    Coelenteramine (Coelenterazine) 400a hydrochloride，一种 Coelenterazine 衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a hydrochloride 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenteramine 400a hydrochloride 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenteramine 400a hydrochloride 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。
    Coelenteramine 400a hydrochloride
  • HY-118462
    Coelenteramine 400a

    Coelenterazine 400a; Bisdeoxycoelenterazine

    		 Fluorescent Dye Others
    腔肠素400A Coelenteramine 400a (Coelenterazine 400a)，一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 400a 的存在下，RLuc 可以发出 395 nm 的蓝光。Coelenterazine 400a 通过取代亚甲基桥的硫和氧杂原子导致 Rluc 的生物发光反应发生色变。Coelenterazine 400a 提供了更高的信号分辨率，可用于生物发光共振能量转移 (BRET) 研究。
    Coelenteramine 400a
  • HY-108696
    GNE-781
    2 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    GNE-781 是一种有效的，具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 0.94 nM。GNE-781 还抑制 BRET 和 BRD4 (1)，IC50 分别为 6.2 nM 和 5100 nM。GNE-781 在 MOLM-16 AML 异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
    GNE-781
  • HY-133551
    WF-47-JS03

    		RET Cancer
    WF-47-JS03 是一种有效的选择性 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞，IC50 分别为 1.7 nM 和 5.3 nM。可透过血脑屏障。
    WF-47-JS03
  • HY-10957
    L-692429

    MK-0751

    		 GHSR Metabolic Disease
    L-692429 (MK-0751) 是一种苯并内酰胺的衍生物，也是一种非肽基生长激素促分泌素 (GHS) 激动剂。L-692429 以 Ki 值为 63 nM 来结合 G 蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor)。
    L-692429

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