Search Result

Isoforms Recommended:	CLK

Results for "

CLK2

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (1) Autophagy (1) Casein Kinase (1) CDK (17) DYRK (10) GSK-3 (3) IRAK (1) MELK (2) mTOR (2) Pim (2) RIP kinase (2) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SRPK (1) TNF Receptor (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

重组蛋白

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108709

CC-671 1 篇文献验证	CDK	Cancer
CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (*CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2* 的 IC₅₀ 值分别为 0.005 和 0.006 μM。

HY-137443

Ipivivint	CDK Wnt	Cancer
Ipivivint (compound 38) 是一种有效的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK2 和 CLK3 的 EC₅₀ 分别为 1 nM、7 nM。Ipivivint 抑制 Wnt 通路 (EC₅₀=13 nM)。

HY-131978

DB18	CDK	Cancer
DB18 是一种有效的选择性 CDC2 样激酶 (CLK) 抑制剂，对于 CLK1、CLK2 和 CLK4 的 IC₅₀ 值在 10-30 nM 范围内。DB18 具有抗肿瘤活性。

HY-RS02817

CLK2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
CLK2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CLK2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CLK2 Human Pre-designed siRNA Set A CLK2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-125202

KuWal151	CDK DYRK	Cancer
KuWal151 是一种 CLK1、CLK2 和 CLK4 抑制剂，对 DYRK 激酶具有高度选择性。KuWal151 在一系列培养的癌细胞系中具有有效的抗增殖活性。

HY-132175

CK2 inhibitor 2	Casein Kinase	Cancer
CK2 inhibitor 2 是一种有效的，选择性和具有口服活性的 CK2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.66 nM。CK2 inhibitor 2 对 Clk2 (IC₅₀=32.69 nM)/CK2 显示出高选择性。 CK2 inhibitor 2 具有良好的抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-123600

SRI-29329	CDK	Others
SRI-29329 是特异性的 CLK 抑制剂，对CLK1、CLK2 和 CLK4 的IC₅₀ 值分别为 78 nM、16 nM 和 86 nM。

HY-113831

CLK1/2-IN-3	CDK SRPK	Cancer
CLK1/2-IN-3 (compound 3) 是一种有效的选择性 CLK1 和 *CLK2* 抑制剂，CLK1、CLK2、SRPK1、SRPK2、SRPK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.1、2.1、130、260、260 nM。CLK1/2-IN-3 显示出抗增殖活性。CLK1/2-IN-3 降低内源性磷酸化 SR 蛋白的水平并增加 S6K mRNA 的表达。

HY-162398

LQ23	CDK	Inflammation/Immunology
LQ23 是 CDC2 样激酶 2 (*CLK2) 的选择性抑制剂，IC₅₀* 为 1.4 nM。LQ23 具有抗炎活性。

HY-113825

CLK1/2-IN-1	CDK	Cancer
CLK1/2-IN-2 为 CLK1 和 CLK2 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 16 和 45 nM。CLK1/2-IN-2 具有较强的抗癌活性。

HY-113670

CLK1/2-IN-2	CDK	Cancer
CLK1/2-IN-2 为 CLK1 和 *CLK2* 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.1 和 2.4 nM。CLK1/2-IN-2 具有较强的抗癌活性。

HY-15951

ML167 CID44968231; NCGC00188654	CDK DYRK	Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC₅₀ 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。

HY-115470

CLK-IN-T3 1 篇文献验证	CDK DYRK	Cancer
CLK-IN-T3 是一种高效，选择性和稳定的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2 和 CLK3 蛋白激酶的 IC₅₀ 分别为 0.67 nM，15 nM 和 110 nM。CLK-IN-T3 具有抗癌活性。

HY-122665

HTH-01-091	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 *CLK2*。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。

HY-122665A

HTH-01-091 TFA	MELK DYRK Pim mTOR CDK GSK-3 RIP kinase	Cancer
HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 10.5 nM。HTH-01-091 TFA 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 *CLK2*。HTH-01-091 TFA 可用于乳腺癌研究。

HY-157995

Dyrk1A-IN-7	DYRK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Dyrk1A-IN-7 (Compound 29) 是一种选择性 DYRK1A 激酶抑制剂，对 CLK1 激酶具有较好的激酶选择性，对 DYRK1A 的 IC₅₀ 值为 28 nM，对 CLK2 的 K_d 为 17.5 nM。Dyrk1A-IN-7 的选择性抑制剂可用于癌症、Ⅱ 型糖尿病和神经系统疾病的研究。

HY-111379

EHT 5372	DYRK CDK GSK-3	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
EHT 5372 是一种高效和选择性的 DYRK's 家族激酶抑制剂，对 DYRK1A，DYRK1B，DYRK2，DYRK3，CLK1，CLK2，CLK4，GSK-3α，和 GSK-3β 的 IC₅₀ 值分别为 0.22，0.28，10.8，93.2，22.8，88.8，59.0，7.44 和 221 nM。

HY-155723

Leucettinib-92	CDK DYRK	Others
Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC₅₀s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。

HY-149262

CLK1-IN-3	CDK DYRK Autophagy	Cancer
CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 *Clk2* 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。

HY-147141

HS-276	IRAK TNF Receptor	Inflammation/Immunology
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。

HY-112296

T025 2 篇文献验证	CDK Apoptosis DYRK	Cancer
T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 K_d 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC₅₀值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10042

S6K Substrate	Peptides	Others
S6K Substrate 是活性蛋白激酶的底物，包括 CLK2、MRCKalpha、MRCKbeta、p70S6K、ROCK1、ROCK2、RSK1、RSK3、PIM1。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701664

	CLK2 Protein, Human (GST) CLK2; Dual specificity protein kinase CLK2; CDC-like kinase 2	Human	E. coli
	CLK2 蛋白是一种双特异性激酶，可磷酸化剪接体复合物中富含丝氨酸和精氨酸 (SR) 的蛋白。CLK2 Protein, Human (GST) 是重组的 CLK2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。CLK2 Protein, Human (GST) 全长 367 个氨基酸。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明

CLK2

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

重组蛋白

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

姓名
邮箱 *

Sorry, but the email address you supplied was invalid.