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Dyrk1A

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (5) Autophagy (1) Casein Kinase (3) CDK (11) Cholinesterase (ChE) (1) DYRK (42) ERK (1) GSK-3 (5) Haspin Kinase (2) Kinesin (1) Microtubule/Tubulin (1) Monoamine Oxidase (1) Pim (1) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROS Kinase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (18)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147066

Dyrk1A-IN-4	DYRK	Cancer
Dyrk1A-IN-4 (compound 48) 是一种有效的具有口服活性的 *DYRK1A* 和 DYRK2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 2 nM 和 6 nM。Dyrk1A-IN-4 具有抗癌作用。

HY-RS04094

DYRK1A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
DYRK1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DYRK1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

DYRK1A Human Pre-designed siRNA Set A DYRK1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04095

Dyrk1a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dyrk1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dyrk1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dyrk1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Dyrk1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS04096

Dyrk1a Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Dyrk1a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Dyrk1a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Dyrk1a Rat Pre-designed siRNA Set A Dyrk1a Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-162107

Dyrk1A-IN-6	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A-IN-6 (compound 7cc) 是一种 EGCG 样非竞争性的 *DYRK1A* 抑制剂。Dyrk1A-IN-6 可用于缓解唐氏综合症模型中的认知缺陷。

HY-157995

Dyrk1A-IN-7	DYRK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Dyrk1A-IN-7 (Compound 29) 是一种选择性 *DYRK1A* 激酶抑制剂，对 CLK1 激酶具有较好的激酶选择性，对 DYRK1A 的 IC₅₀ 值为 28 nM，对 CLK2 的 K_d 为 17.5 nM。Dyrk1A-IN-7 的选择性抑制剂可用于癌症、Ⅱ 型糖尿病和神经系统疾病的研究。

HY-146221

Dyrk1A-IN-5	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A-IN-5 (compound 5j) 是一种强效且选择性的 *DYRK1A* 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6 nM。 Dyrk1A-IN-5 剂量依赖性地降低 SF3B1 中 Thr434 的磷酸化，其 IC₅₀ 为 0.5 μM。 Dyrk1A-IN-5 可抑制 tau 蛋白在 Thr212 位点的磷酸化，其 IC₅₀ 为 2.1 μM。Dyrk1A-IN-5 可用于唐氏综合征的研究。

HY-147760

Dyrk1A-IN-2	DYRK	Metabolic Disease
Dyrk1A-IN-2 (Compound 63) 是一种 *DYRK1A* 抑制剂，EC₅₀ 为 37 nM。Dyrk1A-IN-2 具有很强的人 β 细胞复制促进活性和低的细胞毒性。

HY-147060

Dyrk1A-IN-3	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A-IN-3 (Compound 8b) 是一种高选择性双特异性酪氨酸调节激酶 1A (*DYRK1A) 抑制剂，与 DYRK1A* 结合具有高亲和力 (IC₅₀=76 nM)。Dyrk1A-IN-3可用于阿尔茨海默病、亨廷顿病和帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-146337

Dyrk1A/B-IN-1	DYRK	Cancer
Dyrk1A/B-IN-1 (compound 3n) 是一种有效的且具有选择性和细胞渗透性的 *DYRK1A* 和 DYRK1B 抑制剂，K_i 分别为 67.8 nM 和 237.9 nM，IC₅₀ 分别为 1.1 μM 和 0.8 μM。Dyrk1A/B-IN-1 对人细胞无毒。Dyrk1A/B-IN-1 可用于研究 Dyrk1A 和 DYRK1B 的细胞功能及其在病理中的作用。

HY-139830

Dyrk1A-IN-1	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A-IN-1 是一种具有 **Dyrk1A 激酶活性（IC₅₀ = 119 nM），tau 和 α-syn 寡聚物的聚集的三重性抑制剂。**

HY-144695

Dyrk1A/α-synuclein-IN-1	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 (Compound b1) 是一种 *Dyrk1A* 和 α-synuclein aggregation 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 177 nM 和 10.5 µM。Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 具有较高的预测 CNS 渗透性和神经保护效果。

HY-144696

Dyrk1A/α-synuclein-IN-2	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 (Compound b20) 是一种 *Dyrk1A* 和 α-synuclein aggregation 双重抑制剂，对 α-synuclein 的 IC₅₀ 值为 7.8 µM。Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 具有较高的预测 CNS 渗透性和神经保护效果。

HY-122989

Aristolactam BIII	DYRK	Inflammation/Immunology
Aristolactam BIII是一种有效的 *DYRK1A* 抑制剂，体外抑制DYRK1A的激酶活性 (IC50=9.67 nM)。Aristolactam BIII 可逆转 DYRK1A 转基因 (TG) 小鼠源性成纤维细胞的增殖缺陷和ds样果蝇模型的神经和表型缺陷。

HY-129449

AnnH31	Monoamine Oxidase DYRK	Neurological Disease Cancer
AnnH31 是一种 *Dyrk1A* 抑制剂 (IC₅₀: 81 nM)。AnnH31 还抑制 MAO-A，IC₅₀ 为 3.2 μM。

HY-144290

ARN25068	GSK-3 DYRK	Neurological Disease
ARN25068 是三种蛋白激酶 GSK-3β、FYN 和 *DYRK1A*的亚微摩尔抑制剂，可解决 tau 蛋白过度磷酸化。

HY-108476

INDY 2 篇文献验证	DYRK	Cancer
INDY 是一种有效，ATP 竞争性的 *Dyrk1A* 和 Dyrk1B 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.24 μM 和 0.23 μM。INDY 结合在酶的 ATP 口袋中，对 Dyrk1A 的 K_i 值为 0.18 μM。INDY 大大降低了原代胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞系和神经祖细胞中正常细胞和致瘤细胞的自我更新能力。

HY-146586

Haspin-IN-1	Haspin Kinase CDK DYRK	Cancer
Haspin-IN-1 (compound 2a) 是一种 haspin 抑制剂，IC₅₀ 为 119 nM。Haspin-IN-1 还抑制 CLK1 和 *DYRK1A，IC₅₀* 分别为 221 nM 和 916.3 nM。

HY-146587

Haspin-IN-2	Haspin Kinase CDK DYRK	Cancer
Haspin-IN-2 (compound 4) 是一种有效的选择性的 haspin 抑制剂，IC₅₀ 为 50 nM。Haspin-IN-1 还抑制 CLK1 和 *DYRK1A，IC₅₀* 分别为 445 nM 和 917 nM。

HY-132308

DYRK1-IN-1 1 篇文献验证	DYRK	Neurological Disease
DYRK1-IN-1 是一种高度选择性和配体高效的 *DYRK1A* 抑制剂。DYRK1-IN-1 抑制*DYRK1A* 磷酸化活性，IC₅₀ 值为220 nM。DYRK1-IN-1 可用于研究中枢神经系统渗透 *DYRK1A* 化学探针。

HY-12828A

KH-CB20	CDK DYRK	Infection Neurological Disease
KH-CB20，一种 E/Z 混合物，是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂，抑制 CLK1 的 IC₅₀ 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 *DYRK1A* (IC₅₀=57.8 nM) 和 CLK3 (IC₅₀=488 nM)。

HY-144617

JH-XIV-68-3	DYRK	Cancer
JH-XIV-68-3 是 DYRK1A/B 的选择性大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中显示出对 DYRK1A 和近亲 DYRK1B 的选择性。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。

HY-142295

GNF2133	DYRK	Metabolic Disease
GNF2133 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *DYRK1A* 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC₅₀ 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 具有研究1型糖尿病的潜力。

HY-142295A

GNF2133 hydrochloride	DYRK	Metabolic Disease
GNF2133 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 *DYRK1A* 抑制剂，对 DYRK1A 和 GSK3β 的 IC₅₀ 分别为 0.0062、>50 µM。GNF2133 hydrochloride 对大鼠和人原代 β 细胞具有良好的增殖能力和功效。GNF2133 hydrochloride 显著提高葡萄糖处理能力并增加胰岛素分泌。GNF2133 hydrochloride 具有研究1型糖尿病的潜力。

HY-144614

JH-XVII-10	DYRK Apoptosis	Neurological Disease Cancer
JH-XVII-10 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 *DYRK1A* 和 DYRK1B 抑制剂，IC₅₀值分别为 3 nM 和 5 nM。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中显示出抗肿瘤功效。

HY-12838

Mirk-IN-1 1 篇文献验证 Dyrk1B/A-IN-1	DYRK	Cancer
Mirk-IN-1(Dyrk1B/A-IN-1)是Dyrk1B和Dyrk1A高效选择性抑制剂，IC50值分别为68和22nM。

HY-111379

EHT 5372	DYRK CDK GSK-3	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
EHT 5372 是一种高效和选择性的 DYRK's 家族激酶抑制剂，对 *DYRK1A，DYRK1B，DYRK2，DYRK3，CLK1，CLK2，CLK4，GSK-3α，和 GSK-3β 的 IC₅₀* 值分别为 0.22，0.28，10.8，93.2，22.8，88.8，59.0，7.44 和 221 nM。

HY-128759

DYRKs-IN-2	DYRK	Cancer
DYRKs-IN-2 (例132) 是一种有效的 DYRKs 抑制剂，对 DYRK1B 和 DYRK1A 的 IC₅₀ 分别为 9 nM 和 5 nM。DYRKs-IN-2 有抗肿瘤活性。

HY-110052

TBCA	Casein Kinase	Cancer
TBCA 是一种高选择性的酪蛋白激酶II CK2 抑制剂，IC₅₀ 为 110 nM，K_i 为 77 nM。TBCA 对 CK1、DYRK1A 和其它 27 个激酶表现出选择性。

HY-15569

NU6102	CDK	Cancer
NU6102 是一种有效的 CDK1 和 CDK2 抑制剂，对 CDK1/cyclinB 和 CDK2/cyclinA3 的 IC₅₀ 分别为 9.5 nM 和 5.4 nM。NU6102 对 CDK1/CDK2 的选择性比对 CDK4 (IC₅₀ 为 1.6 μM)，DYRK1A (IC₅₀ 为 0.9 μM)，PDK1 (IC₅₀ 为 0.8 μM) 和 ROCKII (IC₅₀ 为 0.6 μM) 高。

HY-128758

DYRKs-IN-1	DYRK	Cancer
DYRKs-IN-1 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 有抗肿瘤活性。

HY-128758A

DYRKs-IN-1 hydrochloride	DYRK	Cancer
DYRKs-IN-1 hydrochloride 是一种有效的 DYRKs (双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶) 抑制剂，对 DYRK1A 和 DYRK1B 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 8 nM。DYRKs-IN-1 hydrochloride 有抗肿瘤活性。

HY-111380

EHT 1610 1 篇文献验证	DYRK	Neurological Disease
EHT 1610 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，抑制 *DYRK1A* 和 DYRK1B 的 IC₅₀ 分别为 0.36 nM 和 0.59 nM。EHT 1610 具有抗白血病的作用，并能够调节细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101298

Paprotrain 1 篇文献验证	Kinesin	Neurological Disease
Paprotrain是可渗透细胞的kinesin MKLP-2 的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC₅₀ 值为 1.35 μM，K_i 值为 3.36 μM，同时对 *DYRK1A* 有中等的抑制作用，IC₅₀值为 5.5 μM。

HY-77324S

4-(Trifluoromethyl)aniline-d4 4-Aminobenzotrifluoride-d₄	DYRK	Cancer
4-(Trifluoromethyl)aniline-d₄ 是4-(Trifluoromethyl)aniline 的氘代物。4-(Trifluoromethyl)aniline 是 DYRK1A 和 DYRK1B 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 54.84 nM 和 186.40 nM。

HY-105309

GSK-626616 3 篇文献验证	DYRK	Cardiovascular Disease
GSK-626616 是一种有效的口服生物可利用的 DYRK3 抑制剂，IC₅₀为 0.7 nM。GSK-626616 以相似的效力抑制 DYRK 家族的其他成员 (例如，DYRK1A和DYRK2)，GSK-626616 可用于贫血研究。

HY-152183

FINDY	DYRK	Neurological Disease
FINDY 是 DYRK1A 的折叠中间选择性抑制剂。FINDY 可以抑制 Ser97 自身磷酸化，IC₅₀ 值为 35 μM。FINDY 可用于神经障碍的研究。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	DYRK	Cardiovascular Disease Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 *DYRK1A* 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-15951

ML167 CID44968231; NCGC00188654	CDK DYRK	Cancer
ML167 是一种高度选择性的 Cdc2 样激酶 4 (Clk4) 抑制剂，IC₅₀ 为 136 nM，比作用于相关激酶Clk1，Clk2，Clk3 和 Dyrk1A/1B 的选择性高 10 多倍。

HY-135906

CK2/ERK8-IN-1	Casein Kinase ERK Pim DYRK Apoptosis	Cancer
CK2/ERK8-IN-1 是一种酪蛋白激酶 2 (CK2) (K_i 为 0.25 µM) 和 ERK8 (MAPK15, ERK7) 的双重抑制剂，IC₅₀ 均为 0.50 μM。CK2/ERK8-IN-1 还与 PIM1，HIPK2 和 *DYRK1A* 结合，K_i 值分别为 8.65 µM，15.25 µM 和 11.9 µM。CK2/ERK8-IN-1 具有促凋亡 (pro-apoptotic) 作用。

HY-129492

GNF4877 1 篇文献验证	DYRK GSK-3	Metabolic Disease
GNF4877是 *DYRK1A* 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC₅₀ 值为 0.66 μM)。

HY-144826

ZDWX-25	GSK-3	Neurological Disease
ZDWX-25 是一种高效的 GSK-3β 和 *DYRK1A* 双重抑制剂，对 GSK-3β 的 IC₅₀ 为 71 nM。ZDWX-25 对 SH-SY5Y 和 HL-7702 细胞具有显著的细胞毒性。ZDWX-25 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-101029

MBM-55	Apoptosis	Cancer
MBM-55 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC₅₀=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC₅₀=6.5 nM)。MBM-55 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

HY-155723

Leucettinib-92	CDK DYRK	Others
Leucettinib-92 (compound 92) 是 DYRK/CLK 激酶的抑制剂，IC₅₀s 分别为 147 nM (CLK1), 39 nM (CLK2), 5.2 nM (CLK4), 0.8 μM (CLK3), 124 nM (DYRK1A), 204 nM (DYRK1B), 0.16 μM (DYRK2), 1.0 μM (DYRK3), 0.52 μM (DYRK4), 2.78 μM (GSK3)。

HY-149262

CLK1-IN-3	CDK DYRK Autophagy	Cancer
CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM，是 300 多倍 *Dyrk1A* 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC₅₀ 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。

HY-101029A

MBM-55S	Ribosomal S6 Kinase (RSK) DYRK Apoptosis	Cancer
MBM-55S 是有效的 NIMA-related kinase 2 (Nek2) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM，是其他激酶选择性的 20 倍甚至更高，除了 RSK1 (IC₅₀=5.4 nM) 和 DYRK1a (IC₅₀=6.5 nM)。MBM-55S 通过诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis) 抑制癌细胞的增殖。具有抗肿瘤活性，且对小鼠没有明显的毒性。

HY-156816

ON 108600	Casein Kinase DYRK	Cancer
ON 108600 是 CK2 (Casein Kinase2)/TNIK/DYRK1 的抑制剂，DYRK1A/DYRKB、DYRK2、CK2α1/CK2α2 和 TNIK 的 IC₅₀ 值分别为 0.016 μm/0.007 μM、0.028 μM、0.05 μM/0.005 μM 、和 0.005 μM。 ON 108600 具有抗肿瘤活性。

HY-117049

Leucettine L41	CDK DYRK	Neurological Disease
Leucettine L41 是*双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3* 的有效抑制剂 (IC₅₀s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ_25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ_25-35 引起的记忆缺陷。

HY-112296

T025 2 篇文献验证	CDK Apoptosis DYRK	Cancer
T025 是口服有效的Cdc2-like 激酶 (CLK) 抑制剂，对 CLK1，CLK2，CLK3，CLK4，DYRK1A，DYRK1B 和 DYRK2 的 K_d 分别为4.8，0.096，6.5，0.61，0.074，1.5 和 32 nM。T025 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。T025 可降低 CLK 依赖性磷酸化。T025 在血液和实体癌细胞系中均具有抗增殖活性 (IC₅₀值：30-300 nM)。T025 具有抗肿瘤功效，主要用于MYC驱动的疾病研究。

HY-150537

AChE/GSK-3β-IN-1	Cholinesterase (ChE) GSK-3 Microtubule/Tubulin ROS Kinase	Neurological Disease
AChE/GSK-3β-IN-1 (compound GT15) 是一种有效的双重 AChE/GSK-3β 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hGSK-3β 的IC₅₀ 值分别为 1.2、149.8 和 22.4 nM。AChE/GSK-3β-IN-1 能穿透血脑屏障（BBB）。AChE/GSK-3β-IN-1对 CMGC 激酶家族具有较高的激酶选择性。AChE/GSK-3β-IN-1 占据 DYRK1A 的 ATP 结合位点。AChE/GSK-3β-IN-1 抑制 ROS 表达降低氧化应激。AChE/GSK-3β-IN-1 可用以阿尔兹海默症研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5430

DYRKtide	Peptides	Others
DYRKtide 是一种有生物活性的肽。(Dyrktide 被设计为可被 DYRK1A 有效磷酸化的最佳底物序列，DYRK1A 是一种双特异性蛋白激酶，被认为参与大脑发育。)

HY-P3992

5-FAM-Dyrktide	Peptides	Others
5-FAM-Dyrktide 是一种标记为 5-FAM 的 Dyrktide。Dyrktide 是一种底物，可被 DYRK1A (K_m=35 μM) 有效磷酸化，但不会被 ERK2 磷酸化。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701667

	DYRK1A Protein, Human Dyrk1A; Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A; Dual specificity YAK1-related kinase; HP86; Protein kinase minibrain homolog; MNBH; hMNB	Human	E. coli
	DYRK1A 蛋白具有丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶双重活性。DYRK1A Protein, Human 是重组的 DYRK1A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。DYRK1A Protein, Human 全长 359 个氨基酸。

HY-P701668

	DYRK1A Protein, Human (His) Dyrk1A; Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A; Dual specificity YAK1-related kinase; HP86; Protein kinase minibrain homolog; MNBH; hMNB	Human	E. coli
	DYRK1A 蛋白具有丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶双重活性。DYRK1A Protein, Human (His) 是重组的 DYRK1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。DYRK1A Protein, Human (His) 全长 359 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-77324S

4-(Trifluoromethyl)aniline-d4
4-(Trifluoromethyl)aniline-d₄ 是4-(Trifluoromethyl)aniline 的氘代物。4-(Trifluoromethyl)aniline 是 DYRK1A 和 DYRK1B 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 54.84 nM 和 186.40 nM。

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