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Erlotinib

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50896
    Erlotinib
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    CP-358774; NSC 718781; OSI-774

    		 EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼 Erlotinib (CP-358774) 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib 可降低完整肿瘤细胞的 EGFR 自磷酸化，IC50 为 20 nM。Erlotinib 用于非小细胞肺癌的研究。Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Erlotinib</em>
  • HY-12008
    Erlotinib Hydrochloride
    最多引用文献
    74 篇文献验证

    CP-358774 hydrochloride; NSC 718781 hydrochloride; OSI-774 hydrochloride

    		 EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。Erlotinib (Hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Erlotinib</em> Hydrochloride
  • HY-12008S
    Erlotinib-d6 hydrochloride

    CP-358774-d6 hydrochloride; NSC 718781-d6 hydrochloride; OSI-774-d6 hydrochloride

    		 EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼 d6 (盐酸盐) Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是 Erlotinib Hydrochloride 的一种氘代化合物。Erlotinib Hydrochloride 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM 。Erlotinib-d6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Erlotinib</em>-d6 hydrochloride
  • HY-50896S
    Erlotinib-d6

    CP-358774-d6; NSC 718781-d6; OSI-774-d6

    		 EGFR Cancer
    埃罗替尼 d6 Erlotinib-d6 是 Erlotinib (CP-358774) 的氘代物。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Erlotinib</em>-d6
  • HY-12008A
    Erlotinib mesylate

    CP-358774 mesylate; NSC 718781 mesylate; OSI-774 mesylate

    		 EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼甲磺酸盐 Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) 为 EGFR 抑制剂，IC50 值为 2 nM。Erlotinib (mesylate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Erlotinib</em> mesylate
  • HY-50896S1
    Erlotinib-13C6

    CP-358774-13C6; NSC 718781-13C6; OSI-774-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds EGFR Autophagy Cancer
    埃罗替尼 13C6 Erlotinib-13C6 是一种 13C 标记的 Erlotinib。Erlotinib 是一种直接作用的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对人 EGFR 的 IC50 为 2 nM。
    <em>Erlotinib</em>-13C6
  • HY-12008S1
    Erlotinib-13C6 hydrochloride

    CP-358774-13C6 hydrochloride; NSC 718781-13C6 hydrochloride; OSI-774-13C6 hydrochloride

    		 EGFR Autophagy Cancer
    盐酸埃罗替尼-13C6 Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是 13C 标记的 Erlotinib Hydrochloride。 Erlotinib Hydrochloride (CP-358774 Hydrochloride) 抑制 EGFR 激酶的 IC50 为 2 nM。Erlotinib-13C6 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    <em>Erlotinib</em>-13C6 hydrochloride
  • HY-13256AS
    Desmethyl Erlotinib-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼 d4 Desmethyl Erlotinib-d4 是 Desmethyl Erlotinib 的氘代物。Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl <em>Erlotinib</em>-d4
  • HY-13256
    Desmethyl Erlotinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    OSI-420; CP-373420 hydrochloride

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲厄洛替尼盐酸盐 Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI-420) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl <em>Erlotinib</em> hydrochloride
  • HY-13256A
    Desmethyl Erlotinib
    3 篇文献验证

    OSI-420 free base; CP-373420

    		 Drug Metabolite Cancer
    去甲基厄洛替尼 Desmethyl Erlotinib (OSI-420 free base) 是 Erlotinib 的活性代谢物，Erlotinib 为 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。Desmethyl Erlotinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Desmethyl <em>Erlotinib</em>
  • HY-115594
    Erasin

    		STAT Apoptosis Cancer
    Erasin 是一种有效的 Erlotinib (HY-50896) 抗性 STAT3 抑制剂，对 STAT3 和 STAT1 的 IC50 分别为 9.7 和 24 μM。Erasin 诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。
    Erasin
  • HY-135699
    TD52
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Phosphatase Akt Cancer
    TD52 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52
  • HY-135699A
    TD52 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Akt Phosphatase Apoptosis Cancer
    TD52 dihydrochloride 是 Erlotinib (HY-50896) 衍生物，一种具有口服活性的强效癌性蛋白磷酸酶 2A (CIP2A) 抑制剂。TD52 dihydrochloride 通过调节 CIP2A/PP2A/p-Akt 信号通路介导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的凋亡作用。TD52 dihydrochloride 通过干扰 Elk1 与 CIP2A 启动子的结合间接减少 CIP2A。TD52 dihydrochloride 具有小的 p-EGFR 抑制作用并具有抗癌活性。TD52 (dihydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    TD52 dihydrochloride
  • HY-149846
    SIQ17

    		EGFR Cancer
    SIQ17 是一种 EGFR 抑制剂，通过占据 EGFR 的 ATP 结合位点来抑制其活性，对其IC50 值为 0.62 nM。与已知药物 Erlotinib (HY-50896) 相比，SIQ17 显示出更有效的 EGFR-TK 抑制活性 (IC50 ～20nM）。SIQ17 可用于癌症研究。
    SIQ17

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