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Isoforms Recommended: HDAC5
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HDAC5+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-114548
    Ebselen oxide

    Guanylate Cyclase Infection
    Ebselen oxide,Ebselen的 硒酮类似物,通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate),IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
MCE会员专属产品
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Cat. No. Product Name Target Research Area
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    HY-112719
    BRD 4354

    HDAC Cancer
    BRD 4354 是 HDAC5HDAC9抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。
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    HY-112719B
    BRD 4354 ditrifluoroacetate

    HDAC Cancer
    BRD 4354 (ditrifluoroacetate) 是 HDAC5HDAC9 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.85,1.88 μM。
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    HY-119939
    CHDI-390576

    HDAC Cancer
    CHDI-390576,一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM,选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍,高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
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    HY-12164
    Mocetinostat

    MGCD0103

    HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效,可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂,抑制HDAC1HDAC2HDAC3HDAC11IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
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    HY-143248
    KR-39038

    G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) HDAC Cardiovascular Disease
    KR-39038 是一种口服有效的 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂IC50 为 0.02 μM。在新生儿心肌细胞中,KR-39038 通过抑制 HDAC5 通路,显著抑制血管紧张素 II 诱导的细胞肥大。KR-39038 具有明显的抗心肌肥厚作用和改善心功能。KR-39038 可用于心力衰竭的研究。
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    HY-18360
    TMP269

    HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的,选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50 值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。
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    HY-18361
    TMP195

    HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59,60,26,5 nM。
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    HY-18998
    LMK-235

    HDAC Cancer
    LMK-235 是一种有效的,选择性的 HDAC4/5 抑制剂,可抑制 HDAC5,HDAC4,HDAC6,HDAC1,HDAC2,HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50 值分别为 4.22 nM,11.9 nM,55.7 nM,320 nM,881 nM,852 nM 和 1278 nM,可用于癌症研究。

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