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By Targets:	HIV (54) HIV Integrase (2) HIV Protease (3) Apelin Receptor (APJ) (4) CXCR (5) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (1) Flavivirus (1) HBV (3) HCV (2) Influenza Virus (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (2) Reverse Transcriptase (11) SARS-CoV (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (4) Infection (55) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2)
Click Chemistry:	叠氮化物 (6)

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Targets Recommended: HIV Integrase HIV Protease HIV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-50101A

Mavorixafor trihydrochloride 5 篇以上引用文献 AMD-070 trihydrochloride	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。

HY-50101C

Mavorixafor hydrochloride AMD-070 hydrochloride	CXCR HIV	Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 9 nM。

HY-50101

Mavorixafor AMD-070	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。

HY-149350

HIV-1 inhibitor-57	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-57 (Compound 12g) 是一种 *HIV* 抑制剂。HIV-1 inhibitor-57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV-1 菌株具有活性，EC 50值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV-1 inhibitor-57与 HIV-1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。

HY-155114

HIV-1 inhibitor-59	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂，针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC₅₀ 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC₅₀: 0.094-12.0 μM)。

HY-144113

HIV-1 inhibitor-14	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV-1 菌株具有抑制活性，EC₅₀ 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。

HY-139631

HIV-1 inhibitor-9	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV-1 菌株或多个 NNRTI 耐药菌株具有有效的抑制作用。

HY-110253

18A HIV-1 inhibitor 18A	HIV	Infection
18A (HIV-1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV-1 抑制剂。18A 通过阻断 Env 的功能对多种 HIV-1 菌株表现出广泛的抑制活性。

HY-150697

HIV-1 inhibitor-44	HIV	Others
HIV-1 inhibitor-44 (compound 11l) 是一种 HIV-1 逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-44 具有抗野生型 HIV-1 菌株的活性，EC₅₀ 为 0.209 μM。

HY-18595

BI 224436 5 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection
BI 224436是一种新型的HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂，对HIV-1实验室菌株的EC₅₀值小于15 nM。

HY-144688

HIV-1 protease-IN-1	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC₅₀ 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC₅₀值为 8.23 nM 的活性。

HY-152539

HIV-1 inhibitor-54	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV-1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC₅₀ 值为 0.032 μM。HIV-1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。

HY-144112

HIV-1 inhibitor-13	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，其 IC₅₀ 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性，其 EC₅₀ 值为 2.85-18.0 nM。

HY-132291

HIV-1 inhibitor-8	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-8 对各种 HIV -1 菌株产生有效的抗病毒活性 (EC₅₀=4.44~54.5 nM)。HIV-1 inhibitor-8 对 WT HIV-1 逆转录酶的 IC₅₀ 为 0.081 μM。

HY-146352

HIV-1 inhibitor-28	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 58 nM，对野生型 HIV-1 逆转录的 IC₅₀ 为 3.37 μM。HIV-1 inhibitor-28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC₅₀ = 38.6 μM)。HIV-1 inhibitor-28 可用于艾滋病的研究。

HY-147841

HIV-1 inhibitor-41	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC₅₀ 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

HY-152160

HIV-1 inhibitor-50	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，靶向 HIV-1 逆转录酶 (RT) (IC₅₀=50 nM)。HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-149866

HIV-1 inhibitor-58	Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV-1 inhibitor-58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC₅₀ 小于 50 nM。HIV-1 inhibitor-58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC₅₀: 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV-1 inhibitor-58 可用于HIV 感染相关研究。

HY-100212

JE-2147 AG1776; KNI-764	HIV HIV Protease	Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 K_i 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。

HY-N10430

Patentiflorin A	HIV	Infection
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂，也抑制 HIV 耐药菌株。

HY-152161

HIV-1 inhibitor-51	HIV Reverse Transcriptase	Infection
HIV-1 inhibitor-51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 *WT HIV-1 (IIIB)* 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV-1 inhibitor-51 对 WT HIV-1 RT 具有高结合亲和力 (K_D=2.50 μM) 和抑制活性 (IC₅₀=0.03 μM)。HIV-1 inhibitor-51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC₅₀ 为 2.22-53.3 nM。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-146339

HIV-1 inhibitor-27	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC₅₀ 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV-1 inhibitor-27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC₅₀ 为 128 μM。HIV-1 inhibitor-27 可用于艾滋病研究。

HY-146017

HIV-1 inhibitor-22	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 3.63 μM。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC₅₀ > 227 μM)。

HY-146353

HIV-1 inhibitor-29	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 IIIB 的 EC₅₀ 为 2.18 μM。HIV-1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC₅₀ = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC₅₀ = 211 μM)。HIV-1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。

HY-146015

HIV-1 inhibitor-21	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂，对 HIV-1 RT 的 IC₅₀ 为 0.55 μM。HIV-1 inhibitor-21 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC₅₀ 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC₅₀ =10.2 μM)。

HY-19925

AIC-292	HIV	Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。

HY-144123

HIV-1 inhibitor-16	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV-1 抑制剂，对野生型 HIV-1 的 EC₅₀ 为 1.3 nM。HIV-1 inhibitor-16 对HIV-1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC₅₀ 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV-1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。

HY-116528

GCA-186	HIV	Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV-1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV-1 株均具有高度活性，抑制 III_B、III_B-R(Y181C)、NL4-3 和 NL4-3_K103N，EC₅₀ 分别为 1、180、1 和 40 nM。

HY-146746

HIV-1 inhibitor-19	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-19 是一种有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。HIV-1 inhibitor-19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC₅₀ 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。

HY-146019A

HIV-1 inhibitor-25	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1061 μM。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1具有较高的抗病毒活性，EC₅₀ 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC₅₀ 为 33.13 μM。HIV-1 inhibitor-25 对 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC₅₀ 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-14891

Fosdevirine GSK2248761; FDV	HIV Reverse Transcriptase	Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 复制，在体外具有低纳摩尔活性。 Fosdevirine 对多种 HIV-1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。

HY-163110

NNRT-IN-2	HIV Reverse Transcriptase	Infection
NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV-1 和突变菌株有广泛抑制作用。NNRT-IN-2 抑制 HIV-1 逆转录酶的 EC₅₀ 为 22 nM。NNRT-IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。

HY-146365

HIV-1 inhibitor-30	HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC₅₀ 为 40 nM，对 HIV-1 RT DNA聚合酶的 IC₅₀ 为 80 nM。HIV-1 inhibitor-30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV-1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC₅₀ 为 0.04~1.42 μM。

HY-105268

AzddMeC CS-92	HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-109014

Tenofovir exalidex CMX-157	HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 *HIV* 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC₅₀ 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-13025

HIV-1 integrase inhibitor 1 篇文献验证	HIV HIV Integrase	Infection
HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W009783

1-Deoxymannojirimycin hydrochloride	HIV Influenza Virus	Infection
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐 1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 是一种选择性的 I 类 α1,2-甘露糖苷酶 (class I α1,2-mannosidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation) 抑制剂，可抑制 HIV-1 毒株，具有抗病毒活性。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-149928

NNRT-IN-1	HIV	Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV-1 和五种突变株，EC₅₀ 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。

HY-17040

Darunavir 最多引用文献 10 篇文献验证 TMC114; UIC-94017	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 *HIV* 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-P7061

ALX 40-4C	CXCR Apelin Receptor (APJ)	Infection Endocrinology
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P7061A

ALX 40-4C Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-122470

Stampidine	Reverse Transcriptase HIV	Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗 *HIV* 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLV_IIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC₅₀ 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。

HY-112585

Darunavir-d9 TMC114-d9; UIC-94017-d9	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 *HIV* 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	Apelin Receptor (APJ) HIV	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV Apelin Receptor (APJ)	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 1 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride	Reverse Transcriptase HIV HBV HCV	Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P7061A

ALX 40-4C Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P1065

Apelin-36(rat, mouse)	Apelin Receptor (APJ) HIV	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

HY-P1753

VIR-165	HIV	Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 菌株。

HY-P7061

ALX 40-4C	CXCR Apelin Receptor (APJ)	Infection Endocrinology
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P1065A

Apelin-36(rat, mouse) TFA	HIV Apelin Receptor (APJ)	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-36(rat, mouse) TFA 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) TFA 与 APJ 受体结合，IC₅₀ 为 5.4 nM，显著抑制 cAMP 的产生，EC₅₀ 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) TFA 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。

Species:	Virus (4)
Tag:	His (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (4)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74884

	gp140 Protein, HIV-1 (627a.a, HEK293, Fc) HIV-1 gp140 Protein (group M, subtype A, strain 92UG037.1) (Fc)	Virus	HEK293
	gp140 是 (gp160)3 的非切割外结构域，其跨膜段 (TM) 和细胞质尾部 (CT) 都被截断，通常被认为是天然 Env 尖峰的可能替代物。然而，大多数 HIV-1 gp140 制剂不稳定且构象不均匀。gp140 Protein, HIV-1 (627a.a, HEK293, Fc) 是重组的 gp140 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。gp140 Protein, HIV-1 (627a.a, HEK293, Fc) 全长 627 个氨基酸，分子量约为 ~97.4 kDa。

HY-P76981

	HIV-1 gp140 Protein (646a.a, HEK293, Fc) Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) (group M, subtype C, strain 92BR025) gp140 Protein (Fc)	Virus	HEK293
	HIV-1 gp140 蛋白是 gp160 胞外域，可导致产生可模仿天然 Env 刺突的三聚体。HIV-1 gp140 三聚体能够在免疫动物中引发中和抗体反应。HIV-1 gp140 Protein (646a.a, HEK293, Fc) 是重组的 HIV-1 gp140 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。HIV-1 gp140 Protein (646a.a, HEK293, Fc) 全长 646 个氨基酸，分子量约为 150-180 KDa。

HY-P74883

	gp140 Protein, HIV-1 (647a.a, HEK293, Fc) HIV-1 gp140 Protein (group P, strain RBF168) (Fc)	Virus	HEK293
	envelope glycoprotein gp120 蛋白是暴露在 HIV 包膜表面的糖蛋白。Gp120 对于病毒感染至关重要，因为它可以促进 HIV 进入宿主细胞。gp120 还可能通过影响 T 细胞对病毒的免疫反应来促进病毒持久性和持续的 HIV 感染。gp140 Protein, HIV-1 (647a.a, HEK293, Fc) 是重组的 gp140 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。gp140 Protein, HIV-1 (647a.a, HEK293, Fc) 全长 647 个氨基酸，分子量约为 ~99.4 kDa。

HY-P76383

	envelope glycoprotein gp160 Protein, HIV-1 (ADD25380, HEK293, His) HIV-1 gp160 Protein (gp120 subunit) (group N, strain 06CM-U14296)	Virus	HEK293
	包膜糖蛋白 gp160 蛋白 (HIV-1 gp160 蛋白) 是 HIV-1 病毒颗粒表面的唯一抗原蛋白，介导 HIV-1 进入靶细胞。HIV-1 gp160 膜糖蛋白前体通过内蛋白水解加工成 gp120 和 gp41 对于感染性 HIV 颗粒的形成是必要的。HIV-1 gp160 诱导内皮细胞凋亡，该凋亡由 CXCR4 趋化因子受体介导。envelope glycoprotein gp160 Protein, HIV-1 (ADD25380, HEK293, His) 是重组的包膜糖蛋白 gp160 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。envelope glycoprotein gp160 Protein, HIV-1 (ADD25380, HEK293, His) 全长 473 个氨基酸，分子量约为 ~54.4 KDa。

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HY-105268

AzddMeC CS-92		叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC₅₀ 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-13025

HIV-1 integrase inhibitor 1 篇文献验证		叠氮化物
HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314A

Azvudine hydrochloride 1 篇文献验证 RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-19314

Azvudine 1 篇文献验证 RO-0622; FNC		叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 *HIV、HBV* 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC₅₀s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC₅₀s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152233

Reverse transcriptase-IN-4		叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，作用于野生型 HIV-1 的 EC₅₀值为 0.053 μM，作用于 HIV-1 突变株 E138K 的 EC₅₀ 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-111640

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC₅₀ 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC₅₀ 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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