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IBS

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112821
    IBS008738

    		Others Inflammation/Immunology
    IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。
    <em>IBS</em>008738
  • HY-111613
    Pinaverium bromide
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Cancer
    匹维溴铵 Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide
  • HY-14147
    Renzapride

    BRL 24924

    		 5-HT Receptor Metabolic Disease
    伦扎必利 Renzapride (BRL 24924)，是一种取代苯甲酰胺，是 5-HT4 受体激动剂，也是 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride (BRL 24924) 可以用于便秘型肠易激综合征 (C-IBS) 的研究。
    Renzapride
  • HY-100459
    GSK3179106
    3 篇文献验证

    		 RET Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GSK3179106 是一种具有口服活性的，选择性的 RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。
    GSK3179106
  • HY-147563
    RET-IN-17

    		RET Cancer
    RET-IN-17 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-17 具有研究与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及研究具有组成性 RET 激酶活性的癌症的潜力 (摘自专利 WO2016038552A1，化合物 1)。
    RET-IN-17
  • HY-147564
    RET-IN-18

    		RET Neurological Disease Cancer
    RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1，化合物 1)。
    RET-IN-18
  • HY-14147A
    (S)-Renzapride

    (S)-BRL 24924

    		 5-HT Receptor Metabolic Disease
    (S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 HY-14147 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂，Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征（C-IBS）的研究。
    (S)-Renzapride
  • HY-136233
    PSB 0777 ammonium

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    PSB 0777 ammonium 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。PSB 0777 ammonium 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM，541 nM。PSB 0777 ammonium 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
    PSB 0777 ammonium
  • HY-136233A
    PSB 0777 ammonium hydrate

    		Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    PSB 0777 ammonium hydrate 是一种有效的选择性腺苷 A2A 受体激动剂，对大鼠和人 A2A 受体的 Ki 值分别为 44.4 nM，360 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 对大鼠和人的 A1 受体的 Ki 值分别 ≥10000 nM，541 nM。PSB 0777 ammonium hydrate 显示出较差的大脑渗透性和口服生物利用度。PSB 0777 ammonium hydrate 具有用于炎性肠病 (IBS) 研究的潜力。
    PSB 0777 ammonium hydrate
  • HY-17584
    Linaclotide
    2 篇文献验证

    		 Guanylate Cyclase Cancer
    利那洛肽 Linaclotide 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C) 激动剂；开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
    Linaclotide
  • HY-P3282
    MM 419447

    		Guanylate Cyclase Metabolic Disease
    MM 419447，一种利那洛肽代谢物，是一种鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase-C) 激动剂。MM 419447 可被用作研究便秘型肠易激综合征 (IBS-C)。
    MM 419447
  • HY-19456
    SSR-241586

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    SSR-241586 是一种神经激肽受体拮抗剂。SSR-241586 在抑郁症，精神分裂症，泌尿系统疾病，呕吐和肠易激综合征 (IBS) 的中具有活性。
    SSR-241586
  • HY-14153
    Tegaserod

    		5-HT Receptor Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    替加色罗 Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Tegaserod
  • HY-111613S
    Pinaverium bromide-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Others
    匹维溴铵-d4 Pinaverium bromide-d4 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂，能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适，对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
    Pinaverium bromide-d4
  • HY-14153A
    Tegaserod maleate

    SDZ-HTF-919; HTF-919

    		 5-HT Receptor Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease
    马来酸替加色罗 Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT4R) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod maleate 对人重组 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKis 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod maleate 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod maleate 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Tegaserod maleate
  • HY-107384
    Asimadoline

    EMD-61753

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    阿西马朵林 Asimadoline (EMD-61753) 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Asimadoline
  • HY-107384A
    Asimadoline hydrochloride

    EMD-61753 hydrochloride

    		 Opioid Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    阿西马朵林盐酸盐 Asimadoline (EMD-61753) hydrochloride 是一种口服有效的，选择性的，具有周边活性的 κ-opioid 激动剂，对豚鼠和人重组 κ-opioid 的 IC50s 分别为 5.6 nM 和 1.2 nM。Asimadoline hydrochloride 对血脑屏障的渗透性低，具有外周抗炎作用。Asimadoline hydrochloride 可改善糖尿病大鼠的异常性疼痛，并具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
    Asimadoline hydrochloride
  • HY-70050A
    Alosetron

    GR 68755; GR 68755X

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿洛司琼 Alosetron (GR 68755) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
    Alosetron
  • HY-70050C
    Alosetron Hydrochloride

    GR 68755C; GR 68755 Hydrochloride; GR 68755X Hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    阿洛司琼盐酸盐 Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
    Alosetron Hydrochloride
  • HY-70050CR
    Alosetron Hydrochloride (Standard)

    GR 68755C (Standard); GR 68755 Hydrochloride (Standard); GR 68755X Hydrochloride (Standard)

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    阿洛司琼盐酸盐 (标准品) Alosetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Alosetron (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
    Alosetron Hydrochloride (Standard)
  • HY-70050
    Alosetron (Hydrochloride(1:X))

    GR 68755 (Hydrochloride(1:X)); GR 68755X (Hydrochloride(1:X))

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    阿洛司琼 (盐酸 (1:X)) Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride(1:X) 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
    Alosetron (Hydrochloride(1:X))
  • HY-70050B
    Alosetron ((Z)-2-butenedioate)

    GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)

    		 5-HT Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    马来酸阿洛司琼 Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 在 ~55 nM。Alosetron (Z)-2-butenedioate 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
    Alosetron ((Z)-2-butenedioate)
  • HY-B1188
    Propantheline bromide

    		mAChR Neurological Disease
    溴丙胺太林 Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。
    Propantheline bromide
  • HY-B1188A
    Propantheline

    		mAChR Neurological Disease
    Propantheline 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。
    Propantheline
  • HY-B1339
    Dicyclomine hydrochloride

    Dicycloverine hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine hydrochloride
  • HY-B1339A
    Dicyclomine

    Dicycloverine

    		 mAChR
    Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
    Dicyclomine

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