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L-Homoarginine-<sup>13</sup>C<sub>7</sub>,<sup>15</sup>N<sub>4</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

9

多肽产品

14

天然产物

14

重组蛋白

45

同位素标记物

11

抗体

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W018004

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-高瓜氨酸 L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine),L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。
    L-Homocitrulline
  • HY-W018004S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Homocitrulline-d<sub>3sub> 是 L-Homocitrulline 的氘代物。L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine),L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸尿蛋白不耐受 (LPI)。
    L-Homocitrulline-d3
  • HY-161119

    Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Cancer
    Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生,防止线粒体裂变,并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。
    Drpitor1a
  • HY-W338516

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
    Fmoc-L-Homoarginine hydrochloride
  • HY-W012340S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Homoarginine-<sup>13sup>C<sub>7sub>,<sup>15sup>N<sub>4sub> (hydrochloride) 是带有 <sup>13sup>C 标记和 <sup>15sup>N 标记的 H-HomoArg-OH.HCl。H-HomoArg-OH.HCl 是一种内源性代谢产物。
    L-Homoarginine-13C7,15N4 hydrochloride
  • HY-W337644

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-L-Homoarg(Et)2-OH hydrochloride 是含有保护基的氨基酸衍生物。Fmoc-L-Dap(Boc,Me)-OH 可用于含有同型精氨酸 (homoarginine) 的多肽合成。
    Fmoc-L-Homoarg(Et)2-OH hydrochloride
  • HY-RS25282

    Rpo2tc1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13999

    P15; PC4; p14

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18793

    P9; P15; Pc4; Rpo2tc1

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-17405S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。
    Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
  • HY-P6696S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。
    β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
  • HY-156383

    PROTAC Linkers Cancer
    SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker),可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。
    SCO-PEG3-NHS
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-116881

    mAChR Neurological Disease
    SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂,可增加乙酰胆碱释放,从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷,且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。
    SCH 57790
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。
    FSI-TN42
  • HY-128436

    HDAC Cancer
    KT-531 是一种有效的 HDAC6 选择性抑制剂,其 IC<sub>50sub> 为 8.5 nM。KT-531 对 SUP-T11 细胞表现出较强的抑制作用, IC<sub>50sub> 为 0.42 μM。KT-531 可用于血液癌的研究<sup>[1]sup>。
    KT-531
  • HY-140015A

    PROTAC Linkers Cancer
    (S)-TCO-PEG3-acid 是一种带有末端羧酸 (COOH) 基团的点击化学 PEG 连接体。末端羧酸与伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。(S)-TCO-PEG3-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接体 (PROTAC linker),可用于合成 PROTAC<sup<[1]sup>。
    (S,E)-TCO2-PEG3-acid
  • HY-P1604

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II
  • HY-119095

    Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂,在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-N7118R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Clindamycin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性
    Clindamycin hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-N7118

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    Clindamycin hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin hydrochloride monohydrate 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin hydrochloride monohydrate 能降低杀白细胞毒素 (PVL)、毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生<sup>[1]sup>。
    Clindamycin hydrochloride monohydrate
  • HY-P1604A

    Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na<sup>+sup> 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na<sup>+sup 通道延迟失活。ATX-II TFA 使骨骼肌对 Halothane (HY-B1010), Caffeine, 和 Ryanodine (HY-103306) 敏感。ATX-II 还可诱导肺静脉心律失常和心房颤动。
    ATX-II TFA
  • HY-15306S
    Eltrombopag-13C4
    1 篇文献验证

    SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>

    Thrombopoietin Receptor Bacterial Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Cancer
    艾曲波帕 13C4 Eltrombopag-<sup>13sup>C<sub>4sub> (SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂,可促血小板的活性,用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用,还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Eltrombopag-13C4
  • HY-144731

    HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 7.5 µM,CC<sub>50sub > 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV-1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-2
  • HY-P5340

    Amyloid-β Others
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽,可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构,具有很少的肽间氢键,使得疏水相互作用更加重要,并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
    Amyloid-Forming peptide GNNQQNY
  • HY-B1455
    Clindamycin
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素 Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin
  • HY-N15356

    Bacterial Infection
    9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构,可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup>[1]sup>。
    9-Oxooctadecanedioic acid
  • HY-129592

    Apoptosis Cancer
    p-Tolylmaleimide (compound 9) 是萘酰亚胺衍生物,对癌细胞具有细胞毒作用。p-Tolylmaleimide 可将人急性髓系白血病细胞 K562 的细胞周期阻滞在 sub-G0/G1 期,并诱导细胞凋亡。
    p-Tolylmaleimide
  • HY-B1455S

    Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-d3 Clindamycin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-d3 hydrochloride
  • HY-B1455R

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Parasite Infection Cancer
    克林霉素(Standard) Clindamycin (Standard)是 Clindamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic)。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin (Standard)
  • HY-144730

    HIV Inflammation/Immunology
    gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV-1 gp120 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 2.2 µM 和 CC<sub> 50sub> 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV-1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞<sup>[1]sup>。
    gp120-IN-1
  • HY-163774

    Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂,其 K<sub​​>isub> 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性<sup>[1]sup>。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-B1455S1

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Antibiotic Parasite Infection
    克林霉素-13C,d3 Clindamycin-<sup>13sup>C,d<sub>3sub> 是一种 <sup>13sup>C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。
    Clindamycin-13C,d3
  • HY-150048

    CD73 Apoptosis Cancer
    BK50164 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 13.089 µM。BK50164 与 CD99 结合 K<sub>Dsub> 值为 1.5 µM。BK50164 显示抗增殖活性。BK50164 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 Sub-G1 阶段<sup>[1]sup>。
    BK50164
  • HY-103216A

    Adrenergic Receptor Neurological Disease
    RWJ-52353 hydrochloride 是口服有效、高选择性的 α2D 肾上腺素能受体的激动剂 (Ki: 1.5 nM),具有潜在镇痛作用。RWJ-52353 hydrochloride 在大鼠和小鼠的腹部测试实验中均表现出镇痛活性,并改善小鼠在热板实验和甩尾实验中的焦躁情况。RWJ-52353 hydrochloride 还调节有机阳离子转运蛋白 (OCT) 亚型,抑制 rOCT1 和 rOCT2 的 IC<sub>50sub>s 分别为 100 μM 和 20 μM;同时激活 rOCT3,影响细胞中 [3H]-1-甲基-4-苯基吡啶鎓 ([3H]MPP<sup+sup>) 转运。
    RWJ52353 hydrochloride
  • HY-Y0470

    Aminourea hydrochloride; Hydrazinecarboxamide hydrochloride

    Monoamine Oxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    盐酸氨基脲 Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride
  • HY-Y0470R

    Aminourea hydrochloride (Standard); Hydrazinecarboxamide hydrochloride (Standard)

    Antibiotic Reference Standards Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸氨基脲 (Standard) Semicarbazide (hydrochloride) (Standard)是 Semicarbazide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Semicarbazide hydrochloride 是口服活性的尿素衍生物。Semicarbazide hydrochloride 与细胞中的铜或铁结合。Semicarbazide hydrochloride 可抑制可溶性氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的活性。Semicarbazide hydrochloride 会损害软骨、血管、卵巢、睾丸和甲状腺滤泡<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[sup>[7]sup><sup>[8]sup><sup>[9]sup>。
    Semicarbazide hydrochloride (Standard)
  • HY-116447

    Mitochondrial Metabolism Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent-159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖,在 sub-G1 期阻滞细胞周期,并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-159
  • HY-N0726

    Dracohodin perochlorate

    Apoptosis Akt PI3K NF-κB MDM-2/p53 Caspase Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) PARP Metabolic Disease Cancer
    血竭素高氯酸盐 Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/AktNF-κB 活化,上调 p53 表达,激活 caspase,产生 ROS,促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合,改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate
  • HY-N0726R

    Dracohodin perochlorate (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Cancer
    血竭素高氯酸盐 (Standard) Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制 PI3K/AktNF-κB 活化,上调 p53 表达,激活 caspase,产生 ROS,促进凋亡 (Apoptosis)。Dracorhodin perchlorate 调节 TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合,改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[sup>[4]sup><sup>[5]sup><sup>[sup>[6]sup><sup>[7]sup><sup>[8]sup>。
    Dracorhodin perchlorate (Standard)
  • HY-149540

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-06 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 3 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-06
  • HY-149541

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    CTL-12 是脂肪酸合成酶 (Fatty Acid Synthase (FASN)) 抑制剂 (IC<sub>50sub>: 2.5 μM),可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CTL-12 将细胞周期阻滞在 Sub-G1/S 期,并上调 caspase-9 和凋亡标志物 Bax 表达,下调抗凋亡标志物 Bcl-xL。CTL-12 抑制从头脂肪生成,阻断肿瘤细胞的代谢需求,常用于乳腺癌和结直肠癌的研究。
    CTL-12
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期<sup>[1]sup>。
    DNA topoisomerase II inhibitor 1
  • HY-B1513
    α-Cyclodextrin
    2 篇文献验证

    Microtubule/Tubulin SARS-CoV Infection Metabolic Disease Cancer
    α-环糊精 α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 tubulin 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益<sup>[1]sup><sup>[sup>[sup>[sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    α-Cyclodextrin
  • HY-163558

    Others Cancer
    Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性<sup>[1]sup。
    Anticancer agent 212
  • HY-17459S

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate

    P2Y Receptor Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    硫酸氢氯吡格雷-d3 Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup>[1]sup>。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup>[2]sup>。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup>[5]sup>。
    Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
  • HY-144658

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂, IC<sub>50sub> 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性,且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]sup>。
    FXIa-IN-8
  • HY-P0004
    Lysipressin
    2 篇文献验证

    Lysine vasopressin; [Lys8]-Vasopressin

    Adenylate Cyclase Oxytocin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    赖氨加压素 Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptorsadenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性<sup>[1]sup><sup>[sup>[2]sup><sup>[3]sup><sup>[4]sup><sup>[5]sup>。
    Lysipressin
  • HY-144058

    JAK Inflammation/Immunology
    JAK-IN-18 是一种有效的 JAK 抑制剂。JAK-IN-18 可用于多种疾病的研究,尤其是眼部、皮肤和呼吸系统疾病 (摘自专利 WO2018204238A1,化合物 1)sup>[1]sup>。
    JAK-IN-18

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