Search Result

Results for "

LIVER+DISEASE

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 17β-HSD (1) Adenosine Receptor (2) Adiponectin Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) AMPK (6) Amyloid-β (1) AP-1 (1) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (2) Apoptosis (2) Autophagy (1) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Caspase (2) Endogenous Metabolite (12) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (1) FXR (3) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) GCGR (2) GLP Receptor (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (1) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) LRRK2 (2) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) Monoamine Oxidase (1) nAChR (3) NF-κB (4) NOD-like Receptor (NLR) (1) P2X Receptor (1) PPAR (3) Reactive Oxygen Species (2) Sirtuin (4) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-β Receptor (2) Thrombopoietin Receptor (2) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1)
By Research Areas:	Cancer (20) Cardiovascular Disease (8) Infection (6) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (37) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-19883

Lusutrombopag 1 篇文献验证 S-888711	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
芦曲泊帕 Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-12281

FPH2 BRD-9424	Others	Metabolic Disease Cancer
FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。

HY-153476

GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1	GCGR	Metabolic Disease
GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 (化合物 4) 是一种 GIP/GLP-1 双受体激动剂。GIP/GLP-1 dual receptor agonist-1 可用于代谢紊乱和脂肪肝病，包括非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-147296

Omesdafexor MET642	FXR	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Omesdafexor 是一种 FXR 激动剂。Omesdafexor 可用于肝病或代谢性炎症引起的疾病的相关研究。

HY-142159

FXR/TGR5 agonist 1	FXR G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Metabolic Disease
FXR/TGR5 agonist 1 对 FXR 和 TGR5 具有激动作用，可用于研究脂肪肝。

HY-113318

Coproporphyrin I	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Coproporphyrin I 是存在于血液和尿中的内源代谢物，可用于研究肝病和卟啉症。

HY-19883S

Lusutrombopag-d13 S-888711-d₁₃	Thrombopoietin Receptor	Inflammation/Immunology
Lusutrombopag-d₁₃ 是 Lusutrombopag 氘代物。Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-40161

Indole-3-carboxylic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-B0972

Cinchophen	Bacterial	Inflammation/Immunology
辛可芬 Cinchophen 是一种具有口服活性的非甾体抗炎试剂 (anti-inflammatory agent)，具有抗菌作用。Cinchophen 可用于关节炎和某些肝脏疾病的研究。

HY-111534

SBI-115 最多引用文献 11 篇文献验证	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Others
SBI-115 是一种 TGR5 (GPCR19) 拮抗剂。SBI-115 通过抑制 TGR5 降低多囊性肝病的肝囊肿形成。

HY-139607

SSAO inhibitor-1	Monoamine Oxidase	Inflammation/Immunology
SSAO inhibitor-1 是氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。SSAO inhibitor-1 具有抗炎活性，并且可以用于肝病的研究。

HY-111179

ML261	Others	Inflammation/Immunology
ML261 是一种肝脂滴形成的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。

HY-B1337

Choline chloride 1 篇文献验证	nAChR Endogenous Metabolite	Cancer
氯化胆碱 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-148795

Ritivixibat	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
Ritivixibat 是回肠胆汁酸转运蛋白 (IBAT) 的抑制剂，也是胆汁酸调节剂。Ritivixibat 可用于心血管疾病、脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍、胃肠道疾病和肝脏疾病的研究。

HY-B1337B

Glycerophosphoinositol choline	nAChR Endogenous Metabolite	Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
甘油磷酸肌醇胆碱 Glycerophosphoinositol choline 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-N4113

Glycycoumarin	Keap1-Nrf2 AMPK	Cancer
甘草香豆素 Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-19796

Icomidocholic acid Aramchol; C20-FABAC	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
Icomidocholic acid (Aramchol) 是胆酸和花生酸的结合物，抑制硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 (SCD1) 的活性。Icomidocholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 中具有潜在的应用潜能。

HY-N0723

Neomangiferin	Others	Metabolic Disease
新芒果苷 Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-153815

GLP-1 receptor agonist 11	GLP Receptor	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 11 (compound 3) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 11 可用于可用于代谢相关疾病,例如糖尿病和非酒精脂肪肝的研究。

HY-126967A

1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 1-P-GPA	Others	Metabolic Disease
1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate (1-P-GPA) 是一种内源性代谢物。1-Palmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate 可用于非酒精性脂肪性肝病的研究。

HY-112829

Denifanstat 1 篇文献验证 TVB-2640; FASN-IN-2; ASC-40	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer Metabolic Disease
Denifanstat (TVB-2640) 是一种口服有效的选择性 FASN 抑制剂，IC₅₀ 为 0.052 μM，EC₅₀ 为 0.072 μM。Denifanstat 有潜力用于脂肪肝和癌症研究

HY-101036

Choline bitartrate 1 篇文献验证	mAChR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-16747

Maralixibat chloride SHP625 chloride; LUM001 chloride; Lopixibat chloride	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
Maralixibat (SHP625) chloride 是一种口服活性回肠胆汁酸转运体 (IBAT) 抑制剂。(IBAT) 可用于研究罕见的胆汁淤积性肝病，包括 Alagille 综合征 (ALGS)、进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 和胆道闭锁。

HY-135644

Rencofilstat CRV431	Sirtuin	Cancer
Rencofilstat (CRV431) 是一种泛亲环蛋白抑制剂，作用于 Cyp A、CypB、Cyp D、Cyp G 的 IC₅₀ 值分别是 2.5 nM、3.1 nM、2.8 nM、7.3 nM。Rencofilstat 可减少慢性肝病模型中的纤维化和肿瘤生长。

HY-N0592

Demethyleneberberine	NF-κB AMPK	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-N4278

Huangjiangsu A	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Huangjiangsu A 是从 D. villosa 中分离的原三角藻皂苷元。Huangjiangsu A 抗 H2O2-诱导的细胞毒性和 ROS 生成，具有肝保护作用。

HY-133707

β-Muricholic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride	NF-κB AMPK	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-138996

GLP-1 receptor agonist 8	GCGR	Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 8 是一种有效的 GLP-1 R 激动剂。GLP-1 receptor agonist 8 具有研究糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021213521A1，compound 17)。

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-W013215

Adrenic Acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride	nAChR Endogenous Metabolite	Cancer
氯化胆碱-¹³C₂ Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-151487

CypD-IN-3	Sirtuin	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
CypD-IN-3 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-3 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC₅₀ 值为 0.01 μM。CypD-IN-3 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

HY-151488

CypD-IN-4	Sirtuin	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
CypD-IN-4 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 D (CypD) 抑制剂。CypD-IN-4 具有亲环蛋白 D (CypD) 亲和力，IC₅₀ 值为 0.057 μM。CypD-IN-4 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

HY-151959

FXR agonist 4	FXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
FXR agonist 4 (compound 10a) 是法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂，EC₅₀ 值为 1.05 μM。FXR agonist 4 有效改善 DIO 小鼠高脂血症、肝脏脂肪变性、胰岛素抵抗和肝脏炎症。FXR agonist 4 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-148814

BI-3231	17β-HSD	Metabolic Disease
BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂，对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC₅₀ 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。

HY-151193

NNMT-IN-3	Others	Cancer Metabolic Disease
NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，无细胞和基于细胞的实验中，IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于研究肥胖、II 型糖尿病、癌症和骨骼肌减少症等疾病。

HY-151489

CypE-IN-1	Sirtuin	Cancer Metabolic Disease Neurological Disease
CypD-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypD-IN-1 具有 CypE 亲和力，IC₅₀ 和 K_i 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypD-IN-1 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-155539

Cisd2 agonist 2	Others	Inflammation/Immunology
Cisd2 agonist 2 (compound 6) 是一种 Cisd2 激活剂 (EC₅₀=191 nM)，而 Cisd2 水平与非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 相关。Cisd2 agonist 2 在 Cisd2hKO-het 小鼠 (杂合子肝细胞特异性 Cisd2 敲除) 中无显著体内毒性。

HY-155183

A3AR agonist 1	Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology
A3AR agonist 1 (Compound 12) 是一种 A3AR 激动剂 (K_i: 25.8 nM)。A3AR agonist 1 刺激 β-arrestin2 募集，EC₅₀ 值为 5.17 nM。A3AR agonist 1 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病等的研究。

HY-155184

A3AR agonist 2	Adenosine Receptor	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
A3AR agonist 2 (Compound 19) 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (K_i: 22.1 nM)。A3AR agonist 2 刺激 β-arrestin2 募集，EC₅₀ 值为 4.36 nM。A3AR agonist 2 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病和其他慢性疾病的研究。

HY-148264

Imdatifan HIF-2α-IN-7	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Imdatifan (HIF-2α-IN-7) 是一种缺氧诱导因子 2α (HIF-2α) 抑制剂。Imdatifan 抑制 HIF-2α，EC₅₀ 值为 6 nM。Imdatifan 可用于多种疾病的研究，包括癌症、肝病、炎性疾病、肺病和铁负荷紊乱。是是

HY-B0617S1

S-Adenosyl-L-methionine-13C S-Adenosyl methionine-¹³C; Ademetionine-¹³C; AdoMet--¹³C	Endogenous Metabolite
S-腺苷-L-蛋氨酸-¹³C S-Adenosyl-L-methionine-¹³C 是 ¹³C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-143863

PPARδ agonist 8	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1，化合物 TM2)。

HY-143862

Pparδ agonist 7	PPAR	Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员，在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1，化合物 TM4)。

HY-108022A

Azemiglitazone potassium MSDC-0602K	Insulin Receptor PPAR	Metabolic Disease
Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC₅₀ 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 2 篇文献验证	Bacterial	Infection Metabolic Disease
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达，抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	AMPK Calcium Channel	Metabolic Disease Cardiovascular Disease
戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-W039760

Choline iodide	Biochemical Assay Reagents	Others
2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide，又称碘化胆碱，是一种季铵盐，常用于有机合成和生化研究。它是一种从胆碱中提取的水溶性化合物，胆碱是许多食物中的一种必需营养素。碘化胆碱已被用作各种化学反应中胆碱基团的来源，并在微生物学中用作分离细菌的选择剂。此外，还研究了它在认知障碍和肝病方面的潜在作用。

HY-146398

AMPK activator 6	AMPK	Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞，可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）和代谢综合征的研究。

HY-N9182

Zeaxanthin dipalmitate Physalien	Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy	Inflammation/Immunology
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (K_d=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; K_d=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

HY-131445B

RR-RJW100	Others	Metabolic Disease
RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体，RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100，其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节，用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。

HY-130437

p-nitro-Pifithrin-α	MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase	Infection Metabolic Disease
p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。

HY-155156

PF-07238025	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-141645

IMM-H007 WS070117	AMPK TGF-β Receptor NF-κB JNK AP-1	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
IMM-H007 (WS070117) 是一种口服有效的 AMPK (AMP 活化蛋白激酶) 激活剂和 TGFβ1 (转化生长因子 β1) 拮抗剂。 IMM-H007 通过激活 AMPK (AMP 活化蛋白激酶)对心血管疾病具有保护作用。 IMM-H007 通过失活 NF-κB 和 JNK/AP1 信号通路负向调节内皮细胞炎症反应。IMM-H007 抑制 ABCA1 的降解。 IMM-H007 通过调节脂质代谢来解决高脂饮食喂养的仓鼠的肝脏脂肪变性。IMM-H007 可用于非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 和炎性动脉粥样硬化的研究。

HY-15800

CZC-25146 hydrochloride	LRRK2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-103211

L748337	Adrenergic Receptor	Cancer Metabolic Disease Cardiovascular Disease
L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。L748337 对 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体的 K_i 值分别为 4.0 nM、204 nM 和 390 nM。L748337 主要与 G_i 结合激活 MAPK 信号并增加 Erk1/2 的磷酸化，其 pEC₅₀ 值为 11.6。L748337 可用于癌症、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 及心血管相关等疾病的研究。

HY-W082785A

L6H21	TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，K_D 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC₅₀ 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。

HY-155157

PF-07247685	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-15800A

CZC-25146	LRRK2	Inflammation/Immunology Neurological Disease
CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC₅₀ 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4	Amyloid-β HIV 11β-HSD	Infection Inflammation/Immunology Neurological Disease
Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name

HY-L091

脂代谢化合物库

574 compounds

脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

MCE 收录了 574 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。

HY-L087

抗肥胖化合物库

2102 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2102 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

HY-L073

抗丙型肝炎病毒化合物库

261 compounds

丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

MCE 收录了 261 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W039760

Choline iodide

Biochemical Assay Reagents

2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethan-1-aminium iodide，又称碘化胆碱，是一种季铵盐，常用于有机合成和生化研究。它是一种从胆碱中提取的水溶性化合物，胆碱是许多食物中的一种必需营养素。碘化胆碱已被用作各种化学反应中胆碱基团的来源，并在微生物学中用作分离细菌的选择剂。此外，还研究了它在认知障碍和肝病方面的潜在作用。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Biochemical Assay Reagents
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99614

Fazpilodemab BFKB8488A	FGFR	Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-40161

Indole-3-carboxylic acid	Endogenous Metabolite	Alkaloids Indole Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。

HY-N4113

Glycycoumarin	Keap1-Nrf2 AMPK	Coumarins Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Leguminosae Glycyrrhiza uralensis Fisch.
甘草香豆素 Glycycoumarin 是一种有效的抗痉挛剂。Glycycoumarin 是甘草的主要生物活性香豆素，具有抗痉挛活性。Glycycoumarin 还具有保肝作用。Glycycoumarin 可用于腹痛和肝脏疾病的研究。

HY-N0723

Neomangiferin	Others	Phenols Polyphenols Xanthones Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Plants Liliaceae Anemarrhena asphodeloides Bunge
新芒果苷 Neomangiferin，一种天然的 C-glucosyl xanthone，是从干燥的 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离得到的。Neomangiferin 有效减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

HY-101036

Choline bitartrate 1 篇文献验证	mAChR Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Animals Source classification
Choline bitartrate 是一种类似维生素的必需营养素 (vitamin-like essential nutrient)，可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。Choline bitartrate 是神经递质乙酰胆碱的前体，在各种代谢过程和脂质代谢中作为甲基供体 (methyl donor)。

HY-N0592

Demethyleneberberine	NF-κB AMPK	Other Phenylpropanoids Phenylpropanoids Phenols Polyphenols Structural Classification Rutaceae Phellodendron amurense Rupr. Plants Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
去亚甲基小檗碱 Demethyleneberberine 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-133707

β-Muricholic acid	Endogenous Metabolite	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Animals Source classification
β-Muricholic acid 是一种有效的，具有口服活性的胆汁胆固醇去饱和剂。β-Muricholic acid 可预防胆固醇胆结石。β-Muricholic acid 抑制脂质积累。β-Muricholic acid 在非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究中具有潜力。

HY-N0592A

Demethyleneberberine chloride	NF-κB AMPK	Structural Classification Alkaloids Phenols Polyphenols Rutaceae Phellodendron amurense Rupr. Plants Source classification
Demethyleneberberine chloride 是一种天然线粒体靶向抗氧化剂。Demethyleneberberine chloride 通过抑制 NF-κB 通路和调节 Th 细胞的平衡来减轻小鼠结肠炎并抑制炎症反应。Demethyleneberberine chloride 可作为 AMPK 激活剂，用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-W013215

Adrenic Acid cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid	Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
二十二碳四烯酸 Adrenic Acid (cis-7,10,13,16-Docosatetraenoic acid) 是一种天然的多不饱和脂肪酸，主要存在于肾上腺，大脑，肾脏和脉管系统中。Adrenic Acid 可以调节肾上腺皮质血管的血管紧张度。Adrenic Acid 也是非酒精性脂肪肝疾病的炎症增强剂。

HY-B0617

S-Adenosyl-L-methionine S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet	Endogenous Metabolite Apoptosis	Structural Classification Natural Products Microorganisms Endogenous metabolite Source classification Inflammation/Immunology Neurological Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-N0401A

(Z)-Ligustilide 2 篇文献验证	Bacterial	Structural Classification Natural Products Umbelliferae Plants Source classification Perilla frutescens var. acuta Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 抑制 FATP5 和 DGAT 的表达，抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。

HY-N0385

Gomisin J 3 篇文献验证	AMPK Calcium Channel	Phenylpropanoids Monophenols Phenols Lignans Disease Research Fields Classification of Application Fields Cardiovascular Disease Source classification Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.
戈米辛J Gomisin J 是一种在五味子 (Schisandra chinensis) 中发现的小分子量木脂素，具有血管舒张活性。 Gomisin J 通过激活 AMPK，LKB1 和 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 以及抑制 HepG2 细胞中的胎球蛋白-A (fetuin-A) 来调节脂肪生成，脂肪分解酶和炎症分子的表达来抑制脂质积累。 gomisin J 在研究非酒精性脂肪性肝病方面具有潜在的益处。

HY-N9182

Zeaxanthin dipalmitate Physalien	Adiponectin Receptor P2X Receptor Autophagy	Terpenoids Diterpenoids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants Solanaceae Lycium chinense Miller
Zeaxanthin dipalmitate (Physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。Zeaxanthin dipalmitate 与 p2X7 受体 (K_d=81.2 nM) 和脂联素受体 1 (AdipoR1; K_d=533 nM) 以正剂量依赖性方式直接相互作用。Zeaxanthin dipalmitate 恢复乙醇中毒抑制的线粒体自噬 (autophagy) 功能。Zeaxanthin dipalmitate 可用于酒精性脂肪肝 (AFLD)、色素性视网膜炎 (RP) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-19883S

Lusutrombopag-d13
Lusutrombopag-d₁₃ 是 Lusutrombopag 氘代物。Lusutrombopag 是一种可口服的血小板生成素受体 (thrombopoietin receptor) 激动剂，有潜力用于慢性肝病的研究。

HY-B1337S5

Choline-13C2 chloride
Choline-¹³C₂ (chloride) 是 ¹³C 标记的 Choline chloride。 Choline chloride 是一种必需营养素，可激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具有镇痛、抗炎活性。可影响肝脏疾病、动脉粥样硬化和神经系统疾病等疾病。

HY-B0617S1

S-Adenosyl-L-methionine-13C

S-Adenosyl-L-methionine-¹³C 是 ¹³C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine。 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂，并可用于肝病和骨关节炎的研究。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155184

A3AR agonist 2		炔烃
A3AR agonist 2 (Compound 19) 是一种选择性的 A3AR 激动剂 (K_i: 22.1 nM)。A3AR agonist 2 刺激 β-arrestin2 募集，EC₅₀ 值为 4.36 nM。A3AR agonist 2 可用于炎症性疾病、缺血、癌症、神经性疼痛、肝脏疾病和其他慢性疾病的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2023 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4