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LIVER+DISEASE

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262

抑制剂 & 激动剂

5

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

6

多肽产品

1

抗体抑制剂

54

天然产物

18

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name
  • HY-L199
    非酒精性脂肪肝病化合物库
    		3,958 compounds

    非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一，是代谢综合征的主要肝脏表现，非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性，并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止，已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少，因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。

    MCE 收录了 3,958 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物，是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。
  • HY-L091
    脂代谢化合物库
    		799 compounds

    脂类是人体的基本组成物质，涉及广泛的生物过程。脂类可以分为五类：脂肪酸、三酰甘油、磷脂、固醇脂和鞘脂。脂类在不同的代谢途径和细胞功能中发挥着重要作用。脂质代谢是一种重要的生理过程，与营养调节、激素调节和体内平衡有关。脂质代谢异常与肥胖、肝病、衰老和炎症等多种疾病相关。

    MCE 收录了 799 个脂质代谢相关的化合物，靶向脂代谢过程中的相关靶点，如 ATGL、MAGL、FAAH、Acetyl-CoA Carboxylase、FASN等，MCE 脂质代谢化合物库是研究脂代谢及进行脂类代谢相关疾病药物开发的有用工具。
  • HY-L087
    抗肥胖化合物库
    		2,906 compounds

    肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

    MCE抗肥胖化合物库包含 2,906 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。
  • HY-L208
    胆汁酸化合物库
    		59 compounds

    胆汁酸是一类由胆固醇分解代谢后的两亲性分子，主要在肝脏中合成，并在肠道内发挥关键作用。根据结构特点，胆汁酸主要分为两大类：游离型胆汁酸 (包括Cholic acid，Deoxycholic acid，Chenodeoxy cholic acid) 和结合型胆汁酸 (包括Glycocholic acid，Glycochenodeoxycholic acid，Taurocholic acid等)。胆汁酸在肝胆疾病和胃肠道疾病的病理机制研究中扮演着重要角色，并且与肥胖、II 型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎和动脉粥样硬化等代谢性疾病的发生有着密切的联系。胆汁酸通过调节糖代谢、脂质代谢和氨基酸的代谢过程，维持体内代谢平衡，并影响代谢相关酶和转运体的活性。此外，胆汁酸还可用于构建胆汁酸代谢研究平台，有助于深入探究胆汁酸在生物体内的代谢途径和动态变化，并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。

    MCE 收录了 59 个胆汁酸化合物，包括 Cholic acid、Deoxycholic acid、Glycocholic acid 等，是研究肝胆类疾病的有效工具。
  • HY-L073
    抗丙型肝炎病毒化合物库
    		344 compounds

    丙型肝炎病毒（HCV）是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒，属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型，其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理，生成 3 种结构蛋白（衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2）和 7 种非结构（NS）蛋白（p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B）。

    HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性，疫苗研制难度较大，还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前，以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法，包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性，为肝炎的有效治疗带来挑战，目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。

    MCE 收录了 344 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物，是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。

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