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M.tuberculosis

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By Targets:	Akt (1) Antibiotic (14) Antifolate (1) Autophagy (2) Bacterial (73) Dihydrofolate reductase (DHFR) (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (1) Fungal (7) Isotope-Labeled Compounds (2) MMP (1) Parasite (2) Potassium Channel (1) PROTACs (2) Proton Pump (1) TGF-beta/Smad (1) Thymidylate Synthase (5)
By Research Areas:	Cancer (4) Infection (79) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124781

ML406	Bacterial Antibiotic	Infection
ML406 是一种小分子探针，可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性，IC₅₀ 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。

HY-146104

Antimycobacterial agent-1	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-1 (compound 33) 对*结核分枝杆菌 (M. tuberculosis) H37Ra* 菌株具有抗分枝杆菌活性和选择性，MIC 为 1 μg/ml。Antimycobacterial agent-1 对正常细胞具有相对较低的细胞毒性 (Vero IC₅₀ = 143.2 μg/ml)。

HY-146374

Antibacterial agent 96	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 96 (compound 4k) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 96 对活性分子敏感和耐多药的结核分枝杆菌 (M.tuberculosis) 显示出抗结核活性。Antibacterial agent 96 对 HepG2 和 Vero 细胞有毒性。

HY-162142

BB2-50F	Bacterial	Infection
BB2-50F 是 *M. tuberculosis* 的强效、多靶点生物能杀菌抑制剂，并能杀死复制型和非复制型 *M. tuberculosis。 BB2-50F 抑制琥珀酸氧化，降低三羧酸 (TCA) 循环的活性，并导致 M. tuberculosis* 分泌琥珀酸。

HY-109587A

BM635 hydrochloride	Bacterial	Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC₅₀ 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。

HY-146555

Antitubercular agent-14	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (*M. tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 抑制人巨噬细胞 (macrophages) 的生长 (IC₅₀* = 0.07 μM)。GSK2556286对多重耐药 (MDR) 或广泛耐药 (XDR) 和活性分子敏感 (DS) 结核分枝杆菌均有效。

HY-139618

Dup-721	Bacterial Antibiotic	Infection
DuP-721 是一种广谱口服活性抗菌剂 (antibacterial agent)，对多种临床敏感和耐药细菌有效，特别是结核杆菌 M. tuberculosis。

HY-146055

Antituberculosis agent-1	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。

HY-N2033

Chebulinic acid 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump	Infection
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-N12600

Thiolopyrrolone A	Bacterial	Infection
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。

HY-153572

Homo-BacPROTAC7	PROTACs Bacterial	Infection
Homo-BacPROTAC7 是一个 ClpC1_NTD BacPROTAC 降解剂，可以靶向 ClpC2。Homo-BacPROTAC7 能有效杀死 M. tuberculosis。

HY-153571

Homo-BacPROTAC6	PROTACs Bacterial	Infection
Homo-BacPROTAC6 是一个 ClpC1_NTD BacPROTAC 降解剂，可以靶向 ClpC2。Homo-BacPROTAC7 能有效杀死 M. tuberculosis。

HY-13579

BTZ043 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

HY-112702

CRS400393	Bacterial	Infection
CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂，对 M. abs.，M. avium，M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03，2 和 ≤0.12 µg/mL。

HY-134648

Ganfeborole GSK656 free base; GSK3036656 free base; GSK070 free base	Bacterial	Infection
Ganfeborole (GSK656 free base) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 M. tuberculosis 亮氨酰-tRNA 合成酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.20 μM。Ganfeborole 可用于结核病的研究。

HY-155395

DDAN-MT	Others	Infection
DDAN-MT 是一种酶激活的近红外荧光探针。DDAN-MT 可用于快速、高选择性和实时监测 M. tuberculosis 中的内源性 MtMET-AP1 活性。

HY-146119

Antitubercular agent-24	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.83 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.17 μM。

HY-N2876

Anisofolin A	Parasite Bacterial	Infection
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC₅₀: 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC₅₀: 4.50 μM) 。

HY-139596

Polyketide synthase 13-IN-3	Others	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

HY-146107

Antitubercular agent-23	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。

HY-146106

Antitubercular agent-22	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。

HY-129943

Benzothiohydrazide	Bacterial	Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC₁ 和 IC₂) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。

HY-139654

α/β-Hydrolase-IN-1	Others	Infection
α/β-Hydrolase-IN-1 分别对 M. smegmatis 和 M. tuberculosis H37Ra 表现出 50 μM（25 μg/mL）和16 μM（8.4 μg/mL）的同类最佳 MIC 值。

HY-151614

Anti-infective agent 7	Bacterial	Infection
Anti-infective agent 7 是一种有效的抗感染剂。Anti-infective agent 7 对 P. falciparum (IC₅₀=2.5 μM) 和 M. tuberculosis (MIC=9 μM) 有抗感染活性。

HY-163033

Antitubercular agent-42	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL)抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC₉₀ = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。

HY-151339

Antitubercular agent-31	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-146120

Antitubercular agent-25	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.42 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。

HY-16566

Kanamycin Kanamycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
卡那霉素 A Kanamycin (Kanamycin A) 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-150967

MmpL3-IN-1	Bacterial	Infection
MmpL3-IN-1 (compound 32) 是一种有效的霉菌膜大型蛋白 3 (MmpL3) 抑制剂。MmpL3-IN-1 具有抗结核活性，作用于 M. tuberculosis 的 MIC < 0.016 μg/mL，可用于耐药结核病的研究。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 5 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-146121

Antitubercular agent-26	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.50 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。

HY-146051

Antitubercular agent-18	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-146050

Antitubercular agent-17	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-152138

Antituberculosis agent-8	Bacterial Fungal	Infection
Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 *M. tuberculosis H37Rv* 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。

HY-151204

PknB-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC₅₀=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。

HY-147505

Antitubercular agent-21	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Bacterial	Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-151340

Antitubercular agent-32	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC₅₀=3.9 μM) 来行使抗结核作用。

HY-B1906

Streptomycin 最多引用文献 17 篇文献验证 Agrept; Agrimycin; Streptomycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease
链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。

HY-152136

Antituberculosis agent-6	Bacterial Fungal	Infection
Antituberculosis agent-6 (compound 9g) 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对 M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对 A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-146158

WX-081	Bacterial Potassium Channel Antibiotic	Infection
WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC₅₀ 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道，IC₅₀ 为 1.89 μM。

HY-146556

Antitubercular agent-15	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC₉₀ 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。

HY-146557

Antitubercular agent-16	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC₉₀ 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。

HY-146098

Antibacterial agent 105	Bacterial Antibiotic	Infection
Antibacterial agent 105 (Compound 17) 是一种喹诺酮类的 Phenanthrolinic 类似物，对 M. tuberculosis 具有抗菌活性 (MIC₉₀=2.64 μM)。Antibacterial agent 105 对多种菌种都具有抗菌活性，对M. smegmatis, M. aurum, M. marinum, BCG, E. aerogenes 和 S. aureus 的 MIC₉₀ 分别为 11.18, 11.18，0.70，1.40，44.70 和 22.35 μM。

HY-109587B

BM635 mesylate	Bacterial	Infection
BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC₅₀ 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。

HY-124814

C215	Bacterial	Infection
C215 是一种有效的 MmpL3 抑制剂。C215 在 HTS 中被鉴定为对结核分枝杆菌具有独立的甘油活性，对哺乳动物细胞的非特异性毒性有限，对结核分枝杆菌的 IC₉₀ 为 16 μM，并且有效抗在巨噬细胞中生长的结核分枝杆菌。

HY-136348

ML338	Bacterial	Infection
ML338 是一种选择性的非复制结核分枝杆菌 (non-replicating Mycobacterium tuberculosis bacilli) 小分子抑制剂探针，它抑制非复制结核分枝杆菌的 IC₉₀ 和 IC₉₉ 值分别为 1 μM 和 4 μM。ML338 是一种有用的工具，可以用来鉴定结核杆菌在营养缺乏状态下的基本功能和弱点。ML338 可用于结核病的相关研究。

HY-100725

BM212 3 篇文献验证	Bacterial	Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2033

Chebulinic acid 1 篇文献验证	Infection Classification of Application Fields Combretaceae Source classification Phenols Polyphenols Terminalia chebula Retz. Plants Disease Research Fields	DNA/RNA Synthesis TGF-beta/Smad Proton Pump
诃子林鞣酸 Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。

HY-16566A

Kanamycin sulfate 5 篇以上引用文献 Kanamycin A sulfate	Structural Classification Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
硫酸卡那霉素 Kanamycin (Kanamycin A) sulfate 是一种口服有效的抗菌剂 (革兰氏阴性/阳性细菌)，可通过与 70 S 核糖体亚单位结合，抑制转位并导致编码错误。Kanamycin sulfate 对 M. tuberculosis (敏感或耐药) 以及 K. pneumonia 均具有较好的抑制活性，可用于肺结核和肺炎的研究。

HY-N12600

Thiolopyrrolone A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Marine natural products Source classification Marine microorganism	Bacterial
Thiolopyrrolone A (compound 1) 对 BCG，M. tuberculosis 和 S. aureus 具有抗菌活性，最小抑制浓度分别是 10，10 和 100 μg/mL。

HY-N2876

Anisofolin A	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Artemisia persica Boiss.	Parasite Bacterial
Anisofolin A 是一种黄酮类化合物，可以从Anisomeles indica 中分离出来。Anisofolin A 具有抗疟活性 (IC₅₀: 4.39 μM) 和抗分枝杆菌活性 (对 M. tuberculosis 的 IC₅₀: 4.50 μM) 。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-N3612

Communic acid (+)-Communic acid	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial Akt MMP
Communic acid ((+)-Communic acid) 是从侧柏树枝中分离得到的天然化合物。Communic acid 对结核分枝杆菌 H37Ra 的最小抑菌浓度为 31 μM 和 IC₅₀ 为15 μM，Communic acid 对 UVB

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-10844S

Pretomanid-d4
Pretomanid-d₄ 是 Pretomanid 的氘代物。Pretomanid (PA-824) 是一种抗生素，可用于肺部多重耐药性结核病的研究。Pretomanid 对结核病 (MTB) 具有亚微摩尔作用活性。Pretomanid 对 MTB 泛敏感和抗 Rifampin 的临床分离株的 MIC 值为 0.015 至 0.25 μg/mL。

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