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MDM2-p53

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (10) Autophagy (2) Bcl-2 Family (1) E1/E2/E3 Enzyme (12) Isotope-Labeled Compounds (2) MDM-2/p53 (34)
By Research Areas:	Cancer (37)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148833

MDM2-p53-IN-16	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-16 是一种 **MDM2-p53** 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC₅₀ 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

HY-161039

MDM2-p53-IN-18	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-18 (Compd A-7b) 是 **MDM2-p53** 互作的抑制剂。

HY-161041

MDM2-p53-IN-20	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-20 是一种合成的 **MDM2-p53** 相互作用抑制剂，在癌症中发挥重要作用。

HY-151172

MDM2-p53-IN-15	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2-p53-IN-15 是 **MDM2-p53 的抑制剂，其 IC₅₀** 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。

HY-161040

MDM2-p53-IN-19	Others	Cancer
MDM2-p53-IN-19 (化合物 A-8d) 是一种化学中间体，可用于合成具有抗癌活性的 **MDM2-p53** 相互作用的抑制剂。

HY-123544

RDR03871	MDM-2/p53	Cancer
RDR03871 (compound 2) 是一种有效的双重 MDM2/MDM4 抑制剂，对于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC₅₀ 值分别为 35.4 nM 和 10.4 nM。

HY-12941

AM-7209	MDM-2/p53	Cancer
AM-7209 是一种有效的选择性 **MDM2-p53 相互作用抑制剂，K_d** 为 38 pM。AM-7209 抑制 MDM2 扩增的 SJSA-1 骨肉瘤细胞系，IC₅₀ 为 1.6 nM。AM-7209 显示出抗肿瘤活性。

HY-14967

NSC 66811	MDM-2/p53	Cancer
NSC 66811 是一个**MDM2-p53** 抑制剂，其结合到MDM2 的 K_i 值为 120 nM。

HY-150620

BI-0282	MDM-2/p53	Cancer
BI-0282 (Compound 1) 是一种有效的 **MDM2-p53** 相互作用抑制剂。

HY-149988

UNP-6457	MDM-2/p53	Cancer
UNP-6457 是一种有效的 **MDM2-p53 相互作用抑制剂，其 IC₅₀** 值为 8.9 nM。

HY-18658A

Siremadlin (R Enantiomer) NVP-HDM201 (R Enantiomer); HDM201 (R Enantiomer)	Others	Others
Siremadlin R Enantiomer (NVP-HDM201 R Enantiomer) 是 Siremadlin 的 R 型对映体。Siremadlin 是高效，选择性的 MDM-2/p53 抑制剂。

HY-18052

AM-8553	MDM-2/p53	Cancer
AM-8553 是一种 **MDM2/p53 抑制剂 (K_D*: 对 MDM2* 为 0.4 nM)。AM-8553 具有抗肿瘤活性。

HY-130684

MDM2-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-1 (Compound 30) 是一种合成的 **MDM2-p53 相互作用 (MDM2**) 抑制剂，包含反式 (D-)构型。

HY-10959

RG7112 10 篇以上引用文献 RO5045337	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
RG7112 是有效的、选择性的、第一个用于临床的、可口服的、可透过血脑屏障的、 **MDM2-p53 抑制剂，IC₅₀** 值为 18 nM，结合到MDM2 的K_D 值为 11 nM.

HY-144105

NSC405640	MDM-2/p53	Cancer
NSC405640 是 MDM2-*p53* 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

HY-17493

MI-773 4 篇文献验证	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
MI-773 是一种有效的 **MDM2-p53** 蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，对 MDM2 具体高结合亲和力 (K_d=8.2 nM)。MI-773 具有抗肿瘤活性。

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1 RG7388-d₃-1	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 *MDM2/p53* 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-151169

MDM2/4-p53-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 **MDM2-p53** 和 MDM4-p53 抑制剂，对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC₅₀ 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。

HY-18986

SAR405838 1 篇文献验证 MI-77301	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 **MDM2-p53** 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-100765

BI-0252	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
BI-0252 是一种具有口服活性，选择性的 **MDM2-p53 抑制剂，IC₅₀** 值为 4 nM。 BI-0252 可诱导异种移植小鼠 SJSA-1 的所有动物肿瘤消退，同时诱导肿瘤蛋白p53 (TP53) 靶基因和凋亡标志物。

HY-125858

MI-1061 1 篇文献验证	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 *MDM2* (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC₅₀=4.4 nM; K_i=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 *p53* 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-125858A

MI-1061 TFA 1 篇文献验证	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
MI-1061 TFA 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 *MDM2* (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC₅₀=4.4 nM; K_i=0.16 nM)。MI-1061 TFA 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 *p53* 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-148416

p53 Activator 7	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 7 是一种 *p53* 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC₅₀ 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。

HY-18986S

SAR405838-d10 MI-77301-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
SAR405838-d₁₀ (MI-77301-d₁₀) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 **MDM2-p53** 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-151171

MDM2/4-p53-IN-3	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-3 是一种 **MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC₅₀*s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53*-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。

HY-163083

JN122	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
JN122 是一种含有螺吲哚啉的分子，是一种 MDM2 抑制剂。 JN122 抑制 MDM2/p53 蛋白质-蛋白质相互作用并发挥强大的体内抗肿瘤功效。 JN122 在 HCT-116 细胞和 HEK-293 细胞中具有抗增殖活性，IC₅₀ 值分别为 39.6 nM 和 4.28μM。 JN122可以促进p53及其靶基因的激活，抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡。

HY-125858B

(S,R,S)-MI-1061	Others	Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的 *MDM2* (MDM2-p53 互作) 抑制剂 (IC₅₀=4.4 nM; K_i=0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 *p53* 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。

HY-10029

Nutlin-3a 最多引用文献 37 篇文献验证 Rebemadlin	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Autophagy Apoptosis	Cancer
Nutlin-3a (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 *MDM2* 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 **MDM2-p53** 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Nutlin-3a 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。

HY-10029A

(Rac)-Nutlin-3 (Rac)-Rebemadlin	MDM-2/p53 Autophagy Apoptosis E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 *MDM2* 抑制剂。(Rac)-Nutlin-3 可抑制 **MDM2-p53** 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Nutlin-3 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。

HY-151170

MDM2/4-p53-IN-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 *p53* 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC₅₀ 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-P4210

Sulanemadlin ALRN-6924; MP-4897	MDM-2/p53	Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

HY-145670

cis,trans-Germacrone	Akt MDM-2/p53	Cancer
cis,trans-Germacrone 是 Germacrone (HY-N0440) 的异构体。Germacrone 具有广泛的抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。Germacrone 抑制肺癌细胞增殖并改变 Akt/MDM2/p53。Germacrone 还能在 G1/S 期阻滞细胞周期。

HY-W340839

p53-MDM2-IN-1	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。

HY-149250

MDMX/MDM2-IN-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDMX/MDM2-IN-2 是一种有效的 p53-MDM2/MDMX 双重抑制剂，对 MDM2 和 MDMX 的 K_i 分别为 0.23 μM 和 2.45 μM。MDMX/MDM2-IN-2 抑制 p53 和 MDM2 蛋白的结合。MDMX/MDM2-IN-2 恢复 p53 的功能并使细胞周期停滞和细胞凋亡。MDMX/MDM2-IN-2 抑制细胞迁移和侵袭，具有抗肿瘤活性。

HY-162247

MDM2-IN-26	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-26 (化合物 A3) 是一种 *MDM2* 抑制剂，可通过阻断 MDM2 与 *p53* 的相互作用，从而激活 p53的肿瘤抑制功能 (MDM2 是 p53 的主要负调节因子)。MDM2-IN-26 可用于癌症的研究。

HY-162432

MDM2-IN-27	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-IN-27 主要靶向 *MDM2* 蛋白 (K_i = 0.4 nM)，通过阻断 MDM2 对 p53 的负向调控，激活 p53 的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡。

HY-120086

RO-5963	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
RO-5963 是 **p53-MDM2** 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC₅₀ 值分别约为 17 nM 和 24 nM。

HY-101518

Alrizomadlin APG-115; AA-115	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Alrizomadlin (APG-115) 是一种口服活性小分子 *MDM2* 蛋白抑制剂, 可与 MDM2 蛋白结合，IC₅₀ 值和 K_i 值分别为3.8 nM 和 1 nM。Alrizomadlin 可阻断 MDM2 与 p53 的相互作用并且以 p53 依赖性方式诱导细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-100383

BH3I-1 BHI1; BH 3I1	Bcl-2 Family MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
BH3I-1 是一种 Bcl-2家族拮抗剂，抑制 Bak BH3 肽与 Bcl-xL 结合，K_i 为 2.4±0.2 μM。BH3I-1 作用于 *p53/mDM2，K_d* 为 5.3 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L109

PPI抑制剂库	583 compounds
蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 583 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

PPI抑制剂库

583 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 583 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L003

细胞凋亡化合物库	2,238 compounds
细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。 MCE 收录了 2,238 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

细胞凋亡化合物库

2,238 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2,238 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4210

Sulanemadlin ALRN-6924; MP-4897	MDM-2/p53	Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701593

	MDM2 Protein, Human MDM2; E3 ubiquitin-protein ligase MDM2; Double minute 2 protein; Hdm2; Oncoprotein MDM2; RING-type E3 ubiquitin transferase MDM2; p53-binding protein MDM2	Human	E. coli
	MDM2 蛋白是一种关键的 E3 泛素蛋白连接酶，通过泛素化和降解 p53/TP53 并抑制其肿瘤抑制功能来协调细胞过程。除了 p53/TP53 调节之外，MDM2 还抑制 p53/TP53 和 p73/TP73 介导的反应、自身泛素化并靶向 ARRB1 进行降解。MDM2 Protein, Human 是重组的 MDM2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。MDM2 Protein, Human 全长 95 个氨基酸，分子量为 11.1 kDa。

HY-P701594

	MDM2 Protein, Human (His) MDM2; E3 ubiquitin-protein ligase MDM2; Double minute 2 protein; Hdm2; Oncoprotein MDM2; RING-type E3 ubiquitin transferase MDM2; p53-binding protein MDM2	Human	E. coli
	MDM2 蛋白是一种关键的 E3 泛素蛋白连接酶，通过泛素化和降解 p53/TP53 并抑制其肿瘤抑制功能来协调细胞过程。除了 p53/TP53 调节之外，MDM2 还抑制 p53/TP53 和 p73/TP73 介导的反应、自身泛素化并靶向 ARRB1 进行降解。MDM2 Protein, Human (His) 是重组的 MDM2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MDM2 Protein, Human (His) 全长 95 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 *MDM2/p53* 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-18986S

SAR405838-d10
SAR405838-d₁₀ (MI-77301-d₁₀) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 **MDM2-p53** 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83645

MDM2 Antibody (YA3388) ACTFS; Double minute 2 protein; E3 ubiquitin-protein ligase MDM2; Hdm 2; Hdm2; HDMX; MDM 2; MDM2; MDM2 oncogene E3 ubiquitin protein ligase; MDM2 p53 E3 ubiquitin protein ligase homolog; MDM2 transformed 3T3 cell double minute 2 p53 binding protein (mouse) binding protein 104kDa; MDM2_HUMAN; MDM2BP; Mouse Double Minute 2; MTBP; Murine Double Minute Chromosome 2; Oncoprotein MDM2; p53 Binding Protein MDM2; Ubiquitin protein ligase E3 MDM2;	WB, IP, IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat

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