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MERS-CoV

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By Targets:	SARS-CoV (26) Apoptosis (1) Autophagy (2) Bcr-Abl (2) c-Kit (2) Calcium Channel (1) Cathepsin (2) DNA/RNA Synthesis (7) Drug Metabolite (3) Filovirus (2) Influenza Virus (2) PDGFR (2) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (1) Infection (21) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

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Targets Recommended: SARS-CoV

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-139908

MERS-CoV-IN-1	SARS-CoV	Infection
MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1，compound 1)。

HY-N2949

Bonducellpin D	SARS-CoV	Infection Cancer
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 *SARS-CoV* M^pro** 和 MERS-CoV M^pro 的广谱抑制能力，K_i 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

HY-44358

Remdesivir nucleoside monophosphate 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Drug Metabolite	Infection
Remdesivir nucleoside monophosphate 是 Remdesivir 的代谢产物。Remdesivir 是一种具有抗 SARS-CoV 和 MERS-CoV 活性的核苷类似物。

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证 GS-5734-d₅	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-D5 Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 **MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀** 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-148072

MM3122	SARS-CoV	Infection
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。

HY-N0360

Dihydrotanshinone I 3 篇文献验证	SARS-CoV	Cardiovascular Disease
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-100229

Aloxistatin 45 篇以上引用文献 E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-149535

WU-04	SARS-CoV	Infection
WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂，靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV）的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。

HY-100227

E 64c 2 篇文献验证	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.

HY-155136

NSC89641	SARS-CoV	Infection
NSC89641 抑制 MERS-CoV M^pro，IC₅₀ 值 < 3.5 μM。 NSC89641 对 SARS-CoV-2 M^pro 酶活性具有高抑制效力，IC₅₀ 为 3.05 μM。

HY-P9805

*Anti-MERS-3A1 mAb* MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P9806

*Anti-MERS-D12 mAb* MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

HY-135860

SARS-CoV-2-IN-1	Virus Protease SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-1 是有效的 Mpro 抑制剂。SARS-CoV-2-IN1抑制纯化的重组 SARS-CoV-2 Mpro，SARS-CoV Mpro 和 MERS-CoV Mpro，IC₅₀ 分别为 0.67、0.90 和 0.58 μM。

HY-145949

Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate)	Drug Metabolite	Infection
Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质。Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀ 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S1

Remdesivir-d4 GS-5734-d₄	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-d₄ Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 **MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀** 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-15463

Imatinib 65 篇以上引用文献 STI571; CGP-57148B	Bcr-Abl PDGFR c-Kit SARS-CoV Autophagy	Cancer
伊马替尼 Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 **MERS-CoV**。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride STI571-d₃ hydrochloride; CGP-57148B-d₃ hydrochloride	Autophagy Bcr-Abl c-Kit SARS-CoV PDGFR	Cancer
伊马替尼 d₃ (盐酸盐) Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 **MERS-CoV**。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦-d₄ Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 **MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀** 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-131275

Imatinib Impurity E	Drug Metabolite	Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 **MERS-CoV**。

HY-13433

Thapsigargin 50 篇以上引用文献	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis	Infection Cancer
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

HY-135853

Molnupiravir 35 篇以上引用文献 EIDD-2801; MK-4482	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性，如 *SARS-CoV-2，*MERS-CoV*，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COV*ID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-135853S

Molnupiravir-d7 EIDD-2801-d₇; MK-4482-d₇	SARS-CoV Influenza Virus	Inflammation/Immunology
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-18649A

Galidesivir 5 篇以上引用文献 BCX4430; Immucillin-A	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦 Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM。

HY-18649

Galidesivir hydrochloride 5 篇以上引用文献 BCX4430 hydrochloride; Immucillin-A hydrochloride	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Filovirus	Infection
加利司韦盐酸盐 Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC₅₀ 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

HY-136149A

Mpro inhibitor N3 hemihydrate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 *SARS-CoV-2 Mpro* 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC₅₀ 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC₅₀ 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。

HY-151990

*SARS-CoV-2/MERS* Mpro-IN-1**	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 *SARS-CoV-2* 和 *MERS* 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.10、0.06 µM。

HY-151991

*SARS-CoV-2/MERS* Mpro-IN-2**	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 *SARS-CoV-2* 和 *MERS* 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.21, 0.07 µM。

HY-104077

Remdesivir 最多引用文献 145 篇文献验证 GS-5734	DNA/RNA Synthesis SARS-CoV	Infection
瑞德西韦 Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC₅₀ 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9805

*Anti-MERS-3A1 mAb* MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P9806

*Anti-MERS-D12 mAb* MERS-D12; MERS Antibody-D12	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，直接与二聚体 MERS-CoV Spike 蛋白结合域 (RBD) 的 DPP4 相互作用区结合，并通过直接阻断受体结合实现中和作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2949

Bonducellpin D	Other Terpenoids Infection Caesalpinia minax Hance Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	SARS-CoV
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 *SARS-CoV* M^pro** 和 MERS-CoV M^pro 的广谱抑制能力，K_i 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

HY-N0360

Dihydrotanshinone I 3 篇文献验证	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Plants Phenanthrenequinones Disease Research Fields	SARS-CoV
二氢丹参酮 I Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-13433

Thapsigargin 50 篇以上引用文献	Infection Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields Cancer Thapsia garganica L.	Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis
毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂，是一种微粒体 Ca²⁺-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。

Species:	Virus (8)
Tag:	His (7) Fc (1)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74754

	MERS-CoV Nucleoprotein/NP Protein (sf9, His) MERS-CoV coronavirus NP Protein; MERS-CoV coronavirus Nucleocapsid Protein	Virus	Sf9 insect cells
	MERS-CoV Nucleoprotein/NP 蛋白是磷酸化的碱性蛋白，是MERS-CoV第二大结构蛋白，含有413个氨基酸残基。N蛋白与RNA基因组结合形成核衣壳，这在病毒复制和组装中十分重要。此外，核蛋白在提高亚基因组病毒效率方面也发挥着重要作用 RNA 转录以及病毒复制。MERS-CoV Nucleoprotein/NP Protein (sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 核蛋白/NP 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Nucleoprotein/NP Protein (sf9, His) 全长 413 个氨基酸，分子量约为 ~46.51 kDa。

HY-P74751

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (HEK293, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	HEK293
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S1 Protein (HEK293, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S1 Protein (HEK293, His) 全长 725 个氨基酸，分子量约为 ~94 kDa。

HY-P74750

	MERS-CoV Spike/S2 Protein (sf9, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S2 Protein (sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S2 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S2 Protein (sf9, His) 全长 571 个氨基酸，分子量约为 ~63.84 kDa。

HY-P74752

	MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, Fc) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, Fc) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S 蛋白 RBD，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-rFc 标签。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, Fc) 全长 240 个氨基酸，分子量约为 ~51.5 kDa。

HY-P75924

	MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S 蛋白 RBD，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (sf9, His) 全长 240 个氨基酸，分子量约为 ~33.7 kDa。

HY-P73290

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (1297a.a, sf9, His) SARS-CoV-2; Spike S1 Subunit	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S1 Protein (1297a.a, sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S1 Protein (1297a.a, sf9, His) 全长 1297 个氨基酸，分子量约为 ~142.52 kDa。

HY-P73291

	MERS-CoV Spike/S1 Protein (725a.a, sf9, His) SARS-CoV-2; Spike S1 Subunit	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S1 Protein (725a.a, sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S1 Protein (725a.a, sf9, His) 全长 725 个氨基酸，分子量约为 ~94 kDa。

HY-P74753

	MERS-CoV Spike/S Protein RBD (Biotinylated, sf9, His) Spike glycoprotein; S glycoprotein; E2; Peplomer protein; S	Virus	Sf9 insect cells
	SARS-CoV 刺突糖蛋白 (S) 通过可变剪切具有 3 个亚基 S1、S2' 和 S2。MERS-CoV 刺突蛋白 S1 与 CD26 (也称为二肽基肽酶4,DPP4) 结合介导病毒与宿主细胞的附着和病毒-细胞融合，从而启动感染。S2 作为病毒融合蛋白介导病毒粒子与细胞膜的融合。S2' 在病毒内吞作用中发生 S2 裂解后被揭示。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (Biotinylated, sf9, His) 是重组的 MERS-CoV 刺突/S 蛋白 RBD，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。MERS-CoV Spike/S Protein RBD (Biotinylated, sf9, His) 全长 240 个氨基酸，分子量约为 ~27.7 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-104077S

Remdesivir-d5 2 篇文献验证
Remdesivir-d₅ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 **MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀** 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-15463S2

Imatinib-d3 hydrochloride

Imatinib-d₃ (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-104077S1

Remdesivir-d4
Remdesivir-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 **MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀** 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

HY-104077S2

Remdesivir impurity 9-d4
Remdesivir impurity 9-d₄ 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 **MERS-CoV 的 EC₅₀ 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC₅₀** 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

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