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MG

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (4) Apoptosis (9) Autophagy (4) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (2) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) Cholinesterase (ChE) (1) Deubiquitinase (1) Discoidin Domain Receptor (2) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (1) FLT3 (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (2) GABA Receptor (1) GnRH Receptor (1) Histamine Receptor (3) Histone Acetyltransferase (1) HSP (1) mGluR (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (2) Molecular Glues (1) nAChR (1) NF-κB (1) Parasite (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTACs (2) Proteasome (5) Reactive Oxygen Species (1) RSV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Src (1) Tau Protein (2) Toll-like Receptor (TLR) (1) Trk Receptor (2) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (4) Infection (2) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W134005

Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium tetrahydrate	Biochemical Assay Reagents	Others
Mg(Ⅱ)-EDTA试剂 Mg(II)-EDTA (disodium tetrahydrate) 是一种离子螯合剂，可用于制备离子敏感实验的试剂。

HY-130122

MG-277	Molecular Glues PROTACs Apoptosis	Cancer
MG-277 是一种分子胶降解剂，可基于Cereblon E3配体有效诱导翻译终止因子 GSPT1 的降解，DC₅₀ 为 1.3 nM。MG-277 以非 p53 的方式高度有效地抑制肿瘤细胞的生长，对 RS4; 11 细胞和 p53 突变体 RS4;11/IRMI-2 细胞的 IC₅₀ 分别为 3.5 nM 和 3.4 nM。MG-277 具有有效的抗癌活性。

HY-139307

MG-2119	Tau Protein	Neurological Disease
MG-2119 是一种有效的单体 tau 和 α-syn aggregation 抑制剂。MG-2119 可以用于神经疾病研究。

HY-U00110

MG 1	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
MG 1是α1肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-101828

Guaiapate Klamar; MG 5454	Others	Inflammation/Immunology
愈创哌特 Guaiapate 是一种止咳剂。

HY-108552

MG-115 1 篇文献验证	Proteasome Apoptosis	Cancer
MG-115 是一种有效和可逆的蛋白酶体抑制剂，对 20S 和 26S 蛋白酶体的 K_i 值分别为 21 nM 和 35 nM。MG-115 特异性抑制蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，诱导 p53 依赖性细胞凋亡。

HY-108551

MG-262 1 篇文献验证	Proteasome	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
MG-262 是一种可逆的具有多种生物活性的蛋白酶体抑制剂。

HY-160481

MG-1102	Tau Protein MicroRNA	Neurological Disease
MG-1102 是一流的单体 tau 和 pre-miRNA-146a 的双重结合剂。MG-1102 对 miRNA146a 具有特异性抑制作用，对双标记 pre-miRNA146a 和单标记 pre-miRNA146a 的 IC₅₀ 值分别为 0.21 μM 和 0.36 μM。MG-1102 与 tau 单体相互作用，通过表面等离子共振 (SPR) 测得 K_d 为 3.21 μM。MG-1102 是一种多靶标配体 (MTDL)，具有用于阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-15887

MG 149 10 篇以上引用文献 Tip60 HAT inhibitor	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Apoptosis	Cancer
MG149 (Tip60 HAT inhibitor) 是 Tip60 抑制剂，IC₅₀ 为 74 μM，对 MOF 的抑制性较相似，IC₅₀ 为 47 μM，而对 PCAF 和 p300 则几乎无活性。

HY-13259

MG-132 最多引用文献 920 篇文献验证 Z-Leu-Leu-Leu-al; MG132	Proteasome Autophagy Apoptosis	Cancer
MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，IC₅₀ 为 100 nM。MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-126179

Fenquizone MG-13054	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Fenquizone (MG-13054) 是一种噻嗪样利尿剂，具有慢性抗高血压作用。Fenquizone 可用于水肿和高血压的研究。

HY-136476

Mg(II) protoporphyrin IX	Others	Others
Mg(II) protoporphyrin IX 是小球藻中叶绿素的前体。Mg(II) protoporphyrin IX 是核光合基因表达的负效应因子。Mg(II) protoporphyrin IX 可用于研究质体与核间通讯信号分子。

HY-107672

MG624 Stilonium iodide	nAChR	Neurological Disease
MG624 是一种有效的选择性神经元 α7 nAChR 拮抗剂，其 K_i 为 106 nM。

HY-13259D

MG-132 (negative control)	Others	Cancer
MG-132 negative control 是 MG-132 (HY-13259) 的阴性对照。MG-132 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。

HY-157998

mG2N001	mGluR Src	Others
mG2N001 是代谢型谷氨酸受体 mGluR2 的负变构调节剂 (NAM) (IC₅₀: 93 nM)，并作为拮抗剂与 mGluR2 结合 (Ki: 63 nM)。mG2N001 具有微粒稳定性和血浆稳定性，其放射性同位素 ^[11C]mG2N001 可用于 PET 成像。^[11C]mG2N001 的脑异质性和脑渗透性好，能够选择性地积累在富含 mGluR2 的区域，产生高对比度的大脑图像。

HY-19356

Rocaglamide 15 篇以上引用文献 Roc-A; MG-002	NF-κB HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
楝酰胺 Rocaglamide (Roc-A) 是从楝科植物中分离出来，可用于咳嗽，受伤，哮喘和炎症性皮肤病。Rocaglamide 是 T 细胞中一种有效的 NF-κB 活化抑制剂。Rocaglamide 是一种有效的选择性热休克因子 1 (HSF1) 活化抑制剂，IC₅₀ 约为 50 nM。Rocaglamide 还抑制翻译起始因子 eIF4A 的功能。Rocaglamide 还具有抗癌特性。

HY-16961

Sitravatinib 3 篇文献验证 MGCD516; MG-516	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-161101

MG degrader 1	PROTACs	Cancer
MG degrader 1 (Compd E14) 是 IKZF3、GSPT1 和 GSPT2 的 PROTAC 降解剂，其在MM.1S 细胞中的 EC₅₀ 值为 1.385 nM。

HY-16961A

Sitravatinib malate MGCD516 malate; MG-516 malate	VEGFR c-Kit FLT3 Discoidin Domain Receptor Trk Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Sitravatinib malate (MGCD516 malate) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂。抑制 Axl，MER，VEGFR3，VEGFR2，VEGFR1，KIT，FLT3，DDR2，DDR1，TRKA，和 TRKB，IC₅₀ 分别为 1.5 nM，2 nM，2 nM，5 nM，6 nM，6 nM，8 nM，0.5 nM，29 nM，5 nM，和 9 nM。Sitravatinib malate 单独使用即具有有效的抗肿瘤功效，且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。

HY-18964

MG-101 5 篇以上引用文献 Calpain inhibitor I; Ac-LLnL-CHO; ALLN	Proteasome Apoptosis	Cancer
MG-101 (ALLN) 是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，抑制钙蛋白酶 I，钙蛋白酶 II，组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L，其 K_i 值分别为 190，220，150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡，抑制结肠肿瘤生长，可用于结肠癌的研究。

HY-129046A

RNase A (10mg/mL, DNase free)	Others	Others
核糖核酸酶A (10mg/mL, 无DNase) RNase A (10mg/mL, DNase free) 是核糖核酸酶，用于催化 RNA 降解，不含 DNase。RNase A 常用于细胞周期测定实验。

HY-D0842A

Bovine Serum Albumin (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg) Albumin bovine serum (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/MG); BSA (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/MG)	Biochemical Assay Reagents	Others
牛血清白蛋白（细胞培养，内毒素<0.01EU/mg） Bovine Serum Albumin (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg) (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是一种球状蛋白，可用于多种生物化学实验。

HY-E70067

GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU)	Others	Others
N-乙酰氨基葡萄糖 1-P尿苷酸转移酶（PmGlmU） GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 催化从 GlcNAc-1-P 和 UTP 高效合成 UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (PmGlmU) 用于将 PmGlmU 反应中形成的焦磷酸盐分解为无机磷酸盐，以改变耦合酶促反应的平衡，从而形成UDP-GlcNA。

HY-135416A

Streptolysin O (≥1000000 units/mg)	Endogenous Metabolite	Infection
Streptolysin O (≥1000000 units/mg) 是一种 ≥1000000 units/mg 的 Streptolysin O。 Streptolysin O，A 组链球菌毒素，是一个氧不稳定原型胆固醇结合细菌外毒素。Streptolysin O 导致细胞裂解和心脏毒性。Streptolysin O 用于细胞膜的可控渗透性。Streptolysin O 以两种形式存在，即还原活性状态和氧化可逆不活动状态。

HY-13259C

(R)-MG-132 5 篇文献验证 (S,R,S)-(-)-MG-132; Z-Leu-D-Leu-Leu-al	Proteasome	Cancer
(R)-MG-132 ((S,R,S)-(-)-MG-132) 是 MG-132 的一种对映异构体。(R)-MG-132 是蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。(R)-MG-132 细胞毒性比 MG-132 弱。

HY-RS01210

ATP5MG Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
ATP5MG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ATP5MG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

ATP5MG Human Pre-designed siRNA Set A ATP5MG Human Pre-designed siRNA Set A

HY-153808B

Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml)	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 是一种与抗原乳化的免疫佐剂，可以增强动物对抗原的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 含有热灭活的非活性化结核杆菌，由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA, 1 mg/ml) 可刺激强烈而持久的免疫反应，可用于诱导大鼠类风湿性关节炎等。

HY-151879

Tubulin inhibitor 30	Microtubule/Tubulin Ferroptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 30 (Compound 15) 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

HY-153627

GK13S	Deubiquitinase	Cancer
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-131065

MET kinase-IN-2	c-Met/HGFR	Cancer
MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 MET 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

HY-139646

KMG-104	Fluorescent Dye	Neurological Disease
KMG-104 是一种高选择性荧光 Mg²⁺ 探针。KMG-104 被广泛应用，并显示 Mg²⁺ 在各种类型细胞的细胞质中流动情况。

HY-16532

Zoptarelin doxorubicin AEZS-108; AN-152	GnRH Receptor	Cancer
Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展，在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。

HY-156275

OSBP-IN-1	Others	Cancer
OSBP-IN-1(compound 12) 是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 为靶点的Schweinfurthins类似物。OSBP-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-14550

TP-10	Phosphodiesterase (PDE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TP-10 是一个选择性的 PDE10A 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.8 nM。TP-10 具有抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC₅₀ 值分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。TP-10 可用于神经疾病的研究。

HY-D1200

Malachite Green Carbinol base Solvent Green 1	Fungal Parasite	Others
Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 是孔雀石绿(MG) 的衍生物，无荧光。Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 可作为 pH 调节剂，MGCB 分子在紫外光照射下释放 OH^-，使 pH 值逐渐变化。MGCB溶液在高压UV灯(500w, 50w /cm)照射下迅速由无色变为深绿色。

HY-149376

Tubulin inhibitor 38	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 38 (compound 14) 是一种四唑基微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，具有抗增殖能力。Tubulin inhibitor 38 (100 nM，24 h) 介导有丝分裂阻滞，阻断 G2/M 期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 38 在 HeLa、MCF7 和 U87 MG 细胞中表现出高的细胞毒性和高的选择性指数。

HY-N0662

Amentoflavone 5 篇以上引用文献 Didemethyl-ginkgetin	Reactive Oxygen Species Apoptosis Bacterial Fungal RSV GABA Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
穗花杉双黄酮 Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

HY-A0077

Perphenazine 1 篇文献验证	Dopamine Receptor Histamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
奋乃静 Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, K_i 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。

HY-A0077A

Perphenazine dihydrochloride	Dopamine Receptor Histamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
奋乃静二盐酸盐 Perphenazine dihydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, K_i 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine dihydrochloride 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine dihydrochloride 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Perphenazine dihydrochloride 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。

HY-A0077R

Perphenazine (Standard)	Dopamine Receptor Histamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Apoptosis Autophagy	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
奋乃静(Standard) Perphenazine (Standard)是 Perphenazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, K_i 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。

HY-146669

BChE-IN-6	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-6 (化合物 12) 是一种有效的 BChE 抑制剂，其 K_i 值为 0.182 μM。BChE-IN-6 对 Zn²⁺ 具有螯合能力。BChE-IN-6 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W134005

Mg(Ⅱ)-EDTA disodium tetrahydrate Ethylenediaminetetraacetic acid magnesium disodium tetrahydrate	Chelators
Mg(Ⅱ)-EDTA试剂 Mg(II)-EDTA (disodium tetrahydrate) 是一种离子螯合剂，可用于制备离子敏感实验的试剂。

HY-114158A

Pronase E (Activity ≥ 4000 U/mg) 4 篇文献验证 Pronase (Activity ≥ 4000 U/MG)	Biochemical Assay Reagents
Pronase E (Activity ≥ 4000 U/mg) 是从灰色链霉菌 (Streptomyces griseus) 中获得的一种蛋白水解酶混合物，能够将蛋白质消化成单个氨基酸。

HY-NP002

BSA Standard Solution (5mg/mL)	Native Proteins
BSA蛋白标准品(5mg/mL) BSA Standard Solution 可降低 PCR 抑制。

HY-D0842A

Bovine Serum Albumin (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg) Albumin bovine serum (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/MG); BSA (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/MG)	Native Proteins
牛血清白蛋白（细胞培养，内毒素<0.01EU/mg） Bovine Serum Albumin (Cell culture, Endotoxin<0.01EU/mg) (BSA) 是由三个同源全 α 结构域组成的 583 个氨基酸的蛋白质。BSA 是一种球状蛋白，可用于多种生物化学实验。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-16532

Zoptarelin doxorubicin AEZS-108; AN-152	GnRH Receptor	Cancer
Zoptarelin doxorubicin (AEZS-108; AN-152) 是一种混合抗癌剂，包括 Zoptarelin 和 Doxorubicin。Zoptarelin doxorubicin 可明显抑制肿瘤进展，在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Zoptarelin doxorubicin 已用于靶向 LHRH 受体表达肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0224

Amino Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
Amino magnetic beads (200nm，10mg/mL) 可便捷高效地与多种生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 进行高载量结合，可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。

HY-K0225

Carboxyl Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE 羧基磁珠 (200 nm, 10 mg/mL) 具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羧基官能团、单分散性和纳米-亚微米尺度粒径等特点，能够在特殊化学试剂 (如 EDC) 的作用下将生物配体 (蛋白、多肽、寡聚核苷酸、药物分子等) 共价偶联到微球表面，可作为良好的基础材料进行包被、吸附、化学改性等后续处理。

HY-K0223

Hydroxyl Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
羟基磁珠 (200 nm, 10 mg/mL) 能够在高盐低 pH 条件下与溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合，迅速从生物样品中分离核酸，有利于核酸的自动化与高通量提取。

HY-K0227

NHS Magnetic Beads (200nm, 10 mg/mL)
MCE NHS Magnetic Beads (200nm, 10mg/mL) 表面为 NHS 基团（N-羟基琥珀酰亚胺，N-hydroxysuccinimide) 修饰，可与蛋白或其它分子上的伯胺基团形成稳定的酰胺键，可用于亲和纯化抗原、抗体和其它生物分子。

HY-K0226

CHO Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE CHO Magnetic Beads (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团，可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构，可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。

Species:	Virus (1) Human (4) Bovine (1)
Tag:	His (6) Strep (1) Myc (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (2) E. coli Cell-free (2) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74124

	glycoprotein/G Protein, HRSV (HEK293, His) Major surface glycoprotein G; MG; Mature sG; G	Virus	HEK293
	糖蛋白/G蛋白通过硫酸乙酰肝素相互作用将病毒颗粒附着到宿主细胞膜上，从而启动感染，从而在感染中发挥关键作用。它还与宿主 CX3CR1（CX3C 趋化因子 fractalkine 的受体）相互作用，有助于免疫调节和促进感染。glycoprotein/G Protein, HRSV (HEK293, His) 是重组的糖蛋白/G 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P702378

	MG281 Protein, Mycoplasma genitalium (Cell-Free, His) Uncharacterized protein MG281	Others	E. coli Cell-free

HY-P702374

	MCOLN1 Protein, Human (Cell-Free, His) Mucolipin-1; MG-2; Mucolipidin; Transient receptor potential channel mucolipin 1; TRPML1	Human	E. coli Cell-free
	TRPML1 蛋白是一种非选择性阳离子通道，可调节膜运输和金属稳态。它促进晚期内涵体和溶酶体中Ca(2+)的释放，影响细胞器融合、胞吐作用和自噬。MCOLN1 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 MCOLN1 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。MCOLN1 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 580 个氨基酸，分子量为 66.5 kDa。

HY-P701383

	TRPML1 Protein, Human (HEK293, Strep, FLAG) MCOLN1 (ML4, TRPML1); Mucolipin-1; MG-2; Mucolipidin; Transient receptor potential channel mucolipin 1 (TRPML1)	Human	HEK293
	TRPML1 蛋白是一种非选择性阳离子通道，可调节膜运输和金属稳态。它促进晚期内涵体和溶酶体中Ca(2+)的释放，影响细胞器融合、胞吐作用和自噬。TRPML1 Protein, Human (HEK293, Strep, FLAG) 是重组的 TRPML1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-Strep, C-Flag 标签。TRPML1 Protein, Human (HEK293, Strep, FLAG) 全长 580 个氨基酸。

HY-P71550

	ATP5MG Protein, Bovine (Myc, His) ATP5MG; ATP5LATP synthase subunit g; mitochondrial; ATPase subunit g; ATP synthase membrane subunit g	Bovine	E. coli
	ATP5MG 蛋白是线粒体膜 ATP 合酶（复合物 V）的重要组成部分，利用呼吸链电子传递复合物建立的质子梯度促进 ADP 生成 ATP。ATP5MG 位于 F(0) 结构域内，作为与亚基 a 并列的小亚基，与整个 F 型 ATP 酶复合物中的各个亚基（包括 CF(1) 和 CF(0)）协作，以确保有效的 ATP 合成。ATP5MG Protein, Bovine (Myc, His) 是重组的 ATP5MG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

HY-P71420

	VCP Protein, Human (His) Transitional Endoplasmic Reticulum ATPase; TER ATPase; 15S MG(2+)-ATPase p97 Subunit; Valosin-Containing Protein; VCP	Human	E. coli
	VCP 蛋白对于高尔基体堆栈动力学、协调有丝分裂和有丝分裂后重组过程中的碎片是不可或缺的。它积极促进移行内质网 (tER) 的形成，使 ATP 依赖性囊泡出芽，并使膜转移到高尔基体。VCP Protein, Human (His) 是重组的 VCP 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。VCP Protein, Human (His) 全长 588 个氨基酸，分子量约为 ~75.0 kDa。

HY-P71022

	PP1MG Protein, Human (His) Protein Phosphatase 1G; Protein Phosphatase 1C; Protein Phosphatase 2C Isoform Gamma; PP2C-Gamma; Protein Phosphatase Magnesium-Dependent 1 Gamma; PPM1G; PPM1C	Human	E. coli
	PP1MG Protein, Human (His) 是丝氨酸/苏氨酸磷酸酶 PPM 家族的成员，在控制细胞周期进程中具有重要作用。PP1MG Protein, Human (His) 调节肝细胞癌 (HCC) 中 SRSF3 的磷酸化，并有助于 HCC 的增殖、侵袭和转移。PP1MG Protein, Human (His) 与 PP2A 调节亚基 B56δ 形成独特的全酶复合物。B56δ-PPM1G 在丝氨酸 641 处使 α-连环蛋白去磷酸化，这对于粘附连接的适当组装和防止异常细胞迁移是必需的。PP1MG Protein, Human (His) 是重组的 PP1MG 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。PP1MG Protein, Human (His) 全长 230 个氨基酸，分子量约为 ~30.0 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81797

	SAMHD1 Antibody (YA1542) SAMHD1; AGS5; CHBL2; DCIP; HDDC1; MOP-5; MOP5; SBBI88; MG11	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human

HY-P82630

	VCP Antibody (YA2375) 15S MG(2+) ATPase p97 subunit; ALS14; ATPase p97; CDC48; IBMPFD; p97; TER ATPase; TERA; VCP; Yeast Cdc48p homolog	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

HY-P81260

	beta 2 Microglobulin Antibody (YA934) B2MG; Beta 2 microglobin; Beta 2 microglobulin; Beta-2-microglobulin form pI 5.3; CDABP0092; Hdcma22p	ELISA	Human

HY-P81260A

	beta 2 Microglobulin Antibody (YA935) B2MG; Beta 2 microglobin; Beta 2 microglobulin; Beta-2-microglobulin form pI 5.3; CDABP0092; Hdcma22p	WB, IP	Human, Mouse, Rat

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153627

GK13S		炔烃
G13KS 是一种去泛素化酶 UCHL1 配体和抑制剂。G13KS 抑制重组和细胞 UCHL1。G13KS 降低人胶质母细胞瘤细胞中单泛素的水平。GK13S 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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