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MPs

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34

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

1

生化试剂

5

多肽产品

3

抗体抑制剂

2

重组蛋白

3

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13994

    Mps1 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Mps1-IN-2 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂,对 Mps1 的 IC50Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM,对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。
    <em>Mps</em>1-IN-2
  • HY-151980

    Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps1-IN-5 是一种有效的,具有口服活性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 29 nM。Mps1-IN-5 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和胞周期停滞在 G2/M 期。Mps1-IN-5 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。Mps1-IN-5 抑制 Mps1 的磷酸化并诱导 DNA 损伤。
    <em>Mps</em>1-IN-5
  • HY-149959

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-6 是一种有效的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 2.596 nM。Mps1-IN-6 显示出抗增殖活性。Mps1-IN-6 具有抗癌活性。
    <em>Mps</em>1-IN-6
  • HY-160419

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-8 是一种 Mps1 抑制剂。Mps1-IN-8 可应用于各种肿瘤的研究。
    <em>Mps</em>1-IN-8
  • HY-110347

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的,ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂,IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
    <em>Mps</em>1-IN-1 dihydrochloride
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    <em>Mps</em>1-IN-3 hydrochloride
  • HY-12401
    Mps1-IN-3
    1 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 是一种有效的,选择性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 50 nM。
    <em>Mps</em>1-IN-3
  • HY-110242

    Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂,对人 MPS1 的 IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
    <em>Mps</em>-BAY2a
  • HY-12658

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-4 是一种选择性的 Monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂,具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
    <em>Mps</em>1-IN-4
  • HY-13298
    Mps1-IN-1
    3 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
    <em>Mps</em>1-IN-1
  • HY-12862

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    <em>Mps</em>1-IN-7
  • HY-110115

    Mps1 Cancer
    TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。
    TC-<em>Mps</em>1-12
  • HY-E70188

    EC:3.1.6.4; GALNS

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA),也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。
    N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase
  • HY-14710
    AZ3146
    4 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    AZ3146 是一种有效的 Mps1TTK 抑制剂,IC50 为 35 nM (Mps1Cat)。
    AZ3146
  • HY-112162

    Mps1 Cancer
    BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点的抑制剂,其 对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 63 nM。BOS-172722 可用于多种乳腺癌的研究。
    BOS-172722
  • HY-P99530

    AGT-181; HIRMAb-IDUA

    Insulin Receptor Metabolic Disease
    Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种抗人胰岛素受体 (HIR) 和人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体的脑穿透重组融合蛋白。Valanafusp alfa 可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。
    Valanafusp alfa
  • HY-144308

    Mps1 Others
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂,其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
    RMS-07
  • HY-12858
    Empesertib
    2 篇文献验证

    BAY 1161909

    Mps1 Cancer
    Empesertib (BAY 1161909) 是一种有效的 Mps1 抑制剂,IC50 值 <1 nM。
    Empesertib
  • HY-12382

    Mps1 Cancer
    NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 182 nM。
    NMS-P715
  • HY-12603

    Mps1 Cancer
    CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂,IC50 值为3 nM。
    CCT251455
  • HY-12660
    MPI-0479605
    3 篇文献验证

    Mps1 Apoptosis Cancer
    MPI-0479605 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。
    MPI-0479605
  • HY-12859
    BAY1217389
    4 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。
    BAY1217389
  • HY-148163

    Others Others
    Polystyrene 可形成聚苯乙烯微塑料 (PS-MPs) ,这是一种具有潜在毒性的危险物质。聚苯乙烯微塑料危害斑马鱼心脏,并会诱导小鼠的雄性生殖毒性。MCE 提供溶液包装的 Polystyrene 产品。
    Polystyrene
  • HY-101340A

    CFI-402257 hydrochloride

    Mps1 Cancer
    CFI-402257 hydrochloride 是高选择性,具有口服活性的 TTK/Mps1 抑制剂,体外对 TTK 的 IC50 值为 1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
    Luvixasertib hydrochloride
  • HY-D1633

    Fluorescent Dye Others
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate 是一种荧光染料,可通过检测半乳糖-6-硫酸盐硫酸酯酶 (galactose-6-sulphate sulphatase) 的活性来对 IVA 型粘多糖病 (MPS IV A) 进行诊断。
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate
  • HY-D1633A

    Fluorescent Dye Others
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium 是一种荧光染料,可通过检测半乳糖-6-硫酸盐硫酸酯酶 (galactose-6-sulphate sulphatase) 的活性来对 IVA 型粘多糖病 (MPS IV A) 进行诊断。
    4-Methylumbelliferyl-β-D-galactopyranoside 6-sulfate sodium
  • HY-D1403

    Fluorescent Dye Cancer
    L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
    L-Biotin-NH-5MP
  • HY-D1406

    Fluorescent Dye Others
    L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。
    L-Biotin-NH-5MP-Br
  • HY-P99797

    JR-141

    Transferrin Receptor Neurological Disease
    Pabinafusp alfa (JR-141) 是转铁蛋白受体靶向抗体,由 Iduronate 2-sulfatase (HY-P76399) 和抗人转铁蛋白受体抗体组成。Pabinafusp alfa 具有血脑透过性,阻止硫酸肝素 (HS) 在粘多糖病 II (MPS II) 小鼠的中枢神经系统中的沉积。Pabinafusp alfa 改善小鼠学习能力,并预防中枢神经系统神经元损伤。
    Pabinafusp alfa
  • HY-D1404

    Fluorescent Dye Others
    5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    5MP-Propargyl
  • HY-D1407

    Fluorescent Dye Others
    Br-5MP-Propargyl 是 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)的一种衍生物。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂,可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰,常用于蛋白生物偶联。Br-5MP-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Br-5MP-Propargyl
  • HY-145749

    PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP),可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1),6 nM (PARP2),230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6,但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-160281

    Others Metabolic Disease
    CCD-2是一种传统的洗涤剂,很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的,有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
    CCD-2
  • HY-108830

    Aryplase; BM-102

    Others Metabolic Disease
    Galsulfase (Aryplase, BM-102) 是重组人n-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶Galsulfase (Aryplase, BM-102) 可用于黏多糖病的研究。
    Galsulfase

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