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Minor groove

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By Targets:	ADC Payload (12) Antibiotic (5) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (7) Bacterial (5) Caspase (1) CD22 (1) DNA Alkylator/Crosslinker (20) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (8) DNA/RNA Synthesis (13) Drug-Linker Conjugates for ADC (5) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (1) Orthopoxvirus (2) Parasite (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Sodium Channel (3) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (34) Infection (11) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (5)

By Targets:

ADC Payload (12)

Antibiotic (5)

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1)

Apoptosis (7)

Bacterial (5)

Caspase (1)

CD22 (1)

DNA Alkylator/Crosslinker (20)

DNA Methyltransferase (1)

DNA Stain (8)

DNA/RNA Synthesis (13)

Drug-Linker Conjugates for ADC (5)

Fluorescent Dye (3)

Fungal (1)

Influenza Virus (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MDM-2/p53 (1)

Orthopoxvirus (2)

Parasite (5)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (2)

Sodium Channel (3)

Topoisomerase (3)

By Research Areas:

Cancer (34)

Infection (11)

Inflammation/Immunology (3)

Neurological Disease (5)

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荧光染料

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-130978

Duocarmycin DM	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
Duocarmycin DM 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (*DNA minor-groove* alkylator**)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM 因特有的结构而具有抗癌活性。

HY-128915

Duocarmycin DM free base	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
Duocarmycin DM free base 是一种 DNA 小沟烷基化剂 (*DNA minor-groove* alkylator**)，是一种抗体活性分子结合物 (ADCs) 毒素。Duocarmycin DM free base 因特有的结构而具有抗癌活性。

HY-D0204

Carbazole	DNA/RNA Synthesis	Others
咔唑 Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-144333

DNA crosslinker 1 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 1 dihydrochloride (Compound 4) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔT_m) 为 1.1 °C。DNA crosslinker 1 dihydrochloride 可用于抗癌研究。

HY-144336

DNA crosslinker 3 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) (compound 1) 是一种 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔT_m) 为 1.4 °C。DNA crosslinker 3 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-126782

Lexitropsin 1	DNA Alkylator/Crosslinker	Infection
Lexitropsin 1 是一种 DNA 小沟结合剂，在 303 K 时 ΔG° 为 65 kJ/mol。Lexitropsin 1 具有抗病毒活性。

HY-144337

DNA crosslinker 4 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 4 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-144335

DNA crosslinker 2 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔT_m) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-145287

S-MGB-234	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-175269

MGB1Y	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Cancer
MGB1Y 是一种非共价的 DNA 小沟结合剂 (MGB)。MGB1Y 能有效抑制癌细胞增殖和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 活性。MGB1Y 可下调 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞中的乳腺癌相关基因。MGB1Y 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、结肠癌和白血病。

HY-101127

SGD-1882 PBD dimer	ADC Payload	Cancer
SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂，为 PBD 二聚体，可以作为 ADC 的有效载荷。

HY-N9460

Sibiromycin	DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic	Cancer
Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。

HY-101161

SG3199 3 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。

HY-107770

Duocarmycin MB	ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
倍癌霉素 MB Duocarmycin MB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。

HY-112899

DC1	ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向研究癌症。

HY-128873

Duocarmycin GA	ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
倍癌霉素 GA Duocarmycin GA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。

HY-18987

Duocarmycin MA	ADC Payload DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
倍癌霉素 MA Duocarmycin MA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂，靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。

HY-136289

MB-VC-MGBA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MB-VC-MGBA 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 烷化剂 MGBA 和 ADC linker MB-VC 连接而成。

HY-16293

Lurbinectedin 5 篇以上引用文献 PM01183; LY-01017	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis	Cancer
卢比替定 Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制RMG1和RMG2的IC₅₀值分别为1.25和1.16 nM。

HY-128904

MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 1 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联活性分子，由 DNA 小沟结合烷化剂 Duocarmycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

HY-B1953

Thiacloprid 1 篇文献验证	Parasite DNA Stain	Infection
噻虫啉 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-N6800

Netropsin	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
Netropsin 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-101160

SG2057 DRG16	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Payload	Cancer
SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体，该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列，形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。

HY-W440563

Carbazole-d8	DNA/RNA Synthesis	Others
咔唑-d₈ Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-16293S

Lurbinectedin-d3 PM01183-d₃; LY-01017-d₃	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis	Cancer
Lurbinectedin-d₃ 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC₅₀ 值分别为 1.25 和 1.16 nM。

HY-172663A

Trabectedin derivative 1 TFA	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Trabectedin derivative 1 TFA 是一种选择性 DNA 小沟结合剂。Trabectedin derivative 1 TFA 抑制 DNA 转录和修复过程，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Trabectedin derivative 1 TFA 有望用于软组织肉瘤、卵巢癌等实体瘤的研究。

HY-B1953S

Thiacloprid-d4	DNA Stain Parasite	Infection
噻虫啉-d₄ Thiacloprid-d₄ 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-129252

Prothracarcin	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。

HY-157465

MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。

HY-157465A

MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。

HY-B1953R

Thiacloprid (Standard)	Reference Standards Parasite DNA Stain	Infection
噻虫啉 (Standard) Thiacloprid (Standard)是 Thiacloprid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

HY-135900

Aniline-MPB-amino-C3-PBD	ADC Payload Bacterial	Cancer
Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 DNA 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。

HY-152187

Topoisomerase IIα-IN-5	Topoisomerase Apoptosis	Others
Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。

HY-170323

4-TM.P	Apoptosis	Cancer
4-TM.P 与 DNA 的小沟结构结合，抑制癌细胞 K562 的增殖，IC₅₀ 为 25 µM，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。4-TM.P 可用于抗白血病研究。

HY-D1738

DAPI dilactate 100 篇以上引用文献 4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate	Fluorescent Dye
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料，优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期，可特异性染色细胞核，但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。

HY-145287A

S-MGB-234 TFA	DNA/RNA Synthesis Parasite	Infection
S-MGB-234 TFA 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 TFA 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。

HY-168636

p53 Activator 13	DNA Methyltransferase MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种 6mA 甲基转移酶 CamA 抑制剂及 p53 激活剂。p53 Activator 13 通过小沟嵌入到 CamA 结合的 DNA 中，导致构象变化，使催化结构域远离 DNA，并且通过 p53 激活引发 DNA 损伤反应。p53 Activator 13 可用于癌症研究。

HY-178174

MGB4	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Cancer
MGB4 是一种 DNA 小沟结合剂。MGB4 可与含 ARE 的 DNA 结合，并抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性。MGB4 会影响关键的细胞通路，包括抑制翻译以及改变鞘脂和氨基酸代谢。与 Doxorubicin (HY-15142A) 联合使用时，MGB4 还能减少精胺和亚精胺的代谢。MGB4 可用于癌症研究，如前列腺癌。

HY-112898

DC1SMe	ADC Payload	Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。

HY-128952

Tesirine 5 篇文献验证 SG3249	Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 Tesirine 系列 ADC 的有效载荷的释放弹头。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。

HY-129379

DC0-NH2	ADC Payload	Cancer
DC0-NH2 是 ADC 的效应部分，是 DC1 的类似物，具有更高的稳定性。 DC0-NH2 的细胞毒性比常用的抗癌活性分子 (如，阿霉素) 高约 1000 倍。DC0-NH2 可以结合到较小的 DNA 凹槽上，随后通过其丙炔吲哚 (CBI) 部分将腺嘌呤残基烷基化。

HY-50936S

Trabectedin-d3 Ecteinascidin 743-d₃; ET-743-d₃	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
他比特啶 D3 Trabectedin D₃ (Ecteinascidin 743 D₃) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-D1396

Br-DAPI 3 篇文献验证	Fluorescent Dye DNA Stain	Others
Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式：避光保存。

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

HY-15558

Hoechst 33258 15 篇以上引用文献 bisBenzimide H 33258; H 33258	Fluorescent Dye DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker	Others
Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料，可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA)，使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜，导致 DNA 结构变化，如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞，荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针，可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm，发射波长为 460-490 nm。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase	Infection Neurological Disease Cancer
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-D0814

DAPI dihydrochloride 最多引用文献 112 篇文献验证 4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride	DNA Stain Sodium Channel	Neurological Disease
4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。

HY-D0814A

DAPI dihydrochloride (solution) 100 篇以上引用文献 4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)	DNA Stain Sodium Channel	Neurological Disease
DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dihydrochloride (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。

HY-D2868

DAPI 100 篇以上引用文献 4',6-Diamidino-2-phenylindole	DNA Stain Sodium Channel	Neurological Disease
DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1738

DAPI dilactate 100 篇以上引用文献 4',6-Diamidino-2-phenylindole dilactate	Fluorescent Dye
DAPI (dilactate) 是一种蓝色荧光染料，优先结合 dsDNA 并与小沟 AT 簇结合。DAPI (dilactate) 与 dsDNA 结合使荧光增强约 20 倍。DAPI (dilactate) 可用于识别细胞周期，可特异性染色细胞核，但不染色细胞质。DAPI (dilactate) 与DAPI (dihydrochloride) 形式相比更易溶于水。

HY-15558

Hoechst 33258

15 篇以上引用文献

bisBenzimide H 33258; H 33258

Fluorescent Dye

Hoechst 33258 是一种蓝色至蓝绿色荧光的活细胞染料，可标记 DNA。Hoechst 33258 可特异性结合 DNA 小沟 (同时倾向于结合富含 A/T 的 DNA)，使荧光强度显著增强。Hoechst 33258 可穿过细胞膜，导致 DNA 结构变化，如 G2/M 期阻滞。Hoechst 33258 可结合活细胞或固定细胞，荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。Hoechst 33258 作为 DNA 特异性探针，可用于检测 DNA 含量、分析细胞周期等。Hoechst 33258 的激发波长为 350-365 nm，发射波长为 460-490 nm。

HY-D0814

DAPI dihydrochloride

最多引用文献

112 篇文献验证

4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride

Fluorescent Dye

4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。

HY-D0814A

DAPI dihydrochloride (solution)

100 篇以上引用文献

4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (solution)

Fluorescent Dye

DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) dihydrochloride (solution) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。

HY-D2868

DAPI

100 篇以上引用文献

4',6-Diamidino-2-phenylindole

Fluorescent Dye

DAPI (4',6-Diamidino-2-phenylindole) 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对 (1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置)，而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。DAPI (Compound 3) 是一种酸敏感离子通道 3 (ASIC3) 抑制剂。DAPI 是通过与 ASIC3 结合，阻断通道功能。DAPI 可用于慢性疼痛治疗的研究 (Ex/Em = 356/451 nm)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9959

Inotuzumab ozogamicin CMC-544; PF-5208773; WAY-207294	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Inotuzumab ozogamicin (CMC-544) 是一种抗 CD22 抗体-药物偶联物 (ADC)。Inotuzumab ozogamicin 由人源化 IgG4 抗 CD22 mAb 组成，通过对酸不稳定的 AcBut (HY-132261) 连接子与 Calicheamicin (HY-19609) 共价连接。其中抗体部分是 Inotuzumab (HY-P99264)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Inotuzumab ozogamicin 与 DNA 小沟结合，诱导双链断裂，随后导致细胞凋亡 (apoptosis)。Inotuzumab ozogamicin 可用于复发或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride	Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-W040129

Chromomycin A3 1 篇文献验证	Microorganisms Source classification	DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

HY-N9460

Sibiromycin	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Phenols Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic
Sibiromycin 是一种天然产生的糖基化吡咯苯二氮卓类 (PBDs)。Sibiromycin 也是一种有效的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，与鸟嘌呤 NH2 小沟中的 DNA 共价结合。

HY-N6800

Netropsin	Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Orthopoxvirus
Netropsin 是一种小分子小沟结合剂 (MGB) 和抗生素，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin 具有抗菌和抗病毒的活性。

HY-129252

Prothracarcin	Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	Antibiotic Bacterial
Prothracarcin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，通过与 DNA 的小沟中的鸟嘌呤残基的 C-2 氨基基团共价结合，从而发挥其肿瘤细胞毒性。Prothracarcin 还显示出对革兰氏阳性菌某些革兰氏阴性菌如大肠杆菌 (Escherichia coli) 的抗菌活性。

HY-W040129R

Chromomycin A3 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic
色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg²⁺ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W440563

Carbazole-d8
Carbazole-d₈ 是 Carbazole (HY-D0204) 的氘代物。Carbazole 是一种三环芳香杂环。Carbazole 可形成新型 DNA 小沟复合物，抑制新 DNA 或 RNA 的合成。

HY-16293S

Lurbinectedin-d3
Lurbinectedin-d₃ 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC₅₀ 值分别为 1.25 和 1.16 nM。

HY-50936S

Trabectedin-d3

Trabectedin D₃ (Ecteinascidin 743 D₃) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-B1953S

Thiacloprid-d4
Thiacloprid-d₄ 是 Thiacloprid 的氘代物。 Thiacloprid 是一种氯烟碱类杀虫剂，主要用于防治果园和蔬菜中的蚜虫。Thiacloprid 会破坏 DNA 的稳定性。Thiacloprid 通过疏水或氢相互作用，结合到小沟槽中，改变 DNA 的结构和稳定性。

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