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Mlkl-/- NIH-3T3

" in MCE Product Catalog:

88

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

15

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

6

抗体

1

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-24504
    MBA-m1

    		Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    MBA-m1 是一种 MLKL 抑制剂。MBA-m1 可抑制Mlkl−/− NIH-3T3 细胞的坏死性凋亡。MBA-m1 可改善 MLKL 引发的皮炎和腹主动脉瘤小鼠模型中的疾病情况。
    MBA-m1
  • HY-161921
    Antifungal agent 108

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 108 (compound 14d) 是一种原始的咪唑并 [1,2-b] 哒嗪衍生物，对 Madurella mycetomatis (MM55 菌株) 具有强效的抗真菌活性，IC50 为 0.9 μM。Antifungal agent 108 对 NIH-3T3 鼠成纤维细胞的细胞活力的 IC50 为 14.3 μM。
    Antifungal agent 108
  • HY-115562
    Dorrigocin A

    		Ras Inflammation/Immunology Cancer
    Dorrigocin A 是 Migrastatin (HY-121452) 的类似物。Dorrigocin A 可以抑制参与 Ras 加工的羧甲基转移酶，逆转 Ras 转化的 NIH/3T3 细胞的形态。Dorrigocin A 有望用于抗癌和抗关节炎剂的研究。
    Dorrigocin A
  • HY-129769
    CMLD012073

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012073 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012073 抑制 NIH/3T3 细胞生长，IC50 值为 10 nM。CMLD012073 通过修饰 RNA 解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始。
    CMLD012073
  • HY-171038
    STAT3-IN-39

    		STAT Inflammation/Immunology
    STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性，在 NIH-3T3 细胞中的 IC50 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应，并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。
    STAT3-IN-39
  • HY-129767
    CMLD012612

    		Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Cancer
    CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC50 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。
    CMLD012612
  • HY-N14767
    Naphthablin

    		DNA/RNA Synthesis Bcr-Abl Cancer
    Naphthablin 是一种萘醌化合物，可抑制 Abl 致癌基因的功能。 Naphthablin 抑制 Abl 诱导的 v-ablts-NIH3T3 细胞形态转变并抑制 RNA 合成。
    Naphthablin
  • HY-161247
    5-HT2A antagonist 2

    		5-HT Receptor Metabolic Disease
    5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT2A 拮抗剂，IC50 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。
    5-HT2A antagonist 2
  • HY-128041
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid

    Hydroxyfarnesyl phosphate

    		 Farnesyl Transferase Others
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。
    alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid
  • HY-146780
    TGFβRI-IN-4

    		TGF-β Receptor Cancer
    TGFβRI-IN-4 是一种高效且具有口服活性的TGFβ 受体 I 型激酶 (TGFβRI) 抑制剂，对 ALK5 和 NIH3T3 的 IC50 分别为 44 nM 和 42.5 nM。TGFβRI-IN-4 可抑制异种移植瘤模型的肿瘤生长和肿瘤重量。
    TGFβRI-IN-4
  • HY-162342
    Topoisomerase I inhibitor 14

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC50 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC50 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。
    Topoisomerase I inhibitor 14
  • HY-12316R
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
    2 篇文献验证

    20α-Hydroxycholesterol (Standard)

    		 Reference Standards Smo Endogenous Metabolite Cancer
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC50 值为 3 μM。
    20(S)-Hydroxycholesterol (Standard)
  • HY-144437
    ALK5-IN-9

    		TGF-β Receptor Cancer
    ALK5-IN-9 (Compound 8h) 是一种有效并具有口服活性的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 抑制 ALK5 自磷酸化和 NIH3T3 细胞活性，IC50 值分别为 25 nM 和 74.6 nM。ALK5-IN-9 还显示出良好的药代动力学特征并改善了 hERG 抑制。ALK5-IN-9具有研究癌症疾病的潜力。
    ALK5-IN-9
  • HY-124429
    FQI1

    		ERK Cancer
    FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC50s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。
    FQI1
  • HY-117935
    GGTI-286 hydrochloride

    		Ras Cancer
    GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 hydrochloride
  • HY-115489
    GGTI-286

    		Ras Cancer
    GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286
  • HY-115489A
    GGTI-286 TFA

    		Protein Prenyltransferase Cancer
    GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 TFA
  • HY-117807
    A-176120

    		Ras Farnesyl Transferase VEGFR Cancer
    A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC50=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC50=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC50=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC50>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED50 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。
    A-176120
  • HY-169864
    KRO-105714

    		LPL Receptor Inflammation/Immunology
    KRO-105714 是鞘氨醇磷酸胆碱受体 (sphingosine phosphocholine receptor，SPC Receptor) 和鞘氨醇-1-磷酸受体 1 (sphingosine-1-phosphate receptor 1，S1P1 Receptor) (IC50=79.2 nM) 的拮抗剂。KRO-105714 可抑制 SPC 诱导的 NIH3T3 增殖 (IC50=5.6 nM)，抑制 SPC 诱导的细胞迁移 (IC50=0.59 μM) 和 HUVEC 细胞中的管形成。 KRO-105714 抑制 SPC 诱导的 IL-4 和 IL-5 的产生，在小鼠特应性皮炎模型中表现出抗炎活性。
    KRO-105714
  • HY-137191
    CH7233163

    		EGFR Cancer
    CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。
    CH7233163
  • HY-156119
    MLKL-IN-6

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    MLKL-IN-6 (compound P28) 是混合谱系激酶抑制剂，靶向 Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL)。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死。MLKL-IN-6 抑制细胞坏死时的 MLKL 磷酸化和和寡聚化、抑制免疫细胞死亡、减少粘附因子表达。MLKL-IN-6 细胞毒性低，并且它抑制肝星状细胞活化，降低肝纤维化标志物水平，具有抗纤维化作用，。
    MLKL-IN-6
  • HY-151541
    MLKL-IN-3

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis Neurological Disease
    MLKL-IN-3 (compound 66) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-3 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC50 为 31 nM。
    MLKL-IN-3
  • HY-151542
    MLKL-IN-4

    		Mixed Lineage Kinase Necroptosis RIP kinase Neurological Disease
    MLKL-IN-4 (compound 56) 是一种有效的 MLKL (混合谱系激酶结构域样蛋白)抑制剂。MLKL-IN-4 可抑制 HT-29 细胞的坏死 (necroptosis)，作用于 MLKL 磷酸化的下游，其 EC50 为 82 nM。
    MLKL-IN-4
  • HY-139878
    MLKL-IN-1

    		Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology
    MLKL-IN-1 是一种共价 MLKL 抑制剂，KD 值为 50 μM。
    MLKL-IN-1
  • HY-148767
    MLKL-IN-5

    		Mixed Lineage Kinase Others
    MLKL-IN-5 是一种有效的 MLKL 抑制剂，可介导细胞坏死性凋亡。
    MLKL-IN-5
  • HY-156591
    PROTAC MLKL Degrader-1

    		PROTACs Mixed Lineage Kinase Others
    PROTAC MLKL Degrader-1 (Compound 36) 是一个 MLKL 的 PROTAC 靶向降解剂，Dmax ＞90%。PROTAC MLKL Degrader-1 包括 修饰的 CRBN 配体、linker和 Lenalidomide (HY-A0003) 接头片段。PROTAC MLKL Degrader-1 能够消除 TSZ 坏死模型中的细胞死亡。
    PROTAC MLKL Degrader-1
  • HY-144828
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1
    3 篇文献验证

    		 RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1 (Compound 6i) 是一种有效的抗胶质瘤 (anti-glioma) 活性分子。RIP1/RIP3/MLKL activator 1 通过激活 RIP1/RIP3/MLKL 通路诱导细胞坏死 （necroptosis）。 RIP1/RIP3/MLKL activator 1 可透过血脑屏障。
    RIP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-141889
    MLKL-IN-2

    		Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology
    MLKL-IN-2 是一种 MLKL 的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2021224505A1 中的化合物 (i)。
    MLKL-IN-2
  • HY-162424
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1

    		RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis Cancer
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外，当细胞凋亡被抑制时，ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究，特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
    ZBP1/RIP3/MLKL activator 1
  • HY-161361
    MLKL-IN-7

    		Mixed Lineage Kinase Cancer
    MLKL-IN-7 (compound 9) 是 MLKL 抑制剂，在 HT-29 细胞中表现出抗坏死活性，IC50 值为 148.4 nM。
    MLKL-IN-7
  • HY-169072
    PROTAC MLKL Degrader-2

    		PROTACs Mixed Lineage Kinase Cancer
    PROTAC MLKL Degrader-2 (compound MP-1) 是一种靶向 MLKL (Mixed Lineage Kinase) 的 PROTAC。PROTAC MLKL Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）和 PROTAC Linker N-Methylpiperazine (HY-78871)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Thalidomide-N-methylpiperazine (HY-169074)。
    PROTAC MLKL Degrader-2
  • HY-RS08492
    MLKL Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MLKL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MLKL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MLKL Human Pre-designed siRNA Set A
    MLKL Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16563
    Mlkl Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mlkl Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mlkl (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mlkl Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mlkl Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22995
    Mlkl Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mlkl Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mlkl (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mlkl Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mlkl Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-103086
    INU-152

    		Raf Autophagy Apoptosis Cancer
    INU-152 是一种强效且选择性的 B-Raf 抑制剂。INU-152 通过抑制 B-Raf 活性来减少肿瘤细胞的增殖，增强自噬 (Autophagy)，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。INU-152 对转化为 v-Ha-ras 的癌细胞 (Ras-NIH 3T3) 具有显著细胞毒性。INU-152 可用于癌症领域的研究。
    INU-152
  • HY-112292
    GW806742X
    15 篇以上引用文献

    		 Mixed Lineage Kinase VEGFR Others
    GW806742X 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3μM。GW806742X 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X
  • HY-112292A
    GW806742X hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    		 Mixed Lineage Kinase VEGFR Cancer
    GW806742X hydrochloride 是一种ATP模拟物，是一种有效的 MLKL 抑制剂，结合 MLKL 假激酶结构域，Kd 值为 9.3 μM。GW806742X hydrochloride 具有抗 VEGFR2 的活性 (IC50=2 nM)。GW806742X hydrochloride 延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。
    GW806742X hydrochloride
  • HY-169074
    Thalidomide-N-methylpiperazine

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-N-methylpiperazine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)。Thalidomide-N-methylpiperazine 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)，在人体细胞系中表现出抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 活性，并在 HT-29 异种移植小鼠模型中有效降解 MLKL。
    Thalidomide-N-methylpiperazine
  • HY-N0546
    Ligustroflavone
    1 篇文献验证

    Nuezhenoside

    		 CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    女贞苷 Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路，以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone
  • HY-149393
    RIPK3-IN-3

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase Cancer
    RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50=10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡，RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌，抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
    RIPK3-IN-3
  • HY-101524
    TC13172
    2 篇文献验证

    		 Mixed Lineage Kinase Cancer
    TC13172 是 MLKL 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC50 值为 2 nM。
    TC13172
  • HY-N0546R
    Ligustroflavone (Standard)

    Nuezhenoside (Standard)

    		 Reference Standards CaSR RIP kinase Mixed Lineage Kinase TGF-beta/Smad Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Endocrinology
    女贞苷 (Standard) Ligustroflavone (Standard) 是 Ligustroflavone (HY-N0546) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ligustroflavone 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Ligustroflavone 可以从 Ligustrum lucidum 中提取。Ligustroflavone 拮抗钙敏感受体 (CaSR)、抑制 RIPK1/RIPK3/MLKL 通路，以及下调 TGF-β/Smad 信号传导。Ligustroflavone 调节钙代谢、保护骨组织、减轻脑缺血损伤和抑制肝纤维化。Ligustroflavone 可用于糖尿病性骨质疏松、缺血性中风和肝纤维化的研究。
    Ligustroflavone (Standard)
  • HY-N2909
    Aurantiamide

    		NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-176407
    ZYH-23

    		Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ZYH-23是一种有效的细胞程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。ZYH-23 通过靶向 HSP90 抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的磷酸化，从而阻断细胞程序性坏死。
    ZYH-23
  • HY-169073
    TC13172-NH-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    TC13172-NH-COOH 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。TC13172-NH-COOH 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)。
    TC13172-NH-COOH
  • HY-157039
    RIPK1-IN-17

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK1/3-IN-17 (Compound 10) 是一种 RIPK1 和 RIPK3 抑制剂。RIPK1/3-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 磷酸化来特异性抑制坏死性凋亡。
    RIPK1-IN-17
  • HY-148365
    NecroIr1

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr1
  • HY-148366
    NecroIr2

    		Mixed Lineage Kinase RIP kinase CDK Cancer
    NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物，是 Cisplatin (HY-17394) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中，导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL)，调节 CDK4 表达。
    NecroIr2
  • HY-173185
    RIP1-IN-1

    		RIP kinase Necroptosis Inflammation/Immunology
    RIP1-IN-1 是一种口服有效的 RIP1 抑制剂，具有很强的 RIP1 结合亲和力 (Kd：110 nM)。RIP1-IN-1 表现出很强的抗坏死性凋亡 (Necroptosis) 活性。RIP1-IN-1 通过阻断 RIP1、RIP3 和 MLKL 信号通路的磷酸化有效抑制坏死小体的形成。RIP1-IN-1 可抑制坏死性凋亡，可用于急性肝损伤的研究。
    RIP1-IN-1
  • HY-169509
    Topoisomerase I/II inhibitor 8

    		PARP Necroptosis Topoisomerase RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 8 (Compound Ru7) 是一种 Topoisomerase I/II 的双催化抑制剂，能诱导 DNA 损伤和 PARP-1 激活，进而通过 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 的激活，最终引发坏死性凋亡 (necroptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 8 具有显著的抗癌活性，可有效靶向癌细胞的细胞核，通过坏死性凋亡诱导细胞死亡，在癌症中规避耐药性方面具有巨大的临床潜力。
    Topoisomerase I/II inhibitor 8

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