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NIH3T3 cells

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (3) Autophagy (1) Bcr-Abl (1) CaMK (1) COX (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2) Farnesyl Transferase (2) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (2) Interleukin Related (1) LPL Receptor (1) Mixed Lineage Kinase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (1) PKC (1) Protein Prenyltransferase (1) Raf (1) Ras (4) Reference Standards (1) Smo (1) Src (1) STAT (1) TGF-β Receptor (1) Topoisomerase (1) VEGFR (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (19) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

Apoptosis (3)

Autophagy (1)

Bcr-Abl (1)

CaMK (1)

COX (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (3)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (1)

Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (2)

Farnesyl Transferase (2)

Fungal (1)

Glucocorticoid Receptor (2)

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LPL Receptor (1)

Mixed Lineage Kinase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (2)

PKA (1)

PKC (1)

Protein Prenyltransferase (1)

Raf (1)

Ras (4)

Reference Standards (1)

Smo (1)

Src (1)

STAT (1)

TGF-β Receptor (1)

Topoisomerase (1)

VEGFR (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor Programmed Cell Death 4 (PDCD4)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-124429

FQI1	ERK	Cancer
FQI1 是一种晚期 SV40 因子 (LSF) 抑制剂。FQI1 抑制细胞增殖，对 NIH/3T3、HeLa、A549 细胞的 IC₅₀s 分别为 3、0.79、6.3 μM。FQI1 可用于癌症研究。

HY-137191

CH7233163	EGFR	Cancer
CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib (HY-15772) 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。CH7233163 阻断 Del19/T790M/C797S_NIH3T3 细胞中的 EGFR 磷酸化。CH7233163 具有抗肿瘤活性。

HY-115562

Dorrigocin A	Ras	Inflammation/Immunology Cancer
Dorrigocin A 是 Migrastatin (HY-121452) 的类似物。Dorrigocin A 可以抑制参与 Ras 加工的羧甲基转移酶，逆转 Ras 转化的 NIH/3T3 细胞的形态。Dorrigocin A 有望用于抗癌和抗关节炎剂的研究。

HY-24504

MBA-m1	Mixed Lineage Kinase	Inflammation/Immunology Cancer
MBA-m1 是一种 MLKL 抑制剂。MBA-m1 可抑制Mlkl^−/− NIH-3T3 细胞的坏死性凋亡。MBA-m1 可改善 MLKL 引发的皮炎和腹主动脉瘤小鼠模型中的疾病情况。

HY-129769

CMLD012073	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CMLD012073 是一种 amidino-rocaglates，是一种有效的真核起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012073 抑制 NIH/3T3 细胞生长，IC₅₀ 值为 10 nM。CMLD012073 通过修饰 RNA 解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始。

HY-N14767

Naphthablin	DNA/RNA Synthesis Bcr-Abl	Cancer
Naphthablin 是一种萘醌化合物，可抑制 Abl 致癌基因的功能。 Naphthablin 抑制 Abl 诱导的 v-ablts-NIH3T3 细胞形态转变并抑制 RNA 合成。

HY-129767

CMLD012612	Eukaryotic Initiation Factor (eIF)	Cancer
CMLD012612 是一类含有异羟肟酸酯基团的 amidino-rocaglate，并且是有效的真核生物起始因子 4A (eIF4A) 抑制剂。CMLD012612 抑制细胞翻译，对 NIH/3T3 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 值为 2 nM。CMLD012612 通过修饰RNA解旋酶 eIF4A 来抑制真核细胞翻译起始，并具有有效的抗肿瘤活性。

HY-161921

Antifungal agent 108	Fungal	Infection
Antifungal agent 108 (compound 14d) 是一种原始的咪唑并 [1,2-b] 哒嗪衍生物，对 Madurella mycetomatis (MM55 菌株) 具有强效的抗真菌活性，IC₅₀ 为 0.9 μM。Antifungal agent 108 对 NIH-3T3 鼠成纤维细胞的细胞活力的 IC₅₀ 为 14.3 μM。

HY-128041

alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid Hydroxyfarnesyl phosphate	Farnesyl Transferase	Others
alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate) 是法呢基焦磷酸的不可水解类似物，可作为法呢基转移酶 (FTase) 的竞争性抑制剂。浓度大于 1 μM 时，alpha-Hydroxy farnesyl phosphonic acid (Hydroxyfarnesyl phosphate)可抑制 Ha-ras 转化的 NIH3T3 细胞中 Ras 的加工。

HY-171038

STAT3-IN-39	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-39 (compound 10K) 是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，表现出对 STAT3 磷酸化的良好抑制活性，在 NIH-3T3 细胞中的 IC₅₀ 为 0.47 μM。STAT3-IN-39 能够抑制 TGF-β1 诱导的纤维化反应，并阻止 A549 细胞的上皮-间质转化。STAT3-IN-39 可用于与特发性肺纤维化相关的研究。

HY-162342

Topoisomerase I inhibitor 14	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC₅₀ 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC₅₀ 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。

HY-161247

5-HT2A antagonist 2	5-HT Receptor	Metabolic Disease
5HT2A antagonist 2 是一种具有选择性的，口服有效的 5HT_2A 拮抗剂，IC₅₀ 为 14 nM。5-HT2A antagonist 2 具有良好的化学、肝细胞和血浆稳定性，在细胞系 VERO，HFL-1，L929，NIH3T3 和 CHO-K1 中不具备明显的细胞毒性。

HY-12316R

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Reference Standards Smo Endogenous Metabolite	Cancer
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

HY-144437

ALK5-IN-9	TGF-β Receptor	Cancer
ALK5-IN-9 (Compound 8h) 是一种有效并具有口服活性的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 抑制 ALK5 自磷酸化和 NIH3T3 细胞活性，IC₅₀ 值分别为 25 nM 和 74.6 nM。ALK5-IN-9 还显示出良好的药代动力学特征并改善了 hERG 抑制。ALK5-IN-9具有研究癌症疾病的潜力。

HY-117935

GGTI-286 hydrochloride	Ras	Cancer
GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-115489

GGTI-286	Ras	Cancer
GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-115489A

GGTI-286 TFA	Protein Prenyltransferase	Cancer
GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC₅₀ 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC₅₀s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC₅₀ 为 1 μM。

HY-117807

A-176120	Ras Farnesyl Transferase VEGFR	Cancer
A-176120 是基于法呢基焦磷酸 (FPP) 类似物的法呢基转移酶 (Farnesyl Transferase) 的选择性抑制剂 (IC₅₀=1.2 nM)，高于对香叶基香叶基转移酶 GGTaseI (IC₅₀=423 nM)、香叶基香叶基转移酶 GGTaseII (IC₅₀=3000 nM) 和角鲨烯合酶 SSase (IC₅₀>10 μM) 的选择性。 A-176120 抑制 H-ras 转化的 NIH3T3 细胞和 HCT116 K-ras 突变细胞中的 ras 加工 (ED₅₀ 分别为 1.6 和 0.5 μM)。A-176120 具有抗血管生成和体内抗肿瘤活性，可减少毛细血管结构形成，VEGF 分泌。

HY-169864

KRO-105714	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
KRO-105714 是鞘氨醇磷酸胆碱受体 (sphingosine phosphocholine receptor，SPC Receptor) 和鞘氨醇-1-磷酸受体 1 (sphingosine-1-phosphate receptor 1，S1P1 Receptor) (IC₅₀=79.2 nM) 的拮抗剂。KRO-105714 可抑制 SPC 诱导的 NIH3T3 增殖 (IC₅₀=5.6 nM)，抑制 SPC 诱导的细胞迁移 (IC₅₀=0.59 μM) 和 HUVEC 细胞中的管形成。 KRO-105714 抑制 SPC 诱导的 IL-4 和 IL-5 的产生，在小鼠特应性皮炎模型中表现出抗炎活性。

HY-103086

INU-152	Raf Autophagy Apoptosis	Cancer
INU-152 是一种强效且选择性的 B-Raf 抑制剂。INU-152 通过抑制 B-Raf 活性来减少肿瘤细胞的增殖，增强自噬 (Autophagy)，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。INU-152 对转化为 v-Ha-ras 的癌细胞 (Ras-NIH 3T3) 具有显著细胞毒性。INU-152 可用于癌症领域的研究。

HY-103440

EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3	EGFR	Cancer
EGFR/ErbB-2/ErbB-4 inhibitor-3 (compound 29) 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，erbB1、erbB2、erbB4、EGF、HER 的 IC₅₀s 分别为 0.3、 1.1、0.5、2.5、24 nM。

HY-163558

Anticancer agent 212	Others	Cancer
Anticancer agent 212 (compound 10a) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 212 表现出细胞毒性^[1]

HY-P1931

Antiflammin-1 Uteroglobin(39-47)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Antiflammin-1 是一种抗炎肽 1 (MQMKKVLDS)。Antiflammin-1 是子宫珠蛋白的衍生物。Antiflammin-1 在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺损伤中具有抗炎和抗纤维化作用。

HY-121828

TX-1123	Src CaMK PKA EGFR PKC COX	Cancer
TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC₅₀ 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。

HY-124717

YC-001	Endogenous Metabolite	Others
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-14930A

Mirodenafil dihydrochloride SK-3530 dihydrochloride	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非二盐酸盐 Mirodenafil (SK3530) dihydrochloride 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil dihydrochloride 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil dihydrochloride 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil dihydrochloride 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

HY-14930

Mirodenafil SK3530	Phosphodiesterase (PDE) Glucocorticoid Receptor Wnt β-catenin Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
米罗那非 Mirodenafil (SK3530) 是一种口服有效、可逆的、选择性的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 的抑制剂。Mirodenafil 是一种糖皮质激素受体 (GR) 的调节剂。Mirodenafil 通过下调 Dkk1 的表达，激活 Wnt/β-catenin 信号通路。Mirodenafil 可用于研究勃起功能障碍 (ED)、阿尔茨海默病 (AD) 和系统性硬化症 (SSc)。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1931

Antiflammin-1 Uteroglobin(39-47)	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Antiflammin-1 是一种抗炎肽 1 (MQMKKVLDS)。Antiflammin-1 是子宫珠蛋白的衍生物。Antiflammin-1 在博来霉素 (HY-108345) 诱导的肺损伤中具有抗炎和抗纤维化作用。

Cat. No.	Product Name

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 10 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991226

RG7287	Inhibitory Antibodies	Cancer
RG7287 是一种激活型抗人 CDCP1 的抗体抑制剂。RG7287 在病灶形成试验中可防止 NIH3T3 细胞与 CDCP1 和 Src 共转化引起的接触抑制的丧失。RG7287 可抑制肿瘤细胞增殖，使 CDCP1 水平显著降低。

20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 2 篇文献验证 20α-Hydroxycholesterol (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids Cancer	Reference Standards Smo Endogenous Metabolite
20(S)-Hydroxycholesterol (Standard) 是 20(S)-Hydroxycholesterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-hydroxyCholesterol (20α-Hydroxycholesterol) 是平滑 (smo) 癌蛋白的变构激活剂，在以 NIH3T3 细胞的基因转录报告实验中，激活 hedgehog (Hh) 信号通路的 EC₅₀ 值为 3 μM。

YC-001	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

Naphthablin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis Bcr-Abl
Naphthablin 是一种萘醌化合物，可抑制 Abl 致癌基因的功能。 Naphthablin 抑制 Abl 诱导的 v-ablts-NIH3T3 细胞形态转变并抑制 RNA 合成。

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