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NTPDase3

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By Targets:	Cytochrome P450 (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (1) Phosphatase (11) Pyroptosis (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (7) Inflammation/Immunology (5) Neurological Disease (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155828

*h-NTPDase-IN-4*	Phosphatase	Cancer
h-NTPDase-IN-4 (compound 4c) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h-NTPDase8)。

HY-155596

*h-NTPDase-IN-1*	Phosphatase	Cancer
h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种 h-NTPDase 抑制剂 (对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 2.88 μM 和 0.72 μM)。h-NTPDase-IN-1 可用于血栓、炎症、糖尿病和癌症的研究。

HY-143289

NTPDase-IN-3	Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.38 μM (NTPDase3), 0.05 μM (NTPDase8), 0.21 μM (NTPDase1), 1.07 μM (NTPDase2)。NTPDase-IN-3 可用于癌症和血栓形成的研究。

HY-155829

*h-NTPDase-IN-5*	Phosphatase	Others
h-NTPDase-IN-5 (compound 3b) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 1.10 μM (h-NTPDase1)，44.73 μM (h-NTPDase2)，26.14 μM (h-NTPDase3)，0.32 μM (h-NTPDase8)。

HY-155827

*h-NTPDase-IN-3*	Phosphatase	Others
h-NTPDase-IN-3 (compound 4d) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC50s 分别为 34.13 μM (h-NTPDase1)，0.33 μM (h-NTPDase2)，23.21 μM (h-NTPDase3)，2.48 μM (h-NTPDase8)。

HY-103265

ARL67156 trisodium 2 篇文献验证 FPL 67156 trisodium	Phosphatase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase、CD39、CD73。ARL67156 trisodium 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。

HY-155806

*h-NTPDase-IN-2*	Phosphatase	Others
h-NTPDase-IN-2 (compound 3l) 是 NTPDase 的泛抑制剂，IC₅₀s 分别为 0.35 μM (h-NTPDase1), 4.81 μM (h-NTPDase2), 37.73 μM (h-NTPDase3), 10.32 μM (h-NTPDase8)。

HY-103265B

ARL67156 trisodium hydrate 2 篇文献验证 FPL 67156 trisodium hydrate	Phosphatase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) trisodium hydrate 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase、CD39、CD73。ARL67156 trisodium hydrate 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 trisodium hydrate 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。

HY-103265D

ARL67156 triethylamine 2 篇文献验证 FPL 67156 triethylamine	Phosphatase	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ARL67156 (FPL 67156) triethylamine 是一种小分子抑制剂，靶向 ecto-ATPase、CD39、CD73。ARL67156 triethylamine 还是竞争性 NTPDase1 (CD39)，NTPDase3 和 NPP1 抑制剂，K_i 分别为 11，18 和 12 μM。ARL67156 triethylamine 可用于钙化性主动脉瓣疾病、哮喘等疾病的研究。

HY-103263

PSB-06126	Phosphatase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
PSB-06126 是一种选择性的三磷酸核苷二磷酸氢化酶 (NTPDase) 抑制剂, 作用于大鼠 NTPDase1、NTPDase2、NTPDase3 的 K_i 值分别为 0.33，19.1，2.22 μM，作用于人 NTPDase3 的 IC₅₀ 值为 7.76 μM，K_i 值为 4.39 μM。

HY-100386

Ticlopidine PCR 5332	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
噻氯匹啶 Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 *NTPDase3* 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-100386S

Ticlopidine-d4 PCR 5332-d₄	Isotope-Labeled Compounds Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 *NTPDase3* 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-103259

Sodium metatungstate 5 篇文献验证 Sodium polyoxotungstate; POM-1	Phosphatase P2X Receptor P2Y Receptor Pyroptosis Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sodium metatungstate (Sodium polyoxotungstate) 是 NTPDase 抑制剂，NTPDase 1 (CD39)、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 K_i 的值分别为 2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。Sodium metatungstate 具有抗炎和抗癌作用。Sodium metatungstate 抑制 ATP 分解，但也阻断中枢突触传递。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76904

	ENTPD3 Protein, Human (sf9, His) Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 3; NTPDase 3; Ecto-apyrase 3; CD39L3	Human	Sf9 insect cells
	ENTPD3 蛋白表现出独特的酶偏好，对 ATP 水解具有三重水解特异性，对 ADP 水解具有三重特异性。这显示出对 ATP 底物水解的明显亲和力，表明在涉及 ATP 分子分解的细胞过程中发挥着关键作用。ENTPD3 Protein, Human (sf9, His) 是重组的 ENTPD3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。ENTPD3 Protein, Human (sf9, His) 全长 442 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100386S

Ticlopidine-d4
Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 *NTPDase3* 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

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