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P-CAB

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153219A
    P-CAB agent 2

    		Potassium Channel Endocrinology
    P-CAB agent 2 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 抑制 H+/K+-ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
    <em>P-CAB</em> agent 2
  • HY-153219
    P-CAB agent 2 hydrochloride

    		Potassium Channel Endocrinology
    P-CAB agent 2 hydrochloride 是一种有效的且具有口服活性的钾竞争性酸 (potassium-competitive acid) 阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 H+/K+-ATPase 活性，IC50 值为 <100 nM。P-CAB agent 2 hydrochloride 抑制 hERG 钾通道，IC50 值为 18.69 M。P-CAB agent 2 hydrochloride 无急性毒性并抑制组胺 (HY-B1204) -诱导的胃酸分泌。
    <em>P-CAB</em> agent 2 hydrochloride
  • HY-15295
    Vonoprazan Fumarate
    3 篇文献验证

    TAK-438

    		 Proton Pump Metabolic Disease
    富马酸沃诺拉赞 Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker (P-CAB))，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan Fumarate 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan Fumarate 被开发用于研究酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。
    Vonoprazan Fumarate
  • HY-150555
    P-CAB agent 1

    		Potassium Channel Others
    P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂，对 H+/K+-ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
    <em>P-CAB</em> agent 1
  • HY-100007A
    Vonoprazan hydrochloride

    TAK-438 hydrochloride

    		 Proton Pump Bacterial Infection Endocrinology
    Vonoprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan hydrochloride 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan hydrochloride
  • HY-100007
    Vonoprazan
    3 篇文献验证

    TAK-438 free base

    		 Proton Pump Bacterial Endocrinology
    沃诺拉赞 Vonoprazan (TAK-438 free base) 是一种质子泵抑制剂 (PPI)，是高效的，具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB)，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，Vonoprazan 抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50 值为 19 nM。Vonoprazan 被开发用于研究胃酸相关疾病，如胃食管反流病和消化性溃疡。Vonoprazan 可用于根除幽门螺杆菌。
    Vonoprazan
  • HY-163021
    Simeton-acetic acid

    		Others Inflammation/Immunology
    Simeton-acetic acid 是一种免疫半抗原，可以与牛血清白蛋白偶联。Simeton-acetic acid-BSA可生产效价为1.0×103的PcAb。
    Simeton-acetic acid
  • HY-163020
    Ametryn-acetic acid

    		Others Cancer
    Ametryn-acetic acid 是一种可以与牛血清白蛋白 (BSA) 偶联的半抗原。获得的 PcAb 滴度较高(至少 6.4×104)。
    Ametryn-acetic acid
  • HY-163024
    Atrazine-3-mercaptopropanoic acid

    		Others Inflammation/Immunology
    Atrazine-3-mercaptopropanoic acid 是一种半抗原。包被 Atrazine-3-mercaptopropanoic acid 的多克隆抗体 (PcAb) 1 的 IC50 值为 7.5 ng/mL。
    Atrazine-3-mercaptopropanoic acid

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