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PAK1-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120940

    PAK Cancer
    AZ13705339 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 可用于癌症研究。
    AZ13705339
  • HY-120940A

    PAK Cancer
    AZ13705339 hemihydrate 是一种高效且具有选择性的 PAK1 抑制剂,对 PAK1 和 pPAK1IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。AZ13705339 hemihydrate 对 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力,Kd 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。AZ13705339 hemihydrate 可用于癌症研究。
    AZ13705339 hemihydrate
  • HY-146681

    PAK Cancer
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂,IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
    <em>PAK1-IN-1</em>
  • HY-RS09986

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAK1IP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PAK1IP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-110085

    DDD; Bis(6-hydroxy-2-naphthyl)disulfide; PIR-3.5

    PAK Cancer
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide (PIR-3.5) 是一种 PAK1 抑制剂。
    2,2′-Dihydroxy-6,6′-dinaphthyl disulfide
  • HY-12005
    Fingolimod hydrochloride
    25 篇以上引用文献

    FTY720

    LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸芬戈莫德 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物,是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化,特别是被 SK2 磷酸化,然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化,因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。
    Fingolimod hydrochloride
  • HY-146786

    PAK Apoptosis Cancer
    ZMF-10 是一种高效的 PAK1 抑制剂,对 PAK1、PAK2 和 PAK3 的 IC50 分别为 174 nM、1.038 μM 和 1.372 μM。ZMF-10 可抑制 PAK1 活性,影响 MDA-MB-231 细胞中 PAK1 调控的细胞凋亡 (apoptosis)、内质网应激和迁移。ZMF-10 可用于抗癌研究。
    ZMF-10
  • HY-12005R

    FTY720 (Standard)

    LPL Receptor PAK Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物,是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化,特别是被 SK2 磷酸化,然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化,因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。
    Fingolimod hydrochloride (Standard)

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