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PDX

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By Targets:	ADC Antibody (1) Akt (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (5) Bcl-2 Family (1) c-Myc (1) CD3 (1) CDK (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (5) Endogenous Metabolite (1) ERK (2) Ferroptosis (2) Histone Acetyltransferase (1) Histone Demethylase (1) HSP (1) IAP (1) Insulin Receptor (1) JAK (1) Lipase (1) NF-κB (1) Oxidative Phosphorylation (1) PD-1/PD-L1 (1) PERK (1) PI3K (1) PKA (1) PROTACs (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Small Interfering RNA (siRNA) (7) STAT (2) Survivin (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) TROP2 (1) VEGFR (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (26) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 反义寡核苷酸 (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (2) 小干扰RNA套装（大鼠） (2) 小干扰RNA套装（人源） (3)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19694

BRD7552	Insulin Receptor	Endocrinology
BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂，它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达，并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。

HY-130285

10(S),17(S)-DiHDHA 10(S),17(S)-DiHDoHE; PDX	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
10(S),17(S)-DiHDHA (在神经组织中产生时也称为神经保护素 D1) 是一种 DHA 衍生的二羟基脂肪酸，具有强大的保护和抗炎活性。

HY-RS10808

PODXL Human Pre-designed siRNA Set A PC; PDX; PCLP; Gp200; gp135; PCLP-1; PODXL1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PODXL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PODXL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PODXL Human Pre-designed siRNA Set A PODXL Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS20792

Pdx1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ipf1; IDX-1; IPF-1; Mody4; STF-1; PDX-1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pdx1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdx1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdx1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Pdx1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10295

PDX1 Human Pre-designed siRNA Set A GSF; IPF1; IUF1; IDX-1; MODY4; PDX-1; STF-1; PAGEN1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PDX1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDX1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PDX1 Human Pre-designed siRNA Set A PDX1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS27306

Pdx1 Rat Pre-designed siRNA Set A Idx1; Ipf1; Stf1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pdx1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdx1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdx1 Rat Pre-designed siRNA Set A Pdx1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS21404

Pdhx Mouse Pre-designed siRNA Set A E3bp; PDX1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Pdhx Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdhx (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Pdhx Mouse Pre-designed siRNA Set A Pdhx Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS10264

PDHX Human Pre-designed siRNA Set A E3BP; OPDX; PDX1; proX; DLDBP; PDHXD	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
PDHX Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDHX (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

PDHX Human Pre-designed siRNA Set A PDHX Human Pre-designed siRNA Set A

HY-P991372

Anti-TROP2 Antibody RN927C antibody	TROP2	Cancer
Anti-TROP2 Antibody (RN927C antibody) 是一种靶向 TROP2 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-TROP2 Antibody 对多种肿瘤细胞系均有体外抑制作用。Anti-TROP2 Antibody 在小鼠胰腺 PDX、卵巢 PDX、肺 LG0476 PDX 和三阴性乳腺癌 (TNB) PDX 模型中均有抗肿瘤活性。

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

HY-N0777

Isorhamnetin-3-O-glucoside	Others PERK ERK Akt PI3K Lipase	Metabolic Disease
Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-168555

YJ1206	CDK PROTACs Apoptosis	Cancer
YJ1206 是一种具有口服活性的，选择性 CDK12/CDK13 PROTAC 降解剂，在 VCaP 细胞中的 IC₅₀ 为 12.55 nM。YJ1206 可增加 DNA 损伤、诱导细胞凋亡并促进耐药性前列腺癌原位 WA74 来源异种移植 (PDX) 小鼠模型中的肿瘤消退。YJ1206 与 AKT 通路抑制剂协同作用，抑制体内肿瘤生长。YJ1206 由 CDK12/CDK13降解剂 (HY-10087)、linker (HY-W004328) 和 VHL E3 泛素连接酶 (HY-W453548) 组成 (Pink: Navitoclax; Blue: VHL ligand; Black: linker)

HY-168739

Topoisomerase I inhibitor 17	Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。

HY-155537

Pruvonertinib YK-029A	EGFR	Cancer
YK-029A 是一种口服有效的突变 EGFR 抑制剂，靶向 T790M 突变 (EGFR^T790M) 和 EGFR 的 20 号外显子插入突变 (EGFRex20ins)。YK-029A 在驱动的 PDX 模型中引起肿瘤衰退，具有抗肿瘤活性。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P991353

Sym-021	PD-1/PD-L1	Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。

HY-153190A

W1131 TFA	Ferroptosis STAT	Cancer
W1131 TFA 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-164492

LSN3074753	Raf	Cancer
LSN3074753，一种 LY3009120 (HY-12558) 的类药物，是一种泛 RAF 和 Raf 二聚体抑制剂。LSN3074753对因 BRAF 单体或 RAF 二聚体驱动的 MAPK 通路激活的肿瘤细胞表现出抑制活性，包括 BRAF 或 KRAS 突变的结直肠癌。LSN3074753 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合结合，对结直肠癌 PDX 模型表现出加成和协同效应，特别是对于那些有 KRAS 或 BRAF 突变的模型。

HY-153190

W1131	Oxidative Phosphorylation STAT Ferroptosis	Cancer
W1131 是一种有效的 STAT3 抑制剂，可引发铁死亡 (ferroptosis)。W1131 在胃癌皮下异种移植模型、类器官模型和 PDX 模型中抑制癌症进展。W1131 有效减轻癌细胞对 5-FU (HY-90006) 化学耐药性。W1131 调节细胞周期、DNA 损伤反应和氧化磷酸化，包括 IL6-JAK-STAT3 通路和铁死亡 (ferroptosis) 通路。

HY-149695

EGFR-IN-91	EGFR	Cancer
EGFR-IN-91 (compound 9) 是口服有效的 EGFR 抑制剂，可穿透血脑屏障。EGFR-IN-91 抑制 EGFR^L858R/C797S 和 EGFR^{exon 19del/C797S}，在异种移植 (PDX) 小鼠模型中诱导肿瘤消退。EGFR-IN-91 有潜力抑制带 EGFR 突变体驱动的局部和转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)。

HY-145696

SJ10542	PROTACs JAK	Inflammation/Immunology Cancer
SJ10542 是一种有效的和选择性的 JAK2/3 PROTAC 降解剂。SJ10542 在 PDX 细胞 SJBALL020589 中对 JAK2 和 JAK3 的 DC₅₀ 分别为 14 和 11 nM。SJ10542 具有抗肿瘤活性，可用于血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的研究。(Pink: Target protein ligand (HY-47073); Black: Linker (HY-W251248); Blue: E3 ligase ligand (HY-W890189); E3 ligase ligand+Linker (HY-176425))

HY-104048

QC6352 最多引用文献 6 篇文献验证	Histone Demethylase	Cancer
QC6352 是一种口有效的 KDM4 抑制剂，具有抗肿瘤和抗增殖活性。QC6352 对乳腺癌和结肠癌 PDX 模型具有体内抑制作用，并能够减少化疗耐药细胞群的数量。QC6352 抑制 KDM4 不同亚型的 IC₅₀s 分别为 104 nM (KDM4A)，56 nM (KDM4B)，35 nM (KDM4C)，104 nM (KDM4D)。QC6352 对 KDM5 有中等抑制活性，IC₅₀ 为 750 nM (KDM5B)。

HY-173320

HEMTAC WEE1 degrader-1	Wee1 HSP	Cancer
HEMTAC WEE1 degrader-1 是一种 WEE1 的 HSP90 介导靶向嵌合体 (HEMTAC) 降解剂 (HSP90 酶抑制活性为 IC₅₀: 16.76 nM)。HEMTAC WEE1 degrader-1 能促进 WEE1 的泛素化和降解。HEMTAC WEE1 degrader-1 可阻断 G2/M 细胞周期。HEMTAC WEE1 degrader-1 在急性髓系白血病 (AML) 患者来源的异种移植 (PDX) 模型中具有抗癌活性。HEMTAC WEE1 degrader-1 可用于 AML 的研究。(粉色：HSP90 结合剂；蓝色：WEE1 配体；黑色：连接子)。

HY-171509

Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis	Cancer
Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 (Compound 27)，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-N(Me)-C6-N(Me) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682 组成。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 选择性地将有效载荷递送到表达 CD46 的细胞中，通过组织蛋白酶 B 裂解 linker 释放 PNU-159682，诱导 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Mal-N(Me)-C6-N(Me)-PNU-159682 在非小细胞肺癌 (NSCLC) 和结直肠癌 (CRC) 的异种移植 (PDX) 模型中显示持久的肿瘤消退。

HY-RS22997

G6pd Rat Pre-designed siRNA Set A G6PDX	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
G6pd Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 G6pd (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

G6pd Rat Pre-designed siRNA Set A G6pd Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-171689

Puxitatug samrotecan AZD 8205	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Puxitatug samrotecan (AZD8205) 是一种靶向 B7-H4 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Puxitatug samrotecan 由靶向 B7-H4 的Puxitatug (HY-P990059) 抗体，通过减少链间半胱氨酸进行随机共轭与 Puxitatug samrotecan drug-linker (HY-163487) 连接而成。Puxitatug samrotecan 具有抗肿瘤活性，可用于 B7-H4 表达的癌症研究。

HY-153967

BLU0588 1 篇文献验证	PKA	Cancer
BLU0588 是一种口服有效且选择性的 PRKACA（蛋白激酶 cAMP 激活的催化亚基 α）激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM，解离常数 (K_d）为 4 nM。 BLU0588 可用于纤维板层癌 (FLC) 研究。

HY-161736

ARN25499	CDK	Cancer
ARN25499 (compound 15) 是一种 CDC42 抑制剂。ARN25499 可用于癌症相关研究。

HY-153268

Silevertinib BDTX-1535; EGFR-IN-76	EGFR	Cancer
BDTX-1535 (EGFR-IN-76) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的，选择性 EGFR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。BDTX-1535 适用于包括非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤患者衍生肿瘤和颅内肿瘤等多种模型。

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-168428

CHI-KAT8i5	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CHI-KAT8i5 是一种选择性口服活性的 KAT8 抑制剂，K_D 值为 19.72 μM。CHI-KAT8i5 不与 HAT 家族中的其他蛋白 (KAT2A、KAT2B、KAT5 和 KAT7) 结合。CHI-KAT8i5 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CHI-KAT8i5 通过靶向 KAT8/c-Myc 信号通路抑制食管鳞状细胞癌 (ESCC) 的生长。

HY-109061B

Lazertinib mesylate YH25448 mesylate; GNS-1480 mesylate	EGFR Akt ERK	Cancer
Lazertinib (mesylate) (YH25448 (mesylate); GNS-1480 (mesylate)) 是一种可透过血脑屏障并具有口服活性的 EGFR 抑制剂。Lazertinib (mesylate) 抑制 p-EGFR、p-AKT 和 p-ERK 信号通路，导致细胞凋亡 (Apoptosis)。Lazertinib (mesylate) 在小鼠 H1975-luc BM 异种移植模型中具有抗肿瘤活性。Lazertinib (mesylate) 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

HY-153356

MRT-2359	Apoptosis	Cancer
MRT-2359 是一种有效、具有口服活性和选择性的 GSPT1 降解剂 (IC₅₀: >30 nM 且 <300 nM)，能特异地诱导依赖于蛋白质翻译的细胞凋亡 (apoptosis)。MRT-2359 在多种癌症细胞系中表现出显著且优先的抗增殖活性，尤其在 MYC 驱动的细胞系中，例如高表达 N-Myc 或 L-Myc 的非小细胞肺癌 (NSCLC) 和小细胞肺癌 (SCLC)。MRT-2359 能抑制耐药的 NSCLC 和 SCLC 细胞的生长，可用于肿瘤研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	EGFR	Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-P99215

Parsatuzumab Anti-EGFL7; RG 7414	VEGFR	Cancer
帕萨妥珠单抗 Parsatuzumab (Anti-EGFL7; RG 7414) 是一种人源化单克隆抗体，作为免疫调节剂与 EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制。

HY-P991372

Anti-TROP2 Antibody RN927C antibody	TROP2	Cancer
Anti-TROP2 Antibody (RN927C antibody) 是一种靶向 TROP2 的人源单克隆抗体 (mAb)。Anti-TROP2 Antibody 对多种肿瘤细胞系均有体外抑制作用。Anti-TROP2 Antibody 在小鼠胰腺 PDX、卵巢 PDX、肺 LG0476 PDX 和三阴性乳腺癌 (TNB) PDX 模型中均有抗肿瘤活性。

HY-P991432

VTX-0811	TNF Receptor NF-κB c-Myc	Cancer
VTX-0811 是一种靶向 PSGL1/CD162 的人源 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。VTX-0811 可上调 TNF-α/NF-κB 和趋化因子介导的信号传导，并下调氧化磷酸化、脂肪酸代谢和 Myc 信号通路。VTX-0811 可增加浸润 T 细胞中 CD8+ T 细胞的比例。VTX-0811 在黑色素瘤的人源化小鼠 PDX 模型中具有抗肿瘤活性。

HY-P991294

MGTA-117 Antibody	ADC Antibody	Cancer
MGTA-117 是一种靶向 CD117 的人源化单克隆抗体。MGTA-117 以鹅膏蕈碱为有效载荷，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。MGTA-117 具有强效的抗肿瘤活性，可提高三种急性髓系白血病 (AML) 异种移植模型 (Kasumi-1、AML PDX 1 和 AML PDX 2) 的生存率。MGTA-117 可用于 AML、伴原始细胞增多的骨髓增生异常综合征 (MDS-EB) 以及基因治疗的造血干细胞移植 (HSCT) 预处理。

HY-P991353

Sym-021	PD-1/PD-L1	Cancer
Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合，诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。

Isorhamnetin-3-O-glucoside	Flavonols Structural Classification Cruciferous vegetables Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Brassicaceae Disease Research Fields	Others PERK ERK Akt PI3K Lipase
Isorhamnetin-3-O-glucoside 是一种口服活性的天然化合物。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可增加 P-ERK、ERK、P-Akt (Ser473)、P-PI3K 和 PDX-1。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可下调 C/EBPα 并抑制脂肪酶。Isorhamnetin 3-O-glucoside 可降低脂质并抑制肥胖。

10(S),17(S)-DiHDHA 10(S),17(S)-DiHDoHE; PDX	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
10(S),17(S)-DiHDHA (在神经组织中产生时也称为神经保护素 D1) 是一种 DHA 衍生的二羟基脂肪酸，具有强大的保护和抗炎活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80274

	PDX1 Antibody (YA234)	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	PDX1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 31 kDa, targeting to PDX1. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83797

	PODXL Antibody (YA3494) PC; PDX; PCLP; Gp200; gp135; PCLP-1; PODXL1	IHC-P, FC, ELISA	Human

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